Síndrome Hemolítico-Urêmica
Síndrome hemolítico-urêmica esporádica pós-parto.
... A síndrome hemolítico- urêmica é dividida em duas apresentações: a forma não esporádica, que acomete comumente crianças após infecção bacteriana causando diarréia sanguinolenta, possui bom ...
4
Síndrome hemolítico-urêmica causada por gencitabina em uma paciente jovem com colangiocarcinoma.
... A gencitabina é um fármaco utilizado no tra- tamento de vários tipos de neoplasias malig- nas. Há poucas descrições de associação en- tre a droga e a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), apesar de os ...
5
Um caso de recuperação da função renal na síndrome hemolítico-urêmica tratada com eculizumab.
... como síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa), síndrome hemolítico-urê- mica mediada por toxina Shiga (SHU-TS), MAT mediada por medicamentos, MAT mediada pelo metabolismo e MAT ...
5
Síndrome Hemolítico-Urêmica Pós-parto: Relato de Caso.
... A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é processo microangiopático associado a insuficiência renal, determinando alta morbidade e ...a síndrome HELLP, o fígado gorduroso agudo da gestação e a ...
5
Microangiopatias trombóticas: púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítico-urêmica.
... As microangiopatias trombóticas (MATs) são condições caracterizadas por oclusão microvascular generalizada por trombos de plaquetas, trombocitopenia, e anemia hemolítica microangiopática. Duas ma- nifestações fenotípicas ...
13
Síndrome Hemolítico-Urêmica na infância.
... Em caso de mutação com perda de função destes fatores, os de- pósitos de C3b não são totalmente eliminados, o que desencadeia ativação não controlada do sistema do complemento que det[r] ...
13
Microangiopatias trombóticas: púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítico-urêmica
... Complications of plasma exchange in 71 consecutive patients treated for clinically suspected thrombotic thrombocytope- nic purpura-hemolytic uremic syndrome. McMinn JR, Thomas IA, Terr[r] ...
11
Alterações cerebrais reversíveis na síndrome hemolítico-urêmica.
... Os autores apresentam dois casos nos quais, além dos infartos, é vista hipodensidade difusa na substância branca, reversível com a resolução da fase aguda da doença, à semelhança de alte[r] ...
4
Síndrome hemolítico-urêmica relacionada à infecção invasiva pelo Streptococcus pneumoniae.
... Em crianças com doença pneumocócica invasiva e aco- metimento hematológico ou renal graves, é preciso estar atento ao diagnóstico de SHU. O reconhecimento do quadro e a instituição pre[r] ...
5
Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura.
... Síndrome Hemolítico Urêmica atípica (SHUa), isto é, não associada à Escherichia coli, produtora de Shiga toxina, é vista em 5% a 10% dos casos de Síndrome Hemo- lítico Urêmica (SHU), ...
5
Prevalência de Streptococcus β-hemolítico em crianças portadoras de necessidades especiais.
... A presente pesquisa teve como objetivo investigar a prevalência de Streptococcus β-hemolítico e a confirmação de S. pyogenes na orofaringe de crianças e adolescentes com necessidades especiais atendidas na APAE ...
6
Terapia ocupacional e disfunções musculo esqueléticas: Síndromes compressivas do membro superior: Caderno Nº 2: Texto de apoio à unidade curricular
... A Síndrome do Desfiladeiro Torácico consiste na compressão do plexo braquial, artéria ou veia ...à Síndrome do Nervo Radial entende-se que se trata da compressão do nervo radial em qualquer ponto pela sua ...
14
A TOXINA URÊMICA ÁCIDO GUANIDINICOACÉTICO INIBE O METABOLISMO OXIDATIVO DOS NEUTRÓFILOS DE CÃES.
... contribui para a inibição do metabolismo oxidativo dos neutróilos por meio do aumento da taxa de apoptose dos neutróilos caninos.. Material e MétodosA[r] ...
7
Fisioterapia Neurológica: Características das síndromes Vertebro-Medulares
... Síndrome medular central (lesão mais comum nas LVM Incompletas Síndrome de Brown Sequard Síndrome medular anterior (Raro) Síndrome da cauda equina Síndrome do cone m[r] ...
11
Análise das proteínas de Leptospira com possível papel hemolítico através de expressão...
... ensaio hemolítico, e a conclusão de que as proteínas recombinantes são as responsáveis pela hemólise observada é baseada somente em um controle negativo realizado com ...um hemolítico pode ser uma ...
110
Polineuropatia urêmica: estudo do limiar de percepção vibratória em 19 pacientes.
... Assim, verificamos que o limiar de percepção vibratória no segundo quirodáctilo estava aumentado em 1 paciente do grupo controle, em 5 pacientes do grupo hemodiálise e em 5 pacientes d[r] ...
6
Radiol Bras vol.49 número2
... síndrome da trombocitopenia e agenesia de rádio (TAR) são age- nesia radial bilateral com preservação do primeiro dedo e plaque- Figura 1. A: Imagem de corte axial de TC de abdome na fase arterial demonstrando rim ...
2
P ESQUISA DE SÍNDROMES DE MICRODELEÇÃO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL POR MEIO DA TÉCNICA DE MLPA-A MPLIFICAÇÃO DE M ÚLTIPLAS S ONDAS DEPENDENTES DE
... A síndrome da deleção 1p36 (OMIM #607872) é uma síndrome de genes contíguos, cuja microdeleção tem normalmente cerca de 2Mb a ...a síndrome de Prader-Willi (Tsuyusaki et ...
176
Braz. j. . vol.77 número4 pt v77n4a24
... A síndrome caracteriza-se clinicamente por um espectro fenotípico bastante amplo que inclui, entre tantas alterações, diversos tipos de alterações ...outros, síndrome de DiGeorge, síndrome ...
1
Síndrome de Rothmund.
... A síndrome de Rothmund (RTS) é uma rara genodermatose, de herança autossômica ...A síndrome é determinada por eritema facial (poiquilodermia), seu marco diagnóstico, além de alterações esqueléticas, ...
3