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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.24 número2

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Academic year: 2018

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Resumo de Tese

153

Rev.bras.hematol.hemoter.,2002,24(2):153-154

Alelos de histocompatibilidade de classe II em indivíduos portadores de leucemias

agudas, ao diagnóstico

Class II HLA alleles in acute leukemia carriers

Regi n a Fukai

Or ientador a:

Mari a Kraemer

Resumo de Tese / Thesi s

Nesta tese, foram analisados 100 indivíduos controle sadios, da população de Campinas -Sudeste do Brasil, e 30 indivíduos com leucemia mielóide aguda e 15 indivíduos com leucemia linfóide aguda, da mesma região geográfica.

As tipificações dos alelos HLA de classe II (HLA-DRB1-5 e DQB1) foram efetuadas através do método molecular por DNA/ PCR/ SSP, para média resolução. O DNA foi extraído por um procedimento “Salting out”, do sangue periférico de cada indivíduo componente da pesquisa. Utilizando-se a técnica da PCR/ SSP por primers da One Lambda, foi quantificado um total de 13 alelos DRB1

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, um alelo DRB3, um alelo DRB4, um alelo DRB5 e cinco alelos DQB1 para uma média resolução ou genérica.

A análise dos resultados mostrou associações positivas, indicando susceptibilidade à LMA e LLA, com os alelos HLA-DRB1*07 (p = 0,01, c2 = 6,63, RR = 3,05) e o haplótipo HLA-DRB1*07/ DQB1*02 (p = 0,01, c2 = 5,60, RR = 2,84) para a LLA e com o

alelo HLA-DRB1*03 (p = 0,008, c2 = 6,8943, RR = 4,4615) e HLA-DQB1*02 (p = 0,01, c2 = 6,31, RR = 4,06) para a LLA.

As associações negativas encontradas foram: com o alelo HLA-DQB1*03 (p = 0,0015, c2 = 10,14, RR = 0,25), para a LMA e para a LLA, com os alelos HLA-DRB1*04 (p = 0,02, c2 = 4,86, RR = 0,13) e DQB1*03 (p = 0,003, c2 = 8,47, RR = 0.00) e o haplótipo HLA-DRB1*04/ DQB1*03 (p = 0,01, c2 = 5,55, RR = 0,00).

N o sso s ach ad o s p er m i t em d ef i n i r a

Di ssertação apresen tada para obten ção do grau de Mestre, Un i versi dade Estadual de Campi n as

p o p u l ação co n t r o l e co m o cau casó i d e miscigenada e sugerem uma possível associação dos alelos de classe II - HLA-DRB1 e DQBI, na etiologia das leucemias agudas, no entanto, estes dados necessitam ser confirmados em futuros estudos, com a ampliação da casuística e por outros estudos controlados.

Abstr act

In this study, we analyzed 100 healthy control i n di vi du als, 30 i n di vi du als wi th acu te myeloi d leukemi a (AML), an d 15 i n di vi duals wi th acute lymphoi d leukemi a (ALL) from the populati on of Campi n as, a ci ty i n the southeast of Brazi l.

Typi fi cati on of cl ass I I H LA al l el es ( H LA-D RBl -5 e LA-D QB1) w a s ca r r i ed ou t u si n g th e D NA/PCR/SSP m ol ecu l a r m ethod a t m ed i u m r esol u t i on . D NA w a s ex t r a ct ed t h r ou gh a sal ti n g-ou t pr oced u r e of per i pher al bl ood of each i n di vi du al par ti ci pati n g i n the r esear ch. 13 al l el es DRB1, 1 al l el e DRB3, 1 al l el e DRB4, 1 a l l el e D RB 5 , a n d 5 a l l el es D QB 1 w er e qu an ti fi ed for a m edi u m or gen er i c r esol u ti on u si n g th e PCR/SSP tech n i qu e f or pr i m er s of “ On e Lam bda” .

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Resumo de Tese

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Rev.bras.hematol.hemoter.,2002,24(2):153-154

found for the HLA-DRB1*03 (p = 0.008, c2 = 6.8943, RR = 4.4615) an d HLA-DQB1*02 alleles (p = 0.01, c2 = 6.31, RR = 4.06).

Negati ve associ ati on s wer e fou n d for the HLA-DQB1*03 allele ( p = 0.0015, c2 = 10.14, RR = 0.25) for both AML an d ALL, an d for HLA-DRB1*04 ( p = 0.02, c2 = 4.86, RR = 0.13) an d DQB1*03 alleles (p = 0.003, c2 = 8.47, RR = 0.00), as well as the HLA-DRB1*04IDQB1*03 haplotype ( p = 0.01, c2 = 5.55, RR = 0.00) .

Resu l t s a l l ow u s t o d ef i n e t h e con t r ol popu l ati on as m i scel l an eou s Cau casoi d an d su ggest a possi ble associ ati on of Class II-HLA-DRB1 an d DQB1 alleles i n the eti ology of acu te leu kemi a. However , data have to be con fi r med i n fu tu r e stu di es wi th an i n cr eased n u mber of cases an d thr ou gh other con tr olled stu di es.

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