REVISTA
BRASILEIRA
DE
ANESTESIOLOGIA
Publicação Oficial da Sociedade Brasileira de Anestesiologiawww.sba.com.br
ARTIGO
CIENTÍFICO
Comparac
¸ão
dos
efeitos
da
perfusão
de
sevoflurano,
desflurano
e
propofol
sobre
o
sistema
oxidante/antioxidante
durante
anestesia
geral
Mesut
Erbas
a,
Yavuz
Demiraran
b,∗,
Hayriye
Ak
Yildirim
c,
Gulbin
Sezen
b,
Abdulkadir
Iskender
b,
Ibrahim
Karagoz
be
Hayati
Kandis
daDepartamentodeAnestesiologiaeReanimac¸ão,FaculdadedeMedicina,C¸anakkaleOnsekizMartUniversity,Canakkale,Turquia bDepartamentodeAnestesiologiaeReanimac¸ão,FaculdadedeMedicina,DuzceUniversity,Duzce,Turquia
cDepartamentodeBioquímica,HospitalMehmetAkifErsoydePesquisaeFormac¸ãoemCirurgiaTorácicaeCardiovascular, Istambul,Turquia
dDepartamentodeMedicinadeEmergência,FaculdadedeMedicina,DuzceUniversity,Duzce,Turquia
Recebidoem12defevereirode2014;aceitoem2demaiode2014 DisponívelnaInternetem20deagostode2014
PALAVRAS-CHAVE
Oxidante; Antioxidante; Propofol;
Anestesiageral
Resumo
Justificativaeobjetivos: Desflurano e sevoflurano são usados com frequência para a manutenc¸ãodaanestesiaeestudosmostraramqueessesanestésicoscausamalterac¸ões vari-adasnos mecanismosde defesa antioxidantecontra oestresse oxidativo. Esteestudo teve como objetivocompararosefeitosdeanestesiascomperfusãodesevoflurano,desfluranoe propofolsobreossistemasoxidante/antioxidantedepacientessubmetidosàcolecistectomia laparoscópica.
Métodos: Foramincluídosnoestudo45pacientesentre18e50 anos,agendadospara cole-cistectomialaparoscópica sobanestesia geral.Os pacientesforamdivididosem três grupos parareceberempropofol(GrupoP,n=15),sevoflurano(GrupoS,n=15)edesflurano(GrupoD, n=15).Todososgruposreceberam2mg/kgdepropofolIV,1mcg/kgdefentanilIVe0,1mg/kg devecurônioIVparainduc¸ão.Paramanutenc¸ãodaanestesia,oGrupoSrecebeuventilac¸ãocom sevofluranoa2%,oGrupoDrecebeudesfluranoa6%eoGrupoPrecebeupropofolem perfu-sõesde12mg/kg/hnosprimeiros10minutos,9mg/kg/hnos10minutosseguintese6mg/kg/h subsequentemente.Antesdainduc¸ãoedepoisdacirurgia,amostrasdesanguevenosoforam colhidasparaavaliarosníveisdeglutationaperoxidaseeototaldeoxidanteseantioxidantes. Resultadoseconclusões: Dos45pacientesincluídosnoestudo,22eramdosexomasculinoe 23dofeminino.Ascaracterísticasdemográficasdosgruposeramsemelhantes.Noperíodo pós--operatório,observamos queenquanto sevofluranoepropofol aumentaramosantioxidantes
∗Autorparacorrespondência.
E-mail:demiraran@gmail.com(Y.Demiraran). http://dx.doi.org/10.1016/j.bjan.2014.05.002
a um nível de significância estatística,desflurano aumentou onível total deoxidantes em quantidadesignificativa,emcomparac¸ãocomosníveispré-operac¸ão.
©2014SociedadeBrasileira deAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todosos direitosreservados.
KEYWORDS
Oxidant; Antioxidant; Propofol;
Generalanesthesia
Comparisonofeffectsontheoxidant/antioxidantsystemofsevoflurane,desflurane andpropofolinfusionduringgeneralanesthesia
Abstract
Backgroundandobjectives: Desfluraneandsevofluranearefrequentlyusedfor maintenance ofanesthesiaandstudieshaveshownthattheseanestheticscauseavarietyofchangestothe oxidativestressandantioxidativedefensemechanisms.Thisstudyaimstocomparetheeffects of sevoflurane,desflurane and propofolinfusion anesthesia onthe oxidantand antioxidant systemsofpatientsundergoinglaparoscopiccholecystectomy.
Methods:45 patients between 18 and 50 yearswith planned laparoscopic cholecystectomy undergeneralanestheticwereincludedinthestudy.Patientsweredividedintothreegroupson thewaytosurgery:propofol(groupP,n=15),sevoflurane(groupS,n=15)anddesflurane(group D,n=15).Allgroupsweregivenhypnotic2mg/kgpropofolIV,1mcg/kgfentanylIVand0.1mg/kg
vecuroniumIVforinduction.FormaintenanceofanesthesiagroupSwereventilatedwith2%
sevoflurane,groupDcasesweregiven6%desfluraneandgroupPweregivenpropofolinfusions of12mg/kg/hforthefirst10minutes,9mg/kg/hforthesecond10minutesand6mg/kg/hafter that.Beforeinductionandaftertheoperationvenousbloodsamplesweretakentoevaluate thelevelsofglutationperoxidase,totaloxidantsandantioxidants.
Resultsandconclusions:The 45patients includedinthestudy were22 maleand23 female patients. The demographic characteristics ofthe groups were similar. In the postoperative periodweobservedthatwhilesevofluraneandpropofolincreasedantioxidantsbyastatistically significantlevel,desfluraneincreasedthetotaloxidantslevelbyasignificantamountcompared tolevelsbeforetheoperation.
© 2014SociedadeBrasileirade Anestesiologia.Publishedby ElsevierEditoraLtda.Allrights reserved.
Introduc
¸ão
Osradicaislivresdeoxigênio(RLO)oxidamasmoléculas
bio-lógicas,comoasproteínas,quesãoosblocosdeconstruc¸ão
docorpo,oslipídeoseoDNS,maspodemtrabalharcontra
aoxidac¸ão comoparte naturaldosistemadedefesa
anti-oxidante do organismo. Essa situac¸ão é equilibrada sob
condic¸õesfisiológicasnormais.Noentanto,emumasituac¸ão
derespostaaqualquerestresse,comoresultadodoaumento
doconsumodeantioxidantesoudacriac¸ãoderadicaislivres,
o estresse oxidativo aumenta muito.1,2 Muitas moléculas
antioxidantessãoencontradasnosangueparaevitarou ini-birosefeitosprejudiciaisdosradicaislivresdeoxigênio.A mensurac¸ãodoníveltotaldeantioxidanteseoxidantesno plasmapodeserusada paradeterminara reac¸ãodo orga-nismoaoestresseoxidativo.3,4Desfluranoesevofluranosão usadoscom frequênciaparaa manutenc¸ão daanestesiae estudosmostraramqueessesanestésicoscausamalterac¸ões variadasnos mecanismosde defesaantioxidante contrao estresseoxidativo.5Aestruturaquímicadepropofolé seme-lhanteàdealgunsconsumidoresderadicaislivres,comoa vitaminaEendógenaeohidroxitoluenobutilado.6---8
Oobjetivodesteestudofoicompararosefeitosde anes-tesias comperfusão desevoflurano,desfluranoe propofol sobreossistemasoxidante/antioxidantedepacientes sub-metidosàcolecistectomialaparoscópica.
Métodos
Depois de receber a permissão do Comitê de Ética para EstudosClínicosdaFaculdadedeMedicinadaUniversidade Duzce(decisãon◦.2009/12),45pacientescomestadofísico
ASAI-II,entre18e50anos,agendadosparacolecistectomia laparoscópicasobanestesiageralforamincluídosnoestudo. Ospacientesforamdivididosemtrêsgruposparareceber: AIVT(GrupoP,n=15),sevoflurano(GrupoS,n=15)e desflu-rano(GrupoD,n=15).Pacientescomdisfunc¸ãoendócrina, transfusão desangue nas duas últimassemanas, sinaisde infecc¸ão e inflamac¸ão, história de uso de medicac¸ão no pré-operatório,anemia e hemorragia que necessitasse de transfusão durante a cirurgia foram excluídos do estudo. Apósjejumdeoitohoras,todosospacientesreceberam1mg demidazolamIV como pré-medicac¸ão30minutosantesda
cirurgia.Ospacientesforamlevados paraa salade cirur-gia.Monitorac¸ãoderotinafoifeitacomeletrocardiograma (ECG), saturac¸ão periférica de oxigênio (SpO2) e pressão arterialnãoinvasiva.Antesdacirurgia,amostrasdesangue venosoforamcolhidasparaavaliaroestadooxidantetotal (EOT),acapacidadeantioxidantetotal(CAT)eosníveisde glutationaperoxidase.
Tabela1 Característicasdemográficasdospacientes
GrupoS GrupoD GrupoP p
Idade(anos) 35±8 36±8 34±8 0,84 Peso(kg) 69±9,3 68±8,8 67±8,6 0,92 Gênero(M/F) 9/6 7/8 6/9
Tempode anestesia(min)
106±13 113±18 107±10 0,43
M,masculino;F,feminino.
oxigenadoscom100%deO2aumataxadefluxode6L/min.
Apóstrêsminutosdeventilac¸ãocontrolada,aintubac¸ão
oro-traquealfoiconcluídacomo usodetubo apropriadopara
idadee peso.Para amanutenc¸ãodaanestesia, oGrupo S
recebeusevofluranoa2%emisturadear/O2a50%(6L/min);
o Grupo D recebeu desflurano a 6% e mistura de ar/O2
a 50% (6L/min); o Grupo P recebeu propofol em
perfu-sões de 12mg/kg/h nos primeiros 10minutos, 9mg/kg/h
nos10minutosseguintese6mg/kg/hsubsequentemente.Os
pacientesforamventiladoscomumamisturadear/oxigênio
aumataxadefluxode6L/min.Aventilac¸ãofoiiniciadaem
todososgrupos apósdeterminar ovolumecorrenteem
6-8mg/kgeataxaderespirac¸ãoestar em12,comousodo
aparelhodeanestesiaAvanceS/5.Dezminutosantesdofim
esperadodacirurgia,aperfusãodepropofolfoiencerrada.
Quandoaúltimasuturaestavasendofeita,osagentes
ina-latóriosforamdescontinuados.Ventilac¸ãomanualcom100%
deO2foifeita.Nesseperíodo,todososdadosparamétricos
foramregistrados.Apósoiníciodarespirac¸ãoespontânea,
obloqueioneuromuscularfoiantagonizadocom0,01mg/kg
deatropinae0,03mg/kgdeneostigmina.Apósaextubac¸ão,
o paciente foi levado para a recuperac¸ão. Em seguida,
amostras desangue venoso foramcolhidas paraavaliar a
capacidadeantioxidantetotaleosníveisdeglutationa
pero-xidasepós-operac¸ão.
Análisebioquímica
As amostras de sangue colhidas em tubos a vácuo com
gelsemanticoagulanteforamcentrifugadasa2.000xgpor
15minutos.Osoro foi repartidoem tuboslimpos. Para os
estudos de glutationa, o soro separado no tubo foi
des-proteinizado. Para o procedimento de desproteinizac¸ão,
5gde ácidometafosfórico foramdissolvidosem 50mLde
água destiladae asamostras de200Lforam misturadas
com 200L de soluc¸ão de ácido metafosfórico e
agita-das em vórtice. As amostras repousaram à temperatura
ambiente por cincominutose depois foramcentrifugadas
a 2.000xg por quatrominutos.O sobrenadante foi
cuida-dosamenteseparadoemtubodiferente.Essesobrenadante
paramedir a glutationa e as porc¸ões de soro para medir
outrosparâmetros foramarmazenados a 80◦C até que as
mensurac¸ões pudessem ser feitas. Glutationa foi medida
combaseemmensurac¸õesenzimáticascomoskits
comer-ciaisCayman(CaymanInc.,AnnArbor,MI,EUA),queusam
oácido5-tio-2-nitrobenzoico(TNB)parareagircomoácido
5,5’-ditiobis-2-nitrobenzoico(DTNB) dogrupo sulfidrila na
glutationaredutaseGSHeformarumacoramarela.Nodia
da mensurac¸ão, as amostras foram descongeladas e
mis-turadas e, em seguida, 10L de uma soluc¸ão preparada
com4Mde trietanolaminaforamadicionadosàsamostras
de 200L, agitadas em vórtice. Depois que as amostras
foram diluídas com tampão MES (1:2 v/v), os padrões
foram preparados deacordo com as instruc¸ões. As
amos-tras foram adicionadasa umaplaca com poc¸osde 50m
e a placa foi coberta com a tampa fornecida pelo kit.
Nessafase,deacordocomasinstruc¸ões,umcoquetelpara
o ensaio com tampão MES (11,25mL), mistura do
cofa-torGSH(0,45mL),mistura deenzimasGSH (2,1mL),água
destilada (2,3mL) e GSH DTNB (0,45mL) foi preparadoe
150L desse coquetel recém-preparado foram
adiciona-dos a todos os poc¸os. A placa foi coberta e incubada no
escuroemmisturadororbitalpor25minutos.No25◦minuto,
a mensurac¸ão feita com leitor de microplacas (Bio-Rad
680 Microplate) foi de 414nm. As mensurac¸ões de
anti-oxidante total foram feitas com o uso do kit comercial
(Cayman Inc., Ann Arbor, MI, EUA), baseado na inibic¸ão
da oxidac¸ão do ABTS•+pela metamioglobina em ABTS
(2,2’-azinobis[3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato]).Nodiada
mensurac¸ão, asamostras foram descongeladase
mistura-daseparaasmensurac¸õesdeantioxidantesforamdiluídas
comtampão deensaio(1:19v/v)e ospadrõesforam
pre-paradosdeacordocomasinstruc¸ões.Apósadicionar10L
dopadrãotroloxou10Ldaamostraatodosospoc¸osde
10Ldemetamioglobinae150Ldasoluc¸ãodecromógeno,
e parainiciar areac¸ãoimediatamente,40L (441M) de
peróxidode hidrogênioforam adicionadosao ensaio
anti-oxidante. A placa foi coberta e incubada em agitador à
temperaturaambienteporcincominutos.Amensurac¸ãofoi
feitacomousodeumleitordemicroplacas(Bio-Rad680)a
405nm.Asmensurac¸õesdacapacidadeoxidantetotalforam
feitas com umkit de ensaio (Rel AssayDiagnostics, Mega
Tıp San and TicLtd Sti,Turquia), desenvolvido por Erel.9
Essemétodotemcomobaseosoxidantesdaamostra, que transformam um quelante de ferro ferroso em íons férri-cos e em ambiente ácido formam um complexo colorido comocromógeno.Essecomplexoéentão espectrofotome-tricamentemensurado.Soluc¸ão depadrãoestabilizada foi diluída 40.000 vezes em água deionizada e, em seguida, 150Ldaamostraforammisturadoscom1.000Ldoreativo
I.Aprimeira absorbânciafoimensurada como usodeum
espectrofotômetro com comprimento deonda de 530nm; 50Ldesoluc¸ãopró-cromógenoforamadicionados, mistu-radoseincubadosàtemperaturaambientepor10minutos. Asegundaabsorbânciafoimensuradaa530nm.
Asseguintesfórmulasforamusadasparaoscálculos:
EOT=
absorbânciadaamostra absorbânciadopadrão
×valordopadrão
Absorbânciadaamostra=2aabsorbânciadaamostra
−1a absorbânciadaamostra;Absorbânciadopadrão=2a absor-bância do padrão−1a absorbância do padrão; Valor do padrão:20molH2O2equivalente/L.
Análiseestatística
68
Grupo S
Grupo D
Grupo P
Pré-op 1. min 5. min 15. min 30. min 60. min
Pós-op 1. minPós-op 5. minPós-op 15. min
70 72 74 76 78 80 82 84
Figura1 Dadoshemodinâmicosdosgrupos.
qualquerdiferenc¸anamédiadosdadosnuméricosentreos grupos,otesteAnovaparaanálisedevariânciasimplesfoi usado.Para encontrar grupos responsáveis por diferenc¸as significativas,aanálisemultivariadadosdadosfoifeitacom o teste de Scheffe. As mensurac¸ões foramfeitas antese depoiscom o testetdeamostras pareadas, umavezque adistribuic¸ão dos dados foi normal. As variáveis categó-ricas foram comparadas entre os grupos com o teste do qui-quadrado. Umvalor p < 0,05 foiaceito como estatis-ticamentesignificativo.
Resultados
Foraminscritos emnossoestudo 45pacientes:15 recebe-ramsevoflurano,15 desfluranoe 15perfusãodepropofol. Dos45pacientes,22eramdosexomasculinoe23do femi-nino.Nãohouvediferenc¸aestatísticaentreospacientesdos grupos em relac¸ão à média de idade, peso e durac¸ão da anestesia(tabela1)(p>0,05).Amonitorac¸ãohemodinâmica dospacientesfoiconcluídaduranteacirurgia.Duranteessa monitorac¸ão,apressãoarterialmédia(PAM)dospacientes foiregistradanosperíodospré-operatório,intraoperatórioe pós-operatório(fig.1).OsvaloresdaPAMforamsemelhantes nosgruposS,DeP.Observamosquesevofluranoepropofol aumentaramsignificativamente acapacidade antioxidante total. Além disso, descobrimos que desflurano aumentou significativamenteacapacidadeoxidantetotal.
A tabela 2 mostra os níveis do estado oxidante total
(EOT),dacapacidade antioxidantetotal(CAT) eda gluta-tionaperoxidasedospacientespré-epós-cirurgia.
Discussão
Nesteestudo,chegamosàconclusãoquesevofluranoe pro-pofoltêmpropriedadesantioxidantes,enquantodesflurano aumentouoestresseoxidativo.
O objetivodas aplicac¸õesde anestésicos geraisé criar umaanestesiaeficazereduziraníveismínimosascondic¸ões que podem prejudicar o organismo. O agente anestésico apropriadoparaesseobjetivodeveserpuroeestável qui-micamente,terefeitodeiníciorápidoelentonofimenão causarquaisquerefeitosindesejáveissobreasfunc¸õesvitais duranteeapósaadministrac¸ão.10Defato,osmateriais anes-tésicoseadurac¸ãodoanestésicousadoemanestesiageral, emconjuntocomoestressedotraumacirúrgico,sãofatores
importantesquealteramossistemasdedefesa,imunológico eantioxidante.11Acirurgialaparoscópicaexpõeoperitônio parietaleoperitôniovisceralaotraumaisquêmico.Estudos mostraram que se a pressão intra-abdominal for mantida em 15mmHg durante a laparoscopia, o fluxo sanguíneo para o peritônio parietal reduz em quantidade significa-tiva, enquanto não apresenta alterac¸ão quando mantida em 10mmHg. Portanto, o pneumoperitônio pode causar isquemiaeaumentarosradicaislivresdeoxigênio.12A anes-tesia geral altera os mecanismos de defesa imunológica e induz uma reac¸ão inflamatória nos macrófagos alveola-res. Em reac¸ões inflamatórias generalizadas, incluindo a produc¸ãodeleucócitos,osmediadoresdainflamac¸ãoeos radicaislivres de oxigênio são liberados. Osdanos causa-dosàsmembranaspelosradicaislivresduranteaanestesia geralseapresentamcomoprodutosdeperoxidac¸ãolipídica observados.13Estudosmostraramqueváriosmedicamentos usadosemanestesiatêmefeitossobreosistema oxidante--antioxidante.Noentanto,oefeitodedesfluranoinalatório sobreosistemaantioxidantenãofoibemestudado.O conhe-cimentodasinterac¸õesdoagenteinalatório empacientes sob estresse oxidativo é de importância clínica.14 Baysal etal.15examinaramosníveisdosestados,oxidantee anti-oxidante, de pacientes pediátricos submetidos à cirurgia
Tabela2 NíveisdeEOT,CATeGSH-PXdospacientes
Pré-op Pós-op p
CAT(mmol/L)
GrupoS 0,6±0,1 0,8±0,2 0,02a
GrupoD 0,8±0,2 0,7±0,2 0,24
GrupoP 0,6±0,1 0,7±0,1 0,04a
EOT(mol/L)
GrupoS 7,1±4,5 10,5±6,4 0,07
GrupoD 9,1±4,6 12,6±4,1 0,03b
GrupoP 8,4±6,3 6,4±4,2 0,10
GSH-PX(mmol/L)
GrupoS 0,7±0 0,7±0,1 0,42
GrupoD 0,7±0,1 0,7±0,1 0,89
GrupoP 0,8±0,1 0,7±0,1 0,79
a Houvediferenc¸aestatisticamentesignificativanaCATentre
osperíodospré-epós-operatórionosgruposSeP.
b Não houvediferenc¸aestatisticamente significativano EOT
laparoscópicaeconcluíramqueoestressecirúrgicoda lapa-roscopiacomanestésicosinalatóriosaumentouacapacidade oxidantetotalereduziuacapacidadeantioxidantetotal.
Nosúltimosanos,muitosestudosrevelaramqueosistema antioxidante tem efeitos importantes sobre a morbidade e a mortalidade dos pacientes.16 Os sistemas antioxidan-tes normalmente funcionam como um todo e protegem as células dos efeitos tóxicos dos radicais de oxigênio. Issomantémossistemasoxidante/antioxidanteequilibrados no organismo. Em situac¸ões nas quais esse equilíbrio é alteradopara oxidac¸ão, os mediadoresinflamatórios e os radicaislivres de oxigênio são produzidos por leucócitos. Essescriamperoxidac¸ãolipídicanasmembranascelulares, danificamoDNAecausamdoenc¸a.17
Em nosso estudo, observamos queno grupo desflurano houveumaumentoestatisticamentesignificativoda capa-cidadeoxidante total,umindicadordeestresseoxidativo, enquantoa capacidadeantioxidante foireduzida, embora nãoemníveisestatisticamentesignificativos.Nogrupo sevo-flurano,oestresseoxidativoaumentou,emcomparac¸ãocom osvalores nopré-operatório, embora nãode forma signi-ficativa, enquanto o aumentodacapacidade antioxidante foiestatisticamente significativo. Dikmenet al.18 analisa-ram o efeito de sevoflurano sobre o sistema de defesa antioxidante enzimático no fígado de ratos e mostraram quesevofluranoproduziuumaumentonaperoxidac¸ão lipí-dicaantesdequalquer insuficiência nosistemade defesa antioxidanteenzimático.Allaouchicheetal.19compararam propofol(8mg/kg/h),desflurano(10%)esevoflurano(2,5%) para determinar a situac¸ão oxidativa em porquinhos-da--índia.Osanimaisforamexpostosaosagentesanestésicos porcercade120minutos;propofolaumentou significativa-menteosníveisdeglutationaperoxidase(GSH-Px)tantono lavado broncoalveolar(LBA) quantona circulac¸ão; desflu-ranoprovocouumadiminuic¸ãosignificativadaGSH-Pxem ambos,LBAecirculac¸ão,enquantoalterac¸õessignificativas nãoforam identificadas no LBA e na circulac¸ão do grupo sevoflurano.Osautoresrelataramqueoestresseoxidativo por causada anestesia com desfluranopode estar relaci-onadoao aumento extremode citocinas pró-inflamatórias nosmacrófagosalveolares.Sivacietal.20usaramsevoflurano oudesfluranoem pacientessubmetidos àcirurgia laparos-cópicae observaram que ambos osagentesapresentaram efeitoscitotóxicosporcausadaformac¸ãoderadicaislivres. Desfluranoalteraoestresseoxidativoeosmecanismos anti-oxidantesde formanegativa. Osautores relataram que a misturadenitrogêniousadacomdesfluranopodeaumentar aindamais esseefeito e que desflurano reduziuos níveis séricosdeGSH.Noentanto,nãoidentificamosefeitosobre osníveisséricosdeGSHporcausadedesfluranooupropofol. Descobriu-seque propofolaumenta a fluidez da mem-branadoeritrócito,previneahemólise,semelhantemente àvitaminaE,apresentaumaatividadeantioxidantee pro-tegeoseritrócitosdosestressesoxidativoefísico.Oácido ascórbico mostrou tornar esse efeito mais pronunciado. Inversamente,osanestésicosvoláteisreduzemafluidezda membrana do eritrócito e induzem hemólise.21 Em nosso estudo,oestresseoxidativonogrupopropofolapósa cirur-gia foi menor, embora não estatisticamente significativo emcomparac¸ãocom osvaloresbasais,maso aumentoda capacidade antioxidante foi estatisticamente significativo após a cirurgia. Alterac¸ões estatisticamente significativas
dos níveis deglutationa peroxidase nãoforamobservadas nos três grupos. No grupo propofol, esses níveis tiveram uma leve reduc¸ão no pós-operatório; no grupo sevoflu-rano, o aumento foi pouco no pós-operatório, enquanto nogrupo desfluranonãoforamobservadasalterac¸ões.Em nosso estudo,os valorespós-cirúrgicos daCAT nosgrupos sevofluranoepropofolaumentaramsignificativamente,em comparac¸ãocomosvaloresbasais.
Conclusão
Emanestesiageral,necessáriaporváriosmotivosemcasos sob estresse oxidativo, deve ser escolhido o agente que causará menos dano ao sistema antioxidante, uma cas-cata importante do sistema de defesa humoral, e menos efeito sobre o sistema imunológico. São necessárias pes-quisasadicionaissobreoestadoimunológicodospacientes que recebemanestesiageral e sobreasrelac¸õesentreos sistemasoxidante/antioxidante.
Conflitos
de
interesse
Osautoresdeclaramnãohaverconflitosdeinteresse.
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