VI PROCESSOS DE ORDEM PR
PR-198/2018 CRISTIANO RIBEIRO FRANCO
Este processo foi encaminhado à Câmara Especializada de Engenharia Mecânica e Metalúrgica para analisar o pedido de interrupção de registro solicitado pelo interessado neste Conselho. O texto destacado em negrito introduzido por este relator contribui na interpretação do voto apresentado ao final deste laudo. Partes do Processo
Fl. 2 - Requerimento emitido pelo interessado ao CREA-SP contendo informações sobre os trâmites da solicitação de interrupção de registro.
Fls. 3 a 5 – Cópias dos registros da CTPS do requerente.
Fl. 6 - Ofício UOPIndaiatuba datado de 18/01/18 indeferindo a solicitação do requerente Fl. 7 – A.R. do Ofício UOPIndaiatuba datado de 18/01/18.
Fl. 8 – Recurso do interessado solicitando reavaliação do pedido de interrupção de registro.
Fls. 9 a 11 – A Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda descreve o cargo exercido pelo requerente.
Fls. 12 e 13 – Documentos Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda que atestam Licença de Funcionamento.
Fls. 14 a 16 – Documentos CREA-SP a respeito do interessado.
Fl. 17 – Encaminhamento do processo em questão da UOPIndaiatuba para o CREA-SP para a devida análise.
Fl. 18 – Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica em nome de Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda.
Fls. 19 e 20 – Documentos de trâmite interno da CEEMM do CREA-SP relativo ao encaminhamento para análise e manifestação, datado de 10 de abril de 2018.
Aspectos Relevantes Constantes nas Partes do Processo Conforme consta na Fl. 2 o interessado declara que:
I - não exerce atividades da área tecnológica das profissões abrangidas no Sistema Confea/Creas durante o período de interrupção do registro ora requerido.
II - que não ocupa cargo ou emprego para o qual seja exigida a formação profissional ou para cujo concurso ou processo seletivo tenha sido exigido título profissional de área abrangida pelo Sistema Confea/Creas.
IX – estar ciente de que, caso venha a realizar o exercício profissional da área tecnológica abrangida neste sistema Confea/Creas, durante a interrupção do registro estará sujeito à cessação imediata da interrupção do registro, por perda de direito, bem como eventuais penalidades previstas na Lei 5194, de 1966 e 6496, de 1977, e demais cominações legais na esfera administrativa ou judicial.
Na Fl. 4 encontra-se o registro de admissão do requerente, datado de 10 de abril de 2017, na empresa Omron Healthcare Brasil, como Analista Senior de Qualidade. O requerente trabalha na mesma empresa até a presente data. A Classificação Brasileira de Ocupação constante neste contrato é CBO 2149-05 que significa Engenheiro de Produção.
Ao final da Fl. 10, a Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda. declara que a função exige Curso Superior completo em área de saúde ou engenharia.
Fls. 9 a 10 – A Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda. descreve o cargo exercido pelo requerente onde se destaca os seguintes aspectos relevantes:
•Dar suporte ao Gerente de Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e SAC nas atividades gerais relacionadas ao departamento; DEMÉTRIO BARACAT
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Proposta Relator Processo/Interessado Nº de Ordem170
CÂMARA ESPECIALIZADA DE ENGENHARIA MECÂNICA E METALÚRGICA
REUNIÃO N.º 565 ORDINÁRIA DE 24/05/2018
Julgamento de Processos
•Dar suporte às atividades de qualificação de fornecedores de transporte, armazenagem, etc;
•Realizar, sob supervisão, a revisão e elaboração de procedimentos operacionais e especificações de item, assim como a multiplicação das informações relacionadas, treinando os envolvidos nos processos; •Inspecionar produtos recebidos no armazém, avaliar condições de embalagens e condições dos produtos, gerenciar os status dos produtos e fazer movimentação de estoques a fim de dar a destinação aos mesmos;
•Implementar e monitorar as ações corretivas e preventivas;
•Estabelecer, aprovar e monitorar o programa de treinamentos;
•Avaliar a eficácia dos treinamentos;
•Elaborar, analisar criticamente e controlar os documentos do Sistema de Gestão;
•Realizar/Supervisionar a realização de ensaios conforme os procedimentos estabelecidos, garantindo a efetiva implantação dos procedimentos de análise e instruções de trabalho referentes aos setores de ensaios;
•Planejar, programar e controlar os prazos previstos para a realização dos ensaios;
•Estabelecer o programa de calibração, manutenção e verificações periódicas, o manuseio, transporte, armazenamento, uso e manutenção planejada dos equipamentos;
•Garantir a qualificação técnica do pessoal do laboratório;
•Selecionar os fornecedores;
•Avaliar os fornecedores;
•Conhecimentos e experiência em Garantia da Qualidade
Capacidade para aplicar conceitos matemáticos necessários para tratar dados e aplicar métodos estatísticos de análise dos mesmos.
Dispositivos Legais
Lei Federal nº 6.839, de 30 de outubro de 1980.
Art. 1º O registro de empresas e a anotação dos profissionais legalmente habilitados, delas encarregados, serão obrigatórios nas entidades competentes para a fiscalização do exercício das diversas profissões, em razão da atividade básica ou em relação àquela pela qual prestem serviços a terceiros.
Resolução Nº 218/73 do Confea
Art. 1º - Para efeito de fiscalização do exercício profissional correspondente às diferentes modalidades da Engenharia, Arquitetura e Agronomia em nível superior e em nível médio, ficam designadas as seguintes atividades:
Atividade 01 - Supervisão, coordenação e orientação técnica; Atividade 02 - Estudo, planejamento, projeto e especificação; Atividade 03 - Estudo de viabilidade técnico-econômica; Atividade 04 - Assistência, assessoria e consultoria; Atividade 05 - Direção de obra e serviço técnico;
Atividade 06 - Vistoria, perícia, avaliação, arbitramento, laudo e parecer técnico; Atividade 07 - Desempenho de cargo e função técnica;
Atividade 08 - Ensino, pesquisa, análise, experimentação, ensaio e divulgação técnica; extensão; Atividade 09 - Elaboração de orçamento;
Atividade 10 - Padronização, mensuração e controle de qualidade; Atividade 11 - Execução de obra e serviço técnico;
Atividade 12 - Fiscalização de obra e serviço técnico; Atividade 13 - Produção técnica e especializada; Atividade 14 - Condução de trabalho técnico;
Atividade 15 - Condução de equipe de instalação, montagem, operação, reparo ou manutenção; Atividade 16 - Execução de instalação, montagem e reparo;
Atividade 17 - Operação e manutenção de equipamento e instalação; Atividade 18 - Execução de desenho técnico.
Resolução nº 235 / 15 do Confea:
Art. 1º - Compete ao Engenheiro de Produção o desempenho das atividades 01 a 18 do artigo 1º da Resolução nº 218, de 29 JUN 1973, referentes aos procedimentos na fabricação industrial, aos métodos e sequências de produção industrial em geral e ao produto industrializado; seus serviços afins e correlatos.
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CÂMARA ESPECIALIZADA DE ENGENHARIA MECÂNICA E METALÚRGICA
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Julgamento de Processos
Resolução nº 1007/03 do Confea:
Art. 32. Apresentado o requerimento devidamente instruído, o órgão competente da estrutura auxiliar do Crea efetuará a análise da documentação e encaminhará o processo à câmara especializada competente. Parágrafo único. Caso o profissional não atenda às exigências estabelecidas nesta Resolução, seu requerimento de interrupção de registro será indeferido.
Resolução nº 2560/13 do CREA-SP:
Art. 3º Toda documentação será analisada pela Unidade de Atendimento, receptora, que adotará as seguintes providências:
I – consultar a situação de registro e eventuais débitos existentes;
II - verificar se o motivo da interrupção do registro mencionado no requerimento é pertinente para prosseguir com a baixa do registro;
III – verificar se o cargo anotado na CTPS, caso esteja ativo, é da competência do Sistema Confea/Crea; IV – verificar se o profissional baixou todas as ARTs em seu nome;
V – verificar se o profissional é responsável técnico por empresas;
VI – pesquisar o cadastro informatizado sobre eventual existência de processos de ordem SF ou E em andamento, em que o interessado figure como denunciado.
Art. 11. No caso de deferimento do requerido, após as devidas anotações no cadastro informatizado, as Unidades de Atendimento comunicarão ao profissional por meio de ofício com aviso de recebimento – AR (anexo III), inclusive quanto a eventual(is) existência(s) de débito(s), informando caracterização, valores, formas de regularização e demais elementos que permitam a ciência dos meios para eliminação da pendência.
Art. 13. Cada Unidade, responsável pelas análises dos pedidos de interrupção de registro, providenciará relações mensais, contendo lista dos profissionais que obtiveram deferimentos ou indeferimentos, separadas por Câmara Especializada, conforme Anexo V desta Instrução.
Art. 14. As relações deverão ser mensalmente encaminhadas ao apoio administrativo das Câmaras Especializadas competentes, via sistema de protocolos, anexando o respectivo arquivo eletrônico, para referendo e conhecimento dos atos praticados.
PARECER Considerando:
A Lei Federal nº 6.839, de 30 de outubro de 1980, que estabelece em seu Art. 1º “O registro de empresas e a anotação dos profissionais legalmente habilitados, delas encarregados, serão obrigatórios nas
entidades competentes para a fiscalização do exercício das diversas profissões, em razão da atividade básica ou em relação àquela pela qual prestem serviços a terceiros”.
A instrução 2560 do Crea-SP, de 17 de setembro de 2016, estabelece em seu artigo 4°:
O pedido poderá ser deferido pelo gestor da Unidade de Atendimento, ad referendum da respectiva Câmara Especializada, quando forem atendidas as seguintes condições:
I – o formulário de requerimento (anexo I) tenha sido assinado e datado, bem como totalmente preenchido, comprovando o não exercício de profissões fiscalizadas pelo Sistema Confea/Creas; II – não constarem ARTs em aberto em nome do profissional;
III – não constarem, em nome do interessado, processos por infração aos dispositivos do Código de Ética Profissional ou às Leis nº 5.194, de 1966, ou nº 6.496, de 1977, em tramitação no Sistema Confea/Creas; IV – quando Arquiteto e Urbanista, e sendo possuidor de mais de um título além daquela formação, tenha declarado no preenchimento do formulário (anexo I) que não exerce atividade referente ao título
remanescente registrado no Crea-SP;
V – tendo sido responsável técnico por empresas, tenha solicitado previamente a baixa pelas mesmas; VI - registros apresentados da CTPS não apontarem ocupação de cargo ou função nas áreas fiscalizadas pelo Sistema Confea/Creas.
VOTO
Conforme consta no presente processo PR 000198/2018, em nome do requerente encontra-se:
Na Fl. 4 encontra-se o registro de admissão do requerente, datado de 10 de abril de 2017, na empresa Omron Healthcare Brasil, como Analista Senior de Qualidade. O requerente trabalha na mesma empresa até a presente data. A Classificação Brasileira de Ocupação constante neste contrato é CBO 2149-05 que significa Engenheiro de Produção.
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CÂMARA ESPECIALIZADA DE ENGENHARIA MECÂNICA E METALÚRGICA
REUNIÃO N.º 565 ORDINÁRIA DE 24/05/2018
Julgamento de Processos
Ao final da Fl. 10, a Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda. declara que a função exige Curso Superior completo em área de saúde ou engenharia.
Fls. 9 a 10 – A Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda. descreve o cargo exercido pelo requerente onde se destaca os seguintes aspectos relevantes:
•Dar suporte ao Gerente de Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e SAC nas atividades gerais relacionadas ao departamento;
•Dar suporte às atividades de qualificação de fornecedores de transporte, armazenagem, etc;
•Realizar, sob supervisão, a revisão e elaboração de procedimentos operacionais e especificações de item, assim como a multiplicação das informações relacionadas, treinando os envolvidos nos processos; •Inspecionar produtos recebidos no armazém, avaliar condições de embalagens e condições dos produtos, gerenciar os status dos produtos e fazer movimentação de estoques a fim de dar a destinação aos mesmos;
•Implementar e monitorar as ações corretivas e preventivas;
•Estabelecer, aprovar e monitorar o programa de treinamentos;
•Avaliar a eficácia dos treinamentos;
•Elaborar, analisar criticamente e controlar os documentos do Sistema de Gestão;
•Realizar/Supervisionar a realização de ensaios conforme os procedimentos estabelecidos, garantindo a efetiva implantação dos procedimentos de análise e instruções de trabalho referentes aos setores de ensaios;
•Planejar, programar e controlar os prazos previstos para a realização dos ensaios;
•Estabelecer o programa de calibração, manutenção e verificações periódicas, o manuseio, transporte, armazenamento, uso e manutenção planejada dos equipamentos;
•Garantir a qualificação técnica do pessoal do laboratório;
•Selecionar os fornecedores;
•Avaliar os fornecedores;
•Conhecimentos e experiência em Garantia da Qualidade
Capacidade para aplicar conceitos matemáticos necessários para tratar dados e aplicar métodos estatísticos de análise dos mesmos.
Pelos fatos relatados acima, mais aqueles destacados em negrito no corpo deste parecer e, segundo a instrução 2560 do Crea-SP, de 17 de setembro de 2013, conforme descrito no inciso VI, verifica-se que as atividades desenvolvidas pelo interessado estão diretamente relacionadas à sua formação, ou seja, Engenheiro de Produção pois, assegura o cumprimento da Programação da Produção; administra os Recursos de Produção sob sua responsabilidade e, respeita as Normas de Segurança, e Qualidade, buscando a maximização da eficiência e minimizando os desperdícios, seguindo as diretrizes determinadas pela Companhia.
Diante das circunstâncias, indeferimos o pedido do requerente e o mesmo deverá manter seu registro neste Conselho.
Tendo em vista que Classificação Brasileira de Ocupação atribuído ao requerente é CBO 2149-05 a qual significa Engenheiro de Produção recomendo diligência à Omron Healthcare Brasil Indústria e Comércio de Produtos Médicos Ltda. para averiguar os motivos pelo qual não cumpre a RESOLUÇÃO Nº 397, DE 11 AGO 1995 relativo à salário face ao código CBO 2149-05 constante do registro funcional do presente requerente.