Предисловие
12. Кочевое животноводство татар: «Степь при речке Деркул несколько холмиста и нарочито суха
Многие татары кочевали там со своими стадами». [4, с.183].
«
Степные татары, содержащие множество ба- ранов, кочуют в войлочных кибитках» [4, с.38].Изучая материалы исследования П.С. Палласа, можно сделать следующие выводы:
1. в XVIII в. сельское хозяйство в Северном При- каспии в значительной мере дополнялось охотой, ко- торую необходимо рассматривать как одну из форм природопользования. Исторически сложилось таким образом, что к западу от реки Урал, на так называемой
«Самарской стороне», до начала XVIII в. пастбищным животноводством и охотой занималось калмыцкое на- селение, которое имело свою философию охоты, от- личавшуюся от подхода к охоте казахского населения, использовавшего земли к востоку от реки Урал - так называемую «Бухарскую сторону». Бухарская сторона имела более плодородные земли, так как в почвообра- зовательном процессе были задействованы четвертич- ные отложения суши. в то же время к западу от реки Урал морские четвертичные отложения обусловили ши- рокое распространение засолённых низко продуктив- ных земель. Более богатая растительность Бухарской стороны способствовала размножению здесь многочис- ленного поголовья сайгаков и кабанов, которые массово истреблялись казахами. Погибало значительно большее количество животных, чем было необходимо для пропи- тания. Кабанов массово убивали и просто бросали гнить в зарослях камыша. Совершенно иной подход к охоте был у калмыков. Поэтому в настоящее время малочис- ленные стада сайгаков и кабанов сохранились лишь к
западу от реки Урал, на засолённых землях с небогатым травостоем, там, где и раньше их было не так много, но природопользование здесь было организовано калмы- ками более рационально.
Это первый из известных для данной территории случай завышенного уровня интенсивности природо- пользования, который привёл к началу разрушения природного комплекса.
2. Природопользование кочевого типа животновод- ческого хозяйства в сильной мере обусловлено природ- ными факторами, поэтому у разных народов имеется много общего в системообразующих элементах коче- вой культуры. Но особенности природопользования за- висят не только от материальных условий окружающей среды, имеет значение и духовная, философская основа взаимоотношения человека с природой. Поэтому в на- стоящее время экологическое воспитание должно стать важным элементом рационального природопользова- ния.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
Боркин Л.Я. Академические «физические»
1.
экспедиции (1768–1775) и становление герпе- тологии в России / Колчинский Э.И. (ред.).
Русско-немецкие связи в биологии и медицине.
Санкт-Петербург: Борей Арт, 2001. С. 21-45 (см. с. 24).
Бородин Н.А. Уральское казачье войско. Т.1.
2.
С. 133. 174-562; Т.2. Статистические табли- цы, карты. Уральск, 1891.
Паллас П.С. Путешествие по разным провин- 3.
циям Российской империи. Часть первая. СПб:
Императорская Академия наук, 1773 г. С. 403- 645.
Паллас П.С. Путешествие по разным про- 4.
винциям Российской империи (Избр. главы).
Уральск: Оптима, 2006. 272 с.
УДК 595.423:631.427
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗОО-
МИКРОБИАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА В ПОЧВАХ СУХИХ СТЕПЕЙ ЮжНОЙ ТЫВЫ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПАСТБИЩНОЙ НАГРУЗКИ
TRANSFORMATION OF А ZOO-MIKROBIAL COMPLEX IN SOUTHERN TUVA DRY STEPPES SOILS UNDER THE INFLUENCE OF PASTURE LOADING
В.С. Андриевский, М.В. Якутин V.S. Andrievskii, M.V. Yakutin
Институт почвоведения и агрохимии СО РАН (630099, Новосибирск, ул. Советская, 18) Institute of soil science and agrochemistry SB RAS (630099 Novosibirsk, Sovietskaya St., 18) е-mail: VS@issa.nsc.ru; yakutin@issa.nsc.ru
Усиление интенсивности пастбищной нагрузки в сухих степях Южной Тывы ведет к снижению пока- зателей численности и видового богатства панцирных клещей и к увеличению содержания микробобиомассы и снижению уровня ее удельной активности в почвах.
в процессе восстановления пастбища в течение 3-х лет восстановления численностей и видового богатства сообщества панцирных клещей не происходит, но со- держание микробобиомассы снижается, и уровень ее удельной активности увеличивается.
Amplification of intensity of pasture loading in dry steppes of Southern Tuva conducts to decrease of indicators of number and specific riches of oribatid mites and to increase of microbiomass and to decrease of level of its specific activity in soils. During of restoration of a pasture within 3th years of restoration numbers and the specific riches of community of oribatid mites do not occur, but the maintenance of microbiomass decreases, and level of its specific activity increases.
Основа деструкционного звена биологического кру- говорота в подземном блоке наземных экосистем – почвенные микроорганизмы. Они осуществляют ми- нерализацию примерно 90% органического вещества в почве. Остальные 10% минерализуются почвенной фауной или химическим путем [10]. Микроорганизмы, формируя пул гидролитических ферментов в почве, на- прямую разлагают почвенную органику. Участие по- чвенных животных в этом процессе в меньшей степени является прямым, а в большей – опосредованным [11, 12, 14].
Одна из многочисленных и важнейших групп среди почвообитающих животных – микроартроподы, сре- ди которых доминируют две таксономические груп- пы: коллемболы и панцирные клещи (орибатиды). Их численности в некоторых типах почв достигают сотен тысяч и даже миллионов экземпляров на квадратный метр. Так же как микроорганизмы, панцирные клещи являются важными агентами разложения органического вещества в почве. в их присутствии процессы минера- лизации опада и гумусообразования значительно уско- ряются [3, 8, 9].
Исследования панцирных клещей в условиях паст- бищной нагрузки на экосистемы в большинстве своем носят описательный характер, без учета степени паст- бищной дигрессии и без сравнения с ненарушенными экосистемами. Попыток проследить изменение насе- ления панцирных клещей, как и комплексных исследо- ваний основных компонентов деструкционного звена биологического круговорота в ряду биотопов с разной степенью пастбищной нагрузки, до сих пор вообще не предпринималось.
Целью настоящего исследования было изучение за- кономерностей изменения основных компонентов ком- плекса деструкторов (панцирных клещей и почвенных микроорганизмов) при изменении пастбищной нагруз- ки в степях Южной Тывы.
в качестве объектов исследования были выбраны три участка сухой степи на каштановых почвах в северо- восточной части Убсу-Нурской котловины (Эрзинский кожуун). Абсолютные высоты участков 1050-1150 м над уровнем моря. Участки находятся под различной по силе пастбищной нагрузкой. История использова- ния пастбищ была установлена по материалам Адми- нистрации Эрзинского Кожууна. Степень пастбищной дигрессии определялась по состоянию растительного покрова [8].
На выбранных участках определялись основные ха- рактеристики структуры комплекса панцирных клещей (орибатид): видовое богатство и численность (выгонка орибатид из почвенных образцов осуществлялась тра- диционным методом, в воронках Тулльгрена-Берлезе [4]) и основные показатели состояния сообщества почвенных микроорганизмов: содержание углерода в биомассе почвенных микроорганизмов (С-биомассы) методом фумигации-инкубации и дыхательная актив- ность по количеству СО2, выделившемуся из почвы.
Удельная активность микробобиомассы оценивалась по величине метаболического коэффициента qCO2 [13].
Статистическая обработка результатов проводилась методами вариационного, корреляционного и дисперси- онного анализов [6].
Пастбищный режим характеризуется ксеризацией условий среды, ведущей к дигрессии степной раститель- ности, ксеризации степных фитоценозов. в отсутствие опада увеличивается инсоляция, повышается темпера- тура поверхности почвы, она уплотняется, повышается испарение [2]. Эти изменения почвенно-растительных условий не могут не сказаться на почвенной биоте и, в частности, на такой ее важнейшей части, как комплекс деструкторов.
в процессе проведения данного исследования всего было обнаружено 5 видов орибатид. Обнаруженные виды распределяются в исследуемых экосистемах не- равномерно. Два явных доминанта, характерных для большинства биотопов Тывы [7] – Latovertex laticuspis и Eporibatula prominens, заселяют исключительно паст- бище с легким выпасом (1), отсутствуя в восстанавли- вающемся (2) и деградированном (3) пастбищах. в по- следних обнаружены в малом количестве другие виды – Bipassalozetes sp. и Zygoribatнаula propinquus.
Таблица Население панцирных клещей (орибатид) в почвах исследованных пастбищ (тыс. экз. / м2)
Виды орибатид Пастбище
1 2 3
Latovertex laticuspis Balogh
et Mahunka, 1965 12,0 – –
Eporibatula prominens Bayar-
togtokh et Aoki, 1998 7,6 – –
Proteremaeus chadaevae
Golosova, 1983 0,4 – –
Zygoribatula propinquus (Ou-
demans, 1902) – 0,04 –
Bipassalozetes sp. – – 0,16
Общая численность 20,0 0,04 0,16
Как по видовому богатству, так и, в гораздо большей степени, по численности, очевидно, что усиление паст- бищной нагрузки приводит к деградации сообщества панцирных клещей, а трехлетний период восстановле- ния пастбища после сильного сбоя практически не ска- зывается на их сообществе – оно остается в угнетен- ном состоянии. видимо трехлетнего срока недостаточно даже для частичного восстановления сообщества.
Максимальные значения биомассы почвенных ми- кроорганизмов были отмечены в почве деградирован- ного пастбища (3) (в среднем 25 мг С / 100 г почвы).
в почвах других участков пастбищ С-биомассы ока- зался в среднем в 1,8-2,3 раза ниже.
Максимальная дыхательная активность была зафик- сирована в почве восстанавливающегося пастбища (2) (в среднем 13,7 мкг / г почвы в сут), минимальная – в почве деградированного пастбища (3) (в среднем 8,0 мкг С-СО2 / г почвы в сут.). Различия между этими пастбищами по данному показателю были достоверны- ми. в почве пастбища с легким выпасом (1) дыхатель- ная активность составила в среднем 10,7 мкг С-СО2 / г почвы в сут.
Максимальная удельная активность зафиксирована в почве восстанавливающегося пастбища (2) (в сред- нем 5,7 мкг С-СО2 / мг С-биомассы в час), что было в 3,8 раза выше, чем в среднем в почве деградированного пастбища (3) (1,5 мкг С-СО2 / мг С-биомассы в час).
Средняя величина метаболического коэффициента в почве пастбища под легким выпасом (1) составила 3,2 мкг С-СО2 / мг С-биомассы в час.
Почвенные микроорганизмы – главный агент про- цесса разложения органического вещества в почве, включающего в себя два процесса: минерализация и гумификация. Запасы почвенного органического веще- ства – это интегральный итог двух разнонаправленных процессов: образования гумуса и минерализации гуму- са [1]. в почве под деградированным пастбищем (3) низкий уровень дыхательной активности свидетель- ствует об ослаблении процессов минерализации орга- нического вещества. Увеличение запасов гумуса здесь свидетельствует о смещении соотношения процессов гумификация-минерализация в сторону гумификации.
При деградации пастбища (3) увеличиваются запасы микробобиомассы и снижается уровень ее удельной активности. Т.е. для деградированного пастбища ха- рактерен относительно большой запас метаболически низкоактивной биомассы микроорганизмов.
в процессе восстановления пастбища (2) снижается запас микробобиомассы, но усиливается дыхательная активность и уровень удельной активности. Уже че- рез 5 лет восстановления запас органического углерода снижается практически до уровня ненарушенного паст- бища. То есть в процессе восстановления усиливается интенсивность процессов минерализации и снижается интенсивность процессов гумификации. При этом и часть гумуса при восстановлении пастбища вовлекается в процесс минерализации.
все изменения запасов гумуса, биомассы микроор- ганизмов и ее метаболической активности при увели-
чении пастбищной нагрузки могут быть связаны с из- менениями запасов корней и с уплотнением почвы [5].
Показано, что запас корней был максимальным в почве восстанавливающегося пастбища (2) и минимальным в почве деградированного пастбища (3) [8]. Количе- ство корней в почве различных пастбищ положительно коррелировало с показателем дыхательной активности и отрицательно коррелировало с запасом органическо- го углерода и биомассой микроорганизмов. Увеличение запаса корней при уменьшении пастбищной нагрузки приводит к увеличению количества легко метаболизи- руемых корневых экссудатов, поступающих в почву.
А процессы минерализации гумуса ускоряются, как известно, в присутствии доступных микроорганизмам водорастворимых органических соединений благодаря реакциям соокисления [3]. Таким образом, увеличе- ние запаса корней приводит к усилению интенсивности процессов минерализации растительного и почвенного органического вещества. И как следствие происходит уменьшение запасов гумуса в почве.
Почвенные животные и микроорганизмы осущест- вляют процесс разложения органического вещества в почве в тесном взаимодействии [12]. Снижение запаса корней и, по-видимому, высокая степень воздействия копыт пасущегося скота приводят к ксеризации усло- вий обитания панцирных клещей в почве, что влечет резкое снижение численности орибатид. Это является дополнительным фактором, приводящим к снижению интенсивности процессов минерализации в почве под деградированным пастбищем. Сбой также приводит к изменению видового состава панцирных клещей.
Переход к умеренной пастбищной нагрузке и вос- становление пастбища связано с изменением характера функционирования почвенной микробобиомассы: ее за- пас снижается в почве восстанавливающегося пастбища (2), но резко возрастает дыхательная активность и, как следствие, удельная активность микробобиомассы. Это может быть связано с перестройкой комплекса почвен- ных микроорганизмов.
влияние пастбищной нагрузки отражается на раз- ных компонентах деструкционного звена биологиче- ского круговорота не одинаково. За исследованный, сравнительно небольшой трехлетний временной от- резок комплекс микроорганизмов проявляет заметную тенденцию к восстановлению, а сообщество панцирных клещей восстановиться даже частично не успевает. Для него, по-видимому, на восстановление нужно больше времени.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
Аристовская Т.в. Микробиология подзолистых 1.
почв. М.-Л.: Наука, 1965. 187 с.
Гордеева Е.в. Изменение структуры комплек- 2. сов панцирных клещей при сукцессионных изме- нениях степных фитоценозов. // Исследование почв и почвенных режимов в степных биогеоце- нозах Приазовья. Пущино, 1977. С. 79-98.
Звягинцев Д.Г., Бабьева И.П., Зенова Г.М.
3. Биология почв. М.: Изд-во МГУ, 2005.
445 с.
Количественные методы в почвенной зоологии 4.
/ Ю.Б. Бызова, М.С. Гиляров, в.Дунгер и др.
М.: Наука, 1987. 288 с..
Микроорганизмы и охрана почв / Под ред. Д.Г.
5.
Звягинцева. М.: Изд-во МГУ, 1989. 206 с.
Плохинский Н.А. Биометрия. М.: Изд-во 6.
Моск. ун-та, 1970. 367 с.
Смелянский И.Э., Андриевский в.С. Неко- 7. торые закономерности организации населения
орибатид (Acariformes, Oribatei) на степной катене в Центральной Азии // Убсу-Нурская котловина как индикатор биосферных процессов в Центральной Азии. Кызыл: ТувИКОПР СО РАН, 2004. С. 109-111.
Степи Центральной Азии / И.М. Гаджиев, 8.
А.Ю. Королюк, А.А. Титлянова и др.; Отв.
ред. в.А. Хмелев. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2002. 299 с.
Стриганова Б.Р. Структура и функции сообще- 9.
ства почвообитающих животных // Структурно- функциональная роль почвы в биосфере. М.:
ГЕОС, 1999. 278 с.
Тейт Р. III Органическое вещество почвы: Био- 10. логические и экологические аспекты / Пер. с
англ. О.Д. Масаловой, Д.С. Орлова. М.: Мир, 1991. 400 с.
Anderson J.M. Food web functioning and 11.
ecosystems processes: problems and perception of scaling // Invertebrates as Webmasters in Ecosystems.: CABI Publishing. 2000. P. 3-24.
Luxton M. Substraite utilization by the soil fauna 12.
// Oikos. 1982. V. 39. № 3. P. 340-341.
Schnurer J. Clarholm M., Rosswall T. Microbial 13. biomass and activity in an agricultural soil with different organic matter content // Soil. Biol.
Biochem. 1985. V. 17. P. 611-618.
Visser S. The of the soil invertebrates in determining 14.
the composition of soil microbial communities //
Ecological Interactions in Soil, Blackwell scientific Publications. Oxford, 1985. P. 297-317.
УДК 631.4
ПОСТПИРОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПОЧВ СТЕПНОЙ ЗОНЫ ОРЕНБУРГСКОГО ПРЕДУРАЛЬЯ
POSTFIRES TRANSFORMATION OF SOILS STEPPE ZONE
ORENBURG CISURALS Л.В. Анилова L.V. Anilova
ФГБОУ ВПО «Оренбургский государственный университет»
(460018, г. Оренбург, пр-т Победы, д. 13) Orenburg State University
(460018, Orenburg, prospect Pobedy, h. 13) e-mail: anilova.osu@mail.ru
Работа посвящена изучению влияния степных по- жаров на растительный покров и свойства чернозема обыкновенного и темно-каштановой почвы. выявлено изменение морфологических, водно-физических и хи- мических свойств почв после пожара.
The work is devoted to studying the effect of wild fires on vegetation cover and properties of ordinary chernozem and dark chestnut soil. The change of morphology and water- physical and chemical properties of soil after the fire.
Пожары, как фактор эволюции ландшафтов, полу- чили широкое распространение в бореальном, субборе- альном, тропическом и субтропическом поясах Евра- зии, Африки, Америки и Океании. Большое внимание в мировом научном сообществе уделяется проблеме постпирогенного изменения почв, их свойств, режимов и функций в биосфере. Накопленный в литературе весь- ма разнородный экспериментальный материал освеща- ет вопросы пирогенной трансформации водного режи- ма, растительности и лесных ландшафтов в целом [1, 2, 9]. Фундаментальные исследования были проведены в направлении изучения трансформации почвенного по- крова лесных почв [9]. Они в основном направлены, на выявление изменений в поверхностной гидрологии ландшафта, так как пирогенез вызывает существенное изменение гидрологических свойств поверхностных го- ризонтов почв, уменьшая их водопроницаемость, уве- личивая гидрофобность, и тем самым увеличивая по- верхностный сток на подверженных пожарам лесных территориях. Данные об аналогичных исследованиях по изучению пирогенной трансформации степных ланд-
шафтов в литературе крайне ограничены. Основными направлениями в изучении данной темы являются ис- следования по постпирогенной трансформации расти- тельного покрова [6, 7] и комплекса почвенных беспо- звоночных животных [8]. Поэтому, изучение свойств пирогенно измененных горизонтов черноземов и темно- каштановых почв позволит расширить представления о механизмах пирогенной трансформации степных ланд- шафтов.
Для изучения пирогенной трансформации почвенно- го и растительного покрова были в 2011 году заложены стационарные экспериментальные участки, на которых произведено заложение сети почвенных разрезов. Про- ведено изучение следующих свойств: морфологических (в т.ч. глубины вскипания карбонатов и мощности гу- мусового горизонта), плотности, водопроницаемости, качественно-количественных показателей органиче- ского вещества почв [3, 5]. К почвенным разрезам были приурочены пробные площадки для описания растительного покрова. Объектами исследования по- служили растительный и почвенный покровы участков чернозема обыкновенного и темно-каштановой почвы (Переволоцкий и Акбулакский районы Оренбургской области соответственно), которые многократно подвер- глись возгораниям. Описание растительного покрова осуществлялось по Раменскому Л.Г. (1937) [4].
Изучение растительного покрова объекта исследо- вания показало, что преобладающими растительными группировками на участке чернозема обыкновенного яв- ляется разнотравно-ковыльная и типчаково-ковыльная.
Основное место в травостое занимают Festuca valesiaca, менее распространены Stipa capillata, Stipa zalesskii, Poa angustifolia. Разнотравье образуют следующие виды: Potentilla bifurca, Taraxacum officinale, Thymus marschallianus, Achillea nobilis, Artemisia lerchiana, Convolvulus arvensis и др.
величина проективного покрытия на контрольном участке составила 80-85%, на горелом участке наблю- дается снижение показателя до 60-65%. Общие запасы биомассы растений на горелом участке составили 253,1 ц/га, что на 11,3% меньше, чем на контрольном. При выгорании степной растительности также наблюдается увеличение отношения подземной к надземной биомас- сы с 2,3 до 2,8, за счет снижения количества надземной биомассы.
Территория Акбулакского района расположена в пределах распространения темно-каштановых почв.
Преобладающей растительной группировкой на участке исследования является полынно-типчаково-ковыльная.
Травостой представлен следующими видами:
Artemisia austriaca, Festuca valesiaca, Stipa lessingiana, Poa angustifolia, Potentilla bifurca, Taraxacum officinale, Thymus marschallianus, Achillea nobilis, Convolvulus arvensis и др. На сгоревшем участке наблюдается сни- жение величины проективного покрытия растений с 60- 65% до 40-45% (контроль и горелый участок), коли- чества ярусов и запасов биомассы растений на 15%, за счет снижения величины надземной биомассы.
Таким образом, летние пожары оказали влияние на структуру растительного покрова и привели к сниже- нию величины надземной биомассы и общего запаса органического вещества растений в почве.
Почвенный покров объектов исследования пред- ставлен подтипами зональных типов почв, характер- ной чертой которых является отчетливая дифферен- циация почвенного профиля : чернозем обыкновенный (А0 (0-5 см/0-2 см (контроль/горелый участок)), А (5-35 см), Ав (36-68 см), в (68-93 см), вС (93- 109 см) и С ( от 109 см)); темно-каштановая по- чва А0 (0-2/0-1 см (контроль/горелый участок)), А1 (1-24 см), в1 (24-37 см), в2 (37-56 см), вС (56- 70 см), С (от 109 см).
Минимальные значения мощности дернины достига- ют 1 см в темно-каштановой почве и 2 см в черноземах обыкновенных, при этом пирогенная ее трансформация привела к явно выраженной неоднородности - она со- держит мелкие угольки и золу. выгорание верхнего слоя подстилки приводит к снижению ее плотности и
«оголению» поверхности почвы.
Пирогенная трансформация верхней части почвенно- го профиля оказала свое влияние и на водно-физические свойства почв. Так, влагоёмкость почв снизилась в 0,8-1,2 раза. Наблюдается изменение скорости водо- проницаемости почв. Отмечено увеличение скорости водопроницаемости в верхнем почвенном слое 0-3 см в 2 и 1,6 раз в черноземах обыкновенных и темно- каштановых почвах соответственно. Причинами этого являются как пирогенное уничтожение подстилки, так и появление ярко выраженной трещиноватой поверхно- сти пирогенно трансформированных почв.
Значимое влияние палы оказали на температурный режим исследуемых объектов. После прохождения огня альбедо поверхности почв снижается, вследствие изменения окраски почвы появлением на ее поверхно- сти темной присыпки сгоревших компонентов расти- тельности (обугленные корни, угольки и присыпка). На горевших участках наблюдаются и более значительные
колебания суточных температур в сравнении с амплиту- дой контролей. в дневные часы на сгоревших участках максимальная температура поверхности почвы на се- редину июля достигала 63–71°С, что на 8,3–21,4°С выше аналогичного показателя контрольного участка.
Столь высокие температуры негативно сказались на за- пасах влаги в почвах, которые снизились на горевшем участке чернозема обыкновенного на 10%, а темно- каштановой почвы на 15%. Это связано не только с более сильным прогреванием поверхности почв, но и с уничтожением дернины, выполняющей роль «одеяла» и снижающей испарение влаги с поверхности и из мине- ральных почвенных горизонтов.
Пожары не привели к увеличению количества мине- ральных веществ в почве – они лишь ускорили их вы- свобождение из состава органической массы растений и сделали их доступными для ассимиляции растениями и иммобилизации микроорганизмами. Однако, при этом наблюдаются потери азотных соединений и снижение поступления органического вещества растений в по- чву. Что в свою очередь, при многолетней пирогенной трансформации может приводить не только к сниже- нию плодородия, но и противоэрозионной устойчивости почв.
Так наши исследования показали, что пожары при- вели и к незначительным потерям органического ве- щества, так в первый год исследования динамика со- держания и запасов гумуса двух изученных почвенных подтипов была сходной в нижней части профиля. в слое же 0-5 см содержание гумуса на участке степно- го подтипа чернозема снизилось с 6,5% до 6,1%, а в темно-каштановой почве с 4,2 до 3,8%. Различий во фракционно-групповом составе гумуса не наблюдалось, что связано с высокой экологической устойчивостью почв региона.
Работа выполнена при поддержке РФФИ, грант
№ 11-04-97090-р_поволжье_а.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
Зайдельман Ф.Р., Шваров А.П. Пирогенная и 1.
гидротермическая деградация торфяных почв, их агроэкология, песчаные культуры земледелия, рекультивация. М.: Изд-во МГУ, 2002. 168 с.
Зайдельман Ф.Р., Рыдкин Ю.И. Почвы опо- 2.
лий лесной зоны – генезис, гидрология, ме- лиорация и использование // Почвоведение.
2003. № 3. С. 261-274.
Практикум по почвоведению / Под ред.
3.
И.С.Кауричева. 4-е изд., перераб. и доп. М.:
Агропромиздат, 1986. 336 с.
Раменский Л.Г. Учёт и описание растительности 4.
(на основе проективного метода). М.: Изд-во всесоюзной академии сельскохозяйственных наук, 1937.
Розанов Б.Г. Морфология почв: учеб. для ву- 5.
зов. М.: Академия, 2004. 432 с.
Рябинина З.Н. Роль степных пожаров в форми- 6.
ровании растительного покрова Южного Урала / Рябинина З.Н., Янтурин С.И., Рябцов С.Н., Абдулина К.Х., Юнусбаев У.Б. Уфа: АН РБ, Гилем, 2010. 220 с.
Лавренко Е.М. Степи СССР// Раститель- 7.
ность СССР. М.,Л., 1940. Т.2. С 1-265.
Немков в.А., Сапига Е.в. влияние пожаров 8.
на фауну наземных членистоногих заповедных степных экосистем // Экология. 2010. №2.
С. 141-147.
Graber E.R., Hadas E. Potential Energy Generation 9.
and Carbon Savings from Waste Biomass Pyrolysis in Israel.Аnnuals of Environmental Science. 2009.
V. 3. P.207-216.
УДК 599.323.4:504.54.05
ПЕРСПЕКТИВЫ СОХРАННОСТИ ЭЛЕМЕНТОВ МИКРОТЕРИОФАУНЫ ПЕСЧАНОЙ СТЕПИ ДНЕПРОВСКО- ОРЕЛЬСКОГО ЗАПОВЕДНИКА
THE PERSPECTIVES SAFETY ELEMENTS OF MICROTERIOPHAUNA IN SAND STEPPE DNEPRO-OREL’S NATURAL RESERVE
Н.В. Антонец N.V. Antonets
Днепровско-Орельский природный заповедник (Украина, 52030, г. Днепропетровская обл., пгт. Кирова)
Dnеpro-Orel’s Natural Reserve
(Ukraine, 52030, Dnepropetrovsk Region, village Kirova)
e-mail: antonez_48@mail.ru
в работе рассматриваются последствия разнообраз- ного антропогенного влияния на природные заповед- ные комплексы (интродукция сосны обыкновенной и пирогенный фактор) на фауну мелких млекопитающих на аренах Днепра в Днепровско-Орельском заповед- нике (Украина). Целью исследования явилось изучение реакции микромаммалий на различные формы антро- погенного прессинга и поиски путей восстановления дестабилизированных природных комплексов. в ре- зультате исследований установлено общее снижение численности, видового богатства (упрощение структу- ры) и, как следствие, устойчивости сообществ, а также вселение чужеродных видов и выпадение из состава сообщества редких видов микромаммалий. Приводятся предложения по восстановлению нарушенных природ- ных комплексов и перспективы сохранности элементов степной микротериофауны заповедника.
In this article, was discussion consequences influence of various human factors in the reserve natural territory (installation pine-tree, influence of fire factor), his influence on fauna small mammals from arenas river Dnepro in Dnepro-Orelsky natural reserve (Ukraine). The purpose of this investigation occur study response small mammals from these violations and search means reconstruction reestablishment destruction natural complexes. Was determining common number reduction, species riches (simplification structure); firmness society, installation another’s species, also fallen rare species. Adduce made a motions on reestablishment destruction natural complex and perspectives safety elements of microteriofauna reservation.
Организованный в 1990 г. заповедник, с координата- ми 48º30' с. ш. и 34º45' в. д., расположен в левобереж- ной пойме р. Днепр, в центре Днепропетровской обла-
сти. Территория резервата представляет собой комплекс коротко- (дубровы р. Протовча) и прололжительнопо- емных лесов (р. Днепр) с системой стариц-озер, лугов и болот (І – терраса) и песчаной степи (среднедне- провские арены) с насаждениями сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) разного возраста (ІІ – терраса).
Особенностью резервата, является его расположение в
«зоне экологического бедствия» и зарегулированность стока реки Днепр плотинами Запорожской (с 1932 г.) и Днепродзержинской (с 1964 г.) ГЭС.
С 1991 по 2009 гг. здесь проводили учеты числен- ности и инвентаризацию мелких млекопитающих в основных биотопах на 15 постоянных учетных линиях (П.У.Л.) согласно общепринятых методик с использо- ванием обыкновенных ловушек Геро и специальных жи- воловок системы Н.А.Щипанова (1999). всего за 19 лет отработано 56200 л/сут. и добыто 4011 особей мел- ких млекопитающих. П.У.Л. №2 – сомкнутые насаж- дения сосны на арене; П.У.Л. № 3 – эталон псаммо- фитной степи; П.У.Л. № 3а – участок песчаной степи, поврежденной пожаром. С 1998 по 2000 гг. осенние учеты проводили совместно с д.б.н., проф. Окуловой Н.М. (ИПЭЭ, РАН, Москва). Кариологические ис- следования выполнены Козловским А.И., электрофо- ретические – А.Н. Милишниковым.
Осенью 1998 г. (11/Х) на арене Днепра в заповед- нике из-за очень жаркой ветреной погоды и неосто- рожного обращения с огнем нарушителей заповедного режима произошел большой пожар. Он продолжался несколько дней (сгорело около 350 га песчаной степи с насаждениями сосны разного возраста). в итоге пожар привел к существенным изменениям во флоре и фауне поврежденных участков степи [1, 4]. Из-за того, что пожар произошел в конце вегетационного периода, он имел более пагубные последствия для песчаной степи и ее обитателей (затянулся процесс восстановления). На протяжении первых 2-х лет после пожара осенняя чис- ленность мелких млекопитающих в степи на пожарище составляла нуль. Затем началось постепенное восста- новление видового состава, и в первую очередь доми- нанта степи – лесной мыши.
в мае 2005 г. (23/V) в заповеднике на арене про- изошел второй пожар, который не затронул участок с П.У.Л. № 3а, но привел к утрате эталонного участ- ка степи на П.У.Л. № 3. в результате сгорело около 600 га псаммофитной степи (с насаждениями сосны разного возраста) в заповеднике и приблизительно