Síndrome de Aicardi
Síndrome de Aicardi: apresentação de um caso.
... A Síndrome de Aicardi é afecção neurorretiniana de etiologia desconhe- ...de síndrome de Aicardi, sendo provavelmen- te o primeiro registro desta doença em nosso ...desta síndrome, ...
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Síndrome de Aicardi-Goutières : um desafio neuroimunológico
... A Síndrome de Aicardi-Goutières (SAG) designa uma encefalopatia geneticamente determinada, mais frequentemente segundo um padrão de herança autossómico ...
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A síndrome de aicardi-goutières sob a perspectiva fonoaudiológica: revisão crítica da literatura
... A síndrome de Aicardi-Goutières (AS) é uma encefalopatia progressiva de início precoce com etiologia ...a síndrome aos achados fonoaudiológicos, apesar da grande variabilidade da demanda ...
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Síndrome de Aicardi: relato de dois casos.
... A síndrome de Aicardi representa 1 a 4% dos casos de espasmos infantis e ocorre provavelmente devido a mutação ligada ao ...essa síndrome atendidas em nosso ...
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Síndrome de Aicardi: relato de dois casos.
... A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso retardo mental severo, convulsões (frequentemente espasmos em flexão), alte- rações características do eletrencefalogr[r] ...
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Síndrome de Aicardi: relato de caso.
... de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo ...
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Síndrome de Aicardi e papiloma do plexo coróide: uma associação rara. Relato de caso.
... : anormalidades oculares (coriorretinopatia-> "chorioretinal lacunae" - e microftalmia), espasmos infantis e outras formas de epilepsia, e agenesia de corpo caloso em pacient[r] ...
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Síndrome de West.
... seu serviço (Marselha-França).. Idiopáticos - são aquelas crianças cujo desenvolvi-.. mento psicomotor é normal até começar com espasmos. Com todos os recursos de inv[r] ...
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Você conhece esta síndrome?.
... (Figura 1) e posterior da coxa esquerda (Figura 2). Foram também observados hipoplasia mamária bilateral, pectus excavatum e escoliose . Realizou-se biópsia que revelou acantose e papilomatose com hiperpigmentação da ...
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Você conhece esta síndrome?.
... A Síndrome de Huntchinson-Gilford (Progeria) é uma rara doença autossômica dominante, caracterizada pelo envelhecimento ...Esta síndrome apresenta alterações em vários órgãos e sistemas como a pele, ...
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Síndrome hepatopulmonar.
... A síndrome hepatopulmonar (SHP) tem sido reconhecida como importante complicação vascular nos pulmões desenvolvendo hipoxemia sistêmica em pacientes com cirrose e hipertensão ...
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Síndrome de Alport
... O diagnóstico clínico pode ser suspeitado em indivíduos com história familiar, ou que apresentem hematúria persistente, proteinúria e/ou compromisso renal; diminuição da acuida[r] ...
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Prevalência da síndrome metabólica em portadoras da síndrome dos ovários policísticos.
... da síndrome metabólica e pela falta de aplicabilidade dos critérios, em diferentes grupos étnicos, especialmente em relação às medidas da circunferência abdominal 22 ...
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Síndrome do biberão
... A boca de uma criança no período pré-eruptivo apenas contém superfícies mucosas expostas ao fluído salivar. A colonização da boca de uma criança antes da erupção dos dentes é muito pouco provável, sendo também difícil ...
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Síndrome do Pânico
... Depois que a coisa estiver compensada, depois que a síndrome do pânico estiver controlada, você pode retomar a atividade aeróbica tranquilamente. Mas talvez em uma fase em que esse sistema de alarme esteja muito ...
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SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDIO
... a Síndrome Antifosfolipídio Catastrófica, que acomete 1% dos pacientes, e que apresenta desenvolvimento trombótico rápido (1 semana), oclusão vascular de múltiplos órgãos ou tecidos/sistemas simultaneamente, ...
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Síndrome de Sweet e policondrite recidivante reveladores de síndrome mielodisplásica
... a síndrome de Sweet como a policondrite recidivante incluem-se neste ...A síndrome de Sweet e a PR são raramente encon- tradas em um mesmo ...e síndrome de Sweet em um mesmo paciente tem se revelado ...
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Você conhece esta síndrome?.
... O diagnóstico diferencial deve incluir as queratodermias palmoplantares transgressivas, como: a síndrome KID, Vohwinkel, Olmsted e Meleda, assim como as ictioses congênitas generalizadas e as eritroqueratodermias. ...
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Você conhece esta síndrome?.
... No caso clínico em questão, chama atenção à riqueza dos achados que compõe a síndrome. A paciente apresenta defeitos congênitos, de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica, os quais consistem na hipoplasia ...
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