[PDF] Top 20 Síndrome mão-pé-boca: relato de caso

... A síndrome mão-pé-boca (SMPB) é uma doença humana que surge de infecção intestinal por vírus como Coxsackievírus A e Enterovírus humano 71, ambos membros da família ...um caso de SMPB ... See full document

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

... DO CASO: Paciente do sexo feminino, 49 anos, es- tado físico ASA I, admitida para tratamento de dor no ombro superior direito de forte intensidade, em queimação, associada a mudanças tróicas, após oito meses de ... See full document

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

... ciada a doença cardíaca congênita em 99–100% do casos e normalmente é de maior gravidade quando comparada à síndrome heterotáxica com poliesplenia. Dessa forma, ex- plica-se a maior frequência de diagnósticos de ... See full document

... Os autores apresentam um caso de síndrome de Chilaiditi em uma mulher de 56 anos de idade. Mesmo tratando-se de condição benigna com rara indicação cirúrgica, reveste-se de grande importância pela ... See full document

... lomatose florida intraductal e hiperplasia ductal atípica, mar- cadores de alto risco para câncer da mama, freqüentemente são reportados nos substratos histopatológicos mamários em mulheres com SC . Pacientes com a ... See full document

... Os tumores carcinóides são derivados das célu- las enterocromafínicas capazes de produzir grande variedade de mediadores neuroendócrinos incluindo a serotonina. A síndrome carcinóide ocorre quando esses ... See full document

... ou síndrome de Lemierre foi descrita pela primeira vez em ...a síndrome de Lemierre continua a ser uma doença de morbidade e mortalidade consideráveis devido à sua progressão e atrasos de ... See full document

... A síndrome de Lemierre é uma doença rara, mais comum em jovens, causada frequentemente pelo Fusobacterium necrophorum. Ini- cia-se com faringite e propaga-se até a veia jugular interna, promovendo uma fonte de ... See full document

... Paciente admitida com quadro de engasgo seguido de dispnéia, cianose e perda de consciência, recuperada após aspiração de vias aéreas. Evoluiu com agravamento do quadro clínico até início de tratamento de su- porte, ... See full document

... presente relato evidenciou a clínica, métodos diagnósticos e tratamento eficaz da Síndrome de ...da síndrome e em um tratamento inadequado para o ... See full document

... A síndrome de Fahr é uma doença rara que cursa com acúmulo de cálcio no parênquima cerebral, principalmente nos gânglios ...um caso da síndrome de Fahr em um paciente que se apresentou com convulsões ... See full document

... da Síndrome de Eagle deve fazer parte do diagnóstico diferencial das cervicalgias, principalmente se houver dor a palpação da fossa tonsilar ou ...Neste caso, o tratamento cirúrgico promoveu melhora ... See full document

... Em relação ao tratamento, a cirurgia hipofisária deve ser a primeira opção. A taxa de sucesso é bastante variável, depende do tamanho do tumor e dos critérios escolhidos para se definir remissão. Trabalhos publicados em ... See full document

... A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade com- posta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com ... See full document