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RESUMOS DE PROJETOS ARTIGOS COMPLETOS(RESUMOS)

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Academic year: 2022

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RESUMOS DE PROJETOS ... 124 ARTIGOS COMPLETOS(RESUMOS) ... 128

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PAPEL DO POLIMORFISMO IL17A (RS7747909) NA TUBERCULOSE. ... 126 PAPEL DO POLIMORFISMO TGFB1+29 NA TUBERCULOSE. ... 127

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Pesquisa (ENAPI) Comunicação oral

UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA - UNOESTE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

Genética

A GENÉTICA E NEUROFISIOLOGIA DO AUTISMO

LARISSA RODRIGUES DA SILVA LEANDRA ERNST KERCHE SILVA Autismo é um termo utilizado para descrever uma doença que faz com que os indivíduos portadores apresentem perda de contato com a realidade, o que acarreta uma grande dificuldade ou impossibilidade de comunicação. A prevalência do autismo situa-se entre 10 e 20 casos por cada 10.000 crianças, e tem aumentado desde a década de 1960. As perturbações do espectro autista são normalmente genéticas e multifatoriais, havendo uma incessante busca por marcadores biológicos para o Autismo. O objetivo principal desse trabalho é realizar uma revisão de literatura das Perturbações do Espectro Autista, principalmente relacionada às etiologias genéticas, epidemiologia, neurofisiologia e à perspectivação dos tratamentos futuros do Autismo. A metodologia consistirá em pesquisas bibliográficas dos últimos vinte anos (1994 - 2014), dando enfoque para as descobertas dos últimos cinco anos (2009 - 2014). A base de dados principais de busca será todos os periódicos disponíveis no Portal da Capes (e disponíveis pela Universidade do Oeste Paulista), tais como alguns livros da especialidade. Como a etiologia do Autismo é complexa e, na maior parte dos casos, o mecanismo patológico subjacente é desconhecido, justifica-se, então, a busca pelas principais descobertas envolvendo a genética e a neurofisiologia da doença, para se trabalhar com as principais causas dessa patologia que tem se tornado cada vez menos rara. Unoeste

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PAPEL DO POLIMORFISMO IL17A (RS7747909) NA TUBERCULOSE.

MARINA CASARINE PESSOA GABRIELLA NASCIMENTO GOMES ELAINE CRISTINA NEGRI SANTOS PAULO JOSÉ MASCARENHAS MAZARO THAÍS BATISTA DE CARVALHO ELIANA PERESI LORDELO Polimorfismos de base única (SNPs) presentes nos genes das citocinas podem influenciar na quantidade ou na qualidade das respectivas proteínas codificadas. Estudos têm sugerido, que a imunidade protetora ao Mycobacterium tuberculosis requer além das células Th1, células Th17, produtoras de Interleucina-17A (IL-17 A) a IL-17F. A região promotora do gene da IL17A possui diversos sítios para fatores de transcrição que possuem um papel importante na regulação da expressão da IL-17A. Apesar de diversos estudos terem avaliado o papel de polimorfismos neste gene, poucos têm associado sua importância com doenças infecciosas. Foi verificado que pacientes com tuberculose (TB) pulmonar que possuem o alelo A do gene IL17A (rs 7747909) apresentam maiores níveis de IL17A no final do tratamento anti-tuberculose quando comparados com níveis iniciais e que estes eram maiores do que os controles. O desenvolvimento da TB ativa depende de um complexo relacionamento entre o homem e o bacilo e é fundamental ressaltar que no Brasil 26,7% dos pacientes são tratados sem confirmação diagnóstica de TB pulmonar e extra-pulmonar, com base apenas no quadro clínico-radiológico. Desta forma, conduzir um estudo de associação genética do tipo caso-controle para avaliar o papel do polimorfismo IL17A (rs7747909) será de fundamental importância para melhor entender o diganóstico, a susceptibilidade e o desenvolvimento da TB. Conduzir estudo de associação genética do tipo caso- controle para avaliar o papel do polimorfismo IL17 (rs7747909) na tuberculose. O estudo irá avaliar indivíduos normais (Grupo controle: n > 200 indivíduos), sem queixas clínicas e sem histórico de TB prévia, doadores de sangue do Núcleo de Hemoterapia de Presidente Prudente, e pacientes com tuberculose pulmonar ou extrapulmonar com sorologia negativa para HIV (Grupo tuberculose (TB): n > 200 indivíduos) atendidos no Ambulatório de Tissologia do Centro de Saúde Integrado de Presidente Prudente. Serão incluídos apenas os pacientes e controles que concordarem em participar do estudo, após o devido esclarecimento e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Para melhor avaliar nosso objetivo será realizado o levantamento de dados dos prontuários, assim como um questionário, para coleta de dados epidemiológicos. Este projeto foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa (Protocolo:

30890714.9.0000.5515) e será iniciado após a aprovação do mesmo. Paras as genotipagens serão colhidas amostras de 5 ml de sangue periférico em EDTA, dos grupos controle e TB, em um único momento e será realizada a extração do DNA de leucócitos utilizando-se o reagente DNAzol. Para a avaliação do polimorfismo IL17 (rs7747909) a genotipagem será realizada pela técnica de discriminação alélica baseada em emissão de fluorescência. Após a análise dos resultados, serão considerados significativos valores de p < 0,05. Unoeste

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Pesquisa (ENAPI) Comunicação oral

UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA - UNOESTE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

Genética PAPEL DO POLIMORFISMO TGFB1+29 NA TUBERCULOSE.

TAMIRES DE OLIVEIRA SANTOS REGINA RAFAEL TEIXEIRA ELAINE CRISTINA NEGRI SANTOS PAULO JOSÉ MASCARENHAS MAZARO THAÍS BATISTA DE CARVALHO ELIANA PERESI LORDELO Apesar do efeito protetor da resposta Th1 contra a tuberculose (TB), algumas citocinas, como o TNF-a, estão correlacionadas com a imunopatogenia da doença. O excesso de resposta inflamatória contra o Mycobacterium tuberculosis é antagonizado pelas citocinas anti- inflamatórias como a IL-4, IL-10, TGF-ß e as células Tregs. Os níveis de TGF-ß aumentam na fase crônica da TB e iniciam processos anti-inflamatório e regenerativo, deta forma, desativa macrófagos, inibe a expressão e funcionamento de receptores para IFN-?, IL1-a e IL-2 e diminui a produção do TNF-a, além de aumentar a produção de citocinas do perfil Th2, como IL-10. Sabe-se que polimorfismos de base única (SNPs) presentes nos genes das citocinas podem influenciar na quantidade ou na qualidade das respectivas proteínas codificadas, entretanto poucos trabalhos têm avaliado a influência do gene TGF em doenças infecciosas. Foi verificado que pacientes com tuberculose (TB) pulmonar que possuem o genótipo CC do gene TGFB1 +29 apresentavam maiores níveis de TGF-ß quando comparados a indivíduos que possuíam o alelo T, e produziam mais TGF-ß no início do tratramento anti-TB em relação ao final da terapia. Desta forma, conduzir um estudo de associação genética do tipo caso-controle para avaliar o papel do polimorfismo TGFB1+29 será de fundamental importância para melhor entender o diganóstico, a susceptibilidade e o desenvolvimento da TB. Conduzir estudo de associação genética do tipo caso-controle para avaliar o papel do polimorfismo TGFB1 +29 na tuberculose. O estudo irá avaliar indivíduos normais (Grupo controle: n > 200 indivíduos), sem queixas clínicas e sem histórico de TB prévia, doadores de sangue do Núcleo de Hemoterapia de Presidente Prudente, e pacientes com tuberculose pulmonar ou extrapulmonar com sorologia negativa para HIV (Grupo tuberculose (TB): n > 200 indivíduos) atendidos no Ambulatório de Tissologia do Centro de Saúde Integrado de Presidente Prudente. Serão incluídos apenas os pacientes e controles que concordarem em participar do estudo, após o devido esclarecimento e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Para melhor avaliar nosso objetivo será realizado o levantamento de dados dos prontuários, assim como um questionário, para coleta de dados epidemiológicos. Este projeto foi submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa (Protocolo: 30364814.0.0000.5515) e será iniciado após a aprovação do mesmo. Paras as genotipagens serão colhidas amostras de 5 ml de sangue periférico em EDTA, dos grupos controle e TB, em um único momento e será realizada a extração do DNA de leucócitos utilizando-se o reagente DNAzol. Para a avaliação do polimorfismo TGFB1 +29 a genotipagem será realizada pela técnica de discriminação alélica baseada em emissão de fluorescência. Após a análise dos resultados, serão considerados significativos valores de p <

0,05. Unoeste

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CELULARES DE CANA-DE-AÇÚCAR (SACCHARUM SPP.) ... 129

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Pesquisa (ENAPI ) Comunicação oral

UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA - UNOESTE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

Genética

AVALIAÇÃO DO EFEITO DE SUBSTÂNCIAS ANTIOXIDANTES NO CRESCIMENTO DE CULTURAS CELULARES DE CANA-DE-AÇÚCAR (SACCHARUM SPP.)

BRUNO DE LIMA MELO ANTONIO FLUMINHAN JÚNIOR Esta pesquisa teve por objetivo avaliar culturas celulares de dois genótipos de cana-de-açúcar:

SP 813250 e RB 845210, com vistas à identificação das melhores combinações entre material biológico e composições de meios de cultura, que assegurem uma elevada capacidade de manutenção no cultivo in vitro, com multiplicação celular mesmo após longos períodos. Meios de cultura preparados com sais de Murashige-Skoog foram acrescidos de ácido ascórbico, glicina, glutamina, ácido nicotínico, prolina, piridoxina, tiamina, ácido aspártico e arginina, além de sacarose, inositol e a auxina 2,4-D. As avaliações das taxas de crescimento e proliferação celulares foram realizadas através da mensuração do peso vivo das culturas após a manutenção por período de tempo determinado em meios com composições diferentes. Foi observado que a adição de substâncias antioxidantes aos meios está correlacionada com uma maior viabilidade e sobrevivência das culturas celulares e maior taxa de proliferação durante o cultivo in vitro. PRPPG - UNOESTE

Referências

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