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[PDF] Top 20 Síndrome do nevus organóide: relato de caso.

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Síndrome do nevus organóide: relato de caso.

Síndrome do nevus organóide: relato de caso.

... um caso de uma criança com síndrome do nevus organóide, que se caracteriza pela presença de uma lesão epibulbar em olho direito, associada a nevus sebáceo de Jadassohn em couro cabeludo ... See full document

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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

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Síndrome de Opitz: relato de caso.

Síndrome de Opitz: relato de caso.

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

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Síndrome de Wolfram: relato de caso.

Síndrome de Wolfram: relato de caso.

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

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Síndrome de reiter: relato de caso.

Síndrome de reiter: relato de caso.

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

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Síndrome de Cogan: relato de caso.

Síndrome de Cogan: relato de caso.

... sua forma clássica constitui uma doença rara de provável etiologia autoimune caracterizada por inflamação ocular recorrente, sintomas vestíbulo-auditivos e perda auditiva do tipo neurossensorial. A forma clássica da ... See full document

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Síndrome de Susac: relato de caso.

Síndrome de Susac: relato de caso.

... A evolução habitual se caracteriza por ataques recorrentes, em número de 1 a 8, envolvendo um ou mais componentes da tríade. Os ataques são autolimitados, e entram em remissão após uma fase aguda que dura em média 18 ... See full document

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Síndrome de Moebius: relato de caso.

Síndrome de Moebius: relato de caso.

... aborto espontâneo. Tinha três irmãos saudáveis – um de- les, com história de convulsão febril. Pais eram sadios e não consanguíneos. Mãe negava o uso de drogas poten- cialmente prejudiciais ao feto durante a gravidez. ... See full document

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Síndrome de Aicardi: relato de caso.

Síndrome de Aicardi: relato de caso.

... crises epilépticas focais, hemiclônicas, ora de um lado ora de outro. A crise epiléptica mais freqüente nesta síndrome é o espasmo infantil, que, no caso, surgiu precocemente, por volta de um mês e meio. ... See full document

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Síndrome de Fraser: relato de caso.

Síndrome de Fraser: relato de caso.

... Existem diversas manifestações oculares na síndrome de Fraser. O criptoftalmo é o achado mais freqüente presen- te em 95% dos relatos, sendo 57% bilaterais e 25% unila- terais. O envolvimento ocular pode ser ... See full document

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Síndrome de Noonan : relato de caso.

Síndrome de Noonan : relato de caso.

... drome de Ullrich Noonan, síndrome de Ullrich, síndrome de Bonnevie- Ulltich e fenótipo de Turner) demonstrando a grande confusão da literatura. É uma doença genética autossômica dominante com incidência ... See full document

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Síndrome de Dubowitz: relato de caso.

Síndrome de Dubowitz: relato de caso.

... um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alte- rações oftalmológicas ... See full document

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Síndrome de Pyle: relato de caso.

Síndrome de Pyle: relato de caso.

... RESUMO - A síndrome de Pyle é um quadro raro d e displasia óssea, de transmissão autossômica recessiva com início na infância.Os autores descrevem o caso de uma paciente de 15 anos de [r] ... See full document

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Síndrome de cockayne: relato de caso.

Síndrome de cockayne: relato de caso.

... RESUMO - Apresenta-se um caso de síndrome de Cockayne, definem-se os critérios diagnósticos e identificam- se as complicações desta síndrome. Os critérios para diagnóstico deste quadro são: ... See full document

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Síndrome de Fahr. Relato de Caso

Síndrome de Fahr. Relato de Caso

... Na investigação das dores do paciente foram encontrados 18 “tender points” na escala de 18, compatível com fibromialgia e o TSH do paciente elevado associado com um T4 livre normal baixo apontavam um hipotireoidismo. A ... See full document

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Síndrome de Richner-Hanhart e suas manifestações otorrinolaringológicas: relato de caso.

Síndrome de Richner-Hanhart e suas manifestações otorrinolaringológicas: relato de caso.

... A etiologia desta rara síndrome permanece desco- nhecida e, fatores ambientais, bem como genéticos têm sido postulados (2). A prevalência estimada é de 1:500.000 (1). A patogênese do dano tecidual não é bem ... See full document

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Raquianestesia total após bloqueio de gânglio estrelado em paciente com síndrome dolorosa complexa regional: relato de caso.

Raquianestesia total após bloqueio de gânglio estrelado em paciente com síndrome dolorosa complexa regional: relato de caso.

... JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome dolorosa comple- xa regional (SDCR) é uma síndrome dolorosa debilitante, com prevalência elevada em serviços de tratamento de dor. Apresenta diversas opções ... See full document

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Síndrome de Eagle: relato de caso

Síndrome de Eagle: relato de caso

... O diagnóstico é baseado no exame clínico e radiológico. A palpação da fossa tonsilar pode indicar um alongamento da apófise estiloide, uma vez que é impalpável no seu tamanho normal. A utilização de provas de imagem, ... See full document

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