1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tribrissen 48% suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém: Substância(s) ativa(s):
Trimetoprim 80 mg
Sulfadiazina 400 mg
Excipiente:
Metabissulfito de sódio (E223)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão esbranquiçada a amarelo pálida com um sedimento de cor branca a creme. Após agitação, forma-se uma suspensão aquosa acastanhada para injeção.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Espécies alvo
Bovinos, ovinos, suínos e equinos.
4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies alvo
O medicamento veterinário Tribrissen 48% suspensão injetável é indicado para o tratamento sistémico de uma vasta variedade de doenças de origem bacteriana, em bovinos, ovinos, suínos e equinos, originadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis ao trimetoprim/sulfadiazina, nomeadamente:
-Infeções respiratórias de origem bacteriana, incluindo pneumonias, bronquites e infeções bacterianas secundárias subsequentes a pneumonias por vírus;
-Infeções do aparelho urogenital, incluindo cistites, vaginites, uretrites, nefrites e metrites; -Infeções do aparelho digestivo, incluindo infeções por E. coli e salmoneloses;
-Outras infeções, tais como podridão dos cascos, mastites severas, agalactia bacteriana das porcas, infeções bacterianas dos olhos, ouvidos ou boca, usos pós-operatório e pós-parto, feridas infetadas e septicémias.
Pode também ser utilizado para medicação antibacteriana em casos cirúrgicos onde é provável que possa ocorrer infeção.
4.3 Contraindicações
Não administrar em caso de hipersensibilidade às sulfonamidas, com insuficiência grave hepática ou renal e discrasias sanguíneas.
4.4 Advertências especiais para cada espécie alvo Não existem.
4.5 Precauções especiais de utilização Precauções especiais para utilização em animais Recomendações para a utilização prudente:
A utilização do medicamento veterinário deve basear-se em testes de sensibilidade das bactérias isoladas do animal. Se tal não for possível, o tratamento deve basear-se na informação epidemiológica local (regional, a nível agrícola) acerca da sensibilidade das bactérias alvo.
Não administrar por via intravenosa ou intraperiotonial uma vez que estão descritos casos raros de morte após administração através dessas vias, principalmente após administração intravenosa.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida a sulfonamidas e trimetoprim devem evitar o contacto com o medicamento veterinário.
As sulfonamidas podem provocar hipersensibilidade (alergia) depois da injeção, inalação, ingestão ou contacto cutâneo. A hipersensibilidade às sulfonamidas pode conduzir a reações cruzadas com outros antibióticos. Ocasionalmente, as reações alérgicas a estas substâncias podem ser graves.
1. Não manusear este medicamento veterinário se souber que é sensível às sulfonamidas. 2. Caso se desenvolvam sintomas depois da exposição, tais como “rash” cutâneo, deverão ser procurados cuidados médicos e mostrado este aviso ao médico.
4.6 Reações adversas (frequência e gravidade)
Pode observar-se, nas injeções intramusculares, uma reação dolorosa local. Pode ocorrer um inchaço no local da injeção. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade. Em casos raros, poderá ocorrer em cavalos choque anafilático.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados). 4.7 Utilização durante a gestação, a lactação ou a postura de ovos
A segurança do medicamento veterinário durante a gravidez e a lactação não foi confirmada. Estudos laboratoriais em roedores mostraram evidência de efeitos teratogénicos.
4.8 Interações medicamentosas e outras formas de interação
A administração concomitante com sedativos ou anestésicos é contraindicada em cavalos devido ao risco de arritmia cardíaca.
4.9 Posologia e via de administração
A dose diária é de 1 ml por 32 kg de peso corporal (equivalente a 15 mg da associação de substâncias ativas/kg de peso corporal). Em casos de infeção grave, a dose diária pode ser aumentada até 1,5 ml por 32 kg de peso corporal (equivalente a 22,5 mg da associação de substâncias ativas/kg de peso
corporal). Uma única injeção pode ser suficiente em situações de menor gravidade. No entanto, nos
casos de infeções graves, a dose pode ser repetida diariamente até 5 dias consecutivos. Posologia média: Vitelos e potros 1-5 ml Bovinos jovens 5-10 ml Bovinos adultos 10-15 ml Porcos 3-6 ml Ovelhas 1-3 ml Cavalos adultos 10-15 ml Modo de Administração:
Agitar antes de administrar, evitando a formação excessiva de espuma.
Em bovinos, ovinos, suínos e equinos, recomenda-se a injeção intramuscular. A injeção deverá ser dada na tábua do pescoço visto ser menos dolorosa neste local, do que noutras partes do corpo do animal. A administração intravenosa não é aconselhável.
Suínos: i.m. (não mais do que 4 ml num local)
Ovinos: i.m.
Bovinos: i.m. (não mais do que 6 ml num local)
Equinos: i.m. (não mais do que 6 ml num local)
4.10 Sobredosagem
Não se encontra descrita sobredosagem aguda com sulfonamidas potenciadas. Os sintomas prováveis de sobredosagem serão náuseas, vómitos, desconforto abdominal e possibilidade de tonturas. Não existe antídoto específico. No caso de intoxicação acidental, são indicadas medidas de tratamento sintomático e de suporte. A administração de folinato de cálcio irá neutralizar quaisquer efeitos antifolatos.
Bovinos - Carne: 34 dias
- Leite: 168 horas (7 dias) Suínos - Carne: 30 dias Equinos - Carne: 30 dias Ovinos - Carne: 34 dias
Não administrar a ovelhas produtoras de leite para consumo humano.
5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapêutico: Antibacteriano para uso sistémico, associações de sulfonamidas e trimetoprim.
Código ATCvet: QJ01EW10
5.1 Propriedades farmacodinâmicas
As sulfonamidas e o trimetoprim são agentes bacteriostáticos, quando cada fármaco é utilizado individualmente, enquanto que sob a forma de associação exercem um efeito bactericida. Cada fármaco inibe um diferente passo na via de biossíntese bacteriana de ácido fólico e, como tal, resulta numa ação sinérgica. Este sinergismo baixa a concentração mínima inibitória (CMI) de ambos os fármacos, alarga o espectro bacteriano e diminui a resistência bacteriana.
Eficácia in-vitro:
Em geral, a atividade antibacteriana in-vitro de combinações de trimetoprim/sulfonamida é extensiva e cobre uma vasta gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, tais como: Actinobacillus spp., Bordetella spp., Escherichia coli, Mannheimia spp, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp. Resistência bacteriana
A resistência bacteriana ocorre principalmente devido à difusão horizontal de genes de resistência, que expressam variantes fármaco-insensíveis das enzimas alvo dihydropteroate synthase e dihydrofolate reductase, respetivamente para a sulfonamida e para o trimetoprim. Eles são eficientemente difundidos como cassettes em integrões e em transposões e plasmídeos.
Também existem exemplos de resistência cromossómica às sulfonamidas e trimetoprim, com graus diferentes de complexidade, desde alterações de base simples nos genes alvo até à transformação e trocas recombinatórias de genes inteiros ou partes de genes.
5.2 Propriedades farmacocinéticas Trimetoprim
O trimetoprim difunde extensivamente nos tecidos e fluidos corporais. As concentrações nos tecidos são frequentemente mais elevadas do que as concentrações correspondentes no plasma, especialmente no pulmão, fígado e rins. Cerca de 30-60% de trimetoprim está ligado às proteínas plasmáticas. A extensão de transformação metabólica de trimetoprim ainda não foi estabelecida, embora haja uma sugestão de que a biotransformação hepática pode ser extensa, pelo menos em ruminantes. O trimetoprim é excretado na urina por filtração glomerular e secreção tubular. Uma quantidade substancial também pode ser encontrada nas fezes. As concentrações no leite são muitas vezes 1-3,5 vezes superiores às do plasma. A semivida plasmática de trimetoprim é bastante prolongada na maioria das espécies; concentrações efetivas podem ser mantidas durante um período > 12 horas, com o resultado de que a frequência de administração é geralmente 12-24 horas. As taxas de eliminação de trimetoprim em ovinos parecem ser muito mais curtas do que para as espécies monogástricas.
Sulfonamidas
As sulfonamidas são distribuídas ao longo de todos os tecidos do corpo. O padrão de distribuição depende do estado de ionização da sulfonamida, da vascularização de tecidos específicos, da presença de barreiras específicas à difusão da sulfonamida, e a fração da dose administrada que se liga às proteínas plasmáticas. A fração de fármaco livre é livremente difundível. As sulfonamidas estão ligadas às proteínas plasmáticas em maior ou menor extensão, e as concentrações em fluidos pleurais, peritoneais, sinoviais e ocular pode ser 50-90% da do sangue. A sulfadiazina liga-se às proteínas plasmáticas em 90% ou mais. As concentrações nos rins excedem a concentração plasmática, e aquelas na pele, fígado e pulmões são apenas ligeiramente menores do que as concentrações plasmáticas correspondentes.
As sulfonamidas são normalmente extensivamente metabolizadas, principalmente por várias vias oxidativas, de acetilação e conjugação com ácido glucurónico ou sulfato. Nesta matéria verifica-se diferenças entre espécies. A maioria das sulfonamidas são excretadas principalmente na urina. A bílis, fezes, leite e suor são vias de excreção de menor importância. Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular são os principais processos envolvidos.
6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
6.1 Lista de excipientes Metabissulfito de sódio (E223) Hidróxido de sódio
Dietanolamina Polissorbato 80 Água para injetáveis 6.2 Incompatibilidades
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros.
6.3 Prazo de validade
Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 3 anos. Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 28 dias.
6.4 Precauções especiais de conservação Não conservar acima de 25°C. Não congelar. Proteger da luz.
6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário
Frascos de vidro multidose de 50 ml.
6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor.
7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
MSD Animal Health Lda. Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos
8. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
763/01/14NFVPT
9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
Data da primeira autorização: 06 fevereiro 1980.
10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO
Fevereiro 2014
PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO Não aplicável.
INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO CARTONAGEM
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tribrissen 48% suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos Trimetoprim, Sulfadiazina
2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Trimetoprim 80 mg/ml Sulfadiazina 400 mg/ml 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injetável 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM 50 ml 5. ESPÉCIES ALVO
Bovinos, ovinos, suínos e equinos
6. INDICAÇÕES
7. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Injeção intramuscular.
Agitar bem antes de usar, evitando a formação excessiva de espuma. Antes de utilizar, leia o folheto informativo.
8. INTERVALO DE SEGURANÇA
Intervalo de segurança: Bovinos
- Carne: 34 dias
- Leite: 168 horas (7 dias) Suínos (Carne): 30 dias
Equinos (Carne): 30 dias Ovinos (Carne): 34 dias
Não administrar a ovelhas produtoras de leite para consumo humano.
9. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO
Antes de utilizar, leia o folheto informativo.
10. PRAZO DE VALIDADE
VAL {mês/ano}
Após a primeira abertura da embalagem, usar no prazo de 28 dias. Após abertura, administrar até:
11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Não conservar acima de 25°C. Não congelar. Proteger da luz.
12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO
UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor.
13. MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO” E CONDIÇÕES OU
RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso disso
Uso Veterinário
Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.
14. MENÇÃO “MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO MSD Animal Health Lda. Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos
AIM n.º763/01/14NFVPT
17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO
INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO
Frasco 50 ml
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tribrissen 48% suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos Trimetoprim, Sulfadiazina
2. COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DA SUBSTÂNCIA ATIVA
Trimetoprim 80 mg/ml
Sulfadiazina 400 mg/ml
3. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU NÚMERO DE DOSES
50 ml 4. VIA DE ADMINISTRAÇÃO Injeção intramuscular. 5. INTERVALO DE SEGURANÇA Intervalo de segurança: Bovinos - Carne: 34 dias
- Leite: 168 horas (7 dias) Suínos (Carne): 30 dias Equinos (Carne): 30 dias Ovinos (Carne): 34 dias
Não administrar a ovelhas produtoras de leite para consumo humano.
6. NÚMERO DO LOTE
Lote: {número}
7. PRAZO DE VALIDADE
VAL {MM/AAAA}
Após a primeira abertura da embalagem, utilizar dentro de 28 dias. Após abertura, administrar até:
Uso Veterinário AIM n.º 5006
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
Tribrissen 48% suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos
1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado: MSD Animal Health Lda.
Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes: Vet Pharma Friesoythe GmbH
Sedelsberger Str. 2-4 26169 Friesoythe Alemanha
2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tribrissen 48% suspensão injetável para bovinos, ovinos, suínos e equinos.
3. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém: Substância(s) ativa(s):
Trimetoprim 80 mg
Sulfadiazina 400 mg
Excipiente:
Metabissulfito de sódio (E223) Suspensão injetável.
Suspensão esbranquiçada a amarelo pálida com um sedimento de cor branca a creme.
4. INDICAÇÕES
O medicamento veterinário Tribrissen 48% suspensão injetável é indicado para o tratamento sistémico de uma vasta variedade de doenças de origem bacteriana, em bovinos, ovinos, suínos e equinos, originadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis ao trimetoprim/sulfadiazina, nomeadamente:
-Infeções respiratórias de origem bacteriana, incluindo pneumonias, bronquites e infeções bacterianas secundárias subsequentes a pneumonias por vírus;
-Infeções do aparelho digestivo, incluindo infeções por E. coli e salmoneloses;
-Outras infeções, tais como podridão dos cascos, mastites severas, agalactia bacteriana das porcas, infeções bacterianas dos olhos, ouvidos ou boca, usos pós-operatório e pós-parto, feridas infetadas e septicémias.
Pode também ser utilizado para medicação antibacteriana em casos cirúrgicos onde é provável que possa ocorrer infeção.
5. CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às sulfonamidas, com insuficiência grave hepática ou renal e discrasias sanguíneas.
6. REAÇÕES ADVERSAS
Pode observar-se, nas injeções intramusculares, uma reação dolorosa local. Pode ocorrer um inchaço no local da injeção. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade. Em casos raros, poderá ocorrer em cavalos choque anafilático.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento)
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados).
Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o seu médico veterinário.
7. ESPÉCIES ALVO
Bovinos, ovinos, suínos e equinos.
8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose diária é de 1 ml por 32 kg de peso corporal (equivalente a 15 mg da associação de substâncias ativas/kg de peso corporal). Em casos de infeção grave, a dose diária pode ser aumentada até 1,5 ml por 32 kg de peso corporal (equivalente a 22,5 mg da associação de substâncias ativas/kg de peso
corporal). Uma única injeção pode ser suficiente em situações de menor gravidade. No entanto, nos
casos de infeções graves, a dose pode ser repetida diariamente até 5 dias consecutivos. Posologia média: Vitelos e potros 1-5 ml Bovinos jovens 5-10 ml Bovinos adultos 10-15 ml Porcos 3-6 ml Ovelhas 1-3 ml
Cavalos adultos 10-15 ml
Modo de Administração: Em bovinos, ovinos, suínos e equinos, recomenda-se a injeção intramuscular. A injeção deverá ser dada na tábua do pescoço visto ser menos dolorosa neste local, do que noutras partes do corpo do animal. A administração intravenosa não é aconselhável.
Suínos: i.m. (não mais do que 4 ml num local)
Ovinos: i.m.
Bovinos: i.m. (não mais do que 6 ml num local)
Equinos: i.m. (não mais do que 6 ml num local)
9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA
Agitar bem antes de usar, evitando a formação excessiva de espuma.
10. INTERVALO DE SEGURANÇA
Bovinos - Carne: 34 dias
- Leite: 168 horas (7 dias) Suínos - Carne: 30 dias Equinos - Carne: 30 dias Ovinos - Carne: 34 dias
Não administrar a ovelhas produtoras de leite para consumo humano.
11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Manter fora da vista e do alcance das crianças. Não conservar acima de 25°C. Não congelar. Proteger da luz.
Não utilizar este medicamento veterinário depois de expirado o prazo de validade indicado na embalagem/frasco.
Prazo de validade após a primeira abertura do recipiente: 28 dias.
12. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Advertências especiais para cada espécie alvo Não existem.
Precauções especiais para utilização em animais Recomendações para a utilização prudente:
A utilização do medicamento veterinário deve basear-se em testes de sensibilidade das bactérias isoladas do animal. Se tal não for possível, o tratamento deve basear-se na informação epidemiológica local (regional, a nível agrícola) acerca da sensibilidade das bactérias alvo.
Não administrar por via intravenosa ou intraperiotonial uma vez que estão descritos casos raros de morte após administração através dessas vias, principalmente após administração intravenosa.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida a sulfonamidas e trimetoprim devem evitar o contacto com o medicamento veterinário.
As sulfonamidas podem provocar hipersensibilidade (alergia) depois da injeção, inalação, ingestão ou contacto cutâneo. A hipersensibilidade às sulfonamidas pode conduzir a reações cruzadas com outros antibióticos. Ocasionalmente, as reações alérgicas a estas substâncias podem ser graves.
1. Não manusear este medicamento veterinário se souber que é sensível às sulfonamidas. 2. Caso se desenvolvam sintomas depois da exposição, tais como “rash” cutâneo, deverão ser procurados cuidados médicos e mostrado este aviso ao médico.
Gestação, lactação
A segurança do medicamento veterinário durante a gravidez e a lactação não foi confirmada. Estudos laboratoriais em roedores mostraram evidência de efeitos teratogénicos.
Interações medicamentosas e outras formas de interação
A administração concomitante com sedativos ou anestésicos é contraindicada em cavalos devido ao risco de arritmia cardíaca.
Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos)
Não se encontra descrita sobredosagem aguda com sulfonamidas potenciadas. Os sintomas prováveis de sobredosagem serão náuseas, vómitos, desconforto abdominal e possibilidade de tonturas. Não existe antídoto específico. No caso de intoxicação acidental, são indicadas medidas de tratamento sintomático e de suporte. A administração de folinato de cálcio irá neutralizar quaisquer efeitos antifolatos.
Incompatibilidades
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros.
13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor.
14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO
Fevereiro 2014
15. OUTRAS INFORMAÇÕES
Apresentação: Frascos de vidro multidose de 50 ml. AIM n.º 763/01/14NFVPT
Uso Veterinário
