Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI

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Sumário

ANEXO I – COMUNICADO HERMES PARDINI

Conteúdo

FISH PARA ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y – NOVO EXAME .... 2

17 HIDROXIESTEROIDES – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ... 4

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO) –

ALTERAÇÕES NO HELP... 5

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) –

ALTERAÇÃO DE INFORMAÇÕES DO HELP ... 13

DNA - ESTUDO DE DETERMINACAO DE PATERNIDADE (DUO) –

ALTERAÇÃO NO HELP ... 21

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) –

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O atendimento ao conveniado é realizado de segunda à sexta-feira, no período de 7h às 19h, e aos sábados de 7h às 14h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.

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ASSUNTO: FISH PARA ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y

– NOVO

EXAME

Prezados clientes,

Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: FISH PARA

ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y [S|FAXY], desde 28/12/2015.

Condições:

- Sangue total (Heparina sódica).

Volume recomendável:

- 5,0 mL.

Conservação:

- Até 2 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC.

Marcação:

Diariamente até às 10:00 h, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 h

Valor:

R$ 1.036,30

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Comentários:

As anomalias de cromossomos sexuais incidem em cerca de 1:500 nascimentos em

que se observa alta frequência de mosaicismo. Na Síndrome de Turner, por

exemplo, além do cariótipo 45,X são encontrados diversos tipos de mosaicos sem

alterações estruturais (45,X/46,XX; 45,X/47,XXX; 45,X/46,XY; 45,X/47,XYY) e

diversas alterações estruturais do cromossomo X ou Y com ou sem mosaicismo com

linhagem 45,X (como isocromossomos, deleções, cromossomos em anel e

cromossomos marcadores). Em menos de 10% dos casos, há cromossomo Y na

constituição cromossômica, seja ele íntegro ou com alteração estrutural. A

Hibridização in situ Fluorescente (FISH) com sondas centroméricas de X e Y permite

investigar se cromossomos marcadores são derivados do Y, por exemplo. Permite

ainda investigar a presença de outras linhagens quando há somente células 45,X no

cariótipo convencional e também identificar uma linhagem 45,X nos casos em que,

apesar de forte suspeita clínica, o cariótipo encontra somente células 46,XX.

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ASSUNTO: 17 HIDROXIESTEROIDES

– ALTERAÇÃO DE LAYOUT

Prezados clientes,

Comunicamos a alteração de layout (exclusão de unidade fixo no campo resultado)

do exame: 17 HIDROXIESTEROIDES [U-24|17-OH], desde 28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ATUAL

LAYOUT

MÉTODO: CROMATOGRAFIA DE TROCA IÔNICA VOLUME URINÁRIO: mL RESULTADO: mg/24h MÉTODO: CROMATOGRAFIA DE TROCA IÔNICA VOLUME URINÁRIO: mL RESULTADO:

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5

ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO)

–

ALTERAÇÕES NO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos as alterações de instruções, outros laboratórios, interferentes, coleta,

critérios de rejeição, jejum e comentários do exame: DNA - ESTUDO DE

DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO) [S|EDP-A], desde 28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ATUAL

INSTRUÇÕES

- Duo: exame de Investigação de Paternidade do qual participa suposto pai e filho (a) ou suposta mãe e filho (a).

- Envolvidos participantes no teste que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais.

- O teste de paternidade através das células bucais possui a mesma qualidade do sangue, uma vez que o DNA de todas as células do corpo é

- As coletas judiciais são marcadas pelo próprio fórum durante audiência ou através de oficio enviado ao Departamento de Genética Molecular, onde deve ser fornecido o nº do Processo, Vara e Comarca onde tramita a ação.

- Em coletas judiciais onde não há o comparecimento de todos os envolvidos intimados a coleta não deve ser realizada e as informações devem ser encaminhadas para jurídico que informará ao juiz sobre o

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6 igual.

- NÃO realizamos o teste em cabelo.; - Para realizar o teste não é necessário pedido médico.

- DOCUMENTAÇÃO:

- Cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta. - No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando não for registrado). NÃO serão aceitos declarações de hospitais, carteiras vacinais, etc.

- Para coletas em que o filho (quando não registrado no nome do suposto (a) pai ou mãe), suposto (a) pai ou mãe são menores de idade é obrigatória à autorização por escrito de um dos pais ou de um responsável legal, bem como a apresentação da documentação deste responsável, com foto e assinatura no momento da coleta e envio da cópia legível ou solicitação judicial ou Conselho Tutelar.

ocorrido.

- Os resultados do TJMG são encaminhados diretamente para o fórum. O prazopara entrega de resultados é agendado com os envolvidos no momento da audiência.

- Preço sob consulta na Central de Relacionamento com o Cliente e Help de Exames.

- Esse exame pode ser realizado com taxa de urgência de 24 horas (EDPU1D) ou 03 dias (EDPU3D).

- O cadastro deve ser realizado no DNA Direct (https://www.hermespardini.com. br/dnadirect)

- Documentação: Obrigatória cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

- No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc. - Em casos em que o filho for menor de idade e não for registrado pelo suposto pai ou suposta mãe é obrigatório autorização por

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7 escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

- Para coletas em que a mãe e/ou suposto pai forem menores de idade é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

OUTROS

LABORATÓRIOS

- O Instituto Hermes Pardini fornece um kit extremamente seguro para a coletado material biológico dos periciados sem custo adicional. - As informações sobre coleta estão descritas em campo específico (coleta).

- Este exame deve ser cadastrado no programa DNA DIRECT (acesso: www.hermespardini.com.br/dnadirect).

- Documentação: Obrigatória cópia do documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

- No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc. - Em casos em que o filho for menor de idade e não for registrado pelo suposto pai ou suposta mãe é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal,

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8 bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

- O cadastro deve ser realizado no DNA Direct

(https://www.hermespardini.com.br/dnadirect). - O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini.

- A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético. - A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário

pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA. (ver instrução de coleta no Kit)

- Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou

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9 passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais.

- Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança. - Coleta Separada: O cadastro deve ser realizado manualmente, preencher Termo de Consentimento - Coleta Separada.

INTERFERENTES

- O único interferente no exame é para envolvidos que tenham realizado transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses, sendo necessário coletar células bucais.

- O uso de qualquer medicamento, drogas, ingestão de bebidas alcoólicas, idade ou comportamento social não afetará o exame.

- Não há.

COLETA

- O material pode ser colhido no sangue total com EDTA, FTA Card® ou células bucais (swab oral).

- Todos os tipos de amostras possuem a mesma confiabilidade. - O Instituto Hermes Pardini fornece um kit extremamente seguro para a do material biológico dos periciados

- O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini.

- A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético. - A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em

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10 sem custo adicional.

- COLETA EM TUBO COM EDTA: - Identificar os tubos, escrevendo legivelmente os nomes de cada envolvido na etiqueta.

- Fazer a coleta pelo sistema a vácuo ou aspirar o volume recomendável de sangue e transferi-lo para o tubo perfurando a tampa com a agulha normal.

Estes tubos NUNCA devem ser abertos.

- No caso de recém-nascido, o sangue pode ser colhido na sala de parto e nestes casos, será usado o sangue do cordão umbilical.

- COLETA EM FTA CARD®:

- Identificar os cartões com os nomes dos envolvidos, aplicar o sangue no FTA Card® e verificar se a mancha de sangue está visível no verso do papel, deixar secar aproximadamente cinco minutos e acondicionar o cartão

EDTA. (ver instrução de coleta no Kit) - Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais (swab oral).

- Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança. - Coleta Separada: O cadastro deve ser realizado manualmente, preencher Termo de Consentimento - Coleta Separada.

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11 no kit.

CRITÉRIOS DE

REJEIÇÃO

- Material coagulado, hemolisado e kit lacrado incorretamente.

- Material coagulado, hemolisado, kit lacrado incorretamente ou violado.

- Amostras sem identificação.

JEJUM

- Na coleta para a análise do DNA, não é necessário jejum e não há restrições quanto ao uso de drogas e medicamentos.

- Jejum não obrigatório

COMENTÁRIOS

- Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

- O teste é sempre realizado com prova e contraprova por duas equipes diferentes, desde a chegada das amostras até a liberação do laudo. - A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR sendo a técnica mais eficiente e moderna para a realização do exame de DNA.

- Analisamos no mínimo 18 marcadores de regiões STR, o que aumenta o poder de discriminação.

Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova). A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR.

Analisamos no mínimo 15 marcadores de regiões STR para trio, mínimo de 18 marcadores de regiões STR para duo e reconstrução.

Laudos de Inclusão são liberados com uma probabilidade mínima de 99,9999% para trio e REC01(99,99% para duo e demais reconstruções).

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12 - Nos casos mais complexos,

contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para análise.

99% apontam para a hipótese de existência de vinculo genético entre os envolvidos; probabilidade abaixo de 99% a evidência genética não é informativa.

Laudos com índice menor que 0 (zero) a evidencia genética é mais consistente com a hipótese de não existência de vínculo genético entre os envolvidos.

Laudos de Exclusão são liberados com no mínimo 04 (quatro) discrepâncias genéticas. Contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para complementação da análise. Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

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ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO)

–

ALTERAÇÃO DE INFORMAÇÕES DO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos a alteração das informações do help do exame, DNA - ESTUDO DE

DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) [S|EDP], material sangue, desde

28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ATUAL

INSTRUÇÕES

- Trio: exame de Investigação de Paternidade do qual participa mãe, filho (a) e suposto pai.

- O teste de paternidade através das células bucais possui a mesma qualidade do sangue, uma vez que o DNA de todas as células do corpo é igual.

- NÃO realizamos o teste em cabelo.

Em coletas judiciais onde não há o comparecimento de todos os envolvidos intimados a coleta não deve ser realizada e as informações devem ser

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14 - Para realizar o teste não é necessário

pedido médico.

- Cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

- No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando não for registrado). NÃO serão aceitos declarações de hospitais, carteiras vacinais, etc.

- Para coletas em que mãe e suposto pai são menores de idade é obrigatória à autorização por escrito de um dos pais ou de um responsável legal, bem como a apresentação da documentação deste responsável, com foto e assinatura no momento da coleta e envio da cópia legível.

- Taxa de urgência para 3 dias úteis, contados a partir da entrada no setor técnico: o valor do exame adicionado a uma taxa de R$300,00.

- Taxa de urgência para 24 horas, contados a partir da entrada no setor técnico: o valor do exame adicionado a

encaminhadas para jurídico que informará ao juiz sobre o ocorrido. Os resultados do TJMG são encaminhados diretamente para o fórum. O prazo para entrega de resultados é agendado com os envolvidos no momento da audiência.

- O cadastro deve ser realizado no DNA Direct(https://www.hermespardini.com. br/dnadirect)

- Documentação:

Obrigatória cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc.

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15 uma taxa de R$ 1.000,00.

.

IMPORTANTE *Antes de realizar qualquer coleta com taxa de urgência o setor técnico deverá ser avisado, e a mesma deverá ser sinalizada como urgência.

Para coletas em que a mãe e/ou suposto pai forem menores de idade é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

OUTROS

LABORATÓRIOS

- Tubo especial fornecido pelo laboratório em seu kit de Coleta.

Valor: consultar o setor. - Para a coleta em EDTA:

. Estes tubos nunca devem ser abertos, no caso de coleta com seringa, deverá ser furada a parte de borracha do tubo com agulha, sem abri-lo.

. No caso de criança, devera ser colocado 1,0 mL em apenas um tubo, rapidamente para não coagular o sangue.

. No caso recém-nascido, o sangue pode ser colhido na sala de parto e nestes casos, será usado o sangue do cordão umbilical.

. Identificar as amostras, escrevendo legivelmente os nomes de cada envolvido na etiqueta dos tubos.

-Para a coleta em papel filtro (FTA):

Documentação: Obrigatória cópia do documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

Em casos em que o filho for menor de idade e não for registrado pelo suposto pai ou suposta mãe é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a

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16 . Identifique os cartões com os nomes

dos periciados, aplique o sangue no papel de filtro e verifique se a mancha de sangue está visível no verso do papel, deixar secar (aproximadamente 5 minutos) e acondicione o cartão no kit. - Este exame deve ser cadastrado no programa DNA DIRECT (acesso:

www.hermespardini.com.br/dnadirect).

apresentação da documentação com foto e assinatura (cópia e original) no momento da coleta.

Para coletas em que a mãe e/ou suposto pai forem menores de idade é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

Esse exame pode ser realizado com taxa de urgência de 24 horas (EDPU1D) ou 03dias (EDPU3D).

O cadastro deve ser realizado no DNA Direct

(https://www.hermespardini.com.br/ dnadirect)

.

- O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini. A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético.

A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue

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17 total em EDTA.

(ver instrução de coleta no Kit)

Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais. Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança.

Coleta Separada: O cadastro deve ser realizado manualmente, preencher Termo de Consentimento - Coleta Separada.

JEJUM

INTERFERENTES

- O uso de qualquer medicamento, drogas, ingestão de bebidas alcoólicas,

(18)

18 idade ou comportamento social não

afetará o exame.

COLETA

- Todos os tipos de amostras possuem a mesma confiabilidade.

A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA.

Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais (swab oral).

Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança.

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19

CRITÉRIOS DE

REJEIÇÃO

- Material coagulado, hemolisado e kit lacrado incorretamente.

- Material coagulado, hemolisado - kit lacrado incorretamente ou violado. - Amostras sem identificação.

COMENTÁRIOS

- Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de ética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

- O teste é sempre realizado com prova e contraprova por duas equipes diferentes, desde a chegada das amostras até a liberação do laudo.

- A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR sendo a técnica mais eficiente e moderna para a realização do exame de DNA.

- Nos casos mais complexos, contamos com vários painéis de marcadoresionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores para análise.

As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova).

A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR. Analisamos no mínimo 15 marcadores de regiões STR para trio, mínimo de 18 marcadores de regiões STR para duo e reconstrução.

Laudos com uma probabilidade mínima de 99% apontam para a hipótese de existência de vinculo genético entre os envolvidos; probabilidade abaixo de 99% a evidência genética não é informativa.

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20 Laudos com índice menor que 0 (zero) a evidencia genética é mais consistente com a hipótese de não existência de vínculo genético entre os envolvidos. Laudos de Exclusão são liberados com no mínimo 04 (quatro) discrepâncias genéticas.

Contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para complementação da análise.

Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

INFORMAÇÃO

QUESTIONÁRIO

INFORMAÇÃO

ATUAL

QUESTIONÁRIO

- Para coleta separada enviar Termo de Consentimento de Coleta Separada http://www3.hermespardini.com.br/repositorio/media/site/

laboratorios_conveniados/formularios_e_

questionarios/ao_laboratorio/termo_de_consentimento_de_coleta_separada.pdf

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21

ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINACAO DE PATERNIDADE (DUO)

–

ALTERAÇÃO NO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos as alterações ocorridas no help do exame: DNA - ESTUDO DE

DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO) [SAL|EDP-A], desde 28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ATUAL

JEJUM

- Jejum não obrigatório.

INSTRUÇÕES

- Duo: exame de Investigação de Paternidade do qual participa suposto pai e filho (a) ou suposta mãe e filho (a). - Envolvidos participantes no teste que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais.

- O teste de paternidade através das células bucais possui a mesma qualidade

- Duo: exame de Investigação de Paternidade ou maternidade do qual participa suposto pai e filho (a) ou suposta mãe e filho (a).

(22)

22 do sangue, uma vez que o DNA de todas

as células do corpo é igual.

- NÃO realizamos o teste em cabelo. - Para realizar o teste não é necessário pedido médico.

- DOCUMENTAÇÃO

- Para coletas em que o filho (quando não registrado no nome do suposto (a) pai ou mãe), suposto (a) pai ou mãe são menores de idade é obrigatória à autorização por escrito de um dos pais ou de um responsável legal, bem como a apresentação da documentação deste responsável, com foto e assinatura no momento da coleta e envio da cópia legível ou solicitação judicial ou Conselho Tutelar.

- Em coletas judiciais onde não há o comparecimento de todos os envolvidos intimados a coleta não deve ser realizada e as informações devem ser encaminhadas para jurídico que informará ao juiz sobre o ocorrido. - Os resultados do TJMG são encaminhados diretamente para o fórum. O prazo para entrega de resultados é agendado com os envolvidos no momento da audiência.

- O cadastro deve ser realizado no DNA Direct(https://www.hermespardini.com. br/dnadirect)

- Documentação: Obrigatória cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

- No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou

(23)

23 declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc.

- Em casos em que o filho for menor de idade e não for registrado pelo suposto pai ou suposta mãe é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

OUTROS

LABORATÓRIOS

- O Instituto Hermes Pardini fornece um kit extremamente seguro para a coletado material biológico dos periciados sem custo adicional.

- COLETA DE SWAB ORAL:

- Separar e identificar os tubos com os nomes dos envolvidos. Os tubos ROSA

- Duo: exame de Investigação de Paternidade ou maternidade do qual participa suposto pai e filho (a) ou suposta mãe e filho (a).

- Documentação: Obrigatória cópia do documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento

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24 são para coletar o material da suposta

mãe, BRANCO para o (a) filho (a) e AZUL para o suposto pai.

- Retirar a escova (swab) da embalagem e friccionar vigorosamente no mínimo um minuto na parte interna da bochecha (superior e inferior) sempre girando a escovinha.

- Colocar a ponta da escova dentro do líquido no tubo e fazer movimentos giratórios para os dois lados durante 15 segundos. Retirar a escova e fechar tubo.

- Colher dois tubos para cada pessoa, utilizando uma escova para cada tubo. Após o uso, descartá-la.

- Este exame deve ser cadastrado no programa DNA DIRECT (acesso:

data.

- No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc.

- Em casos em que o filho for menor de idade e não for registrado pelo suposto pai ou suposta mãe é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação com foto e assinatura (cópia e original) no momento da coleta.

- Esse exame pode ser realizado com taxa de urgência de 24 horas (EDPU1D) ou 03 dias (EDPU3D). *somente para DUO e TRIO

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25 Direct (https://www.hermespardini.com. br/dnadirect)

- O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini. - A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético.

- A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA. (ver instrução de coleta no Kit).

- Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais. - Em coletas de células bucais, a amostra da mãe deve ser enviada no tubo rosa, amostra do filho no tubo branco e amostra do suposto pai no tubo azul. - Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança.

- Coleta Separada: O cadastro deve ser realizado manualmente, preencher

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26 Termo de Consentimento - Coleta Separada.

INTERFERENTES

- O uso de qualquer medicamento, drogas, ingestão de bebidas alcoólicas, idade ou comportamento social não afetará o exame.

- Uso de Enxaguantes Bucais.

COLETA

O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini.

- A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético.

- A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA. (ver instrução de coleta no Kit)

- Envolvidos que realizaram transplante de medula óssea em algum momento

(27)

27 da vida ou passaram por transfusão sanguínea nos últimos seis meses devem fazer a coleta das células bucais (swab oral).

- Em coletas de células bucais, a amostra da mãe deve ser enviada no tubo rosa, amostra do filho no tubo branco e amostra do suposto pai no tubo azul. - Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança.

- Coleta Separada: O cadastro deve ser realizado manualmente, preencher Termo de Consentimento - Coleta Separada.

CRITÉRIOS DE

REJEIÇÃO

- Kit lacrado incorretamente.

kit lacrado incorretamente ou violado. Amostras sem identificação.

COMENTÁRIOS

- O teste é sempre realizado com prova e contraprova por duas equipes diferentes, desde a chegada das amostras até a

Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova).

(28)

28 liberação do laudo.

- A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR sendo a técnica mais eficiente e moderna para a realização do exame de DNA.

- Nos casos mais complexos, contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para análise.

de Genética Molecular é o PCR-STR. Analisamos no mínimo 15 marcadores de regiões STR para trio, mínimo de 18 marcadores de regiões STR para duo e reconstrução.

Laudos com uma probabilidade mínima de 99% apontam para a hipótese de existência de vinculo genético entre os envolvidos; probabilidade abaixo de 99% a evidência genética não é informativa. Laudos com índice menor que 0 (zero) a evidencia genética é mais consistente com a hipótese de não existência de vínculo genético entre os envolvidos. Laudos de Exclusão são liberados com no mínimo 04 (quatro) discrepâncias genéticas.

(29)

29 apresentar resultado inconclusivo.

INFORMAÇÃO

QUESTIONÁRIO

INFORMAÇÃO

ATUAL

QUESTIONÁRIO

Para coleta separada enviar Termo de Consentimento de Coleta Separada http://www3.hermespardini.com.br/repositorio/media/site/

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30

ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO)

–

ALTERAÇÃO DE INFORMAÇÕES DO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos a alteração de informações nos campos, jejum, instruções, outros

laboratórios, interferentes, questionário, coleta, critérios de rejeição e comentários do

exame, DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) [EDP],

material saliva.

INFORMAÇÃO

ATUAL

JEJUM

INSTRUÇÕES

As coletas judiciais são marcadas pelo próprio fórum durante audiência ou através de oficio enviado ao Departamento de Genética Molecular, onde deve ser fornecido o nº do Processo, Vara e Comarca onde tramita

(31)

31 - O teste de paternidade através das

células bucais possui a mesma qualidade do sangue, uma vez que o DNA de todas as células do corpo é igual.

- NÃO realizamos o teste em cabelo. - Para realizar o teste não é necessário pedido médico.

DOCUMENTAÇÃO:

- Para coletas em que mãe e suposto pai são menores de idade é obrigatória à autorização por escrito de um dos pais ou de um responsável legal, bem como a apresentação da documentação deste responsável, com foto e assinatura no momento da coleta e envio da cópia legível.

- Taxa de urgência para 3 dias úteis,

a ação.

Em coletas judiciais onde não há o comparecimento de todos os envolvidos intimados a coleta não deve ser realizada e as informações devem ser encaminhadas para jurídico que informará ao juiz sobre o ocorrido. Os resultados do TJMG são encaminhados diretamente para o fórum. O prazo para entrega de resultados é agendado com os envolvidos no momento da audiência.

Preço sob consulta na Central de Relacionamento com o Cliente e Help de Exames.

Esse exame pode ser realizado com taxa de urgência de 24 horas (EDPU1D) ou 03 dias (EDPU3D).

Documentação: Obrigatória cópia de documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

(32)

32 contados a partir da entrada no

setor técnico: o valor do exame adicionado a uma taxa de R$300,00. - Taxa de urgência para 24 horas, contados a partir da entrada no setor técnico: o valor do exame adicionado a uma taxa de R$ 1.000,00.

IMPORTANTE *Antes de realizar qualquer coleta com taxa de urgência o setor técnico deverá ser avisado, e a mesma deverá ser sinalizada como urgência.

Para coletas em que a mãe e/ou suposto pai forem menores de idade é obrigatório autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

OUTROS

LABORATÓRIOS

- O Instituto Hermes Pardini fornece um kit extremamente seguro para a coleta do material biológico dos periciados sem custo adicional.

- COLETA DE SWAB ORAL:

- Separar e identificar os tubos com os nomes dos envolvidos. Os tubos ROSA são para coletar o material da mãe, BRANCO para o (a) filho (a) e AZUL para o suposto pai.

- Retirar a escova (swab) da embalagem e friccionar vigorosamente no mínimo um minuto na parte interna da bochecha (superior e inferior) sempre girando a

Documentação: Obrigatória cópia do documento de identificação com foto e assinatura de cada envolvido com a apresentação do original no momento da coleta.

No caso de menores de idade serão aceitas certidão de nascimento ou declaração de nascido vivo (quando a criança não for registrada). Não serão

(33)

33 escovinha.

- Colocar a ponta da escova dentro do líquido no tubo e fazer movimentos giratórios para os dois lados durante 15 segundos. Retirar a escova e fechar o tubo.

- Colher dois tubos para cada pessoa, utilizando uma escova para cada tubo. Após o uso, descartá-la.

- Este exame deve ser cadastrado no programa DNA DIRECT (acesso:

aceitas declarações de hospitais, carteiras de vacinação, etc.

Para coletas em que a mãe e/ou suposto pai forem menores de idade é obrigatórios a autorização por escrito de um dos pais ou responsável legal, bem como a apresentação da documentação (cópia e original) com foto e assinatura no momento da coleta.

Esse exame pode ser realizado com taxa de urgência de 24 horas (EDPU1D) ou 03 dias (EDPU3D).

.

- O material deve ser colhido e enviado no Kit fornecido pelo Hermes Pardini.

A coleta deve ser presenciada por todos os envolvidos no exame de vínculo genético.

A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de

(34)

34 células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA.

Em coletas de células bucais, a amostra da mãe deve ser enviada no tubo rosa, amostra do filho no tubo branco e amostra do suposto pai no tubo azul Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai da criança.

INTERFERENTES

- O único interferente no exame é para envolvidos que tenham realizado transplante de medula óssea em algum momento da vida ou passaram por transfusão sanguíneas últimos seis meses, sendo necessário coletar células bucais.

(35)

35 - O uso de qualquer medicamento,

drogas, ingestão de bebidas alcoólicas, idade ou comportamento social não afetará o exame.

COLETA

A coleta deve ser realizada preferencialmente em FTA CARD. Se necessário pode ser realizada coleta de células bucais (swab oral) ou sangue total em EDTA.

Em coletas de células bucais, a amostra da mãe deve ser enviada no tubo rosa, amostra do filho no tubo branco e amostra do suposto pai no tubo azul. Informar se existe a possibilidade de algum parente do suposto pai ser o pai

(36)

36 da criança.

Coleta domiciliar: Deve ser agendado no CRC e cadastrado no DNA Direct pela Unidade. Todos os documentos (cópia e original) devem ser apresentados no momento da coleta.

CRITÉRIOS DE

REJEIÇÃO

- Kit lacrado incorretamente.

- kit lacrado incorretamente ou violado. - Amostras sem identificação.

COMENTÁRIOS

- Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de

Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

- O teste é sempre realizado com prova e contraprova por duas equipes diferentes, desde a chegada das amostras até a liberação do laudo.

- A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-

Os estudos de determinação de paternidade realizados no Departamento de

Genética Molecular do Hermes Pardini são validados pela Sociedade Internacional de Genética Forense (ISFG).

As amostras são analisadas por duas equipes diferentes (prova e contraprova). A metodologia utilizada no Departamento de Genética Molecular é o PCR-STR. Analisamos no mínimo 15 marcadores de regiões STR para trio, mínimo de 18 marcadores de regiões STR para duo e

(37)

37 STR sendo a técnica mais eficiente e

moderna para a realização do exame de DNA.

- Nos casos mais complexos, contamos com vários painéis de marcadores adicionais autossômicos e sexuais, totalizando cerca de 60 marcadores disponíveis para análise.

reconstrução.

Laudos com uma probabilidade mínima de 99% apontam para a hipótese de existência de vinculo genético entre os envolvidos; probabilidade abaixo de 99% a evidência genética não é informativa. Laudos com índice menor que 0 (zero) a evidencia genética é mais consistente com a hipótese de não existência de vínculo genético entre os envolvidos. Laudos de Exclusão são liberados com no mínimo 04 (quatro) discrepâncias genéticas.

Esse teste, embora raramente, pode apresentar resultado inconclusivo.

INFORMAÇÃO

ATUAL

QUESTIONÁRIO

Para coleta separada enviar Termo de Consentimento de Coleta Separada http://www3.hermespardini.com.br/repositorio/media/site/

Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI

Sumário

ANEXO I – COMUNICADO HERMES PARDINI

Conteúdo

FISH PARA ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y – NOVO EXAME .... 2

17 HIDROXIESTEROIDES – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ... 4

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO) –

ALTERAÇÕES NO HELP... 5

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) –

ALTERAÇÃO DE INFORMAÇÕES DO HELP ... 13

DNA - ESTUDO DE DETERMINACAO DE PATERNIDADE (DUO) –

ALTERAÇÃO NO HELP ... 21

DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) –

ASSUNTO: FISH PARA ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y

– NOVO

EXAME

Prezados clientes,

Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: FISH PARA

ANORMALIDADES CROMOSSOMOS X E Y [S|FAXY], desde 28/12/2015.

Condições:

- Sangue total (Heparina sódica).

Volume recomendável:

- 5,0 mL.

Conservação:

- Até 2 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC.

Marcação:

Diariamente até às 10:00 h, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 h

Valor:

R$ 1.036,30

Comentários:

As anomalias de cromossomos sexuais incidem em cerca de 1:500 nascimentos em

que se observa alta frequência de mosaicismo. Na Síndrome de Turner, por

exemplo, além do cariótipo 45,X são encontrados diversos tipos de mosaicos sem

alterações estruturais (45,X/46,XX; 45,X/47,XXX; 45,X/46,XY; 45,X/47,XYY) e

diversas alterações estruturais do cromossomo X ou Y com ou sem mosaicismo com

linhagem 45,X (como isocromossomos, deleções, cromossomos em anel e

cromossomos marcadores). Em menos de 10% dos casos, há cromossomo Y na

constituição cromossômica, seja ele íntegro ou com alteração estrutural. A

Hibridização in situ Fluorescente (FISH) com sondas centroméricas de X e Y permite

investigar se cromossomos marcadores são derivados do Y, por exemplo. Permite

ainda investigar a presença de outras linhagens quando há somente células 45,X no

cariótipo convencional e também identificar uma linhagem 45,X nos casos em que,

apesar de forte suspeita clínica, o cariótipo encontra somente células 46,XX.

ASSUNTO: 17 HIDROXIESTEROIDES

– ALTERAÇÃO DE LAYOUT

Prezados clientes,

Comunicamos a alteração de layout (exclusão de unidade fixo no campo resultado)

do exame: 17 HIDROXIESTEROIDES [U-24|17-OH], desde 28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ANTERIOR

ATUAL

LAYOUT

ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO)

–

ALTERAÇÕES NO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos as alterações de instruções, outros laboratórios, interferentes, coleta,

critérios de rejeição, jejum e comentários do exame: DNA - ESTUDO DE

DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (DUO) [S|EDP-A], desde 28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ANTERIOR

ATUAL

INSTRUÇÕES

OUTROS

LABORATÓRIOS

INTERFERENTES

COLETA

CRITÉRIOS DE

REJEIÇÃO

JEJUM

COMENTÁRIOS

ASSUNTO: DNA - ESTUDO DE DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO)

–

ALTERAÇÃO DE INFORMAÇÕES DO HELP

Prezados clientes,

Comunicamos a alteração das informações do help do exame, DNA - ESTUDO DE

DETERMINAÇÃO DE PATERNIDADE (TRIO) [S|EDP], material sangue, desde

28/12/2015.

INFORMAÇÃO

ANTERIOR