ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI

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Sumário

ANEXO I – COMUNICADO HERMES PARDINI

Conteúdo

VÁRIOS EXAMES - REATIVAÇÃO DE EXAMES SUSPENSOS NO FERIADO

DE 1º DE MAIO ... 2

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O atendimento ao conveniado é realizado de segunda à sexta-feira, no período de 7h às 19h, e aos sábados de 7h às 14h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.

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ASSUNTO: VÁRIOS EXAMES - REATIVAÇÃO DE EXAMES SUSPENSOS NO

FERIADO DE 1º DE MAIO

Prezados clientes,

Conforme informado anteriormente, comunicamos que os exames abaixo,

suspensos temporariamente por causa do feriado de 1º de maio, foram reativados e

encontram-se disponíveis para cadastro.

MN NOME DOS EXAMES

S/AGALAC ALFA GALACTOSIDASE EM LEUCOCITOS

DIV/AMLETO AML1-ETO t(8;21) PCR QUALITATIVO

DIV/18Q ANALISE DE 18q

DIV/GIDH ANALISE DE MUTACAO NOS GENES IDH1 e IDH2 (exon 4)

DIV/MGCKIT ANALISE DE MUTACOES DO GENE C-KIT

S/ARILA ARILSULFATASE A

S/ARILB ARILSULFATASE B

S/CD20 AVALIACAO DE CD20 (LINFOCITO)

DIV/BCL1PA BCL1-IGH T(11;14) PCR QUALITATIVO

DIV/BCL2PA BCL2-IGH T(14;18) PCR QUALITATIVO

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S/BETA-G BETA-GLICOSIDASE

S/DBIOT BIOTINIDASE - DOSAGEM

S/BRCA1D BRCA1 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA

S/BRCA1M BRCA1 - MUTAÇÃO FAMILIAR

S/BRCAJU BRCA1 E BRCA2 - Indicacao para JUDEUS ASHKENAZI

S/BRCASQ BRCA1 E BRCA2 - SEQUENCIAMENTO GENICO COMPLETO

S/BRCA2D BRCA2 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA

S/BRCA2M BRCA2 - MUTACAO FAMILIAR

S/CATALA CATALASE

DIV/CBFB CBFB - MHY11 inv(16) PCR QUALITATIVO

S/HPNP CD55/CD59 HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOTURNA (HNP)

S/CQ10 COENZIMA Q10

DIV/E6-E7 DETECCAO E6/E7 - HPV

S/FACIOE DISTROFIA FACIOESCAPULOUMERAL - SOUTHERN BLOT

DIV/E2APBX E2A-PBX1 t(1;19) PCR QUALITATIVO

S/MUTYH EST. MOLECULAR DOS CONDONS 179 E 396 NO GENE MUTYH

DIV/EGFR ESTUDO DE MUTACOES DO GENE EGFR

DIV/M-MGMT ESTUDO DO PADRAO DE METILACAO DO PROMOTOR

S/5HTT ESTUDO DO POLIMORFISMO 5HTTLPR DO GENE 5-HTT

S/EXOMA ESTUDO GENETICO DO EXOMA COMPLETO

DIV/KRAS-A ESTUDO MOLECULAR AMPLIADO DA MUTACAO DO GENE KRAS

S/EXON9 ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO DO EXON 9 DO FATOR XII

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S/COMT ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL158MET DO GENE COMT

S/BDNF ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL66MET NO GENE BDNF

S/MLH1 ESTUDO MOLECULAR DO GENE MLH1 - HNPCC

S/MSH2 ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH2 - HNPCC

DIV/TP53 ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53

DIV/TP53MF ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53 - MUTACAO FAMILIAR

S/GPTEN ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTEN

S/SCN1A ESTUDO MOLECULAR EPILEPSIA MIOCLONICA GRAVE

S/COL3A1 ESTUDO MOLECULAR SINDROME EHLERS-DANLOS TIPO IV

S/FCMF FIBROSE CISTICA - MUTACAO FAMILIAR - GENE CFTR

S/FCSEQ FIBROSE CISTICA SEQUENCIAMENTO COMPLETO GENE CFTR

DIV/F-FGFR FISH PARA TRANSLOCACAO FGFR3

DIV/F-MAF FISH PARA TRANSLOCACAO IGH/MAF

S/GALCER GALACTOCEREBROSIDASE

S/G1FUT GALACTOSE 1 FOSFATO URIDIL TRANSFERASE

S/APCSEQ GENE APC - SEQUENCIAMENTO - APCSEQ

S/GRD GLUTATIONA REDUTASE

S/HEMO5M HEMOCROMATOSE HEREDITARIA - 5 MUTACOES (GENE HFE)

S/HDVQT HEPATITE DELTA PCR QUANTITATIVO

S/HEXAT HEXOSAMINIDASE A E TOTAL

DIV/HIBLLC HIBRIDIZACAO IN SITU, POR FLUORESCENCIA, PARA LLC

S/HLAB51 HLA-B51, PESQUISA DO ALELO

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AM/IFPP IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO

S/IFPP IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO

S/LICOP LICOPENO

DIV/MLLAF4 MLL-AF4 t(4;11) - PCR QUALITATIVO

S/VHL MUTACAO DO GENE VHL

S/APCFAM MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE APC

S/MLH1MF MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MLH1 - MLH1MF

S/MSH2MF MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MSH2 - MSH2MF

DIV/MPL MUTACAO MPL P.DIAGNOSTICO DOENC.MIELOPROLIFERATIVA

DIV/VHLLC MUTACAO NO GENE VH PARA LLC

DIV/BCRMUT MUTACOES DOMINIO QUINASE DE BCR-ABL

S/MSHMLH MUTACOES NOS GENES MSH2 E MLH1

S/SMUTYH MUTYH, SEQUENCIAMENTO COMPLETO

DIV/PGLUNG PAINEL DE MUTACOES DRIVER EM CANCER DE PULMAO

DIV/LUNNGS PAINEL DE MUTACOES EM CANCER DE PULMAO POR NGS

DIV/PGMAMA PAINEL GENETICO DE PREDISPOSICAO AO CANCER DE MAMA

DIV/PGNUTR PAINEL GENETICO NUTRIGENOMICA

DIV/PGCARD PAINEL GENETICO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES

DIV/PGPULM PAINEL GENETICO PREDISPOSICAO AO CANCER DE PULMAO

DIV/PGOBES PAINEL GENETICO RISCO GENETICO P/OBESIDADE E IMC

S/PMSBRU PAINEL MOLECULAR PARA SINDROME DE BRUGADA

S/MAMA-2 PAINEL NGS CANCER DE MAMA 2

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DIV/PGDIAB PAINEL RISCO GENETICO DIABETES TIPO II

DIV/FR1 PCR FR1 PARA CLONALIDADE B

DIV/FR1PA PCR FR1 PARA CLONALIDADE B EM BLOCO DE PARAFINA

DIV/FR2PA PCR FR2 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA

DIV/FR2 PCR FR2 PARA CLONALIDADE B PARA LLA

DIV/FR3PA PCR FR3 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA

DIV/FR3 PCR FR3 PARA CLONALIDADE B PARA LLA

DIV/GAMACL PCR GAMA PARA CLONALIDADE T

DIV/GAMACM PCR GAMA PARA CLONALIDADE T (BLOCO PARAFINA)

DIV/BP-PCR PCR PARA BORDETELLA PERTUSSIS

DIV/CAXPCR PCR PARA CAXUMBA

DIV/CAX-BP PCR PARA CAXUMBA - BIOPSIA OU BLOCO DE PARAFINA

DIV/FR123 PCR PARA CLONALIDADE B FR123

DIV/ENTPCR PCR PARA ENTEROVIRUS

DIV/HHV6 PCR PARA HHV6

LIQ/HHV6L PCR PARA HHV6 - LIQUOR

DIV/HHV7 PCR PARA HHV7

LIQ/HHV7L PCR PARA HHV7 - LIQUOR

DIV/JCVB PCR PARA JC VIRUS

DIV/JCV LS PCR para JC virus

DIV/MBKALS PCR PARA MYCOBACTERIUM SP

DIV/MBKAB PCR PARA MYCOBACTERIUM SP

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DIV/1P19Q PERDA DE HETEROZIGOCIDADE PARA CROMOSSOMO 1p E 19q

DIV/CEBPA PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE CEBPA

DIV/NPM1 PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE NPM1

DIV/PDGFRA PESQUISA DE MUTACAO DO GENE PDGFR Alfa

S/CHEK2 PESQUISA DE MUTACAO NO GENE CHEK2 – 1100delC

DIV/CKIT PESQUISA DE MUTACAO NO GENE C-KIT

DIV/HER2 PESQUISA DE MUTACAO NO GENE HER2 (ERBB2)

DIV/VIRESP PESQUISA DE VIRUS RESPIRATORIOS

S/ZAP70 PESQUISA DE ZAP 70

S/PIK3CA PIK3CA, MUTACOES NO GENE

DIV/PMLRAR PML-RAR t(15;17) PCR QUALITATIVO

U/PROGEN PROGENSA (PCA3)

DIV/RETSP PROTOONCOGENE RET - CMT ESPORADICO - EXONS 16 E 15

DIV/BCL1 REARRANJO BCL1/JH

DIV/BCL2 REARRANJO BCL2/JH

DIV/RUBPCR RUBEOLA - PCR

S/RETSEQ SEQUENCIAMENTO DO PROTO-ONCOGENE RET: 6 EXONS

DIV/RETMF SEQUENCIAMENTO PROTO-ONCOGENE RET-MUTACAO FAMILIAR

S/JPH3 SINDROME DE HUNTINGTON LIKE TIPO 2

S/RBM8A SINDROME DE TAR

S/SIMIEL SINDROME MIELODISPLASICA

S/SOD SUPEROXIDO DISMUTASE

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S/NIPT TESTE PRE-NATAL NAO INVASIVO

DIV/CP-PCR TRANSLOCACAO BCR-ABL

S/LMC-QT TRANSLOCACAO BCR-ABL - QUANTITATIVO

S/FIP1L1 TRANSLOCACAO FIP1L1 - PDGFR ALFA

S+U/TAEIM TRIAGEM AMPLIADA PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO

S/B2 VITAMINA B2