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RESPOSTA TÉCNICA 2019.0001314

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Academic year: 2022

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Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais

Av. Augusto de Lima, 1549, 3º andar, sala P-358, Fórum Lafayette Belo Horizonte – MG CEP 30190-002

1/2 Resposta Técnica Nº: 2019/0001314 NATJUS-TJMG Processo nº: 0145190056666

RESPOSTA TÉCNICA 2019.0001314

IDENTIFICAÇÃO DA REQUISIÇÃO

SOLICITANTE: MM. Juiz de Direito Dr. Vinicius Gomes de Moraes PROCESSO Nº.: 0145190056666

CÂMARA/VARA: 1ªUJ-1ºJD COMARCA: Juiz de Fora

I – DADOS COMPLEMENTARES À REQUISIÇÃO:

REQUERENTE: SMO IDADE: 50

PEDIDO DA AÇÃO: Medicamentos: Duloxetina 30mg/dia e Lamotrigina 100mg, três comprimidos ao dia.

DOENÇA(S) INFORMADA(S): B69, E40, F06

FINALIDADE / INDICAÇÃO: síndrome epilética e crise discognitiva com ou sem disseminação secundária. B69, E40, F06.

REGISTRO NO CONSELHO PROFISSIONAL: CRMMG 69688 NÚMERO DA SOLICITAÇÃO: 2019.0001314.

II – PERGUNTAS DO JUÍZO:

1) Existe alguma evidência científica de que o fármaco solicitado apresente resultado superior aos fornecidos pelo SUS?

2)Sendo afirmativa a resposta acima o quadro apresentado pelo autor subsidia a indicação?

3)Agradecemos qualquer informação complementar a critério desse nobre órgão.

III – CONSIDERAÇÕES/RESPOSTAS:

1 - Quanto à lamotrigina: Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas.

Epilepsias. Portaria SAS/MS no 1.319, de 25 de novembro de 2013, inclui a

lamotrigina como medicamento integrante do componente especializado da

RENAME, sendo liberado diante de requerimento fundamentado dirigido ao

setor de medicamentos especiais da Secretaria Estadual de Saúde. Trata-se

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Tribunal de Justiça do Estado de Minas Gerais

Av. Augusto de Lima, 1549, 3º andar, sala P-358, Fórum Lafayette Belo Horizonte – MG CEP 30190-002

2/2 Resposta Técnica Nº: 2019/0001314 NATJUS-TJMG Processo nº: 0145190056666

de solicitação passível de solução pela via administrativa, mediante requerimento fundamentado dirigido ao setor responsável, uma vez que já existe protocolo clínico e diretriz terapêutica para norteamento do tratamento da patologia em questão.

Quanto à duloxetina: A duloxetina, medicamento que não constam no RENAME 2018, é aprovada pela ANVISA e têm eficácia comprovada no tratamento da depressão. Existem alternativas terapêuticas de menor custo que a duloxetina, disponibilizadas pelo Sistema Único de Saúde e integrantes do componente básico da RENAME 2018, eficazes no tratamento da depressão, que incluem a amitriptilina, a nortriptilina, a clomipramina e a fluoxetina. Revisão sistemática publicada em revista especializada concluiu por maior eficácia da amitriptilina, bem como melhor tolerabilidade da amitriptilina e da fluoxetina, quando comparadas à medicação solicitada, a Duloxetina (4).

2 – Quanto à lamotrigina: trata-se de medicamento já incluído na RENAME.

Quanto à duloxetina: Não foi apresentado relato de que a requerente tenha feito uso prévio ou não apresentado resposta às alternativas incluídas na RENAME.

3 – Favor dirigir-se à resposta à primeira questão.

IV – REFERÊNCIAS:

1. RENAME 2018, Ministério da Saúde. Brasília, DF.

2. Organização Mundial de Saúde: “Classificação dos Transtornos Mentais e de Comportamento da CID 10”. Ed. Artes Médicas, Porto Alegre, RS.

3. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Epilepsias. Portaria SAS/MS no 1.319, de 25 de novembro de 2013.

4. Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis. Andrea Cipriani et al.The Lancet. Vol. 391; April 7, 2018.

V – DATA: 05 de julho de 2019.

NATJUS - TJMG

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