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CdbpmZ1,2 + CjmhZ kjgdbjiZg ]Z [Zi]Z ]_ \ji]p\9Zj ]_ pmi n_hd\ji]pojm ]_goZ+]jkZ]j, Ln
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F i g u r a 3 . 7 - Diagrarna de bandas para uma super-rede do tipo dente de serra. As fun<;oes de
anda mastradas saa para q
=
O.
As minibandas tern largura fj.En (ref.[9]).
F i g u r a 3 . 8 - Grafico da fun<;aoF(E). Este grafico determina a estrutura de minibandas.
F i g u r a 4 . 1 - Grafico mostrando os resultados para 0 potencial de Thomas-Fermi, 0 potencial auto-consistente (indicado por circulos), eo quadrado das func;oes de onda de
Thomas-Fermi-Schrodinger para uma delta isolada simplificada. Estes resultados sao para nD
=
5.0, semdifusao e sem 0 fundo residual de impurezas aceitadoras.
F i g u r a 4 . 2 - Comparac;ao entre a densidade de est ados de Thomas-Fermi e a densidade de
Thomas-Fermi-Schrodinger para uma delta simplificada com nD
=
5.0.F i g u r a 4 . 3 - Comparac;ao entre 0 potencial de Thomas-Fermi na presenc;a de urn fundo de
impurezas aceitadoras com densidade 0.001 (linha pontilhada) e sem 0 fundo (linha continua).
Neste grafico, nD = 6.82 e d = 0.79.
F i g u r a 4 . 4 - Grafico mostrando os resultados para 0 potencial de Thomas-Fermi, 0 potencial
auto-consistente (indicado por circulos) e 0 quadrado das func;oes de onda de
Thomas-Fermi-Schrodinger para umadelta isolada. Estes resultados sac para nD = 6.82, ns = 6.53, nA = 0.001 e uma difusao de 0.79.
F i g u r a 4 . 5 - Ilustrac;ao da ocupa<;ao ns de cada sub-banda como func;ao da densidade de
]_ind]Z]_ ]_ \ZmbZ\Zg\pgZ]Z Zpoj+\jindno_io_h_io_ _ Z gdicZ \jiodipZ Z ]_ind]Z]_ ]_ \ZmbZ
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0,70*W 7;
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n_il_gZ ]_ Eic_h[_lb _ Hich ZadlgZ ko_ X([) ]_n_lgdhZ / jin_h\dZf+ _ / jin_h\dZf jil moZ
aoh]Zg_hnZf-2 . aoh]Zg_hnZf-2 A t e o r i a d o f u n c i o n a l d e n s i d a d e e 0 p r i n c i p i o v a r i a c i o n a l
Como virnos anteriorrnente,
\11e
urn funcional de
n(r);
entao,
('lJIHI'lJ)
= E[ner)]
=J
v(r) n(r) d r +F[n(r)].Tambem, concluiram que E[n] assume seu valor minimo, igual itenergia do estado fundamental,
para a correta n(r) desde que a condi<;ao
N =
J
n(r) d rSe F[n] e conhecido, 0 problema de determinar a energia e a densidade eletronica do estado
fundamental se torna simples, desde que a unica coisa que temos a fazer e minimizar 0 funcional
energia. A condi<;ao de energia minima se obtem fazendo a derivada funcional da equa<;ao (2.1)
8F
-+ v = 1 l
8n
:It
usual extrairmos de F[n] a energia coulombiana e definirmos 0funcional] [ 1
J
...1II...
...1II
....•
...1G[n
=
F n] -2
n( r) n( r )u( r - r ) d r dr,E(n]
=
J
v(r) n(r) d r
t~
J J
n(r) n(r')
u(11
r - r'
II)
d r
dr' tG(n).
(2.4)
It
conveniente expressar G[n] comoonde T[n]
e
a energla cinetica do sistema nao interagente e Exc[n]e
chamado energia decorrela<;ao e troca do sistema interagente. Devemos observar que para urn n(r) arbitrario
nao podemos, a principio, dar expressao alguma para 0 termo Exc[n].
Nesta expressao, Exc[n(r)]
e
a densidade de energia de correlac:;ao e troca de urn gas de eletronsuniforme de densidade n(r).
hT[n] _ (_)
--_-
+
</J(r )+
Vxc r - J.l=
0hn(r)
</J(r)
=
v(r)+
J
n(-r')u(11-r - -r'
II)
d r- hExc
vxc( r)
=
--_-hn(r)
Como foi dito anteriormente, deve existir urn potencial efetivo Vej tal que a equac:;ao de
independente. As energias
Eie as func;oesde onda
1/Jfr),
com
i
=
1, ... ,
N,sao determinadas
Neste ponto devemos mencionar a aproxima<;ao usual que
e
feita quando estamos tratandoportadores num semicondutor dopado - aproximac;ao da massa efetiva. As propriedades
eletronicas de semicondutores saG determinados completamente pelos eletrons na banda de
conduc;ao e buracos na banda de valencia. Como os eletrons sao encontrados quase que
exclusivamente em niveis pr6ximos au ponto minimo da banda de conduc;ao, a relac;ao de
dispersao geralmente pode ser aproximada por uma relac;ao quadnitica, ou seja,
Como estamos trabalhando com arsen/eto de galio, 0 qual possui gap direto, podemos
es-Vma das malS import antes propriedades de semicondutor
e
a k.bilidade em mudarconsiderando silieio, que e do grupo IV, incorporado ao arsenieto de galio na posic;ao do galio,
que e do grupo I I I , sobra urn eletron desta ligac;ao. Se em primeira aproxima<;ao desprezamos
a diferenc;a na estrutura cristalina gerada pela incorporac;ao do silicio pelo galio, podemos
representar a substituic;ao do galio pelo silicio acrescentando uma carga -e no sitio em que houve a troca. Esta carga fica, entao, ligada ao ion doador. Se a energia de ligac;ao do eletron na impureza
e
pequena, os niveis de energia podem ser determinados considerando 0 potencial0- / \Zgji _F_nld\i ]Z \ZlbZ l_jl_m_hnZh]i Z dgjol_rZ _ l_]ord]i j_fZ \ihmnZhn_]d_f_nld\Z
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= ZkmjsdhZ:9Zj ]_ QcjhZn+C_mhd kj]_ n_m_io_i]d]Z ]Z n_bp,wio_hZi_dmZ8dhZbdi_hjn pmi
kjo_i\dZg npZq_*_j idq_g ]_ C_mhdgj\ZgduZ]j \jhj iZ adbpmZ'0,/( Z[Zdsj, Adqd]di]j / ndno_hZ
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j
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Z _nompopmZ_g_omjid\Z]Zn \ZhZ]Zn ]_ diq_mnZ,jjp ]_ Z\phpgZ:9Zj&'kLg&_s_hkgj* kZmZ[+]jkdib*
\jhj q_hjn ijn \Zkdopgjn kjno_mdjm_n(,Biom_oZioj*n_ '0,/4(
_
pnZ]Z kZmZJFP 'J_oZg+FnjgZio_+P_hd\ji]pojm(* kjm _s_hkgj* o_hjn phZ ZkmjsdhZ,:9Z,jlp_ iZj
_
nZodnaZojmdZ9hZdn km_\dnZh_io_*simples para a condi~ao de contorno para as func;oes de onda
e
'tPj(z=
0)
=
O. Na figura
(2.2) mostramos uma compara<;ao entre
0resultado auto-consistente de Thomas-Fermi para a
densidade de carga de
uma heterojun~itO, extra.Ido de Ando[30].
- 0 6
.-
,E
•..
•
2-F i g u r a 2.2 - Densidade de carga de Thomas-Fermi e auto-consistente
para a camada de inversao numa heterojunc;ao. A linha pontilhada representa a contribuic;ao da sub-banda mais baixa.
POl' analogia
a
aproxima<;a.o de Thomas-Fermi, C..Paasch e H. Ubensee[1.5]
desenvolveralllvaria rnuito nurn intervalo que
e
menor que algum comprimento caracterlstico do sistema. Elesconsiderararn urn potencial tendo as seguintes caracterlsticas:
vCr)
={vCr)
em urn clos laclos ?a interface-+ 00 no outro lado cia ll1terface
de alguns modelos como, por exemplo,
0potencial triangular.
No capitulo seguinte vamos aplicar a equac;ao de Poisson- Thomas-Fermi
para urn semicondutor delta-dopado. Nesta equac;ao,
NJj
(r)
e
a densidade de doadores e
N"A
(r)
: E ] S d e T [ 1
9 ] T S F E 8 7 E [I [ A [ a U E T S c U [ I L D R [ U E c ) A L a U SE < c d a e d e a E c
; L T d E ) ; [ ] E I E c
1 , . ; [ ] E O L U d S ] [ I L T d E
1 , . , .
Fiomj]pwZj
Bno_ \Zkdopgj _ ]_]d\Z]j Z pmi odkj _nk_\dZg]_ ]jkZb_h ]_ n_hd\ji]pojm_n* ji]_ jn ]jkZio_n
nZj \jiadiZ]jn _h pmi jp hZdn kFZijn ]Z m_]_\mdnoZgdiZ]j n_hd\ji]pojm, =nndh* Z _nk_nnpmZ]Z
m_bdZj]jkZ]Z
_
\jhkZmZ]Z Zj kZmZh_omj]_ m_]_]j \mdnoZg__
h_ijm lp_ jpomjn \jhkmdh_iojnm_g_qZio_ni_no_ odkj ]_ kmj[g_hZ9 kjm _s_hkgj* / \jhkmdh_ioj ]_ ji]Z ]_ QR 5b]TZVR]j kjmoZ]jm gdqm_'_g_omji jp [pmZ\j(, QZgk_madg]_ ]jkZb_h kj]_ n_mhZo_hZod\Zh_io_ ]_n+
\mdoN*k_gZ apiwZj ]_goZ ]_ AdmZ\, P_hd\ji]pojm_n \jh _no_ odkj ]_ ]dnomd[pdwZj]_ ]jkZio_n
nZj ]_ijhdiZ]jn ]_ qZmdZnajmhZn*_iom__gZn]jkZb_h+]_goZ "QRZdN)Q]_V\T'(]jkZb_h kgZiZm* ]jkZb_h+kjioZ "c_VXR)Q]_V\T'*Kj m_noZio_ ]_no_ omZ[Zgcj*pnZm_hjn Z ijh_i\gZopmZ jmdbdiZg QRZdN)Q]_V\T(S= ) Q]_V\T jp Q]_NTR[)QRZdN*
>
\jind]_mZ]j Zlpd . ndgd\dj"FV' \jhj ]jkZio_ di\jmkjmZ]j Zj Zmn_id_oj]_ bZgdj"=O7]'+Lpomjn odkjn ]_ \mdnoZdn_ ]jkZio_n o_mind]j _nop]Z]jn \jhj* kjm _s_hkgj* FP di\jmkjmZ]j Z
FVW/5Y_ FVdi\jmkjmZ]j Z>W FPJ2L+
esquema de urn 8 -
F ET
esta mostrado abaixo.
Figura 3.1 - nustra~ao de urn transistor de efeito de campo: 6 - FET.
Os transistores de efeito de campo em geral podem ser considerados como resistencias
variaveis controiadas peios campos eletricos associ ados as junc;oes pn. Consideremos 0
dis-positivo na figura acima que possui urn contato ohmico - a fonte - em uma extremidade e
urn contato similar - 0 dreno - na outra. Os eletrons que se movem da fonte para 0 dreno
Vma importante caracteristica dos F ET8 e a sua transcondutancia (9). Ela descreve a
_
_
pmi kZmZh_omjdhkjmoZio_ Zj n_ kmje_oZmpmi \dm\pdoj, Mjm_s_hkgj* lpZi]j n_ kmje_oZpmi Zhkgdad\Z]jm \jh pmi 9 8H( lpZioj hZdjm Z omZin\ji]poZi\dZ* hZdjm
_
. bZicj ]_no_Zhkgdad\Z]jm,
0 +/-0
0 M' R?+BXQ\.:' L
1[Nh 8 *B "R?+BXIZW.:' 0
*
B! 632 !
ji ]_ BZ _IZ m_km_n_ioZh Z gZmbpmZ_/ \jhkmdh_ioj ]Z kjmoZ*?+BXZ hj[dgd]Z]_* H0 Z q_gj\d]Z]_
]j _g_omji*W .: Z \ji\_iomZ:9Z,j ]j bZn ]_ _g_omjin_QZ ]dnoZi\dZ]j kgZij ]_ ]jkZio_n dokjmoZ,
A_ Z\jm]j \jh Z _lpZ\9Z,j '1,/( Z\dhZ* pmi< ;G _ad\d_io_]_q_ kjnnpdmZgoZ]_ind]Z]_ ]_
_g_omjin_ jn _g_omjin]_q_h _noZmkm4sdhjn dokjmoZ"Q k_lp_ij(, Bh omZindnojm_n]_ _a_dojn
]_ w\Zhkj \jiq_i\djiZdn "; 8BH' Z ]dnoZi\dZQ
_
]Z jm]_h ]_ 0,,4* GZ ij [ + 9 8H _noZ ]dnoZi\dZ_
]Z jm]_h ]_ /,,4*>
nZ[d]j oZh[_h lp_ Z ]_ind]Z]_ ]j bZn ]_ _g_omjin_ hZdjm ijQRZdN)Q]_V\Tlp_ _h jpomjn odkjn ]_ kjo_i\dZdn ]_ \jiadiZh_ioj, LpomZqZioZb_h ]j [ + 9 8H
_
npZ qjgoZb_h ]_ mpkopmZ]j ndno_hZ, QZh[_h* h_]d]Zn ]_ ZgoZam_lp_i\dZ o_mind]j a_doZn\jh . [ + < ;G W/0Y,MZmZ]_o_mhdiZ]jn kZmZh_omjn]Z kjmoZ. ndno_hZm_nkji]_ iZ aZdsZ]_
:;j*
K_no_omZ[Zgcj*. kmj[g_hZ ]j [ + Q]_V\T
_
omZoZ]jnj[ . kjioj ]_ qdnoZ]_ QcjhZn+C_mhd*o
c o n c e i t o d edelta· doping
o
conceito biisico de 8 -
doping
em
GaAs
esta ilustrado na Figura (3.2) abaixo.
eo~oe
eoeoe
_O$Oe
eoeoe
eo®oe
t O O l]
,A •••• - •• --- •••
;a
.._--- ...•. /j
: 'Jf
I I'. I
. ,
, I I
I
®
s,
e
G G ,Figura 3.2 - Semicondutor GaAs crescido na dire~ao < 100>.
E
mostrada tambelll a distribui~ao de dopantes numa monocamada. do cristal.Os atomos de silicio (doadores) estao, em principio, situados em urn tinico plano atomico do
cristal (plano (100)). Os doadores ionizados formam uma lami~a continua de carga positiva,
onde a frac;ao de cobertura planar pelas impurezas pode chegar a diversos doadores pOl' unidade
de area de Bohr efetiva. Como dito anteriormente, a distribuic;ao das impurezas pode ser
descrita pela fun~a.o delta de Dirac para 0 caso de nao haver grande difusao dos dopantes.
formando, assim, urn gas de eletrons quase-bidilllensiona.l no po~o de potencial produzido pela
o
potencial do b -
doping
pode ser entendido olhando para a figura (3.3), assumindo
0Si
como dopante em
GaAs:
lIT
F i g u r a 3 . 3 - Esquema ilustrando as varias regioes da
banda de conduc;:aode urn sernicondutor delta-dopado
o
potencial devidoa
camada de dopantes ionizados e como 0 potencial de urn plano infinitode cargas, ou seja, tipo V (regiao I da figura). Devido
a
atrac;:ao eletrostatica, os eletronsblindarn 0 potencial da regiao I suavizando-o (regiao II). Se 0 sistema nao e neutro, 0 potencial
deve tel' a forma inclinada como a da regiao I I Ie ficando constante longe do plano de dopantes
Podemos tambem entender este potencial como 0 encurvamento do ponto
r
da banda decondu<;ao. Se considerarmos que existe urn fundo de impurezas aceitadoras intrinsico (fundo
residual aceitador), a regiao IV do potencial deve coincidir com 0 nivel de aceitador. No caso
de desprezarmos 0fundo residual aceitador, 0potencial na regiao IV deve coincidir com 0 nivel
Como dito anteriormente, temos urn gas de eletrons quase-bidimensional sendo, assim, urn
0- J_mgi jZlZ Z \ih\_hnltZi ]_ ]iZ]il_m gi]_lZ]Z+ godnZmmo[,[Zh]Zm , io hdp_dm,mZi
i\ojZ]Zm
1- =m aoh\+:5_m]_ ih]Z mZi _mn_h]d]Zmmi[l_ im ]iZ]il_m dihdrZ]im ko_ ailgZg / jin_h\dZf
nldZhbofZl 'ndji
S(-Mi]_gim Zkod i[m_lpZl ko_+ ]_pd]i
S
jliqdgd]Z]_ \ig ko_ . _f_nlih j_lgZh_\_ ]i Znigi]_ dgjol_rZ dihdrZ]i+ im _f_nlihm ko_ i\ojZg . _mnZ]iaoh]Zg_hnZf n_lh ogZ gi[dfd]Z]_ gZdm
[ZdqZ ko_ im _f_nlihm ko_ i\ojZg im
_mnZ]im_q\dnZ]im-= gZdil ]dad\of]Z]_ h_mn_ndji ]_ jli[f_gZ \ih\_hnlZ,m_ hZ h_\_mmd]Z]_]Z ]_n_lgdhtZi
]i jin_h\dZf _a_ndpi ko_+ _g b_lZf+
_
a_dni Zoni,\ihmdmn_hn_g_hn_- =j_mZl ]i \Zf\ofi Zoni,\ihmdmn_hn_n_l m_gimnlZ]i _g [ilh Z\il]i \ig im l_mofnZ]im_qj_ldg_hnZdm+_mn_g_ni]i ji]_
m_nilhZl ]dmj_h]dimi+ io m_eZ+\ihmogdl olh n_gji \igjonZ\dihZf godni blZh]_
--JodnZm dhp_mndbti_mn_ild\Zm n_lh md]i a_dnZmmi[l_ Zmmo[,[Zh]Zm _f_nlihd\Zm ]_mn_ ndji
]_ jli[f_gZ- Vl_hh_l MZIS W1XomZlZg. g_ni]i Zoni,\ihmdmn_hn_jZlZ ]_n_lgdhZl im hdp_dm _f_nlihd\im jZlZ / \Zmi _g ko_ n_g,m_ \ZgZ]Z ]_ ]ijZhn_m ]daomZ'\ig ]daomZi]_ ]ijZhn_m( _
hZi,jZlZ[ifd\d]Z]_ ]Z [Zh]Z- A_bZhd W15X\Zf\ofio im hdp_dm]_ _h_lbdZ jZlZ olh gi]_fi gZdm
l_ZfdmnZ]_ 7 , LVWQUO)ih]_ _ \ihmd]_lZ]Z Z pZldZ\+:Zi]_ n_gj_lZnolZ: \ihmd]_lio nZg[_g ]idm ndjim ]_ ]dmnld[od\+:Zi]_ ]ijZhn_m9 ohdailg_ _ ndji bZommdZhZ-A_bZhd_mno]io Zdh]Z im _a_dnim
]_ godnim \iljim- Ido MZIS W20X]_m_hpifp_lZg Zmjlijld_]Z]_m _f_nlihd\Zm]_mn_mdmn_gZ+mdgo, fZh]i / jin_h\dZf ndji ]_fnZ jil ogZ ailgZ jifdbihZf _ omZlZg aoh\+:L_m]_ ih]Z ndji m_hid]Zf
(-,! • y
1 '1 ~
Figura 3.4 - Forma poligonal da banda de condu~ao de urn
sernicondutor delta-dopado. Os valores
Eo, El,E
2, ••• sao' encontrados analiticamente.o
fato de os eIetrons ocuparem muitos estados excitados sugere que uma aproximac;aosemi-classica possa ser usada para descrever este tipo de problema. Esta ideia e desenvolvida nas
pr6ximas sec;oespara 0 caso de uma delta isolada e para 0 caso de multi-deltas periodicamente
espac;adas.
3.1.3
A equa~ao de Thomas-Fermi para uma delta simplificada
A teoria de Thomas-Fermi desenvolvida nesta subsec;ao se baseia no Capitulo 2 e no trabalho
desenvolvido por Ioriatti [23].
Considerar uma delta simplificada significa fazer algumas restric;oes no modelo exato; neste
caso, sac desprezados os efeitos da temperatura, a difusao dos dopantes, os efeitos de muitos
corpos, 0 fundo de impurezas aceitadoras e a nao-parabolicidade da banda.
Ao considerarmos a temperatura diferente de zero, a energia cinetica do gas de eletrons
ocupa~ao. A distribuic;ao de Fermi-Dirac nos da a probabilidade de urn estado de energia
t
estar ocupado. Esta distribuic;ao difere muito pouco nos casos de
T
=
0 (func;ao degrau)
e
T
=f
O. Desta forma, nao
e
esperado uma grande diferenc;a nos resultados ao se considerar
• A difusao dos dopantes:
Schubert mostrou usando calculo variacional [9] que pode-se definir urn semicondutor
delta-dopado como uma estrutura em que a distribuic;ao de dopantes esta confinada a uma
regiao estreita comparada com a extensao da func;ao de onda do est ado fundamental.
Por
exemplo, para uma densidade de dopantes igual a 5
X10
12dopantes por
cm2,a extensao da
fun~ao de onda do estado fundamental
e
aproximadamente
50A.
Conclui-se que nao faz
diferen<;a nos resultados finais se a distribui<;ao de dopantes esta eonfinada numa regiao
de
lA
ou20A;
ambas podem ser consideradas do tipo delta. Na se<;ao3.3 inclufmos estesefeitos para tornar os resultados urn poueo mais realistas .
• Os efeitos de muitos corpos:
E
sabido que os efeitos de muitos eorpos, correla<;ao e troca, nao saD muito importantespara valores da dopagem que estejam na faixa de 1012 a 1013 doadores por cm2
. Degani
mostrou [26] que os efeitos de muitos corp os sao menos importantes que os efeitos da
temperatura diferente de zero. Como em todo este trabalho usamos temperatura igual a
zero e densidade de doadores na faixa eitada aeima, podemos desprezar, portanto, estes
efeitos .
• 0 fundo de impurezas aeeitadoras:
Seus efeitos SaGincluidos na se<;ao3.3.
• A nao-parabolieidade da banda:
Zrenner et al [2] calcularam os numeros de ocupa<;ao para diversas sub-bandas considerando a nao parabolieidade. Pode-se notar que a altera<;ao dos resultados e muito
Nesta primeira parte consideramos que os atomos doadores estao concentrados
uniformemente em urn unico plano perpendicular
a
dire~ao de crescimentoz.
It
usada tambema aproxima<;ao de massa efetiva para descrever os eletrons no semicondutor.
0
fundonao-intencional de aceitadores e considerado desprezivel.
Se 0 raio de Bohr efetivo a(j e a energia de Bohr efetiva R*, que para GaAs SaG
98.711
e
5.87me V
respeetivamente, SaG utilizadas como unidades naturais de distancia e energia,podemos escrever a densidade de est ados da mesma maneira
que
no Capitulo anterior,au
D(f., r)
=
D(f.,z)= {
2;2
(f. -
Vej(z)f/2 sef.
2:
Vej(Z) (3.2)o
sef.< Vej(Z)A partir desta densidade de estados, podemos determinar a densidade eletronica pOI'
n(z) =
1
00
D(f.,z)j(f.)df.,
onde j(f.)
e
a distribuic;ao de Fermi-Dirac. Como foi dito anteriormente, trabalhamos com atemperatura igual a zero; desta forma, a distribuic;ao de Fermi-Dirac fica sendo ()(J-l - f.), onde
()e
a func;;aodegrau. Logo, a densidade eletronica pode ser escrita como1
1
00 ( ) 1/2n(z)=-2 f.-Vej(Z) ()(J-l-f.)df..
271" Vej(z)
1 ( )3/2
n(z)
=
371"2 J-l - Vej(Z) ,E
facil notal' que, em geral, este result ado nao pode ser exato, ja que quando Vej(z)>
J-l,nao podemos usa-lo; 0 melhor que podemos fazer neste caso
e
impor que n(z)=
0 nesta regiaoclassicamente proibida.
Observemos que isto nao esta de acordo corn a mecanica quantica,
pois as func;6es de onda dos eh~trons podem ter uma amplitude diferente de zero nesta regiao.
Em
nosso caso, nao temos este tipo de problema, pois, como sabemos, nao existem estados
ocupados com energia maior que a energia de Fermi.
o
potencial efetivo
Vejque devemos calcular para transformar
este problema de muitos
corpos num problema equivalente de urn corpo e a soma do potencial de Hartree com
0potencial
de correla<;ao e troca (Capitulo 2) a qual sera desprezado.
0 potencial de Hartree
e
devido
a
intera<;ao eletrostatica dos eletrons entre si e com
0plano de dopantes ionizados . Este potencial
atua como uma blindagem do potencial externo
0qual
e
devido ao plano de doadores ionizados.
Uma vez determinada a densidade eletronica, podemos calcular Vef usando a equa<;ao de Poisson
abaixo: .
d
2 ve
f = -811" [n( z) - Nfj (z)] , dz2
onde n(z)
e
a densidade eletronica de Thomas-Fermi determinada anteriormente e Nfj(z)e
aComo dito anteriormente, podemos representar a distribui<;ao de dopantes pela fun<;ao delta
de Dirac, ou seja, Nfj(z)
=
nDt5(z), onde nDe
a densidade areal de impurezas que, no sistemade unidades escolhido,
e
dada como 0 numero de doadores pOI'unidade de area de Bohr efetiva.Substituindo a densidade eletronica de Thomas-Fermi e a densidade de impurezas
ioniza-das da equa<;ao de Poisson, encontramos uma equa<;ao diferencial de segunda ordem, a qual
chamaremos equa<;ao de Poisson- Thomas-Fermi:
d2vef 8 ( )3/2
-- = -- jJ. - Vef(Z)
+
811"nDt5(z).Esta equac;ao
e
valida para
J1
>
Vej(z).
Para
J1
<
Vej(z),
a equac;ao de Thomas-Fermi fica
d}vej
=
0
dz
2 'ja que nao existe est ados ocupados com energia maior que
J1.Existem tres tipos de solu~oes da equa~o (3.5) (nos
itens
abaixo, estamos denotando por
ns
0numero de eIetrons por unidade de area de Bohr efetiva):
1. Quando
0sistema nao
e
neutro, ou seja,
nD>
ns.Isto significa que nem todos os atomos
doadores foram ionizados implicando em
d~:t
>
0, para
z
-t 002. Quando 0 sistema
e
neutro, ou seja, nD = ns. Neste caso, todos os atomos doadores estao ionizados e contribuem corn apenas urn eletron. Assim, d~:f = 0, para Z - 00 3. Solu<.;oesonde nD<
ns. Esta classe de solu<.;oese
impossivel de ocorrer neste tipo deproblema. Neste caso, d~:f
<
0, para Z _ 00Estamos interessados na segunda classe dentre estas possiveis solu<.;oes,ou seja, trataremos
o sistema como neutro. Resolvemos a equa<.;ao(3.5) usando quadraturas - multiplicando ambos
os lados da equa<.;aopor
d~:!
e integrando ern z - e imponpo as seguintes condi<.;oesde contorno:• neutralidade de carga:
d~:!
= 0, para z _ 00• presen<.;a do plano de doadores ionizados, gerando urn campo eletrico constante:
411'nD, para Z - 0+
dve! _
dz
-02
Vej(Z) - /-l = -
(olzl
+
ZO)4Tendo calculado
0potencial, podemos calcular a energla do estado fundamental
deste
sistema.
Usando a expressao (2.4) desprezando
0termo de correla<;ao e troca, escrevemos
a energia como funcional da densidade eletronica; encontramos, assim,
~ J
[31l"2n(z)]2/3n(z)dz
+
41l"nD
J
Izln(z)dz
--21l"
J J
n(z)n(z')lz
- z'ldzdz'.
(3.7)
Como feito no capitulo anterior, tomando a derivada funcional desta expressao podemos mostrar
a equa<;ao de Thomas-Fermi.
Alem disso, usando a densidade de Thomas-Fermi ca1culada em
(3.3) e resolvendo as integrais, encontramos a energia do estado fundamental:
502
Eo = 9~4 nD· "'0
baixa ordem na densidade de energia cinetica de Thomas-Fermi. Tomando 0 segundo termo na
expansao ern gradientes da energia cinetica como feito em [29], sua densidade fica:
() 3( 2 )2/3 1 Idnjdz/
2
t n = - 31l' n n
+
---5 36 n
Introduzindo est a corre~ao na equa~ao (3.7), encontramos uma corre~ao para a energia do
estado fundamental, que
e
502
flEo
=
-7 2nD·Zo
Nesta expressao, como Zo f"V n[}/5, entao flEa f"V n~5.
Neste ponto se torna necessario fazermos uma compara~ao entre a corre~ao na energia do
estado fundamental flEo, calculada acima, e a energia de correla~ao e troca as quais estamos
desprezando. Entao, usando a aproxima~ao de densidade local, encontramos (Capitulo II) uma
expressao para a energia de correl~ao e troca. Como mostrado ern [29], a densidade de energia
esta energia e observamos que ela
e ""
n~5,
ou seJa, da mesma ordem que
ti.Eo.
Desde
que desprezamos os termos de correla~ao e troca, devemos tambem desprezar esta corre~ao.
Conc1uimos, com isto, que a aproxima<;ao de Thomas-Fermi
e
equivalente
it
aproximaA;ao de
Hartree.
Como dito anteriormente,
0problema de muitos corp os fica reduzido ao problema de urn unico
eletron se movendo num potencial efetivo
Vej(z),
0qual foi determinado em (3.6).
_2
En(Ii) = t:n
+ ]{
I I'onde
K
I I e 0 vet or de onda paralelo ao plano x, y er//
= (x, y), ou sej a, 0 eletron e livre na dire<;ao paralela ao delta. A e a area da amostra por unidade de area de Bohr efetiva e 'Pn( z)e t:n sa-o obtidos resolvendo-se a equa<;ao de Schrodinger unidimensional:
Notemos que na equa<;ao (3.6) podemos, sem perda de generalidade, tomar J1,
=
0, pois casoComo
0potencial
e
par, as fun<;oesde onda sao pares ou impares. Desta forma, podemos fazer
z
positivo e tirarmos
0modulo na equa<;ao (3.10).
Vamos procurar soluc;oes exatas para a equac;ao (3.10) aClma. Para isto, definimos uma
nova variavel
x
=
{i(az
+
zo),
onde
~
=
J-tn/a.
Com isto, a equa<;ao (3.10)
e
escrita como
(3.11 )
~
1
00dx'
'P( x) = y'\( x) sen[J x ,\( x')
1 '
~
1
00dx'
'P(x)=y'\(x)cos[J x '\(x')]'
onde a constante J e ,\(x) sac desconhecidos e devemos, portanto, determimi-los. Para
determinarmos J, n6s usamos 0 fato de que
e
0 Wronskiano de duas solu~oes linearmenteSabemos que 'P(x) ~ 0 se x ~ 00; entao, da soluc;ao do tipo cosseno concluimos que a
forma assint6tica de ,\(x) deve ser tal que
Com esta informac;ao sobre a forma assint6tica de '\(x) , podemos eliminar a solu~ao do tipo
As condi~6es de contorno para as fun~6es de onda sao
dt.p(
z)
I
-d -
=
0, para estados pares
z
z=o
t.p(z
=
0)
=
0, para estados impares.
Assim,
z
=
0
=?x
=
.jf,zo;
logo, encontramos
J
OOdx'
J
..fi.zo
\( ')=
mr,
n=
1,2,3, ...
1\ X
(3.12)
para estados impares, e
1
00 dx'r;
J
y'izo
>.(x')=
mr+
arctan(2J 1>"(V~zo), n=
1,2,3, ...para estados pares. Estas rela<;oes sao as regras de quantiza<;ao de Bohr-Sommerfeld para 0
Temos ainda que determinar J e >.(x) que ate entao sao desconhecidos. Substituindo a
fun<;ao de onda na equa<;ao de Schrodinger, ficamos com a equa<;ao diferencial dada a seguir
-detalhes estao contidos no Apendice II.
Como dito anteriormente, J
e
0 Wronskiano da equa<;ao diferencial (3.10) e, portanto, naodepende de x, ou seja, 0 lado direito da equa<;ao (3.14)
e
uma constante. Para determinarmosJ, podemos tomar a func;ao do lado direito num ponto qualquer - por exemplo, x
=
1. Assim,Para determinarmos >.(x), temos que resolver a equac;ao diferencial de segunda ordem
nao-linear e nao-homogenea (3.14). Para facilitar, fazemos a derivada com relac;ao a x desta expressao e ficamos com uma equac;ao diferencial linear de terceira ordem e homogenea:
. ---;rc~o"i~;;;C;l,
0-, Scr.y\ro DE a\BLlO 1- •
\
'-~ Y riI ,-'r .,
I ,",' ~~
MZlZl_mifp_l _mnZ_koZt+ ondfdrZgim. g_ni]i ]_ Cli[_hdom W5X-Bmn_g_ni]i jlij5_ ogZ
m_ld_]_ jin_h\dZm \igi mifotZi ]Z _koZtZi ]da_l_h\dZf- = m_ld_]_ jin_h\dZm
=a4V
>X _X _ ogZm_ld_]_ JZ\IZoldh l_jl_m_hnZh]i ogZ mifo?:Zi]Z _koZ\:Zi ]da_l_h\dZf+]_m]_ ko_ m_eZZhZfdnd\Z
_g ] ; L- P_ Z mifo?:Zi hZi _ ZhZfdnd\Z_g ] ; /+ ]_p_gim jlijil ogZ m_ld_]_ IZol_hn ]Z ailgZ
=2a4*T
>X _X ih]_ g_Z il]_g ]i jifi- K_mn_\Zmi+ZhZfdmZh]iZmmdhbofZld]Z]_m]Z_koZ\:Zi ]da_l_h\dZfko_ ]_m_eZgiml_mifp_l+jlijigim Z m_bodhn_mifo?:ZijZlZ 5"H'2
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<(K) ; ]= KU]/U)
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ko_ ]_p_ m_l\ihp_lb_hn_ G]) ] 4< /+//- Po[mndnodh]i_mnZ_qjl_mmZi_g '2-04(+ \c_bZgim Z ogZ
ailgofZ ]_ l_\ill_h\dZ ]_ nl_mn_lgim ']_nZfc_m ]_mn_]_m_hpifpdg_hni _mnZihi =j_h]d\_ FFF(
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v\i_ad\d_hn_m]Z m_ld_jil g_di ]_ alZ\:5_m\ihndhoZ]Zm '=j_h]d\_
FFF(-?ig Z ]_n_lgdhZ\:Zi ]_ =' _) \ih\fodgim Z mifot ]i jli[f_gZ+ jidm \igi aid ]dni+ Z jZlndl
]_ 5"H' \Zf\ofZgim D_+ \ig dmni+MW"]'+ =m Zoni,_h_lbdZm]i ]_fnZ mZi ]_n_lgdhZ]Zm Z jZlndl
'2-02(-2-1
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l_md]oZf
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K_mnZjZln_ ]i nlZ[Zfci dhnli]ordgim ]idm _a_dnimdgjilnZhn_m hi ailgZfdmgi ]_m\ldni hi
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m__mn_h]_+hZ p_l]Z]_+ jil ZfbohmjZlZg_nlim ]_ l_]_ ]i \ldmnZfW2X_ W1/X-BmnZko_mnZi ]Z
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5
i\illdZ- Vl_hh_l MZIS W0X\ih\fodlZg ko_ ogZ ]daomZi]_ 0845
i\ill_ _g m_lhd\ih]onil ZfnZg_hn_?jiomZmdZh_io_ Z _no_nomZ[Zgcjn\doZ,]jn Z\dhZ,*P\cp[_mo Rd NZW6Y]_hjinomZmZh lp_ nj[ \ji]d\94_n ]_ \m_n\dh_ioj ZkmjkmdZ]Zn_ kjnndq_g\m_n\_mpmi n_hd\ji]pojm ]_goZ ]jkZ]j ij lpZg
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R
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A S O e a E 1 , 4 ) ?jhkZmZ:9Z,j_iom_. ],g\pgj o_jmd\j_ m_npgoZ]jn
numa camada de espessura d, ou seja, a densidade de dopantes
e
uma constante. Degani [26]considera tambem 0 caso da distribui<;ao de dopantes com uma forma Gaussiana e mostra que
a diferen<;a deste caso com 0 de distribui<;ao constante com rela<;ao aos nfveis de energia e
a
3 . 2 . 1 A e s t r u t u r a e l e t r o n i c a d o
delta-doping
c o m d i f u s a o d ed o a d o r e s
de Schrodinger e de Poisson- Thomas-Fermi. 0 que se altera com a inclusao da difusao dos
dopantes e a parte da equac;ao de Poisson-Thomas-Fermi que descreve a inter~ao dos eletrons
~I
dz z=o=0
: campo eletrico nulo no centro da distribui<;ao de dopantes~I
dz z=oo =0Vej (z) = 0, Z -+ 00 : escolhemos a origem sob a banda de cond w;ao que
e
0 valor assint6tico de Vej(z)
Calculado 0 potencial efetivo, 0 substituimos na equac;ao de Schrodinger e novamente por
metodos numericos podemos resolve-la encontrando, assim, os auto-valores e as auto-energias.
o
delta-doping
c o m f u n d o r e s i d u a l a c e i t a d o r e d i f u s a o d ed o p a n t e s
o
fundo residual do tipo-pe
uma dopagem intrinsica do material introduzida naointencionalmente no crescimento. Este fundo de dopantes aceitadores tern urn efeito prejudicial
a
mobilidade eletronica. Alem disso, ele exerce influencia sobre os niveis de energia do delta e,assim, na quantidade de carga contida em cada sub-banda. Nao consideramos aqui os efeitos
do espalhamento dos eletrons por estas impurezas, mas a diminui<;ao dos numeros de ocupa<,;ao
o
fato de 0 movimento na dire<;aoz estar ligado tanto ao potencial das impurezas residuaisquanto ao potencial criado pelos pr6prios eletrons significa que a distribui<;ao de carga modifica
o potencial do delta.
A presenc;a do fundo residual aceitador desloca 0 nivel de Fermi para 0 nivel de aceitadores
jei que, exceto pela dopagem do delta, 0 semicondutor
e
dopado com aceitadores. Tais estadossao ocupados por eletrons tornados do po<,;odo delta, produzindo uma regiao de cargas negativas
A maneira de se calcular 0 potencial e a mesma como feita ate agora, com exce<;ao do
numero de eletrons que e alterado (isto e, nao temos 0 numero de eletrons igual ao numero
de doadores mas sim menor), pois os aceitadores tomam eletrons do poc,:o. Diminuindo-se 0
numero de eletrons no poc,:o, os efeitos de blindagem do potencial extemo sao amenizados e,
portanto, 0 poc,:o deve se tomar muito mais profundo. Devemos, entao, introduzir na equa<;ao
Neste ponto se faz necessaria a seguinte observac,:ao: de uma forma especifica, devenamos
escrever a densidade de dopantes no semicondutor de uma maneira mais rigorosa; aSSlm,
onde R represent a os sitios efetivamente ocupados pelo aceitador ionizado. Estes sitios sao
distribuidos de forma rand6mica no plano x, y e nao rand6mica ao longo do eixo z. A aproxima<;ao usual em semicondutores dopados e fazer-se uma media espacial da densidade
de impurezas; assim temos
que esta densidade esteja distribuida sobre to do 0 volume da amostra uniformemente. Desta
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qZmdZmZ kZmodm]_ kjp\Zn ]_u_iZn ]j kZmZh_omj]_ m_]_ ]j \mdnoZg9\jh dnoj*_ ]_ n_ _nk_mZm
lp_ n_eZkjnndq_gZ j[n_mqZ:9\dj]_ Zgbpin _a_dojnlpZiod\jn ]_k_i]_io_n ]Zn \ZmZ\o_mdnod\Zn]Z
npk_m+m_]_,
P_bpi]j BnZfd W0/Y*Z d]_dZ]_ npk_m+m_]_j\jmm_p lpZi]j n_ _noZqZ_nop]Zi]j opi_gZh_ioj
m_nnjiZio_ _h kj:9jn _ [Zmm_dmZn]_ kjo_i\dZg, = npk_m+m_]_ajd \jind]_mZ]Z phZ _so_inZj
iZopmZg]_ _nompopmZn]pkgZn 'kjm _s_hkgj* kj:9j lpZiod\j ]pkgj(, =n kmjkmd_]Z]_n4kod\Zn]_
Estes sac os principais requisitos a fim de se obter emissao estimulada
(laser).
Nesta parte do trabalho estamos interessados em super-redes de
delta-doping.
Existem dois
tipos de camadas delta-dopadas
peri6dicas:
1.
Vma
sequencia peri6dica de camadas delta.-dopadas com"
0mesmo tipo de dopante e
separadas pOl' regioes nao dopadas. exceto pela, c10pagem residual intrinsica. Este tipo de
estrutura
e
denotada pOl'
8i8i;
alternadamente e separadas por regioes lIilO dopa.das. Este tipo de super-rede
e
cha.madodente de serra e esta esquematizado na figura (:3.7).
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F i g u r a 3 . 7 - Diagrama de bamlas para. uma super-rede do tipo