[PDF] Top 20 Genética molecular do hipotireoidismo congênito.
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Genética molecular do hipotireoidismo congênito.
... O hipotireoidismo congênito (HC) ocorre, mundialmente, em 1/3000- 4000 neonatos e pode ser classificado em permanente ou ...pato- genética na ...e hipotireoidismo com hipoplasia ...e ... See full document
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Hipotireoidismo Congênito: Recentes Avanços em Genética Molecular.
... de hipotireoidismo com bócio congêni- to. O padrão de transmissão genética parece ser autossômico ...nível molecular, mutações inativadoras homozigóticas puderam ser identificadas como responsáveis ... See full document
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Aspectos genéticos do hipotireoidismo congênito
... O hipotireoidismo central decorre da falta de estí- mulo do TSH na glândula tireóide e é devido à mal- formação ou disfunção hipofisária ou hipotalâmica (4) e tem sido associado com mutações nos fatores trans- ... See full document
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Avaliação ultrassonográfica de crianças com hipotireoidismo congênito
... estudo molecular do defeito tireoidiano congê- nito e a US-T poderá nortear a avaliação precoce, sem neces- sidade de interrupção da ...pesquisa molecular de disgenesia tireoidiana ou di- sormoniogênese sem ... See full document
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Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organificação...
... 5. Benefícios para o participante: com estes testes, poderemos tentar encontrar a causa do hipotireoidismo do seu filho, dar o melhor tratamento e também aconselhar a família sobre o risco de ter outro filho com a ... See full document
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Programa de Triagem Neonatal para hipotireoidismo congênito de Santa Catarina, Brasil: avaliação etiológica no primeiro atendimento .
... investigação etiológica no primeiro atendimento está bem estabelecido na literatura internacional (31), po- rém ainda é abordado como de caráter opcional. Nesse sentido, deve-se incentivar a implementação desse pro- ... See full document
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Estrutura genética de Chromis multilineata (Guichenot, 1853) (Perciformes Pomacentridae) na costa NE do Brasil e ilhas oceânicas: evidências de um passado evolutivo instável.
... A fauna de peixes recifais brasileiros compreende aproximadamente 320 espécies distribuídas ao longo da costa continental e das ilhas oceânicas. Pouco se conhece sobre os níveis de conectividade entre suas populações, ... See full document
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Hist. cienc. saudeManguinhos vol.10 número3
... da genética molecular e da genética de populações para investigar, através de marcadores moleculares (os DNAs da mitocôndria e do cromossomo Y), as linhagens genealógicas das populações sabidamente ... See full document
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Avaliação do Serviço de Referência em Triagem Neonatal para hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria no Estado de Mato Grosso, Brasil.
... Objetivo: Avaliar o Serviço de Referência em Triagem Neonatal para hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria no Estado de Mato Grosso. Métodos: Estudo transversal, utilizando-se dados secundários dos ... See full document
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Hipotireoidismo congênito: perfil clínico dos recém-nascidos identificados pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais.
... No serviço, à primeira consulta, o exame físico foi suges- tivo de hipotireoidismo em 55,3% das crianças avaliadas, por apresentarem mais de um sinal clínico da doença. Os sinais clínicos mais frequentemente ... See full document
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Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
... O hipotireoidismo congênito (HC) é o distúrbio endócrino congênito mais frequente e com in- cidência variando de 1:2.000 a 1:4.000 crianças nas- cidas vivas em países com suiciência iódica (1,2) (B). ... See full document
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Avaliação do programa de rastreamento neonatal para hipotireoidismo congênito da Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina.
... hipotiroidismo congênito na Fundação Hospitalar do Distrito Federal: metodologia, resultados, dificuldades e propostas: estudo comparativo com recém-natos de outros ... See full document
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Evolução do programa de triagem neonatal para o hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria no Estado de Sergipe de 1995 a 2003.
... O objetivo deste trabalho foi fazer a compara- ção entre a situação de 1995, quando o Estado apenas custeava a realização de uma quantidade limitada dos exames por um laboratório privado[r] ... See full document
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Sao Paulo Med. J. vol.125 número1
... Postgraduate student, Genetics and Molecular Biology Research Unit (Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular, UPGEM), Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famer[r] ... See full document
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A patogênese genética e molecular da síndrome de Angelman.
... and molecular aspects of Angelman syndrome, a cause of severe intellectual disability, which in rare cases can be recurrent in the ...and molecular aspects of the pathology were selected, prioritarily, ... See full document
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Diversidade genética molecular de progênies de dendezeiro.
... do dendezeiro. Os quatro ou cinco ciclos de seleção massal, aos quais foi submetida essa população, contribuíram para eliminar alelos indesejados (Cochard et al., 2009). Contudo, o forte efeito fundador, causado pelo uso ... See full document
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Diversidade genética molecular em germoplasma de mangueira
... estrutura genética dos 151 acessos e observaram-se 144 alelos com média de 7,2 alelos por loco com amplitude entre 2 e 12 alelos, e uma diversidade gênica média de ...diversidade molecular dos 151 acessos ... See full document
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Doença de chagas e biologia de triatomíneos (Heteroptera, Triatominae), com ênfase aos aspectos da espermatogênese
... em Genética, área de Biologia Celular e Molecular junto ao Programa de Pós-Graduação em Genética do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de ... See full document
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Expressão do peptídeo vacina SBm7462® anti-carrapato Rhipicephalus microplus em plantas transgênicas (Arabidopsis thaliana)
... (Jamal et al, 2009). Os fatores ambientais foram controlados, mas ainda podemos manipular a parte de engenharia genética. Melhores resultados estão sendo alcançados para a expressão de peptídeos em plantas com o ... See full document
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