Top PDF Síndrome de Ogilvie (pseudo-obstrução intestinal aguda): relato de caso.

Síndrome de Ogilvie (pseudo-obstrução intestinal aguda): relato de caso.

Síndrome de Ogilvie (pseudo-obstrução intestinal aguda): relato de caso.

Essa síndrome foi descrita primeiramente por Heneage Ogilvie, em 1948, através da análise de dois casos. Nesses, concluiu que houve espasmo regional em nível de intestino grosso, devido à uma interrupção da inervação simpática, causada por um tumor maligno no plexo celíaco. Inicial- mente esse desequilíbrio do sistema nervoso autônomo foi aceito como fisiopatologia para a síndrome. Hoje ela é considerada desconhecida, tendo como principal hipótese a interrupção da inervação sacral e conseqüente atonicidade do cólon distal. Esta teoria explica a obstrução funcional 15 .
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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Anormalidades cardíacas estão presen- tes em 50–100% dos pacientes (3) e, geral- mente, respondem pela gravidade e morta- lidade dos portadores desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO CASO

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SÍNDROME DE OGILVIE APÓS PARTO CESÁREA: RELATO DE CASO OGILVIE’S SYNDROME AFTER CAESAREAN SECTION: CASE REPORT

SÍNDROME DE OGILVIE APÓS PARTO CESÁREA: RELATO DE CASO OGILVIE’S SYNDROME AFTER CAESAREAN SECTION: CASE REPORT

Apesar de ter sido descrita por Heneage Ogilvie em 1948 em um relato de dois casos similares publicado no British Medical Journal, a síndrome que leva seu nome permanece sem esclarecimento fisiopatológico total. A hipótese mais aceita é a mesma formulada pelo cirurgião em sua publicação: supressão parassimpática excessiva ou estimulação simpática exagerada, resultando em atonia colônica. 1,2

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Síndrome de Opitz: relato de caso.

Síndrome de Opitz: relato de caso.

Relato de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, clinodactilia, espinha bífida e retardo do desenvolvimento neuromotor, interpretadas como manifestações da síndrome de Opitz (OMIM *145410). Apresentava uma ET alternante com fixação cruzada (síndrome de Ciancia), associada a manifestações da síndrome de Duane bilateral e desvio vertical (E/D), possivelmente devido a uma dissociação motora entre o RSD e músculos palpebrais do OD. A criança faleceu após cirurgia para reconstrução anorretal.
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Síndrome de Wolfram: relato de caso.

Síndrome de Wolfram: relato de caso.

3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol Metab. 1996;40(2):106-12. 4. Barrett TG, Bundey SE, Macleod AF. Neurodegeneration and diabetes: UK

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Síndrome de reiter: relato de caso.

Síndrome de reiter: relato de caso.

Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade HLA-B27. O quadro surgiu após infecção intestinal por Salmonella enteritidis, evoluindo com melhora após utilização de tetraciclina, prednisona e indometacina. Episódio recidivante foi tratado com metotrexato. É feita uma revisão da literatura, abordando os aspectos clínicos, laboratoriais, etiológicos e fisiopatogênicos dessa sín - drome.

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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl urano, óxido nitroso, fentanil e rocurônio. Manutenção da anestesia com sevofl urano, óxido nitroso, fentanil e rocurônio. Reversão do bloqueio neuromuscular com neostigmina associado à atropina. Analgesia pós-operatória com o uso de dipirona, cetoprofeno e morfi na. Levada para a Unidade de Terapia Intensiva extubada, com parâmetros hemodinâmicos e respiratórios estáveis. Alta da UTI quatro dias após a cirurgia e alta hospitalar no sétimo dia de pós-operatório sem intercorrências. Anátomo-patológico evidenciou para ganglioneuroblastoma.
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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Introdução: A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, articulares e vasculares. Procedimentos cirúrgicos realizados nestes pacientes, muitas vezes, complicam com sangramentos de difícil controle, deiscência de suturas, friabilidade dos tecidos, hematomas recorrentes e diiculdade de ci- catrização, com pobres resultados estéticos. Relato do caso: No presente relato, os autores apresentam um caso de cervicoplastia em paciente portadora da síndrome de Ehlers-Danlos, evidenciando seus resultados.
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Um caso raro de Síndrome de Ogilvie recorrente com resolução após terapêutica com piridostigmina

Um caso raro de Síndrome de Ogilvie recorrente com resolução após terapêutica com piridostigmina

Com o uso de inibidores da acetilcolinesterase reversíveis é esperado aumentar a disponibilidade de acetilcolina em sinapses nervosas do sistema nervoso entérico e nas junções neuromusculares, facilitando a ocorrência de contrações do músculo liso. Vários fármacos desta classe, tais como, neostigmina e a piridostigmina e fisostigmina estão disponíveis. Nesta patologia, os inibidores da colinesterase são administrados por via intravenosa, sendo, portanto, preferida a neostigmina para o efeito. A formulação oral é convencionalmente usada para a administração de piridostigmina em algumas condições crónicas (miastenia gravis) no caso de pseudo-obstrução intestinal aguda pela absorção errada de formulações convencionais⁽²⁵⁾.
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Síndrome de ogilvie em paciente cardiopata: relato de caso / Ogilvie syndrome in heart patient: case report

Síndrome de ogilvie em paciente cardiopata: relato de caso / Ogilvie syndrome in heart patient: case report

Tal síndrome trata-se de uma pseudo-obstrução intestinal aguda, que apresenta um conjunto de sinais e sintomas, além de imagem radiológica característica de obstrução do cólon. Acredita-se que é resultante desequilíbrios do sistema nervoso autônomo e sua principal hipótese é a interrupção da inervação sacral que tem como consequência a atonicidade do cólon distal e ausência do peristaltismo.

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Êmbolos sépticos para o pulmão acontecem por via de regra (97% dos casos), podendo evoluir para abscessos pulmonares e empiema. Abscessos metastáticos podem ocorrer em outros lugares, gerando principalmente artrite séptica e osteomielite 5,6 . Na presença de êmbolos pulmo- nares sépticos e febre persistente ainda que em uso de anti- bioticoterapia, deve-se pensar na síndrome de Lemierre. Existem casos descritos de infarto cerebral, abscessos pul- monares, trombose de seio cavernoso e abscessos hepáti- cos relacionados à síndrome 8-10 .

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

14. Andes DR, Urban AW, Acher CW, Maki DG. Septic thrombosis of the basilic, axillary, and subclavian veins caused by a peripherally inserted central venous catheter. Am J Med. 1998;105(5):446-50. http://dx.doi.org/10.1016/S0002-9343(98)00287-3. PMid:9831430. 15. Handa GI, Bertuzzo GS, Muller KS, et al. Síndrome de Lemierre. J

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Síndrome de Leigh: relato de caso.

Síndrome de Leigh: relato de caso.

Os autores descrevem pela primeira vez no país um caso de criança do sexo feminino, com 10 anos de idade, atendida no ambulatório de Oftalmolo- gia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - UFRJ, portadora da síndrome de Leigh, que faz parte de um grupo de enfermidades me- tabólicas conhecidas como encefalomiopatias mitocondriais. É doença hereditária transmitida por diferentes modos de herança: mitocondrial, autossômica recessiva e recessiva ligada ao X. O início das manifestações clínicas é variado, ocorrendo em geral, dentro dos primeiros dois anos de vida, com evolução insidiosa, progressiva e com períodos de exacerba- ções. O diagnóstico é difícil pelo pleomorfismo de sua apresentação, sendo baseado nos achados clínicos e estudos complementares relacio- nados à deficiência na produção mitocondrial de ATP e da citocromo C oxidase. Como não há tratamento específico, este é baseado em medidas paliativas, portanto a identificação desta síndrome é importante como diagnóstico correto permitindo condutas adequadas à melhor qualidade de vida de seus portadores.
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Síndrome de Cowden: relato de um caso.

Síndrome de Cowden: relato de um caso.

sempre precedente nas pacientes que desenvolvem carcino- ma da mama. No caso original, descrito por Lloyd e Dennis, a paciente foi submetida a mastectomia bilateral devido a uma doença fibrocística inflamatória ulcerativa. Exames microscópicos do tecido excisado revelaram focos de proli- feração indistinguíveis de carcinoma intraductal. 3 Papi-

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Síndrome carcinóide: relato de caso.

Síndrome carcinóide: relato de caso.

A síndrome carcinóide classicamente acomete o trato gastrointestinal, trato respiratório, sistema car- diovascular e a pele. A manifestação da síndrome clás- sica varia conforme a extensão da doença (localizada ou metastática) e o local de origem do tumor primá- rio. A síndrome clínica é infreqüente nos tumores de intestino anterior e posterior uma vez que raramente secretam serotonina. 12

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Síndrome de Mendelson: relato de caso.

Síndrome de Mendelson: relato de caso.

lógico por tomografia computadorizada do tórax é raramente executado (11) . Este caso, portanto, apresenta tais alterações tomo- gráficas como uma contribuição para o reconhecimento dos inúmeros diagnósti- cos diferenciais em pacientes admitidos em serviços de pronto atendimento com qua- dro de insuficiência respiratória aguda.

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Síndrome de cockayne: relato de caso.

Síndrome de cockayne: relato de caso.

RESUMO - Apresenta-se um caso de síndrome de Cockayne, definem-se os critérios diagnósticos e identificam- se as complicações desta síndrome. Os critérios para diagnóstico deste quadro são: crescimento pobre, observado desde a vida intra-uterina, anormalidades neurológicas (desde o nascimento), perda auditiva neurossensorial, catarata (aparecimento nos primeiros 3 anos), anomalias estruturais congênitas do olho, retinopatia pigmentosa, fotossensibilidade cutânea, cáries dentárias, vida média de 12-13 anos (pode chegar aos 20 anos). O largo espectro de sintomas e sua severidade indicam distúrbio bioquímico e genético raro, de herança autossômica recessiva.
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Síndrome de Susac: relato de caso.

Síndrome de Susac: relato de caso.

O diagnóstico diferencial é extenso e inclui esclerose múltipla, vasculites sistêmicas primárias (como doença de Behçet, granulomatose de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliarterite nodosa e arterite de Takayasu, entre outros), vasculites secundárias (lúpus eritematoso sistêmico, sarcoidose, síndrome de Sjögren, crioglobulinemia), vasculites relacionadas a quadros infecciosos (sífilis, doença de Lyme, tuberculose, herpes zoster, toxoplasmose, etc.), arteriosclerose, quadros embólicos, doenças trombofílicas, uso de drogas como cocaína, metanfetaminas, ergotismo e doenças mitocondriais 4 .
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Síndrome de Moebius: relato de caso.

Síndrome de Moebius: relato de caso.

aborto espontâneo. Tinha três irmãos saudáveis – um de- les, com história de convulsão febril. Pais eram sadios e não consanguíneos. Mãe negava o uso de drogas poten- cialmente prejudiciais ao feto durante a gravidez. Nasceu de parto normal, a termo. Foi observada a presença de mecônio no líquido amniótico e teve pneumonia por as- piração que foi tratada com sucesso. Não foram necessá- rias medidas de suporte respiratório. Havia relato de atra- so do desenvolvimento neuropsicomotor: aos 6 meses não sustentava a cabeça, sugava mal e não sorria.

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Síndrome de Aicardi: relato de caso.

Síndrome de Aicardi: relato de caso.

crises epilépticas focais, hemiclônicas, ora de um lado ora de outro. A crise epiléptica mais freqüente nesta síndrome é o espasmo infantil, que, no caso, surgiu precocemente, por volta de um mês e meio. Esta observação coincide com o que é referido por ou- tros autores 3-5 . Os espasmos ocorrem geralmente em

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