Folheto informativo: Informação para o utilizador
Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução, recipiente unidose (sem conservantes) (Dorzolamida + timolol)
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Cosopt (sem conservantes) e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Cosospt (sem conservantes) 3. Como utilizar Cosopt (sem conservantes)
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Cosopt (sem conservantes) 6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Cosopt (sem conservantes) e para que é utilizado
Cosopt (sem conservantes) contém dois medicamentos: dorzolamida e timolol.
- A dorzolamida pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da anidrase carbónica”.
- O timolol pertence a um grupo de medicamentos denominados “bloqueadores beta”. Estes medicamentos baixam a pressão dentro do globo ocular de modos diferentes.
Cosopt (sem conservantes) é prescrito para baixar a pressão elevada nos olhos no tratamento do glaucoma quando não for adequado usar um colírio com um bloqueador beta isoladamente.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Cosopt (sem conservantes) Não utilize Cosopt (sem conservantes)
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de dorzolamida, ao maleato de timolol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem ou já teve problemas respiratórios, tais como a asma, bronquite obstrutiva crónica grave (doença pulmonar grave que pode causar pieira, dificuldade em respirar e/ou tosse prolongada). - se tem um ritmo cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou alterações do ritmo cardíaco
(batimento cardíaco irregular).
- se tiver problemas ou doenças graves de rins, ou antecedentes de pedras nos rins.
Se não tem a certeza se pode usar este medicamento, contacte o seu médico ou farmacêutico. Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de utilizar Cosopt (sem conservantes)
Fale com o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou nos olhos que possa ter, ou já tenha tido,
- doença cardíaca coronária (sintomas podem incluir dor ou aperto no peito, falta de ar ou asfixia), insuficiência cardíaca, pressão arterial baixa.
- alterações da frequência cardíaca, tais como ritmo cardíaco lento. - problemas respiratórios, asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica
- doenças causadas por má circulação sanguínea (como doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud).
- diabetes, uma vez que o timolol pode mascarar os sinais e sintomas de níveis baixos de açúcar no sangue.
- hiperatividade da glândula tiroide, uma vez que timolol pode mascarar sinais e sintomas. Informe o seu médico de que está a utilizar Cosopt (sem conservantes) antes de efetuar uma cirurgia, uma vez que timolol pode alterar os efeitos de alguns medicamentos usados durante a anestesia.
Informe também o seu médico acerca de quaisquer alergias ou reações anafiláticas.
Informe o seu médico se sentir fraqueza muscular ou lhe tiver sido diagnosticada miastenia gravis.
Se desenvolver qualquer irritação nos olhos ou quaisquer novos problemas oculares, tais como olhos vermelhos ou inchaço das pálpebras, contacte o seu médico imediatamente.
Se suspeitar que Cosopt (sem conservantes) lhe está a causar uma reação alérgica ou hipersensibilidade (por exemplo, erupções na pele, reação grave na pele, ou vermelhidão e comichão no olho), pare de aplicar este medicamento e fale com o seu médico, imediatamente. Informe o seu médico se desenvolver uma infeção no olho, se sofrer uma lesão ocular , se vai ser submetido a uma cirurgia aos olhos, ou se desenvolver uma reação com novos sintomas ou agravamento de sintomas.
A aplicação de Cosopt (sem conservantes) no olho pode afetar todo o organismo. Cosopt não foi estudado em doentes que usam lentes de contacto.
Se usa lentes de contacto moles, consulte o seu médico antes de aplicar este medicamento. Utilização em crianças
A experiência de utilização de Cosopt (formulação com conservante) em lactentes e crianças é limitada.
Utilização em idosos
Utilização nos doentes com doenças de fígado
Informe o seu médico se tem ou já teve problemas de fígado. Outros medicamentos e Cosopt (sem conservantes)
Cosopt (sem conservantes) pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos que esteja a tomar, incluindo outros colírios para o tratamento do glaucoma. Informe o seu médico se estiver a tomar ou vier a tomar medicamentos para baixar a pressão arterial, medicamentos para o coração ou medicamentos para tratar a diabetes. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Isto é particularmente importante se estiver a:
- tomar medicamentos para baixar a pressão arterial ou para tratar doenças cardíacas (como os bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores beta ou digoxina).
- tomar medicamentos para tratar batimentos cardíacos anómalos ou irregulares, como os bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores beta ou digoxina.
- usar outras gotas para os olhos que contenham um bloqueador beta. - tomar outro inibidor da anidrase carbónica, como a acetazolamida. - tomar inibidores da monoamino oxidase (IMAO).
- tomar um medicamento parassimpaticomimético que lhe possa ter sido receitado para o ajudar a urinar. Os parassimpaticomiméticos são também um tipo particular de medicamento que por vezes são usados para ajudar a restabelecer os movimentos do intestino.
- tomar narcóticos como a morfina, que é usada para tratar dores moderadas a graves. - tomar medicamentos para tratar a diabetes.
- tomar antidepressivos conhecidos como fluoxetina e paroxetina. - tomar um medicamento sulfa.
- tomar quinidina (usada para tratar doenças cardíacas e alguns tipos de malária). Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Utilização na Gravidez
Não utilize Cosopt (sem conservantes) se está grávida, a não ser que o seu médico considere necessário.
Utilização na amamentação
Não utilize Cosopt (sem conservantes) se está a amamentar. O timolol pode passar para o seu leite. Consulte o seu médico para obter aconselhamento antes de tomar qualquer medicamento durante a amamentação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Existem efeitos secundários associados ao Cosopt, como visão turva, que podem afetar a capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Não conduza nem utilize máquinas até se sentir bem ou sentir que a visão voltou ao normal.
3. Como utilizar Cosopt (sem conservantes)
A dose recomendada é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s), de manhã, e à noite.
Se está a usar Cosopt (sem conservantes) com outras gotas para os olhos, aplique Cosopt (sem conservantes) e o outro medicamento com um intervalo de, pelo menos, 10 minutos.
Não altere a dose que o seu médico recomendou sem o consultar primeiro.
Se tiver dificuldade na administração das suas gotas oftálmicas, procure a assistência de um familiar ou prestador de cuidados.
Não deixe que o recipiente unidose toque no olho ou na zona em redor dos olhos. Poderá causar lesões no seu olho. Pode também ficar contaminado com bactérias que podem causar infeções nos olhos originando lesões graves nos olhos, até mesmo perda de visão. Para evitar qualquer possível contaminação do recipiente unidose, lave as mãos antes de utilizar este medicamento e mantenha a ponta do recipiente unidose afastada do contacto com qualquer superfície. Deve ser aberto um novo recipiente unidose imediatamente antes de cada utilização; existe solução suficiente em cada recipiente para ambos os olhos, caso o seu médico lhe tenha dito para aplicar as gotas em ambos os olhos.
Após a utilização, eliminar imediatamente o recipiente aberto com qualquer conteúdo restante. Instruções de utilização
Abra a saqueta que contém 15 recipientes unidose individuais. Cada saqueta contém três tiras com 5 recipientes unidose. Escreva a data da primeira abertura na saqueta.
1. Lave as suas mãos
2. Retire a tira de recipientes unidose da saqueta. 3. Destacar um recipiente unidose da tira.
4. Coloque a tira restante na saqueta e dobre a extremidade para fechar a saqueta. 5. Para abrir o recipiente unidose torça a aba no topo (Imagem A).
6. Segure o recipiente entre o polegar e o indicador. Note que não deve aparecer mais do que 5 mm da ponta do recipiente acima da extremidade do dedo indicador. (Imagem B).
7. Incline a cabeça para trás ou deite-se. Coloque a mão na testa. O seu dedo indicador deve estar alinhado com a sua sobrancelha ou pousado na ponta do nariz. Olhe para cima. Puxe a pálpebra inferior para baixo com a outra mão. Não permita que qualquer parte do recipiente toque no seu olho ou qualquer zona em redor do mesmo. Aperte suavemente o recipiente para deixar cair uma gota no espaço entre a pálpebra e o olho. (Imagem C). Não pestaneje enquanto estiver a aplicar a gota no seu olho.
Cada recipiente unidose contém quantidade suficiente de solução para os dois olhos.
9. Limpe qualquer excesso de solução da pele ao redor do olho.
Se o seu médico lhe disse para aplicar gotas em ambos os olhos, repita os passos 7 a 9 para o outro olho.
Depois de colocar a gota no(s) olho(s), deitar fora o recipiente unidose utilizado mesmo que sobre solução de forma a evitar a contaminação da solução sem conservante.
Guarde os restantes recipientes unidose dentro da saqueta; os restantes recipientes unidose têm de ser usados no prazo máximo de 15 dias após abertura da saqueta. Se restarem recipientes unidose de uma saqueta que tenha sido aberta há 15 dias ou mais, estes deverão ser eliminados por segurança, devendo ser aberta uma nova saqueta. É importante que continue a usar as gotas, tal como receitado pelo seu médico.
Se não tem a certeza como administrar o medicamento, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se utilizar mais Cosopt (sem conservantes) do que deveria
Se aplicar demasiadas gotas nos seus olhos ou se engolir o líquido que está nos recipientes unidose, poderá, entre outros efeitos, sentir-se atordoado, ter dificuldades respiratórias ou notar que o seu ritmo cardíaco diminuiu. Consulte o seu médico imediatamente.
Caso se tenha esquecido de utilizar Cosopt
É importante que aplique Cosopt conforme receitado pelo seu médico.
Se se esquecer de uma dose, aplique-a logo que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora de aplicar a próxima dose, não aplique a dose em atraso e volte a aplicar as gotas dentro do horário previsto.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se parar de utilizar Cosopt (sem conservantes)
Se pretender parar de usar este medicamento, fale primeiro com o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não se manifestem em todas as pessoas.
Geralmente pode continuar a administrar as suas gotas, exceto se os efeitos forem graves. Se estiver preocupado, contacte o seu médico ou farmacêutico. Não pare de utilizar Cosopt (sem conservantes) sem consultar o seu médico.
As seguintes reações adversas foram relatadas com Cosopt (sem conservantes) ou com um dos seus componentes, durante os ensaios clínicos ou na experiência pós-comercialização:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): Ardor e picadas nos olhos, alterações do paladar
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Vermelhidão no(s) olho(s) e zonas circundantes, lacrimejo ou comichão do(s) olho(s), erosão da córnea (dano na primeira camada do globo ocular), inchaço e/ou irritação no(s) olho(s) e zonas circundantes, sensação de objeto estranho no olho, sensibilidade diminuída da córnea (não ter consciência de objeto estranho no olho nem sentir dor), dor nos olhos, olhos secos, visão turva, dor de cabeça, sinusite (sensação de tensão ou obstrução nasal), náuseas, fraqueza/cansaço e fadiga.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Tonturas, depressão, inflamação da íris, perturbações visuais incluindo alterações da refração (em alguns casos devido à interrupção da terapêutica miótica), diminuição do ritmo cardíaco,
desmaio, dificuldade respiratória (dispneia), indigestão e pedras nos rins. Raros (podem afetar até 1 em cada 1 000 pessoas):
Lúpus eritematoso sistémico (uma doença imunitária que pode causar inflamação dos órgãos internos), formigueiro ou entorpecimento das mãos e pés, insónia, pesadelos, perda de memória, um aumento dos sinais e sintomas de miastenia gravis (doença muscular), diminuição do apetite sexual, AVC (acidente vascular cerebral), miopia transitória (os objetos distantes aparecem desfocados) que pode resolver-se com a interrupção do tratamento, descolamento da membrana inferior à retina onde se localizam os vasos sanguíneos após cirurgia de filtração que pode provocar alterações da visão, pálpebras descaídas (o olho fica semifechado), visão dupla, crostas nas pálpebras, inchaço da córnea (com sintomas de alterações visuais), pressão diminuída no olho, zumbidos nos ouvidos, pressão arterial baixa, alterações no ritmo ou velocidade do
batimento cardíaco, insuficiência cardíaca congestiva (doença cardíaca com sintomas de falta de ar e inchaço dos pés e pernas provocado por acumulação de líquidos), edema (provocado por acumulação de líquidos), isquémia cerebral (fornecimento reduzido de sangue ao cérebro), dor no peito, palpitações (batimento cardíaco acelerado ou irregular), ataque cardíaco, fenómeno de Raynaud, inchaço ou arrefecimento das mãos e pés e diminuição da circulação nos braços e pernas, cãibras musculares e/ou dor nas pernas ao andar (claudicação), falta de ar, insuficiência respiratória, rinite, sangramento nasal, constrição das vias aéreas nos pulmões, tosse, irritação na garganta, boca seca, diarreia, dermatite de contacto, perda de cabelo, erupção na pele com aparência branco-prateado (psoríase), doença de La Peyronie (que pode causar uma curvatura do pénis), reações de tipo alérgico como erupção na pele (exantema), urticária, comichão, em casos raros possível inchaço dos lábios, olhos e boca, respiração ruidosa, ou reações graves na pele (síndrome de Stevens Johnsons, necrólise epidérmica tóxica).
Como outros medicamentos de aplicação nos olhos, timolol é absorvido para o sangue. Isto poderá provocar efeitos secundários semelhantes aos observados com bloqueadores beta
administrados por via oral. A incidência de efeitos secundários após administração oftalmológica tópica é inferior á observada quando, por exemplo, os medicamentos são administrados pela boca ou injetados.
Desconhecido (efeitos secundários que foram relatados, no entanto, não se sabe com que frequência):
Níveis diminuídos de glucose no sangue, insuficiência cardíaca, um tipo de alteração do ritmo cardíaco, dor abdominal, vómitos, dor muscular não provocada por exercício, disfunção sexual. Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão de Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
5. Como conservar Cosopt (sem conservantes)
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize as saquetas por abrir de Cosopt (sem conservantes) após o prazo de validade representado pelos seis dígitos a seguir a "VAL", impressos na saqueta. Os dois primeiros algarismos indicam o mês; os últimos quatro algarismos indicam o ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 30 C. Não congelar.
Conservar na saqueta de alumínio para proteger da luz.
Pode utilizar Cosopt (sem conservantes) 15 dias após a primeira abertura da saqueta. Rejeitar quaisquer recipientes unidose não usados após esse período de tempo.
Após a primeira utilização, eliminar imediatamente o recipiente aberto com qualquer conteúdo restante.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
- Cada ml contém 20 mg de dorzolamida (como 22,26 mg de cloridrato de dorzolamida) e 5 mg de timolol (como 6,83 mg de maleato de timolol).
- Os outros componentes são hidroxietilcelulose, manitol, citrato de sódio, hidróxido de sódio e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Cosopt (sem conservantes) e conteúdo da embalagem
Cosopt (sem conservantes), é uma solução límpida, incolor ou praticamente incolor, ligeiramente viscosa. Cada saqueta de alumínio contém 15 recipientes unidose de polietileno de baixa
densidade, cada um contendo 0,2 ml de solução. Embalagens:
30 x 0,2 ml (2 saquetas com 15 recipientes unidose) 60 x 0,2 ml (4 saquetas com 15 recipientes unidose) 120 x 0,2 ml (8 saquetas com 15 recipientes unidose)
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes Titular de Autorização de Introdução no Mercado
Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finlândia Fabricante
Laboratoires Merck Sharp & Dohme - Chibret (Fab. Mirabel) Mirabel Plant - Route de Marsat
F-63963 Riom França Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere Finlândia
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Cosopt Finlândia, França, Lituânia, Portugal, Suécia
Cosopt brez konzervansa Eslovénia
Cosopt Conserveermiddelvrij Holanda
Cosopt fără conservant Roménia
Cosopt Free Eslováquia
Cosopt Free bez konzervačních přísad República Checa
Cosopt monodose Itália
Cosopt PF Bulgária, Letónia, Polónia, Espanha
Cosopt Preservative-free Irlanda, Reino Unido
Cosopt-S Alemanha
Cosopt sine Áustria
Cosopt Ukonserveret Dinamarca
Cosopt Unit Dose Bélgica, Luxemburgo
Cosopt Uno Hungria
