ROTEIRO DE RECUPERAÇÃO SEMESTRAL - QUÍMICA
3a Série
1
oSemestre
Nome:________________________________________ No____ Série:3a____
Nota:________ / 2,0 pontos Professor:Edson / Priscila / Ricardo / Manolo
1. INTRODUÇÃO
Caro(a) aluno(a):● O Roteiro de Recuperação tem como propósito auxiliá-lo(a) a acompanhar o curso durante o 2 oSemestre,
recuperando os conteúdos mínimos necessários do 1o Semestre.
● Faça atentamente o Roteiro, pois ele é fundamental para o prosseguimento de seus estudos na 3a série.
● Entregue as partes da Frente 1 (Química Geral e Química Orgânica) e da Frente 2 (Físico-Química)
SEPARADAMENTE.
2. CONTEÚDOS ESSENCIAIS
Conteúdos (trabalhados no 1 o Semestre) que serão cobrados nas questões deste Roteiro e também na
Prova de Recuperação: Frente Temas Frente 1 Química Geral e Química Orgânica
● Geometria, Polaridade e Interações Intermoleculares.
● Funções Orgânicas - reconhecimento, nomenclatura, propriedades e interações intermoleculares.
● Isomeria Espacial Cis-Trans (Geométrica).
Frente 2 Físico-Química ● Cálculo estequiométrico ● Entalpia ● Cinética química ● Soluções eletrolíticas ● Ácidos
3. OBJETIVOS DE APRENDIZAGEM
ObjetivosB
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c
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Química- Geral:● Conhecer e reconhecer a geometria das substâncias inorgânicas mais conhecidas. Química Orgânica:
● Reconhecer um composto orgânico através da sua fórmula molecular ou estrutural. ● Distinguir as diversas formas de representação dos compostos orgânicos.
● Identificar as funções orgânicas.
● Reconhecer a ocorrência de isomeria espacial Cis-Trans.
---
Físico-química:
● Identificar as soluções eletrolíticas;
● Identificar as reações endo e exotérmicas;
● Compreender que os reagentes e os produtos , em uma reação, são consumidos e formados proporcionalmente.
O
p
e
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a
c
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a
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Química- Geral:● Saber determinar a geometria, a polaridade e as interações que ocorrem nas substâncias
inorgânicas mais conhecidas.
Química-Orgânica:
● Conhecer as Regras de Nomenclatura Oficial IUPAC.
● Nomear compostos orgânicos de estrutura mais simples.
● Indicar as condições para ocorrência de isomeria espacial Cis-Trans.
---
Físico-química:
● Saber calcular a velocidade média de consumo e de formação das substãncias. ● Montar as equações de dissociação e ionização das soluções eletrolíticas. ● Montar a lei cinética.
● Saber calcular a variação de entalpia.
G
l
o
b
a
l
Química- Geral:● Saber comparar e predizer qualitativamente as propriedades polaridade, solubilidade,
temperatura de fusão e temperatura de ebulição das substâncias.
Química-Orgânica:
● Nomear os compostos orgânicos.
● Deduzir e escrever a fórmula estrutural de um composto orgânico a partir de seu nome oficial IUPAC.
● Inferir qualitativamente as propriedades físicas de um composto orgânico (solubilidade e pontos de fusão e ebulição).
● Predizer a ocorrência de isomeria Cis-Trans ou Geométrica num composto, bem como deduzir sua polaridade, a partir de sua estrutura.
---
Físico-química:
● Relacionar, matematicamente, as quantidades das substâncias numa reação. ● Nomear ácidos
● Aplicar o conceito de rendimento no cálculo estequiometrico. ● Aplicar a lei de Hess para o cálculo de entalpia.
3. ORIENTAÇÕES DE ESTUDO:
É necessário que você siga com muita responsabilidade as orientações a seguir, para que seu desempenho melhore e, assim, ao longo do processo, você seja capaz de retomar os pontos principais. Para isso:
● Verifique suas anotações de aula no caderno;
● Revise os exercícios-tarefa passados pelo professor ao longo do semestre. ● Refaça as Provas Bimestrais e Simulados;
● Faça uma síntese / resumo / mapa / fichamento do conteúdo; ● Destaque aqueles exercícios que geraram dúvidas;
● Consulte a monitoria;
● Compartilhe as suas anotações com colegas e faça ajustes, se necessário; ● Registre dúvidas no caderno.
Leia com bastante atenção as questões apresentadas no(s) Roteiro(s) de Recuperação que você irá fazer, pois elas propõem uma retomada dos temas trabalhados e possibilitarão que você recupere sua aprendizagem.
Você precisará de muito empenho e dedicação na elaboração destas atividades, mas não estará sozinho nessa jornada, porque terá o constante apoio de seu professor e também do monitor da área.
Bom trabalho!
ROTEIRO DE RECUPERAÇÃO SEMESTRAL - QUÍMICA - FRENTE 1
3a Série
1
oSemestre
Nome:________________________________________ No____ Série:3a____
Nota:________ / 1,0 ponto Professor:Edson / Prisicila / Ricardo
Questão 1
GEOMETRIA E POLARIDADE
(Unicid / adaptada) Considere as seguintes substâncias químicas:
HCl
, CO
2
, H
2O
,Cl
2
,CH
4
,SO
2
eNH
3a) Qual a geometria molecular dessas substâncias? Classifique-as em substâncias polares e não polares. b) Classifique essas substâncias de acordo com o tipo de interação intermolecular (dipolo-induzido,
dipolo-dipolo e ligações de hidrogênio) que apresentam.
Dados:
H - Z = 1 ; C = 4 A (14) ; N = 5 A (15) ; O e S = 6 A (16) ; Cl= 7 A (17)
Resolução da Questão 1
Questão 2
PONTO DE EBULIÇÃO
Considere os compostos H2O e CH4. Qual deve apresentar maior ponto de ebulição?Explique claramente, usando geometria, polaridade e interações intermoleculares como argumentos.
Dados: H (Z = 1) ; C (4A /14) ; O (6 A /16)
Resolução da Questão 2
Questão 3
SOLUBILIDADE
Considere os compostos NH3e BH3
Qual deve apresentar maior solubilidade em água? Justifique em termos de geometria e polaridade molecular. Dados: H (Z = 1) ; N (5A/16) ; B (3A/13, mas faz ligações covalentes de forma a se estabilizar com 6 elétrons
na camada de valência, ou seja, não obedece à Teoria do Octeto).
Resolução da Questão 3
Questão 4
REPRESENTAÇÃO E CLASSIFICAÇÃO DE CADEIAS
Dê a fórmula molecular dos compostos a seguir e classifique suas cadeias:
(A) (B) (C)
Resolução da Questão 4
Questão 5
NOMENCLATURA IUPAC
Escreva as fórmulas estruturais "em bastão" dos seguintes hidrocarbonetos:a) Propano b) Heptano c) pent-1-eno d) hex-3-ino e) Ciclopentano f) Ciclopenteno g) Hexa-1,3-dieno h) 2-metil-octano i) 6-metil-oct-1-eno j) 3-metil-pent-1-ino k) Metil-ciclopentano
Resolução da Questão 5
Questão 6
FUNÇÕES ORGÂNICAS - ÁLCOOIS
Sobre funções orgânicas, responda:
a) A partir da fórmula molecular
C
5H
12O
, escreva a fórmula estrutural simplificada e também a fórmula "em bastão" (palito) de um álcool e de um éter, nomeando os dois compostos.b) A partir da fórmula molecular
C
6H
12O
2, escreva a fórmula estrutural simplificada e também a fórmula "em bastão" (palito) de um éster e um ácido carboxílico, nomeando os dois compostos.Resolução da Questão 6
Questão 7
FUNÇÕES ORGÂNICAS E INTERAÇÕES INTERMOLECULARES
Complete a tabela que está no espaço para resolução abaixo.
Resolução da Questão 7
Função Representação Estrutural Nome Oficial IUPAC Interação Intermolecular propan-2-ol hexanal 3-etil-octanoico octan-3-ona CH3CH2N(CH 3)CH3 etil-fenilamina9
Questão 8
ISOMERIA CIS-TRANS (GEOMÉTRICA)
Qual dos seguintes compostos não apresenta isomeria cis-trans (geométrica)?
A) but-2-eno B) 1,2-dicloro-eteno C) pent-2-eno D) hex-3-eno E) 2-metil-but-2-eno
Justifique sua resposta, escrevendo as fórmulas estruturais simplificadas de cada molécula e mostrando diretamente na fórmula estrutural por que o composto apresenta ou não tal isomeria.
Resolução da Questão 8
Questão 9
ISOMERIA CIS-TRANS (GEOMÉTRICA)
Escreva a fórmula estrutural e dê o nome oficial IUPAC do menor álcool que apresente isomeria geométrica (cis-trans).
Justifique sua resposta.
Resolução da Questão 9
Questão 10
ISOMERIA CIS-TRANS (GEOMÉTRICA)
A retina possui células receptoras de luz (fotorreceptoras), como os cones e bastonetes. Lá existem proteínas chamadas opsinas. Estas possuem, em suas estruturas, moléculas chamadas cis-retinal.
Quando a luz incide no olho e atinge os fotorreceptores, o retinal isomeriza-se, transformando-se em
trans-retinal. Essa transformação gera um impulso elétrico, que é enviado ao cérebro. Dessa forma, as imagens são interpretadas pelo cérebro e compõem o que estamos vendo.
A figura a seguir mostra as duas moléculas, não necessariamente na ordem em que foram citadas no texto.
Molécula 1 Molécula 2
Determine qual é a molécula cis e qual é a molécula trans, circulando (nas figuras acima) a ligação que justifica o nome de cada versão (cis ou trans).
Explique seu raciocínio.
Resolução da Questão 10
ROTEIRO DE RECUPERAÇÃO SEMESTRAL - QUÍMICA - FRENTE 2
3a Série
1
oSemestre
Nome:________________________________________ No____ Série:3a____
Nota:________ / 1,0 ponto Professor:Manolo
Questão 1
CINÉTICA QUÍMICA
(Cesgranrio-RJ - Adaptada)
Foram obtidos os seguintes dados experimentais para a reação X + Y↔ Z:
[x] (mol / L) [y] (mol / L) v (mol / L . s)
0,15 0,15 9
0,15 0,30 18
0,30 0,15 36
a) Qual a expressão da lei de velocidade da reação? b) Qual o valor da constante de velocidade dessa reação? c) Qual é a ordem da reação ?
d) A reação é elementar ou não elementar? Justifique.
Resolução da Questão 1
Questão 2
VELOCIDADE MÉDIA DE UMA REAÇÃO
(Faap-SP) Num dado meio onde ocorre a reação N2O5 --> N2O4 + O2, observou-se a seguinte variaç concentração de N2O5 em função do tempo.
N2O5 (mol/L) 0,233 0,200 0,180 0,165 0,155
Tempo (s) 0 180 300 540 840
Calcule a velocidade média da reação no intervalo de 3 a 5 min.
Resolução da Questão 2
Questão 3
CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO
O inseticida DDT (massa molar = 354,5 g/mol) é fabricado a partir de clorobenzeno (massa molar = 112,5 g/mol) e cloral, de acordo com equação:
2 C6H5Cl + C2HCl3O –> C 14H9Cl 5 + H2O clorobenzeno cloral DDT
Partindo-se de uma tonelada (1 t) de clorobenzeno e admitindo-se rendimento de 80%, calcule a massa de DDT produzida .
Resolução da Questão 3
Questão 4
CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO
São colocadas para reagir entre si, as massas de 1,00 g de sódio metálico e 1,00 g de cloro gasoso. Considere que o rendimento da reação é 100%. São dadas as massas molares, em g/mol: Na = 23,0 e Cl = 35,5. A afirmação correta é:
a) Há excesso de 0,153 g de sódio metálico. b) Há excesso de 0,352 g de sódio metálico. c) Há excesso de 0,282 g de cloro gasoso. d) Há excesso de 0,153 g de cloro gasoso. e) Nenhum dos dois elementos está em excesso.
Resolução da Questão 4
Questão 5
CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO
Há analgésicos que apresentam como um de seus constituintes a aspirina, que pode ser sintetizada através da reação representada pela equação abaixo:
2 C7H6O3 + C4H6O 3 → 2 C9H8 O4 + H2O Ácido Anidrido Aspirina Salícilico Acético
Considere que sejam misturados 1,38 g de ácido salicílico com excesso de anidrido acético, calcule a massa de aspirina obtida, em gramas.
Resolução da Questão 5
Questão 6
ENTALPIA
Veja a entalpia-padrão de formação, em KJ.mol-1 e a 25°C, de algumas substâncias:
CH4(g) -74,8 CHCl3(l) - 134,5 HCl(g) - 92,3
Se realizarmos a reação de cloração do metano, qual será o valor da variação da entalpia do processo?
CH4(g) + 3Cl2(g) → CHCl3(l) + 3HCl(g)
Resolução da Questão 6
Questão 7
LEI DE HESS
O “besouro bombardeiro” espanta seus predadores expelindo uma solução quente. Quando ameaçado, em seu organismo ocorre a mistura de soluções aquosas de hidroquinona, peróxido de hidrogênio e enzimas, que promovem uma reação exotérmica, representada por:
C6H4(OH)2(aq) + H2O2(aq) → C6H4O2(aq) + 2 H2O(l)
O calor envolvido nessa transformação pode ser calculado, considerando-se os processos: C6H4(OH)2(aq) → C6H4O2(aq) + H2(g) ΔH = +177 kJ . mol-1
H2O(l) + ½ O2(g) → H2O2(aq) ΔH = +95 kJ . mol-1
H2O(l) → ½ O2(g) + H2(g) ΔH = +286 kJ . mol-1
a) Calcule o calor envolvido na reação que ocorre no organismo do besouro. b) A reação é endotérmica ou exotérmica? Justifique.
Resolução da Questão 7
Questão 8
CINÉTICA e ENTALPIA
Analise o diagrama fornecido a seguir:A + B → C + D
Assinale a alternativa correta:
a) A energia de ativação do processo tem o valor de 250 KJ. b) A energia referente ao complexo ativado é igual a 120 KJ. c) A energia dos reagentes é igual a 120 KJ.
d) A energia dos produtos é igual a 120 KJ. e) Todas as afirmativas estão erradas.
Resolução da Questão 8
Questão 9
SOLUÇÕES ELETROLÍTICAS
(Cesgranrio-SP) O ácido clorídrico puro (HCℓ) é um composto que conduz muito mal a eletricidade. A água pura (H2O) é um composto que também conduz muito mal a eletricidade; no entanto, ao dissolvermos o ácido na água, formamos uma solução que conduz muito bem a eletricidade, o que se deve à:
a) dissociação da água em H+ e OH-.
b) ionização do HCℓ, formando H3O+ e Cℓ-.
c) transferência de elétrons da água para o HCℓ. d) transferência de elétrons do HCℓ para a água.
e) reação de neutralização do H+ da água com o Cℓ- do HCℓ.
Resolução da Questão 9
Questão 10
ÁCIDOS
(PUC-MG) A tabela apresenta algumas características e aplicações de alguns ácidos:
Tabela com nome, aplicações e características de ácidos As fórmulas dos ácidos da tabela são, respectivamente:
a) HCl, H3PO4, H2SO4, HNO3. b) HClO, H3PO3, H2 SO4, HNO2. c) HCl, H3PO3, H2SO4, HNO2. d) HClO2, H4P2O7, H2SO3, HNO2. e) HClO, H3PO4, H2 SO3, HNO3.