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Arq. Bras. Cardiol. vol.84 número1

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Academic year: 2018

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Arquivos Brasileiros de Cardiologia - Volume 84, Nº 1, Janeiro 2005

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Correlação Clínico-Radiográfica

Caso 11/2004 – Criança de 5 anos de idade com atresia tricúspide e operação de

Blalock-Taussig modificada – Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da FMUSP

Editor da Seção: Edmar Atik

Correspondência: Edmar Atik – InCor – Av. Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 44 Cep 05403-000 – São Paulo, SP – E-mail: conatik@incor.usp.br

Dados clínicos - Criança com 5 anos de idade do sexo masculi-no e de cor branca, apresentava ciamasculi-nose desde o nascimento, ate-nuada por duas anastomoses sistêmico-pulmonares (operações de Blalock-Taussig modificadas) realizadas, com 7 dias de vida, à di-reita e com 2 anos e 7 meses, à esquerda. A cianose se manteve discreta, surgindo cansaço aos grandes esforços. Ao exame físico a cianose era discreta, estava eupnéico, corado e com pulsos nor-mais. A pressão arterial era de 93/59 mmHg, o peso de 21 kg e a saturação arterial de oxigênio 82%. A aorta não foi palpada na fúrcula. No precórdio as impulsões eram discretas na borda esternal esquerda e o ictus cordis se localizava no 4º e 5º espaços

intercos-tais esquerdos, músculo-valvar +/++, limitado por duas polpas digitais. A 1ª bulha era hiperfonética, mais intensa na área mitral que na tricúspide e a 2ª bulha hipofonética. Auscultavam-se sopro sistólico de ejeção no 3º e 4º espaços e sopro contínuo, suave, no 2º e 1º espaços intercostais esquerdos. O fígado não era palpado. O eletrocardiograma mostrava ritmo sinusal e sinais de sobre-carga ventricular esquerda com bloqueio divisional ântero-superior. SÂP: +40º , SÂQRS: -30º, SÂT: +80º.

Imagem radiográfica - mostra área cardíaca aumentada de grau moderado a acentuado às custas do arco ventricular esquerdo, longo e desviado para a esquerda. O arco médio é retificado e a trama vascular pulmonar diminuída, principalmente à direita. (fig.1). Impressão diagnóstica - Esta imagem sugere o diagnóstico de cardiopatia congênita com hipofluxo pulmonar por estenose pulmo-nar e aumento biventricular por sobrecarga de volume. As anomalias cianogênicas com hipofluxo pulmonar, como a atresia tricúspide, o ventrículo único e a própria tetralogia de Fallot, submetidas a shunt

sistêmico-pulmonar, podem se exteriorizar dessa maneira. Diagnóstico diferencial - Cardiopatias congênitas com hipofluxo pulmonar e aumento da área cardíaca ocorrem também na estenose pulmonar valvar crítica, na atresia pulmonar com septo ventricular íntegro e na anomalia de Ebstein. No entanto, nestas anomalias em geral há aumento do átrio direito em decorrência da insufi-ciência tricúspide associada.

Confirmação diagnóstica - Os elementos clínicos orientaram para o diagnóstico da atresia tricúspide principalmente pelos ruídos cardíacos mais intensos na área mitral, a 2ª bulha hipofonética, a

Edmar Atik

São Paulo, SP

sobrecarga ventricular esquerda e o bloqueio divisional ântero-superior esquerdo no eletrocardiograma. Nesta anomalia, a concordância ventrículo-arterial se exterioriza através a hipofonese da 2ª bulha. O ecocardiograma mostrou os elementos da atresia tricúspide, com ausência da conexão atrioventricular direita, discreta insuficiência mitral e dilatação do ventrículo esquerdo. A comunicação interven-tricular era restritiva e não havia sinais de estenose valvar pulmonar. O cateterismo cardíaco mostrou os sinais angiográficos clássicos desta anomalia, além de estenose da artéria pulmonar direita, rela-cionada à anastomose de Blalock-Taussig prévia e também o au-mento do volume ventricular esquerdo com hipocontratilidade dis-creta. As pressões encontradas foram: AD: 9, VD: 55/9, TP: 55/ 25-33, AE: 10, VE: 110/10, aorta: 110/65-80 mmHg.

Conduta - Recomendada a dilatação da artéria pulmonar di-reita ao lado da feitura da operação de Glenn bidirecional e liga-dura do Blalock-Taussig à esquerda. Após a ampliação da artéria pulmonar direita com pericárdio autólogo e a interrupção do tronco pulmonar, a pressão sistólica pulmonar continuava elevada em 35 mmHg, o que não permitiu a realização da operação de Glenn bidirecional e um shunt central de 5 mm de diâmetro foi

inter-posto, com a saturação arterial permanecendo em 70%.

Imagem

Fig. 1 - Radiografia de tórax mostra acentuado aumento do ventrículo esquerdo, e trama vascular pulmonar diminuída.

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