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Rev. Bras. Anestesiol. vol.64 número2

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Academic year: 2018

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REVISTA

BRASILEIRA

DE

ANESTESIOLOGIA

PublicaciónOficialdelaSociedadeBrasileiradeAnestesiologia www.sba.com.br

ARTÍCULO

CIENTÍFICO

Comparación

de

la

levobupivacaína

en

raquianestesia

continua

o

con

dosis

única

para

cirugía

de

resección

transuretral

de

próstata

Yunus

Baydilek

a

,

Bülent

Serhan

Yurtlu

b,∗

,

Volkan

Hanci

c

,

Hilal

Ayo˘

glu

b

,

Rahs

¸an

Dilek

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b

,

Gulay

Erdo˘

gan

Kayhan

d

,

Hüsnü

Tokgöz

e

,

Görkem

Mungan

f

e

Is

¸ıl

Özkoc

¸ak

b

aClínicadeAnestesiologíaSaniKonuko˘gluHospital,Gaziantep,Turquía

bDepartamentodeAnestesiologíayReanimación,BulentEcevitUniversity,Zonguldak,Turquía

cDepartamentodeAnestesiologíayReanimación,C¸anakkaleOnsekizMartUniversity,C¸anakkale,Turquía dDepartamentodeAnestesiologíayReanimación,InonüUniversity,Zonguldak,Turquía

eDepartamentodeUrología,BulentEcevitUniversity,Zonguldak,Turquía fDepartamentodeBioquímica,BulentEcevitUniversity,Zonguldak,Turquía

Recibidoel1demayode2012;aceptadoel20demarzode2013 DisponibleenInternetel12deabrilde2014

PALABRASCLAVE Levobupivacaína; Raquianestesia continua; Raquianestesia; Resección transuretral depróstata

Resumen

Justificaciónyobjetivo: elobjetivodeesteestudiofuecompararlaeficaciadela

levobupiva-caínaenlainduccióndelaraquianestesiacontinua(RAC)versusdosisúnica(RADU)enpacientes programadosparalareseccióntransuretraldepróstata.

Métodos: cincuentapacientes,≥ 60a˜nosdeedad,ASAI-IIoIII,fueronincluidosenelestudio.

Lalevobupivacaínaal0,5%(12,5mg)seadministróvíaintratecalenelgrupoRADU.Enelgrupo RAC,lalevobupivacaínaal0,25%(2mL)fueinicialmenteadministradaatravésdeuncatéter espinal. Paraqueelnivel de bloqueo sensorialalcanzase eldermatoma T10,se administró 1mLadicionaldelevobupivacaína al0,25%atravésdelcatétercada10min.Losparámetros hemodinámicosylascaracterísticasdelbloqueofueronregistrados.Lasmuestrasdesangrede lospacientesfueronextraídasenlosperíodospreypostoperatoriosparadeterminarlosniveles plasmáticosdecortisonayadrenalina.

Resultados: latécnicaRACproporcionóunamejorestabilidadhemodinámicaencomparación

con la técnicaRADU,particularmentea los90min despuésde la administraciónintratecal. Elaumentodelnivel debloqueosensorialfuerápidoyeltiempoparaalcanzarlaanestesia quirúrgica fuemenorenelgrupoRADU.Eldesarrollodelbloqueomotor fuemásrápido en elgrupoRADU.EnelgrupoRAC,unnivelparecidodeanestesiaseobtuvoconunadosismás bajadelevobupivacaínaquefuerelacionadaconlarecuperaciónmásrápida.Aunqueambas técnicashayansidoeficacesenlaprevencióndelarespuestaalestrésquirúrgico,losniveles decortisonaenelpostoperatoriofueronmejorsuprimidosenelgrupoRADU.

Autorparacorrespondencia.

Correoelectrónico:syurtlu68@gmail.com(B.S.Yurtlu).

(2)

Conclusión:latécnicaRACconlevobupivacaínaal0,25%puedeserusadacomounmétodode anestesiaregionalenpacientesancianosprogramadosparalacirugíadereseccióntransuretral depróstata.

©2013SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos derechosreservados.

Introducción

Laanestesia seaplica enun10-20% delas intervenciones urológicas.Losmétodosanestésicoselegidosdentrodelos principiosgeneralessontópicos,regionalesygenerales1,2.

Lamayoría delos pacientes con obstrucción de la vejiga

causadaporhiperplasiabenignadelapróstatasontratados

conéxito por mediode reseccióntransuretral dela

prós-tata(RTUP)3.LaRTUPesamenudorealizadaenpacientes

másviejosconinsuficienciarenalyconproblemas

cardiovas-cularesyrespiratorios.Lasinvestigacioneshandescubierto

muchos efectos colaterales asociados a la RTUP,

inclu-yendolahemorragia,elsíndromedereseccióntransuretral

(RTU), la perforación de la vejiga, hipotermia, aparición

de coagulación intravascular diseminada en los períodos

intraoperatorioypostoperatorioinmediato,conaltastasas

demorbilidadreportadas.Para minimizarlas alteraciones

hemodinámicasenesospacientesesimportantesuministrar

unaanestesiaestable.Laanestesiageneralpuededificultar

laidentificacióndecomplicaciones,talescomoelsíndrome

deRTUylaperforacióndelavejiga,portanto,la

aneste-siaregionaleselmétodopreferidoencasosadecuadosde

RTUP4---7.

La raquianestesia con dosis única (RADU) es

exten-samente usada en esas intervenciones, aunque tenga la

desventaja de no proporcionar la duración necesaria en

cirugías más prolongadas de lo esperado. Con la técnica

deraquianestesiacontinua(RAC),puederepetirseladosis

deanestésicolocal, haciendo posibleusar esemétodode

raquianestesia en cirugías de larga duración8---12. Otra

ventajadelaRACesqueposibilitalatitulacióndeladosis

delanestésico local,permitiendoasí unmejor controlde

losnivelesdelosbloqueossensorialymotor,sinpresentar

riesgode toxicidaddel anestésico local yproporcionando

períodos de recuperación más cortos. Comparada con la

RADU,suventajamásimportanteesladesuministrar una

estabilidad hemodinámica perfecta. Además, el catéter

espinal puede ser insertado en la sala depreparación de

anestesia regional antes de la operación, lo que evita la

pérdidadetiempoentrecirugías10,13,14.

La levobupivacaína, un isómero S de la bupivacaína a

menudousadoenraquianestesia,poseemenosefectos

cola-teralessobreelsistemacardiovascularyelsistemanervioso

centralquelabupivacaínacontiemposeficacesdelatencia

y duración similares7,15---17. Aunque el uso de

levobupiva-caína en varias técnicas anestésicas regionales haya sido

relatadoanteriormente,ladescripcióndesuusoenlaRAC

eslimitado. Nuestra hipótesis fueque la levobupivacaína

proporcionaríaunamejorestabilidadhemodinámicacuando

fueseusada enla RACencomparación conla RADU.Para

comprobar esa hipótesis, los pacientes programados para

cirugíadeRTUPrecibieronRADUoRACconlevobupivacaína,

ysecompararonlahemodinámica, losnivelesdebloqueo

sensorialymotor,lacalidaddelaanestesiaylas

complica-ciones.

Materiales

y

métodos

DespuésdelaaprobacióndelComitédeÉticadelHospital

delaFacultaddeMedicinadelaUniversidadBulentEcevit

(06.12.2007, Decisión n.o 2007/09/17), esta investigación

fuerealizadaenelDepartamentodeAnestesiologíay

Reani-maciónentrediciembrede2007yjuniode2008.Cincuenta

pacientesconunaedadporencimadelos60a˜nos,

progra-madosparacirugíaselectivasdeRTUP,engruposderiesgo

ASA I-III,fueron incluidos enel estudio despuésdefirmar

elconsentimientoinformado.Lospacientesfueron

aleato-rizados por medio de una tabla de números aleatorios y

designados paralosgrupos raquianestesiacontinua (grupo

RAC,n=25)oraquianestesiacondosisúnica(grupoRADU,

n=25).

Loscriteriosdeexclusiónfueronlanegativaaserincluido

en el estudio, alergiasa losmedicamentos de la

investi-gación, insuficiencia cardíaca grave (enfermedad arterial

coronaria inestable, bloqueo cardíaco de segundo y

ter-cergrados,insuficienciacardíacacongestiva,taquiarritmia

ventricular)yenfermedadcardíacavalvular(estenosis

aór-ticagrave),alteracionesdelacoagulación,administración

de heparina de bajo peso molecular en las últimas 12h,

ingestióndemedicamentosantiinflamatoriosnoesteroides

dentrodelas24h,historialdeconsumodealcoholodrogas,

presenciadetrastornosneurológicosoenfermedad

psiquiá-trica.

Todoslospacientesfueronmedicadoscon0,03mg/kgde

midazolam (Dormicum®) por vía intramuscular 30minutos

antes de que llegasen al quirófano. Los pacientes fueron

derivadosalaunidaddepreparaciónpreoperatoriay

moni-torizados(presiónarterialnoinvasiva,frecuenciacardíaca

ysaturaciónperiféricadeoxígeno,mientrasrespirabanaire

ambiente), y los valores fueron registrados como valores

decontrol.Lospacientesrecibieron4L/mindeoxígenovía

mascarilla, seintrodujo una cánula de calibre 20 para el

accesovenosoyseinfundieron10mL/kgdesoluciónsalina

al0,09%dentrodelos30min;enseguida,latasase

estable-cióen5mL/kg/h. Muestrasdesangrefueron extraídasde

cadapacientealabrirlelavena,centrifugadasparaseparar

elplasmadelsueroyalmacenadasenelcongeladora20◦C.

Todoslospacientesfueronsometidosalapunciónlumbar

bajocondicionesasépticas,enposiciónsentada,entreL3-4

oL2-3deacuerdoconlapreferenciadelanestesiólogo. El

nivel de la punción lumbar fue registrado. La infiltración

de la anestesia fue realizada por vía subcutánea con

2mLdelidocaína al2%(Aritmal®,ampollade5mL)yuna

agujadecalibre22.EnelgrupoRAC,laanestesiaseinició

con2mLdelevobupivacaínaal0,25%,despuésdeintroducir

(3)

espacio intratecal. Despuésde 10min, enel caso deque

el nivel debloqueo sensorial noalcanzase T10, unadosis

extrade1mLdelevobupivacaínaal0,25%eraadministrada

víacatéteryrepetidaaintervalosde10minhastaalcanzar

T10.Ladosistotaldelevobupivacaínafueregistrada.

Laraquianestesiafueinducidaenlospacientesdelgrupo

RADUcon12,5mg(2,5mL)delevobupivacaínaal0,5%

inyec-tados en el espacio intratecal con una aguja Quinke de

calibre22.

Despuésdelainyección,seusaronlapresiónarterial,la

frecuenciacardíaca,SpO2,testdelpinchazoparaverificar

elniveldebloqueosensorialylaescalamodificadade

Bro-mage(EMB)paracalcularel gradodebloqueomotorcada

2,5minhastaelminuto15,ycada5minentrelosminutos

15y45.(EMB=0,sinparálisis,elpacientepuedeflexionar

totalmenteelpieylarodilla;=1,solopuedemoverelpie

ylarodilla,nologralevantarlapiernarecta;=2,nopuede

doblarlarodilla,solopuedemoverelpie;=3,parálisis

com-pleta.)Despuésde45min,lospacientesfueronderivadosal

quirófano.

En ambos grupos, el tiempo de inyecciónhasta que el

niveldebloqueosensorialalcanzaseeldermatomaT10fue

registradocomoladuracióndelanestésicoquirúrgico.Fue

previsto que los pacientes que alcanzasen el dermatoma

T10 y por encima del nivel de bloqueo sensorial fueran

operados. El tiempo después de la raquianestesia hasta

alcanzarEMB=1quedóregistradocomoeltiempodeinicio

delbloqueomotor.Eltiempoapartirdelainyecciónhasta

el pico del efecto anestésico (nivel de bloqueo sensorial

alcanza el dermatoma máximo) fue registrado como el

tiempo depico del dermatoma.El tiempo desde el inicio

hasta el final del procedimiento quirúrgico fue registrado

comoladuracióndelacirugía.

El nivel debloqueosensorial fueverificado conel test

delpinchazo.Sepresumequeelniveldebloqueosensorial

alcanzóeldermatomacuandoelpacientenosentíamásel

pinchazo.

Cuandolapresiónarterialmediaseredujoenun20%el

nivelbasal,fuediagnosticadalahipotensiónyse

adminis-traron5mgdeefedrinaHCL(Osel).Unafrecuenciacardíaca

pordebajode50lat/minseaceptócomobradicardia yse

administró0,5mgdeatropina(atropina1mLamp,Drogsan).

Eltotaldelíquidosadministradosalpaciente,asícomolas

dosisdeefedrinayatropinatambiénseregistraron.

Los pacientes llevados al quirófano fueron

monitoriza-dosconunmonitordeanestésicoADU(Datex-Ohmeda®S/5

AnestheticMonitor)paraelectrocardiogramadesuperficie

de5-derivaciones(ECG,DII),SpO2ypresiónarterialno

inva-siva.

Después de finalizarla cirugía, el catéter fue retirado

delgrupoRAC.AmbosgruposrecibieronunaunidaddeACP

(Abbot Pain Management Provider) con administración de

morfina(dosisenbolovenosode2mg,intervalodetiempo

de 30min), para la analgesia postoperatoria. El tiempo a

partirde lainyecciónintratecalhasta el primerusode la

ACPseregistrócomoelprimertiempodeduracióndel

anal-gésico.

Despuésde lainyecciónintratecal, todoslospacientes

fueronmonitorizadosalos50,60,70,80,90,100,110,120,

150, 180min y en 4, 6, 9, 12, 15, 18 y24h. Los valores

de presión arterial, frecuencia cardíaca, SpO2, VRS

(pun-tuaciónde evaluación verbaldel dolor),nivel de bloqueo

sensorial,puntuaciónEMB,solicitudesdelaunidaddeACP

(Dem),númerodevecesqueelmedicamentofue

adminis-tradoporACP (Del)ytotaladministradodemorfinaporla

ACP,fueronregistrados.

LaintensidaddeldolorsecalculóusandolaEMB(0=sin

dolor;1=dolorleve;2=dolormoderado;3=dolorintenso;

4=dolor muy intenso;5=dolor insoportable).El tiempo a

partir del dermatoma de pico de bloqueo sensorial hasta

la regresión de 2 niveles fue registrado como la segunda

duracióndelareduccióndeldermatoma.Eltiempodesde

lainyecciónespinal hastalapuntuación EMB=0 fue

regis-tradocomoduración0enlaescaladeBromage.Ochohoras

despuésdelacirugía,las muestrasdesangredetodoslos

pacientes fueron centrifugadas para separar el suero del

plasmaysealmacenaronenelcongeladora−20◦C.Después

delainvestigación,losnivelesplasmáticosdeadrenalinay

séricosdecortisoldelasmuestrasdesangreprey

postope-ratoriassemidieronusandoelmétodoELISA.

Análisisestadístico

ElprogramaSPSS11.5fueusadoparaelanálisisestadístico

delosdatos.Losdatosseanalizaronencuantoala

distribu-ciónnormalporeltest deKolmogorovSmirnoff.Eltestde

MannWhitneyseusóparacompararlossiguientesdatos

con-tinuosdelos2grupos:duracióndelacirugía,altura,peso,

edad, presión arterial, frecuencia cardíaca, nivel de

blo-queosensorial,nivelmásaltodebloqueosensorial,tiempo

del bloqueo sensorial hasta T10, tiempo de regresión de

2 segmentos del bloqueo sensorial, EMB, VRS, tiempo de

laprimera dosis deanalgésico,consumo totaldel

analgé-sico, solicitudes y número de veces que el medicamento

fueadministradoporACP(valoresDel/Dem),consumototal

deatropina yefedrinay niveles decortisol y adrenalina.

Para analizar la repetición de esos datos intragrupos, se

usó el test de Wilcoxon. El test del Xi-Cuadrado (␹2) fue

utilizadoparaanalizarlosresultadosdefrecuencia(%)de

la clasificacióndel estado físico ASA, nivel de la punción

lumbar,náuseas,vómito yefectoscolaterales.La

estadís-tica descriptiva fue usada para determinar los datos de

mediaydesviaciónestándar(media±DE),modoy

frecuen-cia(númeroy%).Seconstruyerongráficosdevariacióndela

diferenciaentrelosgruposconrelaciónaltiempo.Unvalor

dep<0,05fueconsideradosignificativo.

Resultados

El estudio contó con la participación de un total de

50pacientesen2grupos;todoslospacientescompletaron

elprotocolo.

Datosdemográficos

Nohubodiferenciaestadísticamentesignificativaentrelos

2gruposentérminosdeedad,pesocorporal,altura,

clasi-ficaciónderiesgoASAyduracióndelacirugía(tabla1).

Alteracioneshemodinámicas

Comparandolapresiónarterialdelosgruposalos90,100,

(4)

Tabla1 Datosdemográficos(media±DE)

Datos GrupoRAC(n=25) GrupoRADU(n=25) p

Edad(a˜nos) 71,04± 6,62 70,68± 5,68 0,838

Peso(kg) 79,6±11,39 80,24±11,06 0,841

Tiempoquirúrgico(min) 50± 7,79 51,44± 8,78 0,543

ASA(I/II/III) 3/13/9 2/15/8 0,818

lainyecciónintratecal,estafuesignificativamentemásalta enelgrupoRACqueenelgrupoRADU(p< 0,05)(fig.1).

EnelgrupoRAC,lapresiónarterialalos2,5;5;7,5;10;

12,5;15,20,25y30mindespuésdelainyecciónintratecal

fuesignificativamentemásbajaquelosvaloresdecontrol

(p<0,05)(fig.1).

Cuando las alteraciones de la presión arterial fueron

examinadas en el grupo RADU, descubrimos que estaban

significativamentemásbajasquelosvaloresdecontrolen

todoslostiemposevaluados(p<0,05)(fig.1).

Nohubodiferenciaestadísticaentrelos2gruposcon

rela-ción a la frecuencia cardíaca enningún tiempo evaluado

(p>0,05)(fig.2).

Lafrecuenciacardíacaintragruposfuesignificativamente

menorquelosvaloresdecontrolentodoslostiempos

eva-luadosdespuésdelainyecciónintratecal(p<0,05)(fig.2).

Propiedadesanestésicas

EnelgrupoRAC,lapunciónlumbarsehizoen8pacientesen

elespacioL2-L3yen17pacientesenelespacioL3-L4.Enel

grupoRADU,lapunciónlumbarfuerealizadaen6pacientes

enelespacioL2-L3yen19pacientesenelespacioL3-L4.No

hubodiferenciaestadísticamentesignificativaconrelación

alniveldepunciónlumbarentrelos2grupos(p>0,05).

ComparandolaspuntuacionesdelosgruposenlaEMB,los

valoresdelos5alos120minfueronsignificativamentemás

elevados enelgrupo RADUqueenelgrupo RAC(p<0,05)

(fig.3).

Comparando los niveles de bloqueo sensorial de los

grupos alos2,5; 5;7,5;10;12,5; 15,20,25, 30y35min

después de la inyección intratecal, los valores del grupo

RADU fueron significativamente máselevados que los del

grupoRAC(p>0,05)(fig.4).

Nohubodiferencia estadísticamentesignificativaentre

los grupos con relación a las puntuaciones de evaluación

verbaldeldolor(p>0,05).Losvalorespromediosdepicodel

dermatomafueronT8paraelgrupoRACyT7paraelgrupo

RADU.Nohubodiferenciasignificativaentrelosgruposcon

relaciónalosvaloresdepicodeldermatoma(p>0,05).

Comparandoelpromediodelostiemposdeduraciónde

lospicosdebloqueo,laduracióndelanestésicoquirúrgico

yel tiempo deinicio delbloqueomotor delos grupos, el

promediodelgrupoRADUfuesignificativamentemenorque

el delgrupoRAC;mientrasqueel tiempoderegresiónde

2segmentosfuesignificativamentemayorenelgrupoRADU

queenelgrupoRAC(p<0,05)(tabla2).Nohubodiferencia

significativa entre los 2 grupos con relación a la

puntua-ciónEMB=0ylostiemposparael primerusodeanalgesia

(p>0,05)(tabla2).

102

96

90

84

Grupo RAC mmHg

p ≤ 0,05 0,05 (entre los grupos RAC y RADU)

p ≤ 0,05 (diferencia significativa en comparación con los valores de control en el grupo RAC)

p ≤ 0,05 (diferencia significativa en comparación con los valores de control en el grupo RADU)

Control 0, min 2,5, min 5, min 7,5 min 10, min 15 min 20 min 25 min 30 min 35 min 40 min 45 min 50 min 60 min 70 min 80 min 90 min 100 min 110 min 120 min 150 min 180 min

4 h 6 h 9 h 12 h 15 h 18 h 24 h

12,5 min

Grupo RADU

Figura1 Alteracionesdelapresiónarterialmedia(PAM).*p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).†p<0,05(diferenciasignificativa

encomparaciónconlosvaloresdecontrolenelgrupoRAC).‡p<0,05(diferenciasignificativaencomparaciónconlosvaloresde

(5)

Grupo RAC

FC (lpm)

76

Tiempo 72

68

64

60

p ≤ 0,05 (diferencia significativa en comparación con los valores de control en el grupo RAC)

p ≤ 0,05 (diferencia significativa en comparación con los valores de control en el grupo RADU)

Control 0, min 2,5, min 5, min 7,5 min 10, min 15 min 20 min 25 min 30 min 35 min 40 min 45 min 50 min 60 min 70 min 80 min 90 min 100 min 110 min 120 min 150 min 180 min 4 h 6 h 9 h

12 h 15 h 18 h 24 h

12,5 min

Grupo RADU

Figura2 Alteracionesdelafrecuenciacardíaca(FC).†p<0,05(diferenciasignificativaencomparaciónconlosvaloresdecontrol

enelgrupoRAC).‡p<0,05(diferenciasignificativaencomparaciónconlosvaloresdecontrolenelgrupoRADU).

Grupo RAC

EMB

3

2

0 1

Tiempo

Control 0, min 2,5, min 5, min 7,5 min 10, min 15 min 20 min 25 min 30 min 35 min 40 min 45 min 50 min 60 min 70 min 80 min 90 min 100 min 110 min 120 min 150 min 180 min

4

h

6

h

9

h

12

h

15

h

12,5 min

Grupo RADU

p ≤ 0,05 (entre los grupos RAC y RADU)

Figura3 AlteracionesenlaEMBentrelosgrupos.*p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

Tabla2 Tiempodebloqueo(min)(media ± DE)

Tiempodebloqueo GrupoRAC(n=25) GrupoRADU(n=25) p

Tiempoparaalcanzareldermatomadepico 31,64± 11,94 25,10± 5,89 0,019*

Tiempoderegresiónde2segmentos 79,28±18,66 90,08±14,66 0,030*

Tiempoquirúrgico 18,56±6,31 13,08±4,34 0,010*

Tiempodeiniciodelbloqueomotor 13,04±7,10 6,04±2,30 0,000*

TiempoparaalcanzarEMB=0 170,28±51,32 186,04±35,13 0,211

Primerusodeanalgesia 268,88±94,52 253,60±92,46 0,566

(6)

p ≤ 0,05 (entre los grupos RAC y RADU) Grupo RAC

Nivel

Th5

Th

L1

L5

S4

Tiempo

Control 0, min 2,5, min 5, min 7,5 min 10, min 15 min 20 min 25 min 30 min 35 min 40 min 45 min 50 min 60 min 70 min 80 min 90 min 100 min 110 min 120 min 150 min 180 min

4 h 6 h 9 h

15 h

12 h

12,5 min

Grupo RADU

Figura4 Alteracionesenelnivelsensorialdelosgrupos.*p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

ElgrupoRADUusóunadosissignificativamentemayorde

levobupivacaínaqueelgrupoRAC(p<0,05).Nohubo

dife-rencia estadísticamente significativaentre losgrupos con

relaciónalconsumomediodemorfina,efedrina,atropinay

líquidos(p>0,05)(tabla3).

Nohubodiferenciaenelnúmerodedosisadministradas

alos2gruposusandolasmáquinasdeACP(p>0,05).

Com-parandoel númerodesolicitudes demáquinasde ACP en

9, 18 y24h, el número desolicitudes del grupo RAC fue

significativamentemayor queel delgrupoRADU(p<0,05)

(fig.5).

No hubo diferencia significativa entre los grupos con

relacióna losniveles plasmáticosde adrenalina(p>0,05)

(tabla4).

Los niveles plasmáticos de adrenalina en el

postope-ratorio fueron significativamente menores que los niveles

preoperatoriosdecontrol(p<0,05)(tabla4).

Comparandolosnivelesséricosdecortisolentrelos

gru-posenelpostoperatorio,losnivelesdelgrupoRADUfueron

significativamentemenoresquelosdelgrupoRAC(p<0,05)

(tabla4).

Enambos grupos, los niveles séricos de cortisol en el

postoperatorio fueron significativamente menores que los

nivelespreoperatoriosdecontrol(p<0,05)(tabla4).

Comparando los efectos secundarios en ambos grupos,

mientrasnohubo diferenciaentrelosgrupos conrelación

anáuseas,vómito,depresiónrespiratoria,dolordecabeza

y erupción cutánea, el dolor lumbar en el grupo RACfue

Tabla3 Totaldemedicamentosydelíquidosadministrados(media±DE)

Total GrupoRAC(n=25) GrupoRADU(n=25) p

Levobupivacaína 8,70± 1,63 12,50± 0,00 0,000*

Morfina 8,00±3,78 6,96±2,83 0,278

Efedrina 0,20±1,00 1,20±3,31 0,160

Atropina 0,02±0,1 0,04±0,13 0,561

Líquidos 1.290,20±180,01 1.337,60±148,86 0,315

* p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

Tabla4 Nivelesdeadrenalinaycortisolenlosperíodospreypostoperatorio(media± DE)

Grupo GrupoRAC(n=22) GrupoRADU(n=22) p

Adrenalina/preoperatorio 249,90±62,63 265,40±70,90 0,446

Adrenalina/posoperatorio 190,04± 52,63a 180,76±54,77b 0,570

Cortisol/preoperatorio 168,95±85,51 134,22±51,07 0,111

Cortisol/postoperatorio- 127,51±57,10a 89,37±32,98b,* 0,010

* p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

(7)

* p ≤ 0,05 (entre los grupos RAC y RADU) Grupo RAC

Número de solicitudes

14

12

10

8

6

4

2

0 50 min

60 min

70 min

80 min

90 min

100 min

110 min

120 min

150 min

180 min

4h 6 h 9 h 12 h 15 h 18 h 24 h

Tiempo Grupo RADU

Figura5 PromediodelnúmerodesolicitudesdelaunidaddeACP.*p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

significativamente más intenso que en el grupo RADU

(p<0,05)(tabla5).

Discusión

EsteestudiocomparólaRACylaRADUusando

levobupiva-caína enpacientes geriátricossometidos aintervenciones

urológicastransuretrales.Descubrimosque laRAC

propor-cionó una mejorestabilidad hemodinámica, períodos más

cortosderecuperacióneigualcalidadanestésica.

Enlospacientesmásviejos,elaumentodeproblemasde

salud,combinadoconmecanismoscompensatorios

fisiológi-cosreprimidos,significaquelainestabilidadhemodinámica

asociadaconlaraquianestesiapuedesermásgraveydurar

mástiempo. Larápidapropagación delbloqueo simpático

enraquianestesiapuedecausarunaumentodemorbilidad,

especialmente en pacientes ancianos con mecanismos de

adaptacióncardiovascularreducidos18.Unodelosfactores

másimportantesquetienequesertenidoencuentaenlos

pacientesancianosyconenfermedadesasociadasesla

esta-bilidadhemodinámica.Enunestudioprospectivodeparada

cardíacaasociadaconlaanestesia,Bibouletetal.19

deter-minaron losfactores másimportantes deparada cardíaca

enpacientesmayoresde84a˜nosyconunfactorderiesgo

ASA≥III.Losautoresdescubrieronquelasdosisanestésicas

inadecuadas,lahipovolemiaylahipoxiadebidaala

dificul-tadparamantenerlas víasaéreas abiertaseranlas causas

máscomunesdeparadacardíaca.Enlospacientesancianos

Tabla5 Efectossecundarios(n,%)

Efectos GrupoRAC

(n=25)

GrupoRADU (n=25)

p

Náuseas 0 2(8) 0,153

Vómito 0 0 1,000

Depresiónrespiratoria 0 0 1,000

Dolordecabeza 0 1(4) 0,317

Dolorlumbar 9(36) 2(8) 0,018*

Erupción 0 0 1,000

* p<0,05(entrelosgruposRACyRADU).

enparticular oenlosquetienenproblemasenel sistema

cardiovascularyrespiratorio,inclusolasdosisbajaspueden

traercomoresultadonivelesmáselevadosdeanestesia;por

tanto,técnicascomolaRACqueposibilitanlatitulaciónde

ladosisdebentenerpreferenciaconrelaciónalaRADU20.

EnunestudiocomparandoRACyRADU,Favarel-Garrigues

et al.21 administraron bupivacaína hiperbárica al 0,5% y

mostraron que la presión bajó menos en el grupo RAC

en comparación con el grupo RADU. Los investigadores

descubrieron que el grupo RAC tuvo menos alteraciones

hemodinámicasyque eliniciomáslentodelbloqueo

seg-mentarioyellentodesarrollodelbloqueosimpáticohicieron

másfácillaadaptación21.DeAndresetal.22 administraron

bupivacaínaisobáricaal0,5%ensucomparacióndeRACy

RADUydescubrieronlahipotensióndebidaaladosis

repe-tida;elgrupoRACnonecesitómedicamentosvasopresores,

mientras que la incidencia de hipotensión arterial en el

grupoRADUfuemayor.

Klimschaetal.18compararonlabupivacaínaisobáricaal

0,5%enRAC,RADU yenlaanestesia epidural.Lapresión

arterialenel grupoRACnocayó,enlaanestesiaepidural

continuahubounacaídadel15±3%yenelgrupoRADUhubo

otracaídadel19±2%.EnunacomparaciónentreRADU y

RAC,Reislietal.23descubrieronunareducciónsignificativa

delapresiónarterialenelgrupoRADUencomparacióncon

el grupo RAC. Labaille etal.24 administraronbupivacaína

isobárica en dosis baja de 0,125% con la técnica de RAC

parasuministraranestesiaeficazconelmínimode

alteracio-neshemodinámicasenpacientesancianos.Minvilleetal.25

compararon RADU y RAC con dosis bajas de bupivacaína

en cirugías de cadera en pacientes mayores de 75 a˜nos.

Laaparición de hipotensión enel grupo RAC fuedel 31%

ydel68% enel grupo RADU;lahipotensión gravefuedel

8%enelgrupoRACydel51%enelgrupoRADU.Enelgrupo

RAC,elconsumodeefedrinafuede4,5±2mg,en

compara-cióncon11±2mgenelgrupoRADU.Losautoresrelataron

que el grupo RAC permaneció hemodinámicamente más

estable.

Sinembargo,Pitkanenetal.26 compararonlas técnicas

deRACyRADUencirugíasprogramadasdecaderayrodilla

en40pacientesynoencontraronningunadiferencia

(8)

En este estudio, ambos grupos tuvieron una presión

arterial másbaja que losvalores de control. Enel grupo

RAC, el 4% de lospacientes desarrollaron hipotensión en

comparación con el 12% en el grupo RADU;

subsecuen-temente, la dosis de efedrina usada fue menor en el

grupoRAC.Lapresiónarterialmásbajaenelgrupo RADU

en comparación con el grupo RAC es similar a los

resul-tados de estudios anteriores. Los resultados del uso de

levobupivacaína en RAC mostraron que ese fármaco

pro-porcionamásestabilidadhemodinámicaquelabupivacaína

enRAC,loque estáa tonocon lainvestigaciónpublicada

anteriormente.

Los pacientes bajo raquianestesia tuvieron una

dismi-nuciónde la frecuenciacardíaca debido al bloqueo dela

fibrapreganglionarylareduccióndelapresióndela

aurí-culaizquierda8.Shenkmanetal.27 administrandosisbajas

deanestésicolocalcon latécnicade RACpara

proporcio-nar un buen control de la hemodinámica, y esa ventaja

sobrelatécnicadeRADUlaconvierteenunatécnica

ade-cuadaparasuusoenpacientesancianos yde altoriesgo.

Los autoresencontraron unareducción máxima dela

fre-cuenciacardíacadeun7,2%,administrandobupivacaínaal

0,1%paraRACenpacientesdelgrupoderiesgoASAIII-IV.

Losinvestigadoresdescubrieron queusandolaRACpodían

modificar el nivel de bloqueo sensorial de forma

contro-laday reducir el riesgo deinestabilidad hemodinámica27.

Favarel-Garriguesetal.21noencontraronningunadiferencia

significativa en la frecuencia cardíaca con la

administra-cióndebupivacaínahiperbáricaenRACyRADU.Existeuna

investigaciónparecidaquenohallóningunadiferencia

sig-nificativaenla frecuenciacardíaca con el uso deRAC en

comparaciónconRADU18,25,28.Esteestudionoobservó

nin-gunadiferenciasignificativaenlafrecuenciacardíacaentre

losgruposRACyRADUenningúnintervalodetiempo,similar

aloencontradoenlaliteratura.

Las investigaciones que evalúan la RAC con el uso de

levobupivacaína son limitadas. La única investigación en

la literaturarealizada por Sell et al.14 informóde que la

dosis mínima eficaz de anestésico local fue de 11,7mg,

usando levobupivacaína para RAC en cirugías de

reem-plazode cadera.Nuestro estudiodescubrió que unadosis

promediode8,7mgdelevobupivacaínasuministra

aneste-siasuficiente. Nuestra opinión esque la diferenciapuede

debersealademografía,posición,niveldebloqueo

preten-didoyaotrosfactoressimilares.

Enesteestudio,eltiempoparaqueelniveldebloqueo

sensorial alcanzase el dermatoma T10 fue

significativa-mentemayor enel grupoRAC queenel grupoRADU.Ese

tiempo es similar a los tiempos para alcanzar losniveles

debloqueosensorialesquepermitenlacirugíaenestudios

anteriores21,22,29.Aunquenohayahabidounadiferencia

sig-nificativaconrelaciónaldermatomadepico,eltiempopara

queelgrupoRACalcanzaseeldermatomadepicofue

sig-nificativamentemáslargo.Eseresultadoconfirmaestudios

anteriores18,28.

En la evaluación de los resultados de la escala de

Bromage,elniveldebloqueomotorfuesignificativamente

más bajo en el grupo RAC en comparación con el grupo

RADU. Aunque el bloqueo motor sea una característica

deseable en cirugías como las ortopédicas, ese bloqueo

retrasa la evaluación neurológica en el postoperatorio y

obstruyelamovilización.Portanto,lareversiónrápidadel

bloqueomotoresunapropiedaddeseable.Elmenorgradoy

reversiónrápidadelbloqueomotorenelgrupoRACpodría

servistocomounaventaja.

LospacientesdelgrupoRADUnecesitanunpromediode

12,5mgdelevobupivacaínaencomparacióncon8,7mgen

elgrupoRAC.AunqueelgrupoRAChayausadomenos

anes-tésicolocal,seobtuvounnivelanestésicosuficientesimilar

aldelgrupoRADU.

Nohubodiferenciasignificativaentrelosgruposcon

rela-ción a losniveles de dolor evaluados con el uso de VRS.

Aunquenohayansurgidodiferenciasenelempleode

mor-fina y en el número de veces que el medicamento fue

administradopormediodelaunidaddeACP enlos2

gru-pos,elnúmerodesolicitudesdeACPfuesignificativamente

mayorenelgrupoRACen9,18y24hdespuésdela

ciru-gía.CreemosqueesopuedeserdebidoaqueelgrupoRAC

sequeja másde dolordeespalda,encomparacióncon el

grupoRADU.Tambiénpuedeserdebidoaladosisdel

anes-tésicolocalyalniveldebloqueodelnervioquefueronmás

bajosenelgrupoRAC.

Sesabeque,endiferentesnivelesdeestrés,laanestesia

epiduralyespinal suprime mejorla respuesta

neuroendo-crina al estrés que la anestesia general. Un nivel altode

bloqueo espinal es necesario para suprimir la respuesta

andrenérgica30. Seitz et al.31 relataron que el cortisol

aumentó durante la cirugía en operaciones de miembros

inferiores bajo anestesia general, con el grupo anestesia

epiduralpresentandonivelesmásbajoscomparadosconlos

valoresprequirúrgicos.Pflugetal.32 relataronnivelesmás

elevadosdeadrenalinaenelpostoperatorioencomparación

con los valores decontrol. El nivel bajo de la

raquianes-tesiaimpide eseaumento;el grupocon nivelmásaltode

anestesia presentóvalores más bajos que los de control.

Mientras Moller et al.33 no encontraron ninguna

diferen-ciaenlosnivelesdecortisolenel períodopostoperatorio

tardíocomparandoraquiyanestesiageneral,enlos

perío-dosintraoperatorioypostoperatorioinmediato,losniveles

de cortisol fueron más bajos en el grupo raquianestesia.

Comparandolosnivelesplasmáticosdeadrenalinayde

cor-tisolséricosenelpostoperatorioenambosgrupos deeste

estudio,ambosgrupos tuvieronnivelesmásbajosen

com-paraciónconlosvaloresdecontrol.Los nivelesséricosde

cortisolenel postoperatoriodelgrupoRADUfueron

signi-ficativamentemásbajos.Elnivelmásaltodebloqueodel

nervio enel grupo RADUpuede ser el responsable por la

mayorsupresióndeimpulsosneuralesaferentesoriginarios

delosnerviossimpáticosesplácnicos.

Comocolofón,podemos decirquelaRACconelusode

unaconcentracióndelevobupivacaínaal0,25%,para

sumi-nistraranestesiaregionalencirugíasdeRTUPenpacientes

másancianospuedeserempleadaconseguridad.

Conflicto

de

intereses

Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.

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Imagem

Figura 1 Alteraciones de la presión arterial media (PAM). *p &lt; 0,05 (entre los grupos RAC y RADU)
Figura 2 Alteraciones de la frecuencia cardíaca (FC). † p &lt; 0,05 (diferencia significativa en comparación con los valores de control en el grupo RAC)
Figura 4 Alteraciones en el nivel sensorial de los grupos. *p &lt; 0,05 (entre los grupos RAC y RADU).
Figura 5 Promedio del número de solicitudes de la unidad de ACP. *p &lt; 0,05 (entre los grupos RAC y RADU).

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