GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO
ATA DE REUNIÃO DA COMISSÃO DE MEDICAMENTOS
Ata Nº 22/2014 Data: 03/07/2014 LOCAL: Sala Hospital Sentinela Dr. Mário Tavares Farm. Elizabeth Magalhães
Farm. Fabiana Fraga Farm. Raquel Soldatelli Valente Ausências justificadas: Farm. Luciane Lindenmeyer (mestrado); Farm. Raquel Petry
1 - NITAZOXANIDA: Farm. HNSC traz levantamento das prescrições de nitazoxanida e foram 4 prescrições esse ano, 4 em 2013 e 5 em 2012. Considerando a frequência das prescrições e a dificuldade de aquisição, será solicitado a CIH considerar pedido de padronização.
2 - NÃO PADRONIZADOS: Presidente da COMEDI relata a discussão sobre o fluxo de não padronizados proposto.
3 - TRAMADOL: Revisado o processo de padronização do Tramadol. Memorando da Diretoria sugeria reunião com Gerência Financeira, mas frente a ausência de dados concretos sobre a estimativa da redução de consumo de outros itens, sugerimos reencaminhar pedido de homologação da padronização.
4 - FLUCONAZOL: Foi emitido parecer técnico desfavorável para o medicamento fluconazol da Fresenius. Laboratório será notificado.
5 - DIPIRONA: Não foi recebida resposta aos pareceres emitidos, mas Farm HCR informa que as ampolas da dipirona marca Hypofarma estão vindo limpas e com serigrafia em branco. Demais farmácias serão consultadas.
6 - CLORPROMAZINA 25 mg CP: Laboratório Cristália enviou novo laudo corrigindo o que parece ser um erro de digitação no teste “Outras Fenotiazinas Alquiladas”.
7 - SOLUÇÃO BÁSICA COM BICARBONATO e SOLUÇÃO FRAÇÃO ÁCIDA: Farm. da Licitação informa que os produtos (17426 e 17425) estão registrados na ANVISA como medicamentos, mas estão no Grupo 20 – Insumos. Será solicitado a Gerência de Materiais troca de grupo para o Grupo 12 – Soluções de Grande Volume.
8 - LIDOCAÍNA 2% + EPINEFRINA 20 mL: Existem dois códigos para este produto, 601 e 32499. Será solicitado para a Gerência de Materiais que o código 601 seja excluído, mas que o pareceres técnicos negativos sejam transferidos para o código novo. 9 - LIDOCAÍNA 1% + EPINEFRINA 20 mL: Código 4858. Será solicitado exclusão deste
código pois após criação dos códigos novos não houve consumo desse item.
10 - LIDOCAÍNA 1% 20 mL: Código 4859 será solicitada exclusão pois produto já tem código novo (32497) com frasco transparente na descrição.
11 – LIDOCAÍNA 2% 20 mL: Código 83 será solicitada exclusão pois produto já tem código novo (32498) com frasco transparente na descrição.
parâmetro “Conteúdo de Proteína” sao 24 e 36 meses de teste. De acordo com o registro do produto na ANVISA e a informação da bula do medicamento a temperatura preconizada para transporte e armazenagem é de 15 a 30 °C, isto é, o registro na ANVISA não foi alterado. Assim, diante do laudo enviado, caso ocorra armazenamento inadvertido em geladeira não se pode garantir que não haja alteração do produto.
13 - FINASTERIDA: Solicitada para paciente do HCR com contra-indicação a doxazosina e necessitando continuar o medicamento.
14 - SILDENAFILA-Recebida solicitação do medicamento não padronizado Sildenafila, para a paciente de cirurgia cardíaca do HNSC. Paciente com hipertensão pulmonar primária. Tratamento foi autorizado.
15 - OXANDROLONA- Recebida solicitação do medicamento Oxandrolona, para o paciente de cirurgia plástica do HCR. Tratamento foi autorizado.
16 - SACCHAROMYCES BOULARDII- Recebida solicitação do medicamento Saccharomyces boulardii, para o paciente da medicina interna do HNSC. Paciente com Colite pseudomembranosa grave. Tratamento foi autorizado. 17 - L CARNITINA- Recebida solicitação do medicamento L Carnitina para a paciente
da U.T.I do HCC. Paciente com encefalopatia por insuficiência hepática. Tratamento foi autorizado.
18 - SIROLIMUS- Recebidas duas solicitações do medicamento Sirolimus para duas pacientes da oncologia do HCC. Tratamentos foram autorizados.
19 - OLANZAPINA- Recebida solicitação do medicamento não padronizado Olanzapina, para a paciente da psiquiatria do HNSC. Paciente com transtorno de humor bipolar tipo1. Tratamento foi autorizado.
20 - ESTER ETILICO DO OLEO DE PAPOULA IODADO- Recebida solicitação do medicamento não padronizado Ester Etilico do Oleo de papoula iodado para paciente da endoscopia do HNSC. Tratamento foi autorizado.
21 - FLUORESCEÍNA- Recebida solicitação do medicamento Fluoresceína para a paciente da neurocirurgia do HCR. Tratamento foi autorizado.
22 - TOCOFEROL- Recebida solicitação do medicamento Tocoferol para a paciente da pediatria do HCC. Paciente com Neuropatia Periférica. Tratamento foi autorizado.
GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO
ATA DE REUNIÃO DA COMISSÃO DE MEDICAMENTOS
Ata Nº 23/2014 Data: 17/07/2014 LOCAL: Sala Hospital Sentinela Farm. Luciane Lindenmeyer Farm. Elizabeth Magalhães
Farm. Raquel Petry Farm. Raquel Soldatelli Valente Ausências justificadas: Dr. Mário Tavares, Farm. Fabiana Fraga
1 - Lidas e aprovadas atas 14, 15, 16/2014
2 - Reunião plenária da semana passada foi suspensa por férias do relator e ausência de quorum.
3 - SORO GLICO-FISIOLÓGICO: Farm HNSC solicita que seja cobrado do setor de pareceres técnicos o cadastro do medicamento no sistema de materiais. Estag. Comedi fará contato com o setor. (já tem código:33246)
4 - LUGOL 5%: Farm. HF relata que lugol 5% manipulado pela Farmácia M2M, localizada no Rio de Janeiro, tem apresentado problemas de queixas técnicas. Considerando que os problemas são recorrentes e que o HF emitiu parecer desfavorável, Comedi homologa o parecer e envia a Gerência de Materiais para cadastro.
5 - MEDICAMENTOS MANIPULADOS: Farm. HNSC relata outros problemas referentes a Farmácia M2M como: os medicamentos vem por vezes com etiqueta informando que devem ser refrigerados após abertos, e outras vezes sem (o mesmo produto); itens de lotes diferentes do mesmo produto, com prazos de validade também diferentes; suspensões que não ressuspendem, formam flocos (ex. furo-semida) ou que fazem espuma após agitar (também furosemida, de outro lote); Cânfora + mentol vieram de cores diferentes; camomila gel-creme com separação de fases total. Definido que será emitido parecer desfavorável para os itens que apresentaram problema. Farm. HNSC irá enviar os pareceres técnicos.
6 - NITAZOXANIDA: Recebida solicitação de inclusão na padronização de nitazoxanida comprimidos e solução oral para tratamento de diarréia por Cryptosporidium, en-caminhada pelo serviço de Controle de infecção Hospitalar.
7 – TARTARATO DE METOPROLOL: Farm. HCR relata que o medicamento metoprolol 100 mg laboratório Multilab está passando por processo de recall. Almoxarifado soli-citou que fosse substituído pelo comprimido de 50mg, porém isso não é possível pela diferença de sal. Será encaminhado documento a Gerência de Materiais soli-citando compra, considerando que existem outras marcas no mercado. (encami-nhado)
musculares, adjuvantes de anestesia seja revisada. Comedi acompanha o caso. 9 - POLIESTIRENO: Farm. HNSC encaminha carta laboratório Wyeth/Pfizer informando que
o medicamento poliestireno de cálcio teve sua fabricação temporariamente suspensa e a concentração alterada para 890mg/g. Comedi irá encaminhar documento à Gerência de Materiais para adequação da descrição. (encaminhado) 10 - FITOMENADIONA IV: Farm. HNSC questiona a descrição complementar da
fitomenadiona IV, que solicita que a apresentação contenha “ácidos biliares e lecitina”, pois o medicamento não vem sendo adquirido porque a apresentação disponível no mercado não contempla esta descrição. Comedi discute o assunto e decide rever a descrição para adequar à disponibilidade do mercado.
11 - MONTELUCASTE DE SÓDIO: Recebida solicitação do medicamento não padronizado Montelucaste de Sódio para o paciente da Hematologia do HCC. Paciente com Sibilância e obstrução nasal de repetição. Tratamento autorizado.
12 - MESALAZINA: Recebida solicitação do medicamento não padronizado Mesalazina, para a paciente do serviço de adolescentes do HCC. Paciente com doença de Crohn. Tratamento autorizado.
13 - QUETIAPINA: Recebida três solicitações do medicamento não padronizado Quetiapina, para duas pacientes do HFE e uma do HNSC. Tratamentos autorizados.
14 - MITOTANO: Recebida solicitação do medicamento Mitotano, para paciente da urologia do HNSC. Paciente com carcinoma de adrenal. Tratamento autorizado.
15 - CIPROFIBRATO: Recebida solicitação do medicamento Ciprofibrato para paciente da emergência Clínica do HNSC. Paciente com pancreatite aguda. Tratamento autorizado.
16 - OLANZAPINA: Recebida solicitação do medicamento Olanzapina para paciente da psiquiatria do HNSC. Paciente com surto psicótico. Tratamento foi autorizado. 17 - CALCITRIOL: Solicitado medicamento Calcitriol para o paciente da U.T.I do HCC.
Paciente fazendo tratamento para pseudohipoparatireoidismo. Tratamento autorizado.
18 - TERLIPRESSINA: Recebida duas solicitações do medicamento Terlipressina para pacientes da U.T.I e Gastroenterologia do HNSC. Tratamentos autorizados.
19 - CILOSTAZOL: Recebida solicitação do medicamento Cilostazol para paciente da cirurgia vascular do HNSC. Tratamento autorizado.
GRUPO HOSPITALAR CONCEIÇÃO
ATA DE REUNIÃO DA COMISSÃO DE MEDICAMENTOS
Ata Nº 24/2014 Data: 31/07/2014 LOCAL: Sala Hospital Sentinela Dr. Mário Tavares Farm. Luciane Lindenmeyer
Farm. Elizabeth Magalhães Farm. Raquel Petry
Ausências justificadas: Farm. Fabiana Fraga, Farm. Raquel Soldatelli Valente 1 - Lidas e aprovadas as atas 17, 18 e 19/2014.
2 - TERLIPRESSINA: considerando as constantes solicitações do medicamento não padronizado, será sugerido ao serviço de Gastroenterologia solicitar a padronização do mesmo. (Solicitado)
3 - L-CARNITINA: pedido de medicamento não padronizado L-carnitina, foi solicitado dia 10/07 e ficou até o dia 21/07 para aquisição na Gerência de Materiais. Paciente foi a óbito e o fluxo foi encerrado. Gerente de Internação e Diretor técnico serão comunicados.
4 - OCITOCINA: Farm HFE informa que após queixa técnica e notificação à Anvisa o lote de ocitocina foi substituído pelo fornecedor.
5- SILDENAFIL: Recebida solicitação do medicamento não padronizado Sildenafil, para paciente da pediatria do HCC, com cardiopatia congênita. Tratamento foi autorizado.
6- CIPROFIBRATO- Recebida solicitação do medicamento Ciprofibrato para um paciente da medicina interna do HNSC. Paciente com pancreatite aguda grave devido hipertrigliceridemia. Tratamento autorizado.
7- RITUXIMABE- Recebida solicitação do medicamento Rituximabe, para o paciente da onco-hematologia do HNSC. Paciente com linfoma de Malt, estádio IV, CD20 positivo. Solicitação avaliada e não contempla a restrição do GHC, mas considerando a situação clínica do paciente o tratamento foi autorizado por 6 ciclos.
