Química A – Intensivo – v. 2
Exercícios
01) B H C H H HNo metano o carbono faz somente ligações simples – hibridação sp3.
02) E
a) Errada. No metano o carbono só faz ligações simples – sp3.
H C
H H
H
b) Errada. No formaldeído o carbo-no faz dupla-ligação – hibridação sp2.
O C
H H
c) Errada. No tetracloreto de carbo-no o carbocarbo-no faz apenas ligações simples – hibridação sp3.
C C C C C
d) Errada. No cianeto de hidrogênio o carbono faz ligação tripla – hi-bridação sp.
C N H
e) Certa. No metanol o carbono faz apenas ligação simples – hibrida-ção sp3. H H H C O H 03) D sp3 CH3 C CH3 O sp2 sp3 04) A CH3 O N CH3 CH3 CH2 SO3–Na+ N N sp3 sp3 sp3 sp3
Os carbonos que só fazem ligação simples são sp3. Os demais carbonos da estrutura (que fazem ligação dupla) são sp2.
1. Certa. 9 carbonos fazem ligação dupla (sp2). 2. Certa. 4 carbonos fazem apenas ligações simples. 3. Certa. Existem 4 ligações pi entre carbonos. (Uma
ligação pi ocorre entre carbono e oxigênio). 4. Certa. 6 carbonos em ciclo com 3 duplas-ligações,
alternadas entre eles. 05) C
I. Certa. CH3 − CH2 − CH3 Propano ligações simples − sigma
carbono só faz ligações simples − sp3 II. Errada. CH3 CH CH CH3
But-2-eno
sp3 sp2 sp2 sp3
carbono de ligação dupla − sp2 carbono de ligação simples − sp3 III. Errada.
C C
C C C
os ângulos de ligação são iguais gerando um mo-mento dipolar somado, igual a zerro. A molécula é apolar.
IV. Certa. Quanto maior a diferença de eletronegativi-dade entre os átomoes maior polarização. 06) B CH2 CH CH2 N C O sp3 sp2 sp2 sp 07) D H C3 CH CH2 3 2 1 sp2 sp2 sp3
a) Errada − os carbonos C1 e C2 possuem hibridação sp2;
b) Errada − é ligação sigma e resulta da combinação dos orbitais híbridos em sp3 (carbono de ligação simples) e sp2 (carbono de ligação dupla); c) Errada − esses ângulos ocorrem entre hidrogênios
do carbono C3 (hibridação sp3). Entre os hidrogê-nios do carbono C1 os ângulos são de 120 graus (hibridação sp2)
d) Certa − na ligação dupla, uma é do tipo sigma e outra é do tipo pi;
e) Errada − a ligação simples (entre C2 e C3) é mais longa.
08) A
Em cada ligação dupla, uma das duas é do tipo pi. Como são 3 ligações duplas, serão 3 ligações do tipo pi.
09) 07
01. Certa. O átomo de carbono de dupla-ligação forma ângulos entre elas de 120°. As ligações são coplanares (estão no mesmo plano geo-métrico).
02. Certa. Os átomos de carbono no etino fazem ligação tripla – hibridação sp.
04. Certa. sp2
C CH sp sp2
CH . Carbono de dupla-li-gação – hibridação sp2. Carbono de duas duplas-ligações – hibridação sp.
08. Errada. No carbono de hibridação sp2 os ângulos entre as ligações são de 120°. 10) 26
C C H
H
sp sp
s s
01. Errada. A molécula em questão é o etino. 02. Certa. A figura mostra a representação dos
orbitais no etino.
04. Errada. Entre os carbonos existe uma ligação do tipo sp-sp e duas ligações p-p (pi). 08. Certa. A ligação sigma é sp-sp e as ligações
pi são p-p (p puro).
16. Certa. Com a ligação tripla, forma-se ângulo de 180° entre as ligações, originando a geo-metria linear.
32. Errada. A ligação entre o carbono e o hidro-gênio é do tipo sp-s.
11) C
Em geral, as moléculas apolares são: as diatômi-cas de átomos iguais e as moléculas com ângulos de ligação iguais e ligantes do átomo central iguais.
Entre as moléculas apresentadas, são apolares as moléculas de geometria tetraédrica e linear.
Linear – apolar Tetraédrica – apolar
Angular – polar Linear – polar
12) D a) Errada. N N H H O Linear Angular b) Errada. C Be C O O S Linear Angular c) Errada. C C O O C O Linear Angular d) Certa. H C N N N O Linear Angular e) Errada. F F O Linear Angular N N O 13) A O N Linear O C O Linear H H O Angular Piramidal F B F F Trigonal plana N F F F 14) A H H O Angular C B C C Trigonal C C C C C Tetraédrica H Be H Linear 15) B H C H H Metano − geometria tetraédrica
O C O
180°
16) E
S O
O O
a) Errada − é uma molécula polar (moléculas de geo-metria angular são polares);
b) Errada − é um óxido ácido (em água forma ácido H2SO3);
c) Errada − forma um ácido;
d) Errada − possui apenas uma ligação coordenada (dativa);
e) Certa − elemento central com elétrons livres, forma geometria angular.
17) E
O O O
Molécula triatômica em que o elemento central possui elétrons livres − geometria angular. O ozônio (O3) é alótropo do oxigênio (O2), ou seja, são substâncias diferentes formadas pelo mesmo elemento químico − oxigênio. 18) D O H H H água angular N H H H amônia piramidal H C H H H metano tetraédrica eteno linear HC CH 19) D N H H H pirâmide trigonal (piramidal) O S O O trigonal plana (triangular) linear O C O S O O angular 20) B 1. S H H covalente polar (angular) 2. covalente apolar (linear) O C O 3. metal ametal iônica Na F 4. C C C C C covalente apolar (tetraédrica) 5. metal ametais iônica Cu SO4 21) E O S O O Trigonal Angular H H S C Be C Linear 22) E a) Errada. µ ≠ 0 polar H H O– + + b) Errada. N H H H – + + + µ ≠ 0 polar c) Certa. O C O µ = 0 apolar d) Certa. F B F F µ = 0 apolar e) Certa. C Be C µ = 0 apolar
μ = momento dipolar: somatório dos vetores. 23) A
I. Certa − no CO2 as ligações são polares, pois ligam átomos diferentes. Entretanto, a molécula é apolar, pois os ângulos formados pelas ligações são iguais e os ligantes do carbono também são iguais. Assim, o somatório do momento dipolar é igual a zero − molécula apolar.
II. Errada − na molécula de H2O as ligações entre os átomos são polares, pois ligam átomos diferentes; III. Errada − na molécula de NH3 as ligações são cova-lentes, pois tanto nitrogênio quanto hidrogênio são ametais.
24) B
a) Errada. A água é um composto molecular (de liga-ções covalentes).
b) Certa. As moléculas de água sofrem atração pelo ímã eletrizado, pois são polares.
c) Errada. As ligações entre hidrogênio e oxigênio nas moléculas de água são covalentes polares. d) Errada. As interações presentes entre molécu-las de água são ligações de hidrogênio (pontes de hidrogênio).
25) C S
O O
angular polar linear apolar
O C O
No SO2 os ângulos formados são diferentes devido à geometria do tipo angular. Isso torna a molécula polar. Já no CO2 os ângulos de ligação são iguais (180 graus) e como os ligantes do carbono também são iguais, o ssomatório dos momentos resultantes é igual a zero, dando a característica apolar à molécula.
26) D
a) Errada − CO2 possui molécula apolar; b) Errada − CC4 possui molécula apolar; c) Errada − NH3 possui molécula polar; d) Certa − BeH2 é apolar. H − Be − H 27) E O C O Linear H H H P Piramidal Angular O O S 28) E
O tipo de interação característico de moléculas apolares é conhecido como ligações de Van der Waals (ou dipolo induzido, ou dipolo instantâneo). 29) B
a) Errada − o tipo de interação intermolecular é o mesmo (dipolo induzido−dipolo induzido). A diferença nos pontos de eulição ocorre pela diferença na massa molar (quanto maior, maior o ponto de ebulição);
b) Certa − H2O e HF fazem ligação de hidrogênio, que são mais fortes que as ligações de dipolo permanente que ocorrem nos outros membros dos grupos 16 e 17;
c) Errada − NH3 pode fazer ligações de hidrogê-nio, entretanto SbH3 faz ligação intermolecular por dipolo permanente−dipolo permanente; d) Errada − ambas fazem ligação do tipo dipolo
permanente−dipolo permanente, pos são moléculas polares.
30) B
Todas as moléculas são polares e por isso podem interagir por forças de dipolo permanente−dipolo permanente. A água, por ter o oxigênio, que é muito eletronegativo, ligado ao hidrogênio, faz um tipo extremo de ligação por dipolo permanente chamada de ligação de hidrogênio (ponte de hidrogênio), que é um tipo de interação mais forte e, por isso, faz com que o ponto de ebulição da água seja maior. 31) D
I. Errada − o ponto de ebulição é relacionado à força de interação intermolecular. Quando uma substância eva-pora, são essas interações que são rompidas, e não as ligações intramoleculares (iônica, covalente, etc.); II. Certa − o ponto de ebulição tem relação com as ligações
intermoleculares;
III. Certa − para evaporar um líquido, deve-se além de romper as ligações intermoleculares vencer a pressão atmosférica, que é uma força contrária à evaporação. Assim, quanto maior a pressão, mais temperatura será necessária para a evaporação ocorrer;
IV. Certa − a adição de um soluto não volátil dificulta a saí-da saí-das moléculas que ficam "ocupasaí-das" dissolvendo o soluto − efeito crioscópio. Assim, aumenta o ponto de ebulição.
32) B
I. Moléculas de água (muito polares) se associam por pontes de hidrogênio.
II. No gelo seco (moléculas apolares) a associação ocorre por dipolo induzido−dipolo induzido (forças de Van der Waals).
III. Temperatura maior, pois ligação de hidrogênio é mais forte que ligação por dipolo induzido.
33) D
a) Certa − H2S vaporiza à menor temperatura (mais volátil); b) Certa − ponto de ebulição 100 °C. Com moléculas muito
polares, interagem por pontes de hidrogênio (ligações fortes e mais difíceis de serem rompidas);
c) Certa − considerando-se temperatura ambiente igual a 25 °C, todos com exceção da água, estarão na forma gasosa a essa temperatura;
d) Errada − quando a água ferve, são as ligações intermo-leculares que são rompidas, e não as ligações intramole-culares (covalentes).
34) E
Todas as moléculas são polares e por isso podem interagir por forças de dipolo permanente−dipolo permanente. Em moléculas que fazem o mesmo tipo de interação, o ponto de ebulição aumenta com o aumento da massa molar. A água, por ter o oxigênio, que é muito eletronegativo, ligado ao hidrogênio, faz um tipo extremo de ligação por dipolo permanente chamada de ligação de hidrogênio (ponte de
hidrogênio), que é um tipo de interação mais forte e, por isso, faz com que o ponto de ebulição da água seja maior.
35) 27
01. Certa − se a água tivesse geometria linear, o dipolo resultante na molécula seria nulo, ou seja, a molécula seria apolar. Assim, não dissolveria compostos iônicos que são extremamente po-lares;
02. Certa − na molécula de água existem duas ligações covalentes. Cada ligação covalente forma-se com um par de elétrons, sendo um elétron de cada átomo que constitui a ligação; 04. Errada − cada hidrogênio faz uma ligação
simples com o oxigênio;
08. Certa − as moléculas de água mantém-se uni-das por ligações de hidrogênio (fortes); 16. Certa − a água sofre o processo de
autoioniza-ção, em que forma os íons H3O+ e OH−. 36) B
I. Errada − HF é ácido e NaF é sal;
II. Certa − NaF é iônica, e as interações com outras moléculas de mesmo tipo ocorrem por atração eletrostática;
III. Certa − HF possui ligação intramolecular do tipo covalente, enquanto que NaF possui ligação intramolecular do tipo iônica;
IV. Errada − HF possui ligação covalente, e NaF possui ligação iônica.
37) D 38) B 39) E 40) E
a) Errada − o ferro recebe 3 elétrons;
b) Errada − o carbono do CO oxida. Assim, CO é o agente redutor;
c) Errada − ocorre oxidação e redução;
d) Errada − o oxigênio não ganha nem perde elétrons; e) Certa − o ferro ganha 3 elétrons − sofre redução. 41) D
1. Certa − variação correta;
2. Certa − o Nox do A varia de 0 para + 3; 3. Certa − permanece + 1;
4. Certa − seu Nox não varia.
a) Certa − variação de Nox correta;
b) Certa − o carbono do etanol tem Nox −1 e no ácido acético +3 − oxidação;
c) Certa − os coeficientes estão corretos, uma vez que a quantidade de cada átomo está igual nos reagentes e produtos;
d) Errada − o cromo no dicromato sofre redução. Assim, o dicromato é o agente oxidante;
e) Certa − seu Nox varia de +6 para +3 (diminuiu − reduziu). 43) D 44) a) 2 – 28 – 4 – 4 – 14 – 6 b) 1 – 6 – 6 – 2 – 1 c) 2 – 3 – 4 – 2 – 3 d) 10 – 3 – 6 – 10 – 2 e) 2 – 16 – 2 – 2 – 8 – 5 f) 1 – 4 – 1 – 2 – 1 g) 3 – 2 – 3 – 2 – 4 h) 6 – 3 – 2 – 3 – 2 – 4 i) 1 – 3 – 14 – 2 – 2 – 3 – 7 j) 2 – 10 – 8 – 5 – 1 – 2 – 8 – 5 k) 3 – 8 – 3 – 2 – 4 l) 2 – 1 – 2 – 1 m) 2 – 5 – 6 – 2 – 5 – 3 n) 1 – 6 – 14 – 2 – 7 – 3 o) 10 – 8 – 1 – 10 – 2 – 4 p) 3 – 6 – 5 – 1 – 3 q) 2 – 2 – 1 – 1 – 1 r) 4 – 1 – 3 s) 1 – 2 – 1 – 2 t) 5 – 2 – 4 – 2 – 2 – 8 – 5 Respostas:
O acerto dos coeficientes pelo método redox segue os seguintes procedimentos:
1) Determinar o Nox de cada elemento.
2) Identificar (sublinhando) os elementos que apresen-tam mudança no Nox (comparando seus valores nos reagentes e nos produtos).
3) Ver a quantidade de elementos (do tipo que está variando), somando-os nos reagentes e depois nos produtos.
4) Escolher trabalhar com o lado cuja soma deu maior. 5) Calcular a variação (Δ) de elétrons sofrida. 6) Calcular a variação total (Δt) do oxidante e do
redu-tor, multiplicando a variação (Δ) pela atomicidade do elemento que está variando (Δt = Δ . número de átomos).
7) Pegar o resultado do cáculo de Δt do redutor e colocar na frente como coeficiente do oxidante e vice-versa.
8) Depois que os dois coeficientes foram fixados, termi-ne o balaceamento usando o método das tentativas. Observação: Não esqueça de começar de preferência por aqueles cujos Nox variam, depois seguir a sequência dos metais, ametais, hidrogênio e, por último, o oxigênio.
a) 2 − 28 − 4 − 4 − 14 − 6
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coefi-cientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 2K2Cr2O7 + 28HC 4KC + 4CrC3 + 14H2O + 6C2
Observação: Os números foram colocados no lado direito do cloro, pois há 2 cloros, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1, e no lado esquerdo para o crômio pelo mesmo motivo. Em algumas questões, pedem-se os "menores" coeficientes inteiros. Se fosse o caso, haveria a necessidade de simplicar todos os coeficientes, obtendo--se 1 − 14 − 2 − 7 − 2 − 3.
b) 1 − 6 − 6 − 2 − 1
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coefi-cientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 1S + 6HNO3 6NO + 2H2O + 1H2SO4
c) 2 − 3 − 4 − 2 − 3
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coefi-cientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 2HNO3 + 3H2S 4H2O + 2NO + 3S
d) 10 − 3 − 6 − 10 − 2
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coefi-cientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 10HNO3 + 3I2 6HIO3 + 10NO + 2H2O
e) 2 − 16 − 2 − 2 − 8 − 5
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coefi-cientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 2KMnO4 + 16HC 2MnC2 + 2KC + 8H2O + 5C2 Observação: Os números foram colocados no lado direito, pois há 2 cloros, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1 (escolher o lado onde há mais).
f) 1 − 4 − 1 − 2 − 1
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficien-tes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 1MnO2 + 4HC 1MnC2 + 2H2O + 1C2
Observação: Os números foram colocados no lado direito, pos há 2 cloros, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1 (escolher o lado onde há mais).
g) 3 − 2 − 3 − 2 − 4
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox, multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficien-tes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 3Cu + 2HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O h) 6 − 3 − 2 − 3 − 2 − 4
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficien-tes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 6FeSO4 + 3H2SO4 + 2HNO3 3Fe2(SO4)3 + 2NO + 4H2O
Observação: Os números foram colocados no lado direito, pois há 2 cloros, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1 (escolher o lado onde há mais)
i) 1 − 3 − 14 − 2 − 2 − 3 − 7
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficien-tes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 1K2Cr2O7 + 3SnC2 + 14HC 2KC + 2CrC3 +
j) 2 − 10 − 8 − 5 − 1 − 2 − 8 − 5
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los. 3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
2KmNO4 + 10NaBr + 8H2SO4 5Na2SO4 + 1K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5Br2
Observação: Os números foram colocados no lado direito pois há 2 bromos, equanto que no lado esquerdo há apenas 1 (escolher o lado onde há mais).
k) 3 − 8 − 3 − 2 − 4
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los. 3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
3Hg + 8HNO3 3Hg(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Observação: Neste exercício, as quantidades dos elementos cujo Nox variou são iguias nos dois lados. Caso não dê o balanceamento final, deve-se tentar o lado oposto.
l) 2 − 1 − 2 − 1
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los. 3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
2Fe3+ + 1Sn2+ 2Fe2+ + 1Sn4+
Observação: No balanceamento de íons, além dos coeficientes estarem corretos, deve-se observar também o balan-ço de cargas. Neste exercício, têm-se no lado esquerdo 8 cargas positivas e no lado esquerdo, as mesmas 8 − correto.
m) 2 − 5 − 6 − 2 − 5 − 3
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 2MnO−4 + 5SO32− + 6H+ 2Mn2+ + 5SO42− + 3H2O
Observação: No balaceamento de íons, além dos coefi-cientes estarem corretos, deve-se observar também o balanço de cargas. Neste exercício, têm-se no lado esquerdo 6 cargas negativas [(2 . − 1) + (5 . − 2) + ( 6 . + 1) = −6] e no lado direito as mesmas [(2 . + 2) + (5 . − 2) = + 6] − correto.
n) 1 − 6 − 14 − 2 − 7 − 3
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
1Cr2O72− + 6Br− + 14H+ 2Cr3+ + 7H2O + 3Br2 Observação: os números foram colocados no lado direito da equação, pois há 2 bromos, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1 (escolher o lado onde há mais). No balaceamento de íons, além dos coeficientes estarem corretos, deve-se ob-servar também o balanço de cargas.
Neste exercício, tem-se no lado esquerdo 6 cargas positivas [( 1 . − 2) + (6 . − 1) + (14 . + 1) = +6] e no lado esquerdo as mesmas 6 as mesmas 6 [(2 . +3) = 6] − correto. Em relação ao crômio, o número foi colocado na esquerda.
o) 10 − 8 − 1 − 10 − 2 − 4
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 10NO3− + 8H+ + 1I2 10NO2 + 2IO−3 + 4H2O
Observação: No balanceamento de íons, além de os coefi-cientes estarem corretos, deve-se observar também o balanço de cargas. Neste exercício, têm-se no lado esquerdo 2 cargas negativas [(10 . − 1)+ (8 . + 1) = − 2] e no lado direito as mesmas 2 [(2 . −1) = − 2] − correto.
p) 3 − 6 − 5 − 1 − 3
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 3C2 + 6NaOH 5NaC +1NaCO3 + 3H2O Observação: Em alguns balanceamentos, uma única espécie sofre redução e oxidação. É o que ocorre com o C2. Um dos átomos de cloro perde elétron e o outro recebe. Os números obtidos pela variação devem ser colocados no lado oposto da equação.
q) 2 − 2 − 1 − 1 − 1
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 2NO2 + 2KOH 1KNO2 + KNO3 + 1H2O
Observação: Em alguns balanceamentos, uma única espécie sofre redução e oxidação. É o que ocorre com o NO2. Um dos átomos de cloro perde elétron e o outro recebe. Os números obtidos pela variação devem ser colocados no lado oposto da equação.
r) 4 − 1 − 3
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los.
3) Completar os outros coeficientes por tentativas. 4KCO3 1KC + 3KCO4
Observação: Em alguns balanceamentos, uma única espécie sofre redução e oxidação. É o que ocorre com o KNO3. Os números obtidos pela variação devem ser colocados no lado oposto da equação.
s) 1 − 2 − 1 − 2
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los. 3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
1H2O2 + 2KI 1I2 + 2KOH
Observação: Os números foram colocados no lado direito do iodo, pois há 2 iodos, enquanto que no lado esquerdo há apenas 1, e no lado esquerdo para o oxigênio pelo mesmo motivo.
t) 5 − 2 − 4 − 2 − 2 − 8 − 5
1) Determinar os números de oxidação de cada átomo e calcular a variação do Nox multiplicando pelo índice de atomicidade.
2) Avaliar o lado da equação para colocar os coeficientes e atribuí-los. 3) Completar os outros coeficientes por tentativas.
5H2O2 + 2KMnO4 + 4H2SO4 2KHSO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2 45) C
a) Errada − os valores corretos são 10, 6, 6, 1; b) Errada − os valores corretos são 10, 6, 6, 1;
c) Certa − ocorre oxidação do carbono e redução do fósforo; d) Errada − o carbono oxida, então atua como agente redutor; e) Errada − o carbono atua como agente redutor.
46) B
a) Certa − o átomo de carbono no CO2 faz duas ligações duplas, formando ângulo de ligação de 180° − hibridação sp;;
c) Certa − 4 + 1 + 7 + 1 + 1 + 2 + 3 + 3 = 22; d) Certa − K2S (sulfeto de potássio), K2CO3 (carbonato
de potássio);
e) Certa − o único reagente que contém oxigênio é o nitrato de potássio.
47) C
I. Certa. Nas pilhas, a energia química é transformada em energia elétrica. Essa energia vem da transferên-cia de elétrons em uma reação de oxirredução. II. Errada. É a energia química convertida em energia
elétrica.
III. Certa. Na eletrólise a energia elétrica é necessária para a transformação em energia química (processo não espontâneo).
48) D
Os potenciais apresentados na tabela são potenciais de redução. Quando dois metais são colocados juntos, irá reduzir o que apresentar maior potencial de redução. a) Certa. Mostra a redução do cobre diante do ferro.
Isso ocorre espontaneamente, pois o potencial de redução do cobre (+0,34 V) é maior que o do ferro (–0,44 V) (maior tendência de sofrer redução). b) Certa. Mostra a redução do ferro diante do lítio. Isso
ocorre espontaneamente, pois o potencial de redu-ção do ferro (–0,44 V) é maior que o do lítio (–3,04 V) (maior tendência de sofrer redução).
c) Certa. Mostra a redução da prata diante do lítio. Isso ocorre espontaneamente, pois o potencial de redução da prata (+0,80 V) é maior que o do lítio (–3,04 V) (maior tendência de sofrer redução). d) Errada. Mostra a redução do cobre diante da prata.
Isso não ocorre espontaneamente, pois o potencial de redução do cobre (+0,34 V) é menor que o da prata (+0,80 V) (menor tendência de sofrer redução). e) Certa. Mostra a redução da prata diante do ferro.
Isso ocorre espontaneamente, pois o potencial de redução da prata (+0,80 V) é maior que o do ferro (–0,44 V) (maior tendência de sofrer redução). 49) C
Os potenciais apresentados são de redução (nox diminui – ganha elétron). Entre o mercúrio e o zinco, o maior potencial de redução é o do mercúrio (Hg). Assim, mercúrio sofrerá redução (maior potencial de redução) e o zinco sofrerá oxidação (menor potencial de redução).
a) Errada. O mercúrio sofre redução, então é o agente oxidante.
b) Errada. Os elétrons fluem do metal que sofre a oxi-dação (perde elétrons – Zn) para o metal que sofre redução (recebe elétrons – Hg).
c) Certa. Zinco perde elétrons – sofre oxidação – ânodo (polo negativo).
d) Errada. Diferença de potencial:
+0,85 – (–0,76) = +0,85 + 0,76 = +1,61 V maior – menor
50) 46
No esquema apresentado:
- magnésio tem o nox aumentado, sofre oxidação, perde elétrons, é o ânodo (polo negativo);
- prata tem o nox diminuído, sofre redução, ganha elétrons, é o cátodo (polo positivo).
01. Errada. O eletrodo de magnésio é o ânodo (emite elétrons).
02. Certa. Emite elétrons (sofre oxidação).
04. Certa. Magnésio perde elétrons e prata recebe elétrons.
08. Certa. Mostra o magnésio oxidando e a prata redu-zindo. Como a prata é monovalente e o magnésio bivalente, são necessários dois mols de prata para receber os dois elétrons.
16. Errada. O eletrodo de prata é o polo positivo. 32. Certa. Recebe elétrons.
51) E
Os potenciais apresentados são de redução (nox diminui – ganha elétron). Entre prata e ferro, o maior potencial de redução é o da prata (Ag). Assim, a prata sofrerá redução (maior potencial de redução) e o ferro sofrerá oxidação (menor potencial de redução). a) Errada. A reação mostra a prata oxidando e o ferro
reduzindo, e o que ocorre é o contrário. b) Errada. Reação: 2Ag0 + FeSO
4 → Fe2+ + Ag2SO4. Para a reação ocorrer, a prata deve oxidar (nox aumentar) e o ferro reduzir (nox diminuir). Isso não ocorre, pois o potencial de redução da prata é maior que o do ferro.
c) Errada. O ferro oxida na água ao invés da prata. Isso porque seu potencial de oxidação é maior que o da prata.
d) Errada. Diferença de potencial para a reação pro-posta (barra de prata e solução de FeSO4): Ag0/Ag+: –0,80 V
Fe2+/Fe0: –0,44 V –1,24 V
e) Certa. A reação entre a barra de prata e a solução de sulfato de ferro não ocorre espontaneamente, pois para que ocorresse a prata deveria oxidar e o ferro reduzir, e dessa forma a diferença de potencial é negativa.
52) E
A pilha mostra o zinco oxidando (nox aumenta) e o cobre reduzindo (nox diminui).
Potencial de oxidação do zinco: +0,76 V Potencial de redução do cobre: +0,34 V Soma oxidação + redução: +1,10 V 53) C
O esquema mostra a prata como polo negativo, ou seja, oxidando (usar o potencial de oxidação da prata). Também mostra o cobre como polo negativo, ou seja, reduzindo (usar seu potencial de redução):
Potencial de oxidação da prata: –0,80 V Potencial de redução do cobre: +0,34 V Soma oxidação + redução: –0,46 V 54) D
O potencial de redução do níquel é maior que o po-tencial de redução do zinco. Assim, o níquel sofrerá redução (ganhará elétron, polo positivo) e o zinco sofrerá oxidação (perderá elétron, polo negativo). a) Errada. O níquel sofre redução – ganha elétron, polo
positivo, cátodo.
b) Errada. Os elétrons fluem do eletrodo de zinco (oxida) para o eletrodo de níquel (reduz).
c) Errada. O zinco sofre oxidação – perde elétron, polo negativo, ânodo.
d) Certa. O zinco perde elétron (oxida).
e) Errada. Potencial de oxidação do zinco: +0,76 V Potencial de redução do níquel: –0,25 V Soma oxidação + redução: +0,51 V 55) E
Os potenciais apresentados na tabela são potenciaiis de redução (recebimento de elétrons).
O enunciado pede o metal mais adequado para cons-tituir o ânodo, onde ocorre oxidação. Quanto maior o potencial de redução, mais facilmente o metal é redu-zido (ganha elétrons). Assim, o de menor potencial de redução A3+, é o que mais facilmente se oxida e por isso é o mais adequado para ser o ânodo.
56) B
A proteção à oxidação do ferro ocorre com o uso de um metal que oxide mais facilmente que o ferro. As-sim, o metal utilizado oxidará ao invés do ferro. Como os potenciais apresentados na tabela são potenciais de redução, podem-se iverter todos os sinais para ter uma tabela de potenciais de oxidação. Quanto maior o potencial de oxidação, maior é a tendência de o metal oxidar. Assim, potencial de oxidação do ferro = + 0,44V. O único metal na tabela que possui maior potencial de oxidação que o ferro é o magnésio: +2,38V.
57) E
a) Errada − potencial padrão = Ered − Eoxi = 0,34 − (− 0,76) = 0,34 + 0,76 = + 1,10V;
b) Errada − o potencial padrão é de + 1,10V; c) Errada − o ânodo será o constituído por zinco (menor
potencial de redução);
d) Errada − o potencial padrão Cu/Cu2+ é − 0,34V. O potencial de Cu2+/CU é + 0,34V;
e) Certa − o zinco possui menor potencial de redução, consequentemente, mior potencial de oxidação, formando o ânodo.
58) B
O cromo tem menor potencial de redução, consequente-mente, tem maior potencial de oxidação. Assim, o cromo oxidará do lugar do ferro, protegendo-o contra corrosão. a) Errada − cromo oxida preferencialmente
favorecen-do a redução favorecen-do ferro;
b) Certa − o cromo oxida no lugar do ferro retardando o seu processo de oxidação;
c) Errada − sofre corrosão antes do ferro; d) Errada − retarda a oxidação do ferro; e) Errada − retarda a corrosão do ferro. 59) A
a) Certa − como se pode ver pela representação da pilha, a prata Ag+ se transforma em Ag0 (redução). Assim, os íons de prata migram da solução para a barra metálica;
b) Errada − a prata sofre redução sendo assim o agente oxidante;
c) Errada − quem sofre a oxidação é o cobre metálico (CU0);
d) Errada − o ânodo sofre oxidação onde CU0 se trans-forma em Cu2+ indo para a solução. Assim, a massa da barra de cobre diminui (corrosão);
e) Errada − o fluxo de elétrons é do eletrodo de cobre Cu0/ Cu2+ para o eletrodo de prata Ag+/Ag0. 60) E
Considerando o funcionamento de uma pilha: Os potenciais apresentados são de redução (Nox
diminui). Como o maior potencial de redução é o da prata (Ag), esta irá reduzir (agente oxidante) e por consequência o ferro (Fe) irá oxidar (agente redutor). Potencial-padrão:
Potencial de oxidação do ferro: +0,44 V Potencial de redução da prata: +0,80 V Soma oxidação + redução: +1,24 V
Considera-se uma célula eletroquímica como um pro-cesso de eletrólise, que funciona ao contrário de uma pilha. Em princípio, qualquer pilha pode ser convertida em célula eletrolítica aplicando-se uma tensão externa oponente superior à tensão produzida pela pilha. As-sim, como na pilha a prata seria o agente oxidante, na célula eletroquímica será o agente redutor. Como na pilha o potencial seria de + 1,24 V, na célula eletrolítica será de –1,24 V.
61) A
Os potenciais apresentados são de redução (nox dimi-nui). Como o maior potencial de redução é o do cobre, este irá reduzir (agente oxidante) e por consequência o zinco irá oxidar (agente redutor).
01. Errada. Os elétrons migram no sentido de quem oxida (perde elétrons), o zinco, para quem reduz (ganha elétrons), o cobre.
02. Errada. Ao perder elétrons, o zinco metálico passa para a solução, e a barra perde massa (basta ob-servar a ilustração).
03. Certa. A medida que a concentração de Zn2+ aumenta, a barra diminui, e assim a voltagem vai diminuindo também, pois a reação vai se aproxi-mando do fim.
04. Certa. Na reação espontânea, Cu2+ se transforma em Cu0. Ter maior quantidade de Cu2+ é como ter maior quantidade de um reagente na reação. 08. Errada. Na reação espontânea o zinco oxida, sendo
o cobre o agente oxidante. 62) C
Considerar a reação como uma pilha (produção de energia elétrica a partir de energia química).
2H2 + O2 → 2H2O Nox 0 0 +1 –2
H2: Nox aumenta de zero para +1: oxida, perde elétrons no ânodo (polo negativo);
O2: Nox diminui de zero para –2: reduz, ganha elétrons no cátodo (polo positivo).
63) 56
Considerar a reação como uma pilha (produção de energia elétrica a partir de energia química).
2H2 + O2 → 2H2O Nox 0 0 +1 –2
H2: Nox aumenta de zero para +1: oxida, perde elétrons no ânodo (polo negativo);
O2: Nox diminui de zero para –2: reduz, ganha elétrons no cátodo (polo positivo).
01. Errada. O hidrogênio oxida (nox aumenta) e o oxigênio reduz (nox diminui).
02. Errada. No ânodo, polo negativo, ocorre a oxidação do hidrogênio.
04. Errada. A reação é espontânea e, portanto, o po-tencial é positivo.
08. Certa. As células em série produzem maior d.d.p. 16. Certa. A célula combustível funciona como uma
pilha, em que os elétrons fluem do polo negativo em direção ao polo positivo.
32. Certa. A função de um catalisador é justamente acelerar as reações.
64. Errada. O hidrogênio é o combustível (armaze-nado), e o oxigênio é o comburente (vem do ar atmosférico).
64) B
I. Errada. Na eletrólise, o polo positivo (platina) é o ânodo.
II. Certa. Para ocorrer a reação, íons de zinco devem receber elétrons para se depositar sobre a chave (redução).
Redução do zinco: –0,76 V Oxidação do cloro: –1,36 V Soma: –2,12 V
III. Errada. Na chave, o zinco na forma de íon recebe elétrons, depositando-se sobre a chave na forma metálica – redução.
IV. Certa. No polo negativo (cátodo) o zinco iônico recebe elétron (redução), tornando-se metálico. V. Errada. Para a descarga no ânodo (platina) será
formado C2 gasoso. 65) D Ânodo (onde os ânions descarregam) Cátions (onde os cátions descarregam) H+ OH– Na+ C–
a) Errada. No cátodo chegam elétrons que serão re-cebidos pelos íons H+.
b) Errada. O sódio metálico é produzido no cátodo. c) Errada. No cátodo será formado gás hidrogênio,
pois o hidrogênio tem preferência de descarga em relação ao sódio.
d) Certa. Hidrogênio recebe os elétrons.
e) Errada. No ânodo é produzido gás cloro. O cloro tem preferência de descarga em relação aos íons hidroxila.
66) A
a) Errada. A eletrólise não é um processo espontâneo, pois depende de energia elétrica para ocorrer. b) Certa. No cátodo, polo negativo, chegam elétrons:
A3+ + 3e → 3A0.
c) Certa. No ânodo, polo positivo, os ânions oxigênio descarregam: 2O2–→ O
2 + 4e.
d) Certa. Para a produção de alumínio há o consumo de energia elétrica.
67) B
Q = i . t, onde Q = carga (Coulomb), i = corrente (A), t = tempo em segundos.
Q = 40 330 Q = 13 200 C Ni2+ + 2e → Ni0
1 mol de Ni libera ––– 2 mols de elétrons 59 g ––– 2 . 96 500 C X g ––– 13 200 C X = 4,03 g
68) 0,14 g
Q = i . t, onde Q = carga (Coulomb), i = corrente (A), t = tempo em segundos.
Q = 1 . 420 Q = 420 C Cu2+ + 2e → Cu0
1 mol de Cu libera ––– 2 mols de elétrons 64 g ––– 2 . 96 485 C X g ––– 420 C X = 0,14 g
69) C
a) Errada. A partícula alfa possui 2 prótons e dois nêutrons.
b) Errada. Com a emissão beta, o número atômico aumenta em uma unidade.
c) Certa. A radiação gama é uma onda eletromagnéti-ca, não corpuscular, ou seja, sem massa, e por isso possui grande poder de penetração.
d) Errada. São isótopos e por isso possuem o mesmo número atômico.
e) Errada. A partícula alfa possui menor poder de pene-tração que a partícula beta, por possuir maior massa. Com massa maior, viaja em menor velocidade, tendo seu poder de penetração diminuído.
70) 04
01. Errada. Gama não é corpuscular (não possui mas-sa).
02. Errada. Beta não é eletromagnética, é corpuscular. 04. Certa. Alfa e beta possuem massa, e gama é onda
eletromagnética sem massa.
08. Errada. Alfa e beta são corpusculares, e gama é eletromagnética.
16. Errada. Alfa é corpuscular. 71) D
A partícula (a) faz com que X possua um próton a mais e mesma massa que o Np. Assim, (a) é uma partícula beta e X é o Pu (consultar tabela periódica 94Pu). Com a emissão alfa, o elemento tem seu número atô-mico diminuído em 2 unidades e o número de massa diminuído em 4 unidades.
Logo: 94Pu239 → 92U235 72) B
Para a análise, é possível basear-se nas mudanças de número de massa. Na emissão alfa, o número de massa diminui em 4 unidades, enquanto que na emissão beta o número de massa não se modifica.
Assim,
216 →α 212 →β 212 →β 212 → 208α 73) 29
01. Certa. 105X266 →α
103Y262 → α 101Y258
02. Errada. Seu número de massa não se altera. Isso ocorre pois o átomo perde um nêutron (que dará origem à partícula beta), mas ganha um próton (que permanece no núcleo).
04. Certa. Os elementos artificiais de número atômico maior que o do urânio (transurânicos) são forma-dos por transmutação (conversão de um elemento químico em outro).
08. Certa. Na reação, um átomo de urânio é bombar-deado por um nêutron, dando origem a dois novos elementos de número atômico menor e 3 nêutrons (fissão nuclear).
16. Certa. Partículas alfa possuem prótons (carga po-sitiva), partículas beta são elétrons (carga negativa) e ondas gama são eletromagnéticas (sem carga). 74) A
a) Certa. Enriquecimento de urânio consiste em sepa-rar o urânio radioativo do seu isótopo não radioativo. b) Errada. O uso de radioatividade gera resíduos
alta-mente nocivos ao meio ambiente.
c) Errada. O enriquecimento de urânio consiste em uma técnica de separação.
d) Errada. A separação ocorre por meio do uso de ultracentrífugas, e não por bombardeamento. e) Errada. O enriquecimento de urânio consiste em
75) B
92U238 → 82Pb206
A partícula responsável pela diminuição da massa é a partícula alfa, e cada partícula emitida é responsável pela diminuição em 4 unidades.
Diminuição: 238 – 206 = 32 unidades. 1 partícula alfa ––– 4 unidades X partículas alfa ––– 32 unidades X = 8 partículas alfa.
92U238 → 8α 92 – (8 . 2)U238 – (8 . 4) → 92 – (16)U238 – (32) → 76Os206 Como o elemento final possui 82 prótons, conclui-se
que foram 6 partículas beta:
76Os206 → 6β 76 + (6 . 1)Y206 – (6 . 0)→ 76 + 6Y206 – 0→ 82Pb206 76) C
I. Certa. II. Certa.
III. Errada. Representa a união de dois átomos para a formação de uma molécula de H2. Não ocorre a fusão dos núcleos, mas sim a ligação covalente entre as eletrosferas dos átomos.
77) C
Nas reações de fissão nuclear que ocorrem nas bombas atômicas de urânio, ocorre o bombardeamento desse átomo com nêutrons, originando átomos menores e outros nêutrons que iniciam a reação em cadeia. a) Errada. O bombardeamento do urânio ocorre por
nêutron, e não por partícula alfa. b) Errada. Representa uma fusão nuclear. c) Certa.
d) Errada. O bombardeamento do urânio ocorre por nêutron, e não por partícula alfa.
e) Errada. Representa uma emissão beta. 78) E
Sr90meia-vida: 28 anos
3 meias-vidas: 28 anos = 84 anos 1 g 100% 28 anos 0,5 g 50% 28 anos 0,25 g 25% 28 anos 0,125 g = 125 mg 12,5% 79) B 1 4h 100% 40g 1/2 50% 20g 4h 1/4 25% 10g 4h 1/8 12,5% 5g Após 12h (3meias vidas) haverá 5g.
Após 12h (3 meias vidas) haverá 5g 80) E 1 15h 15 100% 40g 1/2 50%
Tempo acumulado em horas
15h 30 1/4 25% 15h 45 1/8 12,5% 15h 60 1/16 6,25% 15h 75 1/32 3,125% 81) C
Tempo acumulado em dias
1 14d 14 100% 40g 1/2 50% 20g 14d 28 1/4 25% 10g 14d 42 1/8 12,5% 5g
82) E 200g 12 anos 24 anos (60 - 36) 100g 12 anos 50g 83) A Em 1620 anos a redução é de 50%.
Logo, em 162 anos a redução é de 5% aproximadamente (estimativa imprecisa). Resultado mais próximo 6,7%
84) B 32 dias 1 resta 100% perde 0% 1/2 50% 50% 1/4 25% 75% 16 dias 16 dias 85) E Sr90meia-vida: 28 anos
Contagem total progressiva Acidente:
+1986112 2098 28 anos
100% 28 anos 50% 28 anos 25% 28 anos 12,5% 28 anos 6,25% 56 anos 84 anos 112 anos
86) 11
01. Certa. Nas usinas nucleares a energia da fissão nuclear é utilizada para o aquecimento da água que, uma vez vaporizada, move a turbina.
02. Certa. O enunciado menciona a informação como PWR (pressurized water reactor).
04. Errada. Isóbaros possuem mesmo número de massa. Isso não ocorre com U235 e U238, que na verdade são isótopos (mesmo número de prótons).
08. Certa. Ao emitir uma partícula alfa, o número atômico diminui 2 unidades e o número de massa diminui 4 unidades. 16. Errada. Como o tempo de meia-vida é de 5 bilhões, 10 bilhões representam 2 meias-vidas, em que restarão 0,25 g
da quantidade inicial (25%). 32. Errada.
Urânio na natureza ––– 0,7% de pureza
Urânio enriquecido ––– 3,2% (dado no enunciado).