[PDF] Top 20 J. Pediatr. (Rio J.) vol.84 número4

... Estas variá- veis são conhecidas por estarem associadas a desfechos e geralmente não são mensuráveis, ou para limitar o número de variáveis coletadas para fins de análise ou para limitar[r] ... See full document

... inclui 84 crianças menores de 18 anos avaliadas e/ou inscritas em lista de espera para TH em um período de 9 anos e relata exce- lentes resultados alinhados a taxas de sobrevida de outros centros ... See full document

... 5 In this manner, NK cells can perform immune surveillance both by recognition of reduced or absent expression of HLA molecules on target-cells and in response to imbalances between acti[r] ... See full document

... A significant number of genetic association studies have been describing asthma susceptibility genes, but these data demonstrate the extreme complexity of the disease, and the identifica[r] ... See full document

... Objective: Although the classic features of fetal alcohol syndrome have been recognized since 1968, research on alcohol teratogenesis has only recently demonstrated that the brain is the[r] ... See full document

... In Brazil, the National Neonatal Screening Program was set up in 2001, to screen for phenylketonuria, congenital hypothyroidism, sickle-cell anemia and cystic fibrosis.. Screening for a [r] ... See full document

... Para estabelecer sua sensibilidade e especificidade, a CARS brasileira foi então administrada a uma população de 60 crianças brasileiras entre 3 e 17 anos, 73% das quais eram meninos (co[r] ... See full document

... 5. Lord C, Rutter M, Le Couteur A. Autism Diagnostic Interview-Revised: a revised version of a diagnostic interview for caregivers of individuals with possible pervasive developmental disorders. J Autism Dev ... See full document

... Figura 2 - Idade média (eixo esquerdo, símbolos sólidos) e a por- centagem de pacientes acima de 18 anos (eixo direito, símbolos vazados) do centro de fibrose cística da Cidade do Cabo ([r] ... See full document

... This state of hypercoagulability can be caused by the increased exposure of phosphatidylserine on the erythrocyte membrane, by platelet activation, by increased adherence of thalassemic [r] ... See full document

... Por este motivo, em nosso estudo 1 aplicou-se, para clas- sificação nutricional da população, os índices antropométri- cos comumente utilizados para avaliação do estado nutricional preco[r] ... See full document

... No entanto, é preciso observar que se os resultados não parecem importan- tes para uma segunda população, isso não significa que o pri- meiro estudo é inválido; ao invés disso, deveria l[r] ... See full document

... 22. Yanowitz TD, Jordan JA, Gilmour CH, Towbin R, Bowen A, Roberts JM, et al. Hemodynamic disturbances in premature infants born after chorioamnionitis: association with cord blood cytokine concentrations. Pediatr ... See full document

... Desta forma, consideramos que as discussões sobre dificuldades no treinamento esfincteriano não devem omitir a disfunção do trato urinário inferior e as anomalias estruturais como possí-[r] ... See full document

... Por outro lado, o co-leito é percebido como um fator de fisco, e poucos estudos levaram em conta as circunstâncias específicas nas quais tais lactentes morrem, como, por exemplo, se a ca[r] ... See full document

... A identificação precisa da prevalência do ronco primário e da apnéia obstrutiva do sono (AOS) entre a população pedi- átrica é crucial por diferentes motivos: a) uma estimativa da magnit[r] ... See full document

... Embora tenham sido incluídas nos ensaios clínicos as medidas da mobilidade da arti- culação do ombro e das forças de garra e de pinça, esses parâmetros não foram exa- minados como biomar[r] ... See full document

... Caldeira et al. afirmam que o tratamento da osteoporose não é suficientemente efetivo e está associado a possíveis efeitos colaterais significativos. A terapia à base de bifosfo- nato pode causar refluxo gastroesofágico ... See full document

... Finally, in acute lymphoblastic leukemia, factors such as hyperdiploidy and t 12:21 are associated with good prognosis, whereas carriers of t 4:11 and t 9:22 are considered high risk pat[r] ... See full document

... 29. Goodwin H, Curran N, Chioza B, Blower J, Nashef L, Asherson P, et al. No association found between polymorphisms in genes enconding mGluR7 and mGluR8 and idiopathic generalised epilepsy in a case control ... See full document