[PDF] Top 20 Síndrome da banda amniótica: relato de caso.

... A síndrome da banda amniótica é uma desordem congêni- ta rara que pode resultar em defeitos corporais diversos (bandas de constrição, amputação, deformidades craniofaciais, anomalias viscerais ...um ... See full document

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

... Os autores apresentam um caso de síndrome de Chilaiditi em uma mulher de 56 anos de idade. Mesmo tratando-se de condição benigna com rara indicação cirúrgica, reveste-se de grande importância pela ... See full document

... Este caso, portanto, apresenta tais alterações tomo- gráficas como uma contribuição para o reconhecimento dos inúmeros diagnósti- cos diferenciais em pacientes admitidos em serviços de pronto atendimento com qua- ... See full document

... da Síndrome de Richner-Hanhart, associada à persistência de ceratite severa e hiperceratoses mais variadas em dedos e palmas das mãos e plantas dos pés, apresenta resposta completa à dieta com restrição de ... See full document

... drena para a veia cava superior. Nessas situações existe ape- nas um curto segmento hepático da VCI, cranial à confluên- cia das veias hepáticas, desembocando normalmente no átrio direito. Em geral, os pacientes são ... See full document

... sempre precedente nas pacientes que desenvolvem carcino- ma da mama. No caso original, descrito por Lloyd e Dennis, a paciente foi submetida a mastectomia bilateral devido a uma doença fibrocística inflamatória ... See full document

... Em relação ao tratamento, a cirurgia hipofisária deve ser a primeira opção. A taxa de sucesso é bastante variável, depende do tamanho do tumor e dos critérios escolhidos para se definir remissão. Trabalhos publicados em ... See full document

... A síndrome de Eagle caracteriza-se por dor craniofacial e cervical provocada pelo alongamento do processo estilóide ou calcificação do ligamento ...o caso de um homem de 56 anos de idade com cervicalgia há ... See full document

... JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome dolorosa comple- xa regional (SDCR) é uma síndrome dolorosa debilitante, com prevalência elevada em serviços de tratamento de dor. Apresenta diversas opções ... See full document

... A síndrome de Fahr é uma doença rara que cursa com acúmulo de cálcio no parênquima cerebral, principalmente nos gânglios ...um caso da síndrome de Fahr em um paciente que se apresentou com convulsões ... See full document

... No caso relatado, o paciente foi prontamente medicado com reposição de Cálcio, inicialmente endovenoso e posteriormente por via oral, através da qual obteve-se uma melhora importante dos tremores, bradipsiquismo, ... See full document

... A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e ... See full document

... Por se tratar de uma doença sem cura, o tratamento consis- te em medidas paliativas com medicações anticonvulsivan- tes, controle da disfunção endócrina, controle dietético e pro- cedimentos cirúrgicos caso ... See full document

... um caso de síndrome de Noonan em criança de 14 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demons- trando alterações oftalmológicas como hipertelorismo, alterações da fenda palpebral, ... See full document