S O L U Ç Õ E S P A R A A V I D A

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S

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I

O

Módulo Fechamento de Crânio

NEUROCIRURGIA

Botão de Fechamento de Crânio NeuroEndoview® Plus

Clipes para Aneurisma

Drenagem Ventricular Externa

Cimento para Cranioplastia Orbis - Esferas Retrorreﬂexivas

Distrator Facial Pinça e Cabo Bipolar

Espaçador Intersomático Lombar Cage TLIF PEEK

Hemostático Enxerto Fine Needle

Navegador Cirúrgico Eximius

Módulo Rigid Spine Plus

Drenagem Ventricular Peritoneal

DICOM PEEK com FLAP Placa Cervical Anterior

CRÂNIO

EQUIPAMENTOS

DEFORMIDADES

COLUNA

BIOMATERIAIS

SONOCA - Aspirador Ultrassônico

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N

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R

O

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U

R

G

IA

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Registro Anvisa 80455630030 2797

Módulo

Fechamento

de Crânio

INDICAÇÕES Craniectomia; Cranioplastia; Reconstrução; Traumatismo; Fechamento de Trepanação. CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS

Telas em titânio ASTM F-67 (grau 1); Placas em titânio ASTM F-67 (grau 2); Parafusos em titânio ASTM F-136; Parafusos autoperfurantes eliminam a necessidade de pré-perfuração.

Sistema Craniomaxilofacial

O sistema foi desenvolvido para ﬁxar de maneira rápida e segura os retalhos cranianos nos

procedimentos de neurocirurgia. É composto por placas, parafusos e telas de diversas geometrias e tamanhos, favorecendo a escolha adequada para cada necessidade.

O MÓDULO FECHAMENTO DE CRÂNIO possui codiﬁcação exclusiva para a especialidade, o que permite a preciﬁcação diferenciada em relação aos demais produtos do Sistema Craniomaxilofacial.

(7)

Registro Anvisa 80455630030 2797

Set

Instrumental

Módulo Neuro Neuroﬂap

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Botão de

Fechamento

de Crânio

O Botão de Fechamento de Crânio TRAUMEC

é um dispositivo implantável rápido e eﬁcaz na ﬁxação estável de retalhos ósseos da calota craniana. Seu uso agiliza o procedimento cirúrgico, auxiliando na recuperação pós-operatória.

Disponível em seis tamanhos, atende às

diferentes necessidades de ﬁxação do retalho ósseo.

Ø 22 mm Ø 20 mm Ø 18 mm Ø 16 mm Ø 14 mm Ø 12 mm Registro Anvisa 80455630099 INDICAÇÕES

Fechamento de trepanação craniana; Tratamento de fraturas.

CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS

Discos fabricados em titânio puro grau 2 (ASTM F67); Design anatômico e baixo perﬁl, minimizando danos às partes moles e palpabilidade;

Disponível pronto para uso, estéril por ETO (Óxido de Etileno);

Compatível com ressonância magnética;

Controle de aperto limitado pelo rompimento do manípulo, garante segurança na ﬁxação; Finalização sem uso de instrumental.

(9)

NeuroEndoview®

Plus

O NeuroEndoview ® Plus Traumec é um dispositivo inovador para acesso menos invasivo às lesões

intracranianas. Sua função é proporcionar ao cirurgião um portal de acesso intracraniano, através da distração progressiva da massa encefálica e posicionamento de um trocater transparente, por onde podem ser realizados procedimentos de remoção de tumores e hematomas. O NeuroEndoview ® Plus Traumec foi desenvolvido pela Traumec, único fabricante deste dispositivo no mercado brasileiro.

NeuroEndoview Plus® Registro Anvisa 80455630027 | 80455630076

Otimiza o acesso às lesões profundas; Menor agressão dos tecidos

cerebrais adjacentes, com redução de riscos ao paciente;

Procedimento cirúrgico com menor incisão e craniotomia;

Redução da perda sanguínea; Redução do tempo cirúrgico; Recuperação rápida e satisfatória no pós-operatório.

INDICAÇÕES

Drenagem de hematomas profundos; Lesões tumorais profundas;

Lesões infecciosas profundas; Biópsias;

(10)

O dispositivo NeuroEndoview ® Plus é composto por um kit dilatador e o trocater ﬁnal.

Kit dilatador para NEUROENDOVIEW® PLUS

Conjunto de dilatadores, cuja função é realizar a distração progressiva da massa encefálica até a região a ser trabalhada. É composto por um guia e cinco dilatadores cônicos duplos, projetados para suavizar a introdução do trocater.

NeuroEndoview Plus® Registro Anvisa 80455630027 | 80455630076

NEUROENDOVIEW® PLUS

O trocater NeuroEndoview® Plus é composto por uma cânula introdutora, uma cânula de trabalho (portal de acesso) e um suporte óptico. Por ser transparente, o dispositivo permite

a visualização binocular da parte superior e em torno do local da cirurgia. Disponível em 12 tamanhos, sendo três comprimentos e quatro diâmetros.

Braço Extensor para NEUROENDOVIEW® PLUS

O Braço Extensor para NeuroEndoview Plus foi

desenvolvido com o objetivo de prevenir a movimentação do trocater durante o procedimento cirúrgico.

Além de proporcionar maior segurança, o braço extensor aumenta o espaço entre o Leyla e o NeuroEndoview® Plus, otimizando o campo visual.

Proporciona maior campo visual, melhorando o acesso durante o procedimento cirúrgico;

Instrumento reutilizável que deve ser acoplado com

os sistemas de ﬁxação disponíveis no centro cirúrgico (Leyla); Maximiza a estabilização e ﬁxação do trocater (portal).

(11)

Clipes para

Aneurisma

A linha de titânio é fabricada utilizando a matéria-prima especiﬁcada na ASTM F136, que associa excelentes propriedades

mecânicas com artefato mínimo quando submetida à ressonância magnética ou tomograﬁa computadorizada.

Cada clipe Vicca é projetado e fabricado em conformidade com a Norma ISO 9713, o que garante o padrão internacional dos nossos produtos.

Clip para Aneurisma Registro Anvisa 10105900003

INDICAÇÕES

Tratamento cirúrgico de aneurismas cerebrais;

54 modelos Standard Permanentes; 18 modelos Mini Permanentes; 12 modelos Standard Temporários; 7 modelos Mini Temporários; 1 Booster clip (CSF).

(12)

Drenagem

Ventricular Externa

Sistemas de drenagens convencionais possuem um alto índice de oclusão.

A oclusão acarreta novos procedimentos cirúrgicos, com aumento exponencial de infecções, morbidade e mortalidade; O Sistema LCR-800H propícia

signiﬁcativamente DIMINUIÇÃO das oclusões; O SISTEMA LCR-800H diminui o número de dias de implantação do cateter

e consequentemente o período de internação na UTI.

Registro Anvisa 10175060016

LCR-800H

MODELOS TIPO DA PONTA COMPRIMENTO DO CATETER (mm) Ø EXTERNO (mm) Ø INTERNO (mm) LCR800HF1 FECHADO 230 4,0 2,6 LCR800HF2 FECHADO 350 4,0 2,6 LCR800HA1 ABERTO 230 4,0 2,6 Ponta aberta

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O Cateter de Drenagem Externa LCR possui alta tecnologia. Cateter Radiopaco.

LCR 500 (DVE)

Atenuador de stress, evita a fratura do cateter e desconexões.

Abas horizontais facilitam a ﬁxação cutâneo.

Guia metálico para introdução do conector Luer.

Cateter com 12 furos, obtendo um ganho de maior área de absorção.

Cateter Adulto

(D.I 1,7mm - D.E. 3,0mm) Cateter Pediátrico (D.I. 1,5mm - D.E. 2,5mm).

Item D.I. D.E. Comprimento Vol. Cateter Adulto 1,7 mm 3,0 mm 23 cm/35 cm

Cateter Neonatal 1, 5 mm 2,5 mm 23 cm/35 cm

Bolsa 700 ml

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Drenagem

Ventricular

Peritoneal

DVP Registro Anvisa 10175060021

Válvula Adulta

Válvula Pediátrica

Válvula Neonatal

30 mm x

6 mm x

10,5 mm

25 mm x

6 mm x

9 mm

16,8 mm x

4,5 mm x

7 mm

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Pinça e Cabo Bipolar

Dissect Maxx

A pinça Bipolar Dissect Maxx realiza a cauterização de vasos delicados, podendo ser utilizada em todos os tipos de cirurgia.

Pinça e Cabo Bipolar Dissect Maxx Registro Anvisa

10309310057

INDICAÇÕES

Antiaderente – Uso único/Descartável; Cabo Bipolar já incluso no produto; Diversas medidas e ponteiras; Leveza, ergonomia e design. Estéril / Uso Único/ Descartável

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SONOCA - Aspirador

Ultrassônico para

Neurocirurgia

O Sonoca é uma unidade completa e compacta de aspiração e dissecção por ultrassom. A técnica do Aspirador Ultrassônico consiste em dissecar órgãos parenquimatosos ou tecidos doentes (tumores), preservando vasos, nervos, evitando sangramentos

indesejados e tornando precisa a intervenção em áreas nobres, daí a máxima preservação de tecido são ou viável.

O Sonoca está em constante evolução e a Söring se tornou líder mundial na fabricação de equipamentos cirúrgicos de precisão por ultrassom. O único Aspirador Ultrassônico com peça de mão compatível com neuroendoscopia.

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E Q U I P A M E N T O S

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Orbis – Esferas

Retrorreﬂexivas

Marcadores para Navegação Cirúrgica

O Kit Orbis é um produto estéril, descartável e de uso único, desenvolvido especiﬁcamente para ser utilizado com sistemas passivos de Navegação Cirúrgica.

Sua ﬁnalidade é reﬂetir a luz infravermelha

emitida pelo sistema de estereovisão, permitindo o rastreamento dos instrumentos no campo cirúrgico.

Esferas Retrorreflexivas Registro Anvisa 80463390009 Tyvek Externo Tyvek Interno Esferas Retrorreflexivas Tyvek Externo Tyvek Interno Esferas Retrorreflexivas Blister Interno Blister Externo Caixa do Kit 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6

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Navegador

Cirúrgico Eximius

Marcadores para Navegação Cirúrgica

O navegador fornece ao cirurgião a localização espacial, em tempo real, dos instrumentos em relação às estruturas anatômicas e patológicas do paciente sobre as imagens da Tomograﬁa Computadorizada (TC) ou Ressonância

Magnética (RM).

INDICAÇÃO

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E Q U I P A M E N T O S

(21)

Distrator

Facial

O Sistema Rígido de Distração Facial Externa Traumec é composto por placas e parafusos implantáveis que se conectam ao dispositivo de Distração Facial Externo, com o auxílio de ﬁos de aço, cujo objetivo é fornecer uma alternativa para o tratamento da hipoplasia do terço médio da face, proporcionando resultados previsíveis e estáveis.

O procedimento pode ser previsto

em planejamento virtual, quando pode-se optar pelo uso do Sistema Rígido

de Distração Facial Externa Traumec

isoladamente ou associado aos procedimentos cirúrgicos ortognáticos craniofaciais.

Distrator Facial Registro Anvisa 8045563xxxx

CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS MÓDULO DE FIXAÇÃO CRANIANO

O modulo de ﬁxação craniano é composto por: Sistema de avanço lateral

Proporciona uma regulagem póstero-anterior no ato da ﬁxação do distrator no crânio. Contém furos

angulados que permitem que o parafuso de ﬁxação no crânio esteja perpendicular ao plano de ancoragem. Sistema de regulagem frontal

Este sistema contém duas hastes responsáveis pela estabilidade do arco e permitem o ajuste do arco em função da variação anatômica do crânio. Também conta com um ponto de regulagem para a haste longitudinal.

(22)

CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS MÓDULO DE DISTRAÇÃO FRONTAL

Sistema frontal de regulagem longitudinal e transversal

Este contém um dispositivo de regulagem longitudinal (azul) e uma haste de regulagem transversal, que possibilita o posicionamento pretendido em função da anatomia facial. Módulo distrator

Este dispositivo permite a regulagem transversal e radial em torno da haste transversal, que

possibilita o posicionamento pretendido em função do vetor de distração.

IMPLANTES

Para realizar a distração facial é necessária uma ancoragem óssea, além da utilização do dispositivo de distração facial externo, utiliza-se um conjunto de ancoragem composto por parafuso de ancoragem, parafuso de ﬁxação no crânio, parafuso

cortical, placas e fio de aço (componente ancilar). A fixação do dispositivo de distração facial externo ao crânio é dada através dos parafusos de fixação no crânio.

Parafuso de ancoragem Parafuso cortical Placa de ancoragem 3 furos em V Placa de ancoragem 3 furos Parafuso de ﬁxação no crânio Placa de ancoragem 7 furos orbital

(23)

COMPONENTE ANCILAR

A ligação do conjunto de ancoragem

com o eixo do módulo distrator é realizada com ﬁo de cerclagem 0,4 mm a 0,50 mm em aço inoxidável, não objeto deste registro.

INDICAÇÕES

O Sistema Rígido de Distração Facial

Externa Traumec é indicado no tratamento de hipoplasia do terço médio facial,

especialmente em pacientes portadores da síndrome de Crouzon ou Apert.

Nos procedimentos para distração osteogênica, promove o alongamento gradual dos ossos da face, corrigindo e harmonizando

deformidades, através de abordagens cirúrgicas dos segmentos Lefort I (Fratura horizontal), Lefort II (Fratura Piramidal), Lefort III

(Disjunção Craniofacial) ou avanço frontofacial em monobloco.

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C

O

L

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N

A

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Módulo Rigid

Spine Plus

Sistema para Coluna

O MÓDULO RIGID SPINE PLUS foi desenvolvido para a realização de artrodese da coluna torácica, lombar e sacral. O sistema é composto por parafusos pediculares monoaxiais e poliaxiais, além de barras de diversos comprimentos e ganchos transversais. O MÓDULO RIGID SPINE PLUS apresenta uma solução segura e precisa para o tratamento de traumas,

deformidades e doenças degenerativas.

Módulo Rigid Spine Plus Registro Anvisa 80455630041 | 80455630005 | 80455630052 | 80455630062 | 80455630048 | 80455630051 | 80455630050 | 80455630017 INDICAÇÕES

Doenças degenerativas da coluna; Espondilolistese;

Falha de fusão por tratamento anterior; Pseudoartrose;

Estenose espinhal; Trauma.

Parafusos e barras fabricados de liga de titânio, conforme norma ASTM F136; Instrumental intuitivo, produzido com materiais de excelente qualidade e precisão; Cabos emborrachados com

(26)

Módulo Rigid Spine Plus Registro Anvisa 80455630041 | 80455630005 | 80455630052 | 80455630062 | 80455630048 | 80455630051 | 80455630050 | 80455630017 CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS

O conector transversal é ideal para situações onde os parafusos do nível sacral ﬁcam em posição muito lateralizada em relação ao restante

da montagem, evitando excessiva modelagem da barra; Gancho transversal: sistema cross link com travamento otimizado e movimentos ilimitados, o gancho transversal tem um design arrojado e de fácil manejo.

Sua versatilidade reduz a carga rotacional e proporciona melhor ﬁxação do sistema.

Parafuso poliaxial

Projetado com rosca cônica, reduz o pull-out e proporciona alta resistência mecânica;

Movimento poliaxial com 25° de inclinação.

Contra Parafuso

Com rosca de perﬁl quadrado e encaixe hexalobe, assegura um sistema com maior segurança e resistência.

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Módulo Rigid Spine Plus Registro Anvisa 80455630041 | 80455630005 | 80455630052 | 80455630062 | 80455630048 | 80455630051 | 80455630050 | 80455630017

Set

Instrumentais

(28)

DICOM PEEK

com FLAP

O DICOM PEEK com FLAP é um cage bloqueado

em PEEK, indicado para manter o espaço intervertebral da coluna cervical. Conta com um mecanismo de bloqueio que proporciona a estabilidade e o travamento do cage, evitando sua migração. Projetado para facilitar a utilização durante o processo cirúrgico.

Casper cervical;

Instrumental completo; Medidas de 5,0 a 8,0 mm;

Cage com curvatura anatômica;

Sistema de Flap que impede a migração do cage; Módulo elástico semelhante ao osso humano; Isento de particulados metálicos;

Radiotransparente com marcadores radiológicos; Menos invasivo, que minimiza o risco de lesão neural.

30.009.00011 - Perfurador de Cortical Cervical 30.021.00263 - Cureta Cervical Redonda

(29)

Dispositivo

Intersomático

Intervertebral

Osteomed-

TLIF PEEK

O Dispositivo Intersomático Intervertebral Osteomed- TLIF PEEK foi desenvolvido para preservar o espaço intervertebral e auxiliar na artrodese lombar, através da técnica TLIF que permite remoção do disco através do forame e descompressão do canal com mínimo risco de lesão neural.

Técnica TLIF – Fusão Lombar Intersomática Transforaminal; Medidas de 7 a 12 mm;

Inserção bilateral;

Técnica minimamente invasiva;

Módulo elástico semelhante ao osso humano; Isento de particulados metálicos;

Radiotransparente com marcadores radiológicos; Menor risco de lesão neural.

30.034.00028 Osteótomo 30.034.00038 Afastador de Raiz

30.034.00023 Cureta Reta

30.034.00024 Cureta Vazada Reta 30.034.00025 Cureta Vazada Direita 30.034.00026 Cureta Vazada Esquerda

(30)

Placa Cervical

Anterior da Osteomed

Placa Cervical Anterior da Osteomed: dispositivo médico implantável com o objetivo de promover

a ﬁxação e a estabilização de vértebras na região cervical. Possui baixo perﬁl e curvatura, ideal para aplicação cervical, preservando a lordose natural do segmento vertebral.

Componentes altamente biocompatíveis. Certiﬁcação FDA;

Sistema de Stop para perfuração; Instrumental completo;

Maior gama de medidas do mercado; Placas de 22 a 110 mm;

Baixo perﬁl 2,0 mm;

Sistema antimigração dos parafusos.

Placa Cervical Anterior 4 furos

Placa Cervical Anterior 8 furos Placa Cervical Anterior 10 furos

(31)

Espaçador

Intersomático

Lombar

Sistema para Coluna

O ESPAÇADOR INTERSOMÁTICO LOMBAR TRAUMEC

é indicado para artrodese intervertebral via transforaminal posterior (TLIF).

Essa técnica permite a remoção total do disco através do forame, descompressão do canal e neuforame, com risco mínimo de lesão neural. O ESPAÇADOR

INTERSOMÁTICO LOMBAR foi idealizado para preenchimento com enxerto.

Espaçador Intersomático Lombar

INDICAÇÕES

Doença discal degenerativa; Hérnia de disco;

Espondilolistese (grau I e II); Estenose espinhal.

CARACTERÍSTICAS

Produzidos totalmente em titânio; Disponível nas dimensões 30 x 13 mm e alturas variadas de 7 a 13 mm.

(32)

Sistema para

Biópsia Vertebral

Sistema para Coluna

KIT CÂNULAS PARA BIÓPSIA VERTEBRAL

O é

um sistema moderno e funcional para biópsia vertebral. Kit cirúrgico estéril e de uso único.

Sistema para Biópsia Vertebral

Sistema de cabos desenvolvidos

em alumínio com acabamento soﬁsticado, embalados em blister de dupla proteção e equipados com uma moderna lâmina de coleta material;

Instrumento leve, ergonômico e de alta performance.

(33)

B

IO

M

A

T

E

R

IA

IS

(34)

Cimento para

Cranioplastia

Sistema para Coluna Cervical Anterior CIMENTO PARA CRANIOPLASTIA

O

pode ser considerado um dos mais seguros, devido aos seus índices apontarem uma reação

isotérmica mais baixa.

Cimento para Cranioplastia Registro Anvisa 80693380003

Vantagem: temperatura média 60°C até 40% menor que a normativa 5833 ABNT NBR;

Baixa viscosidade e radiopaco.

INDICAÇÕES

Cranioplastia em geral; Prototipagem craniana.

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Hemostático

Bleed STP

Forma uma camada selante (barreira) sobre a lesão; Permite o monitoramento visual da hemostasia; Efeito desidratador;

Reduz o tempo do processo de coagulação por aglutinação;

Auxilia os efeitos da cascata de coagulação nos fatores XII, XI, IX e VIII; Bioabsorção: de 3 a 7 dias;

Tempo de hemostasia: 1 a 2 minutos;

Acelera a coagulação com e sem a presença de fatores de coagulação normal; Pouca interferência em exames de imagens;

Solúvel em água;

Pode ser facilmente removido.

Hemostático Bleed STP Registro Anvisa

80030810120

O Bleed STP quando em contato com o sangue, absorve a parte mais ﬂuida deste (plasma), formando um gel. Nas extremidades deste gel, se concentram as plaquetas,

glóbulos vermelhos e os outros constituintes do sangue, o que acelera o processo natural de hemostasia.

(36)

Enxerto

INDICAÇÕES

Reconstruções Bucomaxilofaciais;

Preenchimento das cavidades ósseas de regiões decorrentes de lesões, doenças degenerativas e perdas ósseas;

Preenchimento de crista alveolar decorrentes de atroﬁas; Alargamento do seio e base do seio maxilar;

Defeitos após remoção cirúrgica e osteotomias corretivas; Lesões intra-ósseas periodontais;

Lesões periapicais;

Substituto de defeitos ósseos cirúrgicos não infectados; Cirurgia plástica e reconstrutiva (fragmentos removidos cirurgicamente ou áreas lesadas);

Pseudo-artrose e artrodeses, inclusive vertebrais; Operações de implantes como substituto ósseo.

Enxerto Registro Anvisa

80492000002

(37)

Enxerto

Enxerto Registro Anvisa

80492000002

Enxerto ósseo βpro® PUREZA

É um material sintético de altíssimo grau de pureza (99%), para aplicação como substituto ósseo em operações de implante ou reposição de perda óssea. A fase pura que compõe o βpro® é o Beta-Tricálcio Fosfato (β-TCP) que possui diversas formas de matrizes minerais ósseas humanas.

ESTABILIDADE

No início da regeneração, no processo inflamatório, o material deve permanecer estável. Não deve quebrar, dissolver ou perder estabilidade devido à ação de fluidos e células locais. A microestrutura do βpro® provinda de sua alta cristalinidade foi projetada para resistir a ação do sistema local nos primeiros dias, evitando assim, desintegração prematura em micropartículas, impedindo a atividade dos macrófagos que intensificam reações de defesa imunológica, prejudicando e retardando

a regeneração óssea.

POROSIDADE

No βpro® a estrutura cristalina e química dos grãos, bem como sua porosidade (20 a 600 μm), foram projetadas para se assemelhar aos componentes de fosfato de cálcio que compõe a matriz mineral do osso humano. Essa faixa de porosidade garante que os grãos não tenham uma absorção prematura pela ação dos macrófagos e cria um ambiente favorável para a ancoragem e proliferação de osteoblastos.

A morfologia de superfície favorece a permeação dos ﬂuidos biológicos em toda a superfície do enxerto.

SOLUBILIDADE

Com a ação degradativa e oxidativa dos ﬂuidos biológicos e células progenitoras ósseas, o método de síntese do βpro® garante uma solubilidade homogênea ao longo de todo o enxerto, criando um gradiente constante de íons cálcio e fósforo utilizados

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Fine Needle

Introdutor para alívio da dor

Fine Needle

O foi desenvolvido com a ﬁnalidade de facilitar a infusão de medicamentos que bloqueiam a dor crônica de forma mais segura e minimamente invasiva.

Cânula para infusão de medicamentos

INDICAÇÕES

Tratamento e controle de dor crônica nas articulações

da coluna cervical, torácica, lombar e sacroilíaca, ombros, punhos, quadril, joelhos e tornozelos;

Qualquer dor crônica ocasionada por processos degenerativos de envelhecimento ou sobrecarga postural.

CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS Fácil manuseio; Descartável; Tamanhos diversos; Teste diagnóstico; Minimamente invasivo.

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Cânula Setfree

Introdutor para alívio da dor

Cânula Setfree

A possui a radiofrequência que é um procedimento para o tratamento da dor crônica na coluna (lombar, cervical ou torácica) minimamente invasivo, realizado com sedação e anestesia local.

Radimed (radiofrequência)

INDICAÇÕES

Pacientes que não tiveram a melhora da sua dor através dos procedimentos comuns, e que não podem ou não querem se submeter a cirurgias invasivas como artrodese;

Pacientes que já foram operados e não tiveram uma melhora na sua dor; Antes de submeter o paciente ao tratamento de

radiofrequência, é importante fazer primeiro um bloqueio teste diagnóstico com a Cânula Fineneedle Setfree, que identiﬁca com precisão a estrutura responsável pela dor do paciente.

Superfície especial que não permite transição de corrente ou deslocamento da camada isolante; Siliconização a seco, que otimiza as características de isolamento e minimiza as forças de restauração; Compatível com todos geradores de lesão térmica e seus eletrodos, como N95 e CoTherm;

Diversos tamanhos e modelos; Sonovisíveis.

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Av. Prof. Fanny Olivieri, 850

Pq. Universitário - Sala 02 - Americana/SP Tel: +55 19 3199-9828 www.osteo21.com.br w w w .m a rc a sb