[PDF] Top 20 Lipoidoproteinose: relato de dois casos.

... A lipoidoproteinose (doença de Urbach-Wiethe) é doença autossômica recessiva rara, caracteri- zada pela deposição progressiva de substância hialina na pele, membranas mucosas e órgãos ...relatam dois ... See full document

... Este relato foi proposto com a finalidade de descrever dois casos dessa síndrome atendidos no departamento de retina do serviço de residência da Sociedade Beneficente Santa Casa de Campo Grande – MS, ... See full document

... Neste relato, apresentamos dois casos desta doença. A paciente A, oligossintomática, encontra-se atualmente em tratamento com interferon-alfa 2a, subcutâneo (sc), diaria- mente. Na paciente B a ... See full document

... A alcaptonúria (ocronose) é um erro inato do metabolismo da fenilalanina e tirosina, transmitido de forma autossômica recessiva. Resulta da deficiência completa da enzima ácido homogentísico oxidase (HGO), causada por ... See full document

... Dificuldade potencial no diagnóstico histológico de melanomas é a dificuldade em meconhecem vamiantes pouco fmequentes de melanoma. Entme elas, as mais desafiantes incluem exemplos de melanoma desmoplásico, melanoma ... See full document

... A terapia com antibióticos endovenosos foi a escolhida, no entanto, considerando que as infecções por corpo estranho são extremadamente resistentes aos antibióticos, o desbridamento cirúrgico e/ou remoção do stent ... See full document

... Foram realizadas duas cirurgias de prótese total da articulação coxofemoral em cão. Em um caso observou-se luxação caudal da prótese 72 horas após a cirurgia, que foi reduzida pelo método fechado, mantendo-se bandagem de ... See full document

... Existem ainda divergências quanto ao tempo de tratamento, pois alguns autores preconizam não haver diferença entre os casos tratados a curto ou longo período 6.. » 1 5.[r] ... See full document

... Descrevem-se dois casos em que os pacientes tinham como queixa principal a baixa da acuidade visual progressiva em evolução de quatro anos e oito meses, ... See full document

... Resum o : Os autores apresentam dois casos de hiperplasia angiolinfóide com eosinofilia, doença relati- vamente rara. Uma das pacientes apresentava lesões exuberantes e de localização incomum, já que é em ... See full document

... O envolvimento renal/perirrenal é reco- nhecido em 29% dos pacientes em uma sé- rie de 59 casos, e na tomografia computa- dorizada é demonstrado por infiltração ho- mogênea com pouca captação pelo meio de ... See full document

... A síndrome de Bardet-Biedl é doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais dos achados acima que caracterizam a ... See full document

... os casos foi microcirúrgico, sendo feita abordagem do plexo braquial em região supraclavicular no primeiro e da coluna cervical pela via posterior e paravertebral à direita no ... See full document

... O fato dos dois casos terem ocorrido na mesma geração chamou a atenção dos autores, que admitiram a possibilidade de uma herança recessiva para o EHF. Os autores também se referiram a um terceiro irmão, que ... See full document

... Relatamos dois casos de mutismo observados após ressecção de tumores do cerebelo em duas crianças do sexo feminino, tratando-se, no primeiro caso de meduloblastoma, e no segundo, de astrocitoma ... See full document

... Descrevemos dois casos de distrofia neuroaxonal infantil ou doença de Seitelberger, que é doença rara, neurodegenerativa, com herança autossômica ... See full document

... achado, foi o único que não foi encontrado em nosso caso 2. Quanto ao prognóstico cirúrgico, os relatos apontam para um bom prognóstico, embora seja aconselhável fazer uma capsulorrexe por fora da área de exfoliação ou, ... See full document

... radores em 1987 observaram que em 15 pacientes com cegueira cortical o melhor prognóstico foi observado naqueles com menos de 40 anos, sem fatores de risco, como hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus, e sem ... See full document

... São discutidos os aspectos imunológicos e a história natural da polirradiculoneurite recidivante, sendo esta admitida como uma entidade nosológica própria, independente da polirra- dic[r] ... See full document

... A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso retardo mental severo, convulsões (frequentemente espasmos em flexão), alte- rações características do eletrencefalogr[r] ... See full document