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[PDF] Top 20 Síndrome heterotáxica: relato de caso.

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Síndrome heterotáxica: relato de caso.

Síndrome heterotáxica: relato de caso.

... A síndrome heterotáxica ou situs ambiguus é definida como um arranjo anormal de órgãos e vasos associado a dis- morfismos, sendo que envolve um grande número de anor- malidades não apresentando um conjunto ... See full document

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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

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Síndrome de Wolfram: relato de caso.

Síndrome de Wolfram: relato de caso.

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

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Síndrome de plummer-vinson: relato de caso.

Síndrome de plummer-vinson: relato de caso.

... 9. Gregório CL, Barros EL, Koshimura ET, Violato RF, Sá VHLC, Betti E, Waisberg J. Disfagia Sideropênica (Síndrome de Plummer-Vinson ou Patterson-Kelly): relato de caso e revisão da literatura. Arq ... See full document

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Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso.

Aplicação da biologia molecular na abordagem da síndrome de Bartter: relato de caso.

... O presente trabalho teve como objetivo mostrar a utilidade da biologia molecu- lar para o diagnóstico da síndrome de Bartter (SB) por meio do relato de caso de duas irmãs e propor um algoritmo pa- ra ... See full document

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Pseudoaneurisma de aorta como causa de síndrome da veia cava superior: relato de caso.

Pseudoaneurisma de aorta como causa de síndrome da veia cava superior: relato de caso.

... A síndrome da veia cava superior representa o conjunto de sinais e sintomas decorrentes da sua ...A síndrome tem como principais etiologias tumores malignos, como o carcinoma broncogênico, o linfoma e a ... See full document

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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

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Raquianestesia total após bloqueio de gânglio estrelado em paciente com síndrome dolorosa complexa regional: relato de caso.

Raquianestesia total após bloqueio de gânglio estrelado em paciente com síndrome dolorosa complexa regional: relato de caso.

... DO CASO: Paciente do sexo feminino, 49 anos, es- tado físico ASA I, admitida para tratamento de dor no ombro superior direito de forte intensidade, em queimação, associada a mudanças tróicas, após oito meses de ... See full document

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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

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Síndrome de reiter: relato de caso.

Síndrome de reiter: relato de caso.

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

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Síndrome de Opitz: relato de caso.

Síndrome de Opitz: relato de caso.

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

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Síndrome de Leigh: relato de caso.

Síndrome de Leigh: relato de caso.

... lógico com nistagmo e, embora menos comum, atrofia óptica confirmada pelo PEV. Não mostrava oftalmoplegia ou estra- bismo, evidenciando a necessidade de estarmos atentos as diferentes formas de manifestações oculares ... See full document

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Síndrome de Nelson: relato de caso.

Síndrome de Nelson: relato de caso.

... da síndrome e, principalmente, os diferentes métodos utilizados no ...da síndrome era menor do que quando métodos mais sensíveis, como a ressonância magnética (RM), passaram a ser ...esta síndrome e, ... See full document

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Síndrome de Eagle: relato de caso

Síndrome de Eagle: relato de caso

... A síndrome da artéria carótida-apófise não tem relação com amigdalectomia e ocorre devido à compressão da artéria carótida interna e externa, resultando na estimulação da cadeia simpática presente na parede destes ... See full document

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Síndrome de Fahr: um relato de caso

Síndrome de Fahr: um relato de caso

... No caso relatado, o paciente foi prontamente medicado com reposição de Cálcio, inicialmente endovenoso e posteriormente por via oral, através da qual obteve-se uma melhora importante dos tremores, bradipsiquismo, ... See full document

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Síndrome de Kartagener: relato de caso.

Síndrome de Kartagener: relato de caso.

... A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e ... See full document

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Síndrome de Mendelson: relato de caso.

Síndrome de Mendelson: relato de caso.

... Este caso, portanto, apresenta tais alterações tomo- gráficas como uma contribuição para o reconhecimento dos inúmeros diagnósti- cos diferenciais em pacientes admitidos em serviços de pronto atendimento com qua- ... See full document

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Síndrome de Chilaiditi: relato de caso.

Síndrome de Chilaiditi: relato de caso.

... Radiol Bras. 2011 Set/Out;44(5):333–335 de tórax/abdome evidenciou o aumento de gordura intra-abdominal como fator mais frequentemente associado com o sinal de Chilaiditi (5) . A grande importância da sín- drome de ... See full document

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Síndrome de Fahr. Relato de Caso

Síndrome de Fahr. Relato de Caso

... Na investigação das dores do paciente foram encontrados 18 “tender points” na escala de 18, compatível com fibromialgia e o TSH do paciente elevado associado com um T4 livre normal baixo apontavam um hipotireoidismo. A ... See full document

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Síndrome de Richner-Hanhart e suas manifestações otorrinolaringológicas: relato de caso.

Síndrome de Richner-Hanhart e suas manifestações otorrinolaringológicas: relato de caso.

... A etiologia desta rara síndrome permanece desco- nhecida e, fatores ambientais, bem como genéticos têm sido postulados (2). A prevalência estimada é de 1:500.000 (1). A patogênese do dano tecidual não é bem ... See full document

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