[PDF] Top 20 A CORRELAÇÃO ENTRE LINGUAGEM E ALIMENTAÇÃO NA SÍNDROME DE PRADER-WILLI
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A CORRELAÇÃO ENTRE LINGUAGEM E ALIMENTAÇÃO NA SÍNDROME DE PRADER-WILLI
... pela Síndrome de Prader-Willi apresentam uma alteração na função da alimentação que, inicialmente, é determinada por uma hipotonia muscular, e, posteriormente, se potencializa numa hiperfagia, ... See full document
31
Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidade
... como alimentação e atividades físicas, fatores sociais e fatores genéticos, a obesidade possui uma expressão fenotípica heterogênea e diversos mecanismos moleculares ...da Síndrome de ... See full document
71
Percurso e resultados da terapia fonoaudiológica na síndrome de Prader-Willi (SPW): relato de caso.
... Durante a anamnese fonoaudiológica, a mãe relatou que foi realizado todo o pré natal, a criança nasceu a termo, de parto normal, com 3,2 kg e 45 cm, sem intercorrências. A mãe referiu que o ilho “quase não falava”, ... See full document
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Perfil comportamental e cognitivo de crianças com a síndrome de Prader Willi
... da linguagem e o conhecimento semântico, a inteligência geral de tipo verbal, a estimulação do ambiente e/ou curiosidades assim como os antecedentes educacionais são observados no subteste ...da linguagem e ... See full document
120
Fenótipo comportamental de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi.
... A SPW caracteriza-se por duas fases clínicas. Na primeira, os sintomas cardinais são: hipotonia neonatal, diiculdade de alimentação, letargia, choro fraco e hiporrelexia. A se- gunda, a partir dos seis meses, ... See full document
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Síndrome de Prader Willi: o que o Pediatra geral deve fazer – uma reviSão
... O peso, o comprimento e o índice de massa corporal (IMC) de lactentes com SPW costumam estar na faixa normal ao nas- cimento, porém evoluem com hipotonia associada a deficiên- cias de sucção e alimentação, bem ... See full document
8
Uso de hormônio de crescimento na síndrome de Prader-Willi.
... A síndrome de Prader-Willi (PWS), com prevalência de 60:1.000.000, é o resul- tado da perda de parte do cromossomo 15 paterno, em razão da deleção em 56% dos casos, dissomia uniparental materna em ... See full document
6
Comparação dos fenótipos comportamentais de crianças e adolescentes com síndrome de Prader-Willi, síndrome de Williams-Beuren e síndrome de Down
... à Síndrome de Down, a saber, variáveis genéticas, cognitivas, fisiológicas, clínicas e de comunicação, linguagem e interações sociais (SILVA e DESSEN, 2003; GIMENES, MANOEL e BASSO, 2006; ANDRADE e LIMONGI, ... See full document
97
Relações entre atividade física, indicadores de problemas de comportamento e qualidade de vida familiar na síndrome de Prader-Willi
... Outro resultado importante foi que, mesmo com a literatura indicando os benefícios da terapia de hormônio de crescimento (GH) para as pessoas com SPW, este estudo apontou que 14 pessoas (47%) nunca utilizaram desta ... See full document
90
Efeitos de um programa de treinamento físico sobre indicadores de aptidão física em duas crianças com síndrome de Prader-Willi
... O desempenho motor em bebês e crianças com a SPW tem sido alvo de profícuos estudos. Festen e colaboradores (2007) avaliaram o desempenho motor através do teste de Bayley Scale of Infants Development-II (BSID-II) Versão ... See full document
108
Trabalho fonoaudiologico em oficina de cozinha em um caso de Prader-Willi.
... Quando o tônus muscular aumenta e a criança começa a icar mais alerta, ela ganha mais apetite e inicia o segundo estágio da síndrome. Na segunda fase, que começa a partir do segundo ano de vida, a criança ... See full document
8
Estudo do sono na síndrome de Prader-Willi com e sem tratamento com hormônio de crescimento...
... A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença multigênica caracterizada por disfunção endócrino hipotalâmica, que pode ser responsável pela deficiência na produção do hormônio de crescimento (GH), ... See full document
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Rev. bras. ter. intensiva vol.24 número2
... No artigo Assistência multiproissional em unidade de terapia intensiva ao paciente portador de síndrome de Prader-. Willi: um enfoque odontológico.[r] ... See full document
1
Contagem numérica em estudantes com síndromes de X-Frágil e Prader-Willi.
... ABSTRACT: Dificulties in learning mathematics are a complex issue that is still relatively unexplored. Research into syndromes associated with low mathematical performance indicate that different cognitive proiles ... See full document
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Resumen La interdependencia entre estado y MST en la constitución de un asentamiento de reforma agraria
... 95 Desse modo, por meio desse conjunto de aspectos sociais e ambientais contidos nesse espaço, evidenciou-se que a rede de interdependência que configura a constituição do [r] ... See full document
16
Prader-Willi Critical Region, a Non-Translated, Imprinted Central Regulator of Bone Mass: Possible Role in Skeletal Abnormalities in Prader-Willi Syndrome.
... The genetic basis for PWS results from the inactivation of the Prader-Willi Critical Region (PWCR), q11-q13 region on paternal chromosome 15 [6], which contains a cluster of imprinted genes. The PWCR region ... See full document
17
Prader‑Willi syndrome: What is the general Pediatrician suPPosed to do? ‑ a revieW
... uma síndrome genética rara, resultante da perda do imprinting gênico expresso no cromossomo paterno 15q11‑q13, sendo caracterizada por alterações endocrinológicas, como deficiência de hormônio de crescimento, ... See full document
8
Rev. bras. ter. intensiva vol.24 número2
... In the article Multidisciplinary care in the intensive care unit for a patient with Prader-Willi syndrome: a dental approach.[r] ... See full document
1
Irisin and the Metabolic Phenotype of Adults with Prader-Willi Syndrome.
... Prader—Willi syndrome (PWS) is a complex neurogenetic disorder resulting from the absence of paternal expression of imprinted genes in the 15q11–q13 region. Clinical features include morbid obesity, ... See full document
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Assistência multiprofissional em unidade de terapia intensiva ao paciente portador de síndrome de Prader-Willi: um enfoque odontológico.
... A síndrome de Prader-Labhart-Willi ou simplesmente síndrome de Prader-Willi (SPW) foi relatada pela primeira vez em 1956 pelos autores que lhe emprestam a ... See full document
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