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[PDF] Top 20 Síndrome de plummer-vinson: relato de caso.

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Síndrome de plummer-vinson: relato de caso.

Síndrome de plummer-vinson: relato de caso.

... A síndrome de Plummer-Vinson ou Patterson-Kelly é doença rara caracterizada pela tríade disfagia intermitente, ferropenia e membrana ...uma síndrome rara, seu reconhecimento é importante, pois ... See full document

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Síndrome de Plummer-Vinson: Relato de caso e revisão da literatura

Síndrome de Plummer-Vinson: Relato de caso e revisão da literatura

... A síndrome de Plummer-Vinson é uma condição rara, caracterizada pelos achados de anemia ferropriva, disfagia cervical e membranas ...da síndrome. Apresentamos um caso de disfagia ... See full document

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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

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Síndrome de reiter: relato de caso.

Síndrome de reiter: relato de caso.

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

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Síndrome de Wolfram: relato de caso.

Síndrome de Wolfram: relato de caso.

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

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Síndrome de Opitz: relato de caso.

Síndrome de Opitz: relato de caso.

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

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Síndrome carcinóide: relato de caso.

Síndrome carcinóide: relato de caso.

... A síndrome carcinóide classicamente acomete o trato gastrointestinal, trato respiratório, sistema car- diovascular e a ...da síndrome clás- sica varia conforme a extensão da doença (localizada ou ... See full document

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

... Êmbolos sépticos para o pulmão acontecem por via de regra (97% dos casos), podendo evoluir para abscessos pulmonares e empiema. Abscessos metastáticos podem ocorrer em outros lugares, gerando principalmente artrite ... See full document

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

... O reconhecimento oportuno de progressão da doença é crucial na prevenção de manifestações sistêmicas graves para evitar atrasos no diagnóstico. O uso de antibioticoterapia de amplo espectro para anaeróbios é consenso. A ... See full document

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Síndrome de reye: relato de caso.

Síndrome de reye: relato de caso.

... — Extrapulmonary manifestations of adenovirus type 7 pneumonia simulating Reye's syndrome and the possible role of an adenovirus toxin.. — Short chain fatty acids and encephalopathy o[r] ... See full document

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Síndrome de Cowden: relato de um caso.

Síndrome de Cowden: relato de um caso.

... Certamente, os médicos e odontólogos devem estar aptos a reconhecer a presença dos sinais e sintomas da SC como marcadores clínicos para a identificação de pacientes com alto risco de desenvolver neoplasias internas. A ... See full document

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Síndrome de Isaacs: relato de um caso.

Síndrome de Isaacs: relato de um caso.

... O quadro clínico é variável, de caráter progressivo e compõe-se de déficit de força, contraturas musculares, rigidez (principalmente nas mãos), atrofia muscular, pseudomiotonia, mioqui[r] ... See full document

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Síndrome de Pyle: relato de caso.

Síndrome de Pyle: relato de caso.

... RESUMO - A síndrome de Pyle é um quadro raro d e displasia óssea, de transmissão autossômica recessiva com início na infância.Os autores descrevem o caso de uma paciente de 15 anos de [r] ... See full document

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Síndrome de cockayne: relato de caso.

Síndrome de cockayne: relato de caso.

... Nosso caso apresentava as características clínicas neurológicas, oftalmológicas, dermatológicas e odontológicas da síndrome de Cockayne. Na TC, observou-se atrofia cortical e hiperdensidade dos núcleos da ... See full document

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Síndrome de Susac: relato de caso.

Síndrome de Susac: relato de caso.

... Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliarterite nodosa e arterite de Takayasu, entre outros), vasculites secundárias (lúpus eritematoso sistêmico, sarcoidose, síndrome de Sjögren, crioglobulinemia), ... See full document

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Síndrome heterotáxica: relato de caso.

Síndrome heterotáxica: relato de caso.

... drena para a veia cava superior. Nessas situações existe ape- nas um curto segmento hepático da VCI, cranial à confluên- cia das veias hepáticas, desembocando normalmente no átrio direito. Em geral, os pacientes são ... See full document

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Síndrome de Chilaiditi: relato de caso.

Síndrome de Chilaiditi: relato de caso.

... Radiol Bras. 2011 Set/Out;44(5):333–335 de tórax/abdome evidenciou o aumento de gordura intra-abdominal como fator mais frequentemente associado com o sinal de Chilaiditi (5) . A grande importância da sín- drome de ... See full document

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Síndrome de Nelson: relato de caso.

Síndrome de Nelson: relato de caso.

... pacientes submetidos a radioterapia permanecem com tumor estável durante seguimento de 1 a 13 anos, exceto o paciente descrito inicialmente, que apresen- tou franca progressão do tumor mesmo após radioterapia ... See full document

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