[PDF] Top 20 Síndrome ocular isquêmica: relato de caso

... Ocular signs and symptoms secundary to severe common or interna! carotid a rtery occlusion are named OIS. This is usually unilateral, occurs in patients over 50 years of age and is frequently associated with ... See full document

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

... A síndrome ocular isquêmica representa manifestação da hipoperfusão crônica do suprimento arterial ...um caso de síndrome ocular isquêmica secundário à arterite de ... See full document

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

... DO CASO: Paciente do sexo feminino, 67 anos, hipertensa, procurou o Pronto Socorro com queixas de polidipsia, poliúria, turvação visual, náuseas e vômitos, diiculdade para deambular, havia aproximadamente 10 ... See full document

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

... neste relato apresenta alterações oftal- mológicas típicas da síndrome, como estrabismo e epicanto, associadas às alterações sistêmicas que, na verdade, excluí- das outras síndromes através de exames ... See full document

... Non-luetic interstitial keratitis, deafness and vertigo characte- rize Cogan's syndrome. The most common ocular findings in early Cogan's syndrome are bilateral, peripheral, subepithelial numular corneal ... See full document

... Este caso, portanto, apresenta tais alterações tomo- gráficas como uma contribuição para o reconhecimento dos inúmeros diagnósti- cos diferenciais em pacientes admitidos em serviços de pronto atendimento com qua- ... See full document

... um caso de síndrome de Noonan em criança de 14 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demons- trando alterações oftalmológicas como hipertelorismo, alterações da fenda palpebral, ... See full document

... Autores relataram que na síndrome de Fraser 57% dos pacientes sobreviveram por um ano ou mais, 27% foi represen- tado por natimortos e 19% morreu no primeiro ano de vida. A maioria das mortes ocorreu na primeira ... See full document

... Os achados clínicos mais freqüentes relacionados à defi- ciência na produção mitocondrial de ATP são a distonia e coreoatetose, e os relacionados com a deficiência do citocro- mo C oxidase são a ataxia e descoordenação ... See full document

... o caso de um adulto com síndrome de Fahr cujo quadro se manifestou por cefaleia, hipoacusia, dor em membros e em ...da síndrome ou doença de ...termos síndrome e doença de Fahr, parece-nos ... See full document

... A síndrome de Eagle, pode ser alocada em duas categorias clínicas: síndrome de Eagle clássica e síndrome da artéria carótida-apófise ...A síndrome de Eagle clássica apresenta-se com dor ... See full document

... — Extrapulmonary manifestations of adenovirus type 7 pneumonia simulating Reye's syndrome and the possible role of an adenovirus toxin.. — Short chain fatty acids and encephalopathy o[r] ... See full document

... neceram elevadas (20.418 pg/ml) e houve perda progressiva da visão do olho esquerdo e perda parcial em olho direito, com lesão severa no nervo óptico à esquerda e atrofia de papila. A RM, realizada 11 meses depois da ... See full document

... A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade com- posta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com ... See full document

... O quadro clínico é variável, de caráter progressivo e compõe-se de déficit de força, contraturas musculares, rigidez (principalmente nas mãos), atrofia muscular, pseudomiotonia, mioqui[r] ... See full document