ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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Direção Geral de Veterinária - DSMPUV Verificado a 05 de Janeiro de 2012

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ANEXO I

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1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

AVIZOON ZOOSERINE, comprimidos para canários e aves canoras e ornamentais. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Substâncias ativas:

Tetraciclina (cloridrato) 90,0mg/g

Cloranfenicol 66,5mg/g

Furazolidona 15,0mg/g

Excipientes:

Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA

Comprimidos de 20mg, de forma cilíndrica, textura granular e cor amarela. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS

4.1 Espécies-alvo

Aves canoras e ornamentais [fringilídeos (Serinus canaria, Fringilla spp, Carduelis spp,

Loxia spp, Oriolus spp, Peucedramus taeniatus, Emberiza spp, Paroaria spp,

Zonotrichia spp, Dendroica spp, Myioborus spp); estrildíneos (nomeadamente:

Erythrura spp, Chloebia gouldiae, Poephila spp, Taeniopygia spp, Neochmia spp,

Taeniopygia spp, Amadina spp, Lagonosticta spp, Eophona spp, Estrilda spp, Lonchura

spp, Heteromunia pectoralis, Vidua spp); passarinos (nomeadamente: Menura spp,

Regulus spp, Saltator similis, Cardinalis spp, Cyanoloxia spp, Passerina spp,

Pheucticus ludovicianus)] e psitacídeos de pequeno porte [periquitos (Melopsittacus

undulatus, Agapornis spp, Aratinga spp, Brotogeris spp, Myiopsitta spp, Psittacula spp,

Poicephalus spp, Neophema spp) e psitaculídeos (Chalcopsitta spp, Eclectus roratus,

Eos spp, Pseudeos fuscata, Trichoglossus spp, Psitteuteles spp, Lorius spp, Phigys

solitarius, Vini spp, Glossopsitta spp, Charmosyna spp, Oreopsittacus arfaki,

Neopsittacus spp)].

4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo

Tratamento de infeções mistas do aparelho respiratório e do trato digestivo, nomeadamente enterobacteriáceas Gram-negativas. Infeções respiratórias crónicas, traqueobronquites, pneumonia, micoplasmose e gastroenterites causadas por salmonelas e por Escherichia coli, bem como clamidiose.

4.3 Contraindicações

Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes. Não administrar a animais com insuficiência hepática ou doença renal crónica.

Não administrar a aves durante a fase de postura.

Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas

Não administrar a animais produtores de alimentos para consumo humano. 4.4 Advertências especiais para cada espécie-alvo

Restringir o aporte de cálcio na fase de tratamento. As tetraciclinas em doses terapêuticas, administradas por via oral, são bem toleradas pelas aves de companhia. A administração prolongada pode originar distúrbios gastrointestinais, hepatotoxidade e hipovitaminose, sobretudo do complexo B. Após o tratamento deve administrar-se vitaminas do complexo B (no entanto, a sua administração não deve fazer-se durante o tratamento, dado que a riboflavina neutraliza a ação antimicrobiana das tetraciclinas). O cloranfenicol raramente provoca efeitos adversos e reações tóxicas nos animais. Nos recém-nascidos, dado que a absorção por via oral é

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muito elevada e a excreção urinária muito lenta, podem ocorrer de depressão, regurgitação, diarreia e desidratação. A furazolidona parece não produzir efeitos colaterais nas espécies-alvo. Não administrar a animais que se destinem ao consumo humano.

4.5 Precauções especiais de utilização

Precauções especiais para utilização em animais

Devido à fotossensibilização induzida pelas tetraciclinas, deve ser evitada a exposição das aves à luz solar durante o período de tratamento. Não administrar a animais que se destinem ao consumo humano.

O medicamento veterinário contém na sua composição antibióticos de largo espectro que apresentam uma toxicidade hematológica significativa. Deve, por isso, ser utilizado apenas no tratamento de infeções graves quando as alternativas terapêuticas estão contraindicadas.

A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em testes de suscetibilidade e deve ter em consideração os procedimentos oficiais, nacionais e regionais relacionados com os agentes antimicrobianos

.

Não ultrapassar a dose prescrita. Em doses elevadas, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais caracterizados por depressão transiente, anorexia, vómitos ou diarreia e podem, também, ocorrer distúrbios a nível da medula óssea. Utilizar com precaução em casos de insuficiência hepatocelular.

Precauções especiais que devem ser adotadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais

As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos constituintes devem evitar o contacto com o medicamento veterinário. Para além de cumprir com as boas práticas de manipulação de quimioterápicos, incluindo as regras de higiene, como a lavagem imediata das mãos ou outras zonas do corpo que contactem inadvertidamente com o medicamento veterinário, não estão descritos outros cuidados especiais a tomar pelo utilizador.

Se desenvolver sintomas após a exposição, como uma erupção cutânea, deve consultar um médico e mostrar-lhe este aviso. Edema da face, lábios e olhos ou dificuldades respiratórias são sintomas mais graves e exigem atenção médica urgente.

4.6 Reações adversas (frequência e gravidade)

A utilização de doses muito elevadas por períodos prolongados pode ter efeitos indesejáveis e provocar reações adversas e toxicidade. Podem ocorrer sobreinfeções por microorganismos não suscetíveis, como é o caso dos fungos. Todos estes efeitos são extremamente raros, pouco prováveis de ocorrer e desaparecem com a interrupção do tratamento.

4.7 Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos

A segurança da utilização do medicamento veterinário durante a postura de ovos não foi determinada. Não administrar a aves durante a fase de postura.

4.8 Interações medicamentosas e outras formas de interação

Não conhecidas. Dados retirados da literatura aconselham que o medicamento veterinário não seja administrado simultaneamente com quaisquer outros antibióticos, com vitaminas do complexo B ou com iões de ferro, cálcio ou magnésio.

4.9 Posologia e via de administração

Para administração por via oral, diretamente na boca.

Posologia: 1 comprimido por cada 25 gramas de peso vivo, de 12 em 12 horas. Os comprimidos devem ser administrados durante 3 dias no mínimo e 6 no máximo.

Modo de administração: Introduzir o comprimido no aplicador incluso; agarrar a ave com uma das mãos e introduzir o aplicador na cavidade oral, apenas o suficiente para depositar o

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comprimido sobre a base da língua; empurrar o comprimido, premindo o êmbolo; manter o bico fechado durante alguns segundos e, ao mesmo tempo, massajar a garganta, de modo a facilitar a deglutição.

4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário) Doses elevadas, administradas com frequência, podem provocar sobreinfeções, diarreias, vómitos e debilidade geral. Os sintomas desaparecem com a interrupção do tratamento; devem ser administrados fluidos e vitaminas do complexo B, por via oral. Não existe antídoto específico.

Em caso de acidente, contactar o Centro de Informação Antivenenos [ 808 250 143 4.11 Intervalo de segurança

Não aplicável.

5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapêutico: Anti-infecciosos para uso sistémico – Combinações de tetraciclinas. Código ATCvet: QJ01AA20

5.1 Propriedades farmacodinâmicas

A tetraciclina atua por inibição da síntese bacteriana das proteínas através de vários mecanismos, sendo muito efetiva contra microorganismos em fase de multiplicação. O seu espectro antimicrobiano compreende bactérias aeróbicas e anaeróbicas positivas e Gram-negativas, micoplasmas, clamídias e alguns protozoários (amebae). O cloranfenicol também atua por inibição da síntese proteica das bactérias. Para além da sua grande eficácia contra muitas Salmonella spp, atua, também, em variados géneros de bactérias positivas e Gram-negativas e anaeróbios como a clamídia. A furazolidona parece inibir um certo número de sistemas enzimáticos bacterianos, incluindo os que estão envolvidos no metabolismo dos carbohidratos, e é muito eficaz no tratamento de enterites bacterianas provocadas por

Salmonella gallinarum e Salmonella typhimurium. Todos os três anti-infecciosos exercem um

efeito bacteriostático, mas, em algumas espécies, se administrados em concentrações elevadas podem exercer efeito bactericida.

5.2 Propriedades farmacocinéticas

A absorção é rápida e facilmente absorvida do trato gastrointestinal e distribui-se rápida e extensivamente por todo o organismo. A eliminação das tetraciclinas e do cloranfenicol faz-se por filtração glomerular através dos rins e por eliminação intestinal, direta ou conjuntamente com a bílis, em quantidades diminutas, enquanto na furazolidona apenas quantidades diminutas podem aparecer na urina, sendo o intestino a principal via de eliminação.

6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS 6.1 Lista de excipientes Celulose microcristalina, Estearato de Magnésio Lactose mono-hidratada. 6.2 Incompatibilidades

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros.

6.3 Prazo de validade

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Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 1 mês. 6.4 Precauções especiais de conservação

Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Proteger da luz solar. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário

Frascos HDPE com tampa de rosca com sistema de inviolabilidade, contendo 40 micro-comprimidos de 20mg.

6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais. A eliminação do medicamento veterinário deve acautelar a contaminação de cursos e de outras fontes de água.

7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

AVIZOON – Comércio Internacional de Produtos para a Avicultura e Pequenos Animais, Lda., Rua 1º de Dezembro, 1 – 2625-451 Forte da Casa (Portugal)

8. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 424/01/12NFSVPT

9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO 17 de Maio de 2012

10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO

PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO Não aplicável.

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ANEXO II

A. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA

LIBERTAÇÃO DO LOTE

Nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote: GVET – Produtos Veterinários, Lda.

Zona Industrial de Oliveira de Frades, Lotes 34/68 3681-909 Oliveira de Frades (Portugal)

B. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO RELATIVAMENTE AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO

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ANEXO III

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2: ROTULAGEM (para embalagens de cápsulas)

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

AVIZOON ZOOSERINE, comprimidos para canários e aves canoras e ornamentais. 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Tetraciclina (cloridrato) 90,0mg/g Cloranfenicol 66,5mg/g Furazolidona 15,0mg/g 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM 40 cápsulas de 20mg 5. ESPÉCIES-ALVO

Canários e aves canoras e ornamentais.

Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas. Não administrar a animais que se destinam ao consumo humano. 6. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)

7. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO Administração por via oral, diretamente na boca.

Posologia: 1 comprimido por cada 25 gramas de peso vivo, de 12 em 12 horas. Os comprimidos devem ser administrados durante 3 dias no mínimo e 6 no máximo.

Antes de utilizar, leia o folheto informativo. 8. INTERVALO DE SEGURANÇA

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9. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

10. PRAZO DE VALIDADE VAL {mês/ano}

Prazo de validade após a primeira abertura da embalagem: 1 mês. 11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Proteger da luz solar direta. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUSDESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais.

13. MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO” E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO

Exclusivamente para uso veterinário – medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.

14. MENÇÃO “MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS” Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Em caso de acidente, contactar o Centro de Informação Antivenenos – telefone 808 250 143. 15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

AVIZOON – Comércio Internacional de Produtos para Avicultura e Pequenos Animais, Lda. Rua 1º de Dezembro, 1 – 2625-451 Forte da Casa (Portugal)

16. NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 424/01/12NFSVPT

17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO Lote {número}

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FOLHETO INFORMATIVO

AVIZOON ZOOSERINE, comprimidos para canários e aves canoras e ornamentais.

1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES

Titular da autorização de introdução no mercado:

AVIZOON – Comércio Internacional de Produtos para Avicultura e Pequenos Animais, Lda. Rua 1º de Dezembro, 1 – 2625-451 Forte da Casa (Portugal)

Titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote:

GVET – Produtos Veterinários, Lda., Zona Industrial de Oliveira de Frades, Lotes 34/68 – 3681-909 Oliveira de Frades (Portugal)

AVIZOON ZOOSERINE, comprimidos para canários e aves canoras e ornamentais. 3. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS

Substâncias ativas: Tetraciclina (cloridrato) 90,0mg/g; Cloranfenicol 66,5mg/g; Furazolidona 15,0mg/g.

Excipientes: Celulose microcristalina, estearato de Magnésio e Lactose mono-hidratada. 4. INDICAÇÕES

5. CONTRA-INDICAÇÕES

Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes. Não administrar a animais com insuficiência hepática ou doença renal crónica.

Não administrar a aves durante a fase de postura.

Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas.

Não administrar a animais produtores de alimentos para consumo humano. 6. REAÇÕES ADVERSAS

A utilização de doses muito elevadas por períodos prolongados pode ter efeitos indesejáveis e provocar reações adversas e toxicidade. Podem ocorrer sobreinfeções por microorganismos não suscetíveis, como é o caso dos fungos. Todos estes efeitos são extremamente raros, pouco prováveis de ocorrer e desaparecem com a interrupção do tratamento.

Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o médico veterinário.

7. ESPÉCIES-ALVO

Aves canoras e ornamentais [fringilídeos (Serinus canaria, Fringilla spp, Carduelis spp,

Loxia spp, Oriolus spp, Peucedramus taeniatus, Emberiza spp, Paroaria spp,

Zonotrichia spp, Dendroica spp, Myioborus spp); estrildíneos (nomeadamente:

Erythrura spp, Chloebia gouldiae, Poephila spp, Taeniopygia spp, Neochmia spp,

Taeniopygia spp, Amadina spp, Lagonosticta spp, Eophona spp, Estrilda spp, Lonchura

spp, Heteromunia pectoralis, Vidua spp); passarinos (nomeadamente: Menura spp,

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Regulus spp, Saltator similis, Cardinalis spp, Cyanoloxia spp, Passerina spp,

Pheucticus ludovicianus)] e psitacídeos de pequeno porte [periquitos (Melopsittacus

undulatus, Agapornis spp, Aratinga spp, Brotogeris spp, Myiopsitta spp, Psittacula spp,

Poicephalus spp, Neophema spp) e psitaculídeos (Chalcopsitta spp, Eclectus roratus,

Eos spp, Pseudeos fuscata, Trichoglossus spp, Psitteuteles spp, Lorius spp, Phigys

solitarius, Vini spp, Glossopsitta spp, Charmosyna spp, Oreopsittacus arfaki,

Neopsittacus spp)].

8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Posologia: 1 comprimido por cada 25 gramas de peso vivo, de 12 em 12 horas. Os comprimidos

devem ser administrados durante 3 dias no mínimo e 6 no máximo.

Modo de administração: Introduzir o comprimido no aplicador incluso; agarrar a ave com uma

das mãos e introduzir o aplicador na cavidade oral, apenas o suficiente para depositar o comprimido sobre a base da língua; empurrar o comprimido, premindo o êmbolo; manter o bico fechado durante alguns segundos e, ao mesmo tempo, massajar a garganta, de modo a facilitar a deglutição.

9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA

Restringir o aporte de cálcio na fase de tratamento. As tetraciclinas em doses terapêuticas, administradas por via oral, são bem toleradas pelas aves de companhia. A administração prolongada pode originar distúrbios gastrointestinais, hepatotoxicidade e hipovitaminose, sobretudo do complexo B. Após o tratamento deve administrar-se vitaminas do complexo B (no entanto, a sua administração não deve fazer-se durante o tratamento, dado que a riboflavina neutraliza a ação antimicrobiana das tetraciclinas). O cloranfenicol raramente provoca efeitos adversos e reações tóxicas nos animais. Nos recém-nascidos, dado que a absorção por via oral é muito elevada e a excreção urinária muito lenta, podem ocorrer de depressão, regurgitação, diarreia e desidratação. A furazolidona parece não produzir efeitos colaterais nas espécies-alvo. Não administrar a animais que se destinem ao consumo humano.

10. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável.

11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Proteger da luz solar direta.

Prazo de validade após a primeira abertura da embalagem: 1 mês. Não utilizar depois de expirado o prazo de validade indicado no rótulo. 12. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS

Precauções especiais para utilização em animais: Devido à fotossensibilização induzida pelas tetraciclinas, deve ser evitada a exposição das aves à luz solar durante o período de tratamento. Não administrar a animais que se destinem ao consumo humano.

O medicamento veterinário contém na sua composição antibióticos de largo espectro que apresentam uma toxicidade hematológica significativa. Deve, por isso, ser utilizado apenas no tratamento de infeções graves quando as alternativas terapêuticas estão contraindicadas.

A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em testes de suscetibilidade e deve ter em consideração os procedimentos oficiais, nacionais e regionais relacionados com os agentes antimicrobianos.

Não ultrapassar a dose prescrita. Em doses elevadas, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais caracterizados por depressão transiente, anorexia, vómitos ou diarreia e podem, também, ocorrer

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distúrbios a nível da medula óssea. Utilizar com precaução em casos de insuficiência hepatocelular.

Precauções especiais que devem ser adotadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais: Se desenvolver sintomas após a exposição, como uma erupção cutânea, deve consultar um médico e mostrar-lhe este aviso. Edema da face, lábios e olhos ou dificuldades respiratórias são sintomas mais graves e exigem atenção médica urgente. As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos constituintes devem evitar o contacto com o medicamento veterinário. Para além de cumprir com as boas práticas de manipulação de quimioterápicos, incluindo as regras de higiene, como a lavagem imediata das mãos ou outras zonas do corpo que contactem inadvertidamente com o medicamento veterinário, não estão descritos outros cuidados especiais a tomar pelo utilizador. Sobredosagem: Doses elevadas, administradas com frequência, podem provocar sobreinfeções, diarreias, vómitos e debilidade geral. Os sintomas desaparecem com a interrupção do tratamento; devem ser administrados fluidos e vitaminas do complexo B, por via oral. Não existe antídoto específico. Em caso de acidente, contactar o Centro de Informação Antivenenos [ 808 250 143.

Incompatibilidades: Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros.

Interações medicamentosas e outras formas de interação: Não conhecidas. Dados retirados da literatura aconselham que o medicamento veterinário não seja administrado simultaneamente com quaisquer outros antibióticos, com vitaminas do complexo B ou com iões de ferro, cálcio ou magnésio. Não ultrapassar a dose prescrita.

Impacto ambiental: Dados não disponíveis.

Advertências ao utilizador: Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 1 mês.

MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS. Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas. Não administrar durante a fase de postura.

Não administrar a animais que se destinam ao consumo humano.

13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais. A eliminação do medicamento veterinário deve acautelar a contaminação de cursos e de outras fontes de água. Os medicamentos não devem ser eliminados no lixo ou esgotos domésticos. Pergunte ao seu médico veterinário como deve eliminar os medicamentos que já não são necessários. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.

14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO Maio de 2012

15. OUTRAS INFORMAÇÕES

Grupo farmacoterapêutico: Anti-infecciosos para uso sistémico – Combinações de tetraciclinas. Código ATCvet: QJ01AA20

Exclusivamente para uso veterinário.

Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.

O medicamento veterinário, é apresentado em frascos de plástico com tampa de rosca com sistema de inviolabilidade, contendo 40 micro-comprimidos de 20mg, com forma cilíndrica, textura granular e cor amarela. Um aplicador em polietileno é fornecido com a embalagem secundária (exterior).

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Os quimioterápicos que entram na composição do medicamento veterinário possuem diferentes mecanismos de ação, têm efeito bacteriostático e atuam de forma sinergística ou aditiva. Associações antimicrobianas deste tipo previnem o aparecimento de resistências cruzadas ou de grupo e minimizam os riscos de toxicidade, quando são utilizadas no tratamento de infeções mistas causadas por agentes etiológicos que não são suscetíveis a um antibacteriano comum. Propriedades farmacodinâmicas: A tetraciclina atua por inibição da síntese bacteriana das proteínas através de vários mecanismos, sendo muito efetiva contra microorganismos em fase de multiplicação. O seu espectro antimicrobiano compreende bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram-positivas e Gram-negativas, micoplasmas, clamídias e alguns protozoários (amebae). O cloranfenicol também atua por inibição da síntese proteica das bactérias. Para além da sua grande eficácia contra muitas Salmonella spp, atua, também, em variados géneros de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e anaeróbios como a clamídia. A furazolidona parece inibir um certo número de sistemas enzimáticos bacterianos, incluindo os que estão envolvidos no metabolismo dos carbohidratos, e é muito eficaz no tratamento de enterites bacterianas provocadas por Salmonella gallinarum e Salmonella typhimurium. Todos os três anti-infecciosos exercem um efeito bacteriostático, mas, em algumas espécies, se administrados em concentrações elevadas podem exercer efeito bactericida.

Propriedades farmacocinéticas: A absorção é rápida e facilmente absorvida do trato gastrointestinal e distribui-se rápida e extensivamente por todo o organismo. A eliminação das tetraciclinas e do cloranfenicol faz-se por filtração glomerular através dos rins e por eliminação intestinal, direta ou conjuntamente com a bílis, em quantidades diminutas, enquanto na furazolidona apenas quantidades diminutas podem aparecer na urina, sendo o intestino a principal via de eliminação.