r
* In
n
o
n
JOSE MARCELO ROCHA
ARANHA
rN
r
o
10675r
"n
r
>DISTRIBUIÇÃO LONGITUDINAL, OCUPAÇAO
AMBIENTAL
,ALIMENTAÇÃ
Or
\n
n
E EPOCA REPRODUTIVA DE QUATRO ESPECIES DE CYPRINODONTIFORMES
Z"'.
(OSTEICHTHYES) COEXISTENTES NO RIO UBATIBA (MARICA, RJ)
O
o
n
n
n
n
z '-
'o
Dissertação apresentada ao MuseuNacional da Universidade Federal do
n
Rio de Janeiro como parte dos
O
requisitos necessários para a obten
-ção do grau de Mestre em Ciências
O o,
Biológicas (Zoologia )
r
'
RIO DE JANEIRO-RJO
1991 On
O
o
T-
' 20ÜLÜSÏfi/FCC 125n
ß
^
3C
.n
KOûOd
> >2
*4
Q
\
/
Q
A
.-
13
>o
^
' ir
\Jos
é Marcelo Rocha AranhaO
O
Distribuição Longitudinal, Ocupação Ambiental,
» __
Alimenta
ção e Epoca Reprodutiva de Quatro Espécies de Orv
..
o
Cyprinodontiformes (Osteichthyes) Coexistentes no Rio
o
Ubatiba (Maricá,RJ
)n
r
\-Orientadora:
Dra
Erica Pellegrini CaramaschiO
OJ
n
-»•*
DISSERTAÇÃO APRESENTADA AO MUSEU NACIONAL DA UNIVERSIDADE
FEDERAL
DO RIO DE JANEIRO COMOPARTE
DOS REQUISITOS NECESSÁRIOSA
OBTENÇÃO DO GRAU DE MESTREEM
CIÊNCIAS BIOLÓ
GICAS (ZOOLOGIA).
o
o
o
O
•'
O
Rio de Janeiro, 28 de novembro de 1991
.
fV
lO
D
O
%.o
-
' Aprovada por:Prof
.
Dr
.
WilsonJos
é Eduardo Moreira daCosta
.
O
(Presidente da Banca)
O
O
'O
Prof
.
Dr
.
Ricardo MacedoCorr
êa e CastroO
o
,o
Prof
.
Dr
.
Ulisses CaramaschiO
O
\-
O
-
: •VO
o
CU:
-n
r
\r
\ y * /f\ ÜO
ARANHA
,Jos
é Marcelo Rocharv
.
*Distribuição longitudinal, ocupação ambiental,
r
>alimentação e época reprodutiva de quatro espécies
de Cyprinodontiformes ( Osteichthyes) coexistentes
r
\
no rio Ubatiba (Maricá,
RJ
).
r
-
VX
, 115f}
O
Dissertação: Mestrado em Ciências Biológicas
(Zoologia)
o
k*
o
-tfr> 1
.
Partilha de recursos 2.
Ecologia de riachos O3
.
Peixes 4.
Teses
O «
I
r
\I
.
Universidade Federal do Rio de Janeiro-
UFRJ O^
•--
II
.
TituloO
O
O
n
O
' fo
o
o
r \ *" Vr
\ 'An
n
r\
iii
Aaradenimentos
r
>Ao
Departamento dé Ecologia doInstituto
de Biologia daUniversidade
Federal . do Rio de Janeiro (UFRJ
) pelas condiçõesO
oferecidas e pelo apoio durante a pesquisa;
O
Ao
Dr.
Rui Cerqueira, responsável peloo laboratório deVertebrados do Depto de Ecologia/
IB
/UFRJ
, pelo apoio eprogressiva melhoria de infraestrutura das instalações no decurso da pesquisa
.
rs
Ao
Dr
.
Ivan
Sazima e ao Departamento de Zoologia da.
o
Universidade de Campinas (UNICAMP) por ceder laboratório eequipamentos durante o periodo final da pesquisa;
O
Ao
CNPq (agosto/1987 a fevereiro/1990), àCAPES
(março e/>
' abril/1990)
FAPERJ
(maio à outubro/1980) pelas bolsas concedidas;A
FINEP
(Financiadora de Estudos e Projetos) pelo-
'’Vfinanciamento concedido ao subprojeto "Estudo comparativo da
taxocenose de peixes ao longo do rio Ubatiba, Maricá,
RJ
" atravésdo convénio
FINEP
/FUJB/UFRJ
4.2.
87.0588.00;A
Dra EricaP
.
Caramaschi pela orientação, apoio e,principalmente, pela amizade;
As
ProfessorasVera
Huszar
e Denise Tenenball peladiscussão
em
todas as etapas da adaptação do método de freqüênciar
\n
numérica estimada e pela identificação de várias algas;prestativa
A
Bióloga Aglai Silva, sempre noesclarecimento de nossas dúvidas das caracteristicas da a lagoa
O
de Maricá;
Ao Dr
.
Ulisses Caramaschi pela amizade e pelo apoio emD
r
>O
p
p
o
iv
c
todas as etapas da minha vida profissional;Aos
colegas de laboratório AnaD
ébora Francischini,O
D
ário Armin Halboth,Jos
é Henrique CantarinoGomes
, LuisaSoares
C'
Porto
,' Marcelo Vianna eMá
rcia Santos deMenezes
pela efetivaO
participação neste trabalho;r
\Ao
Coordenador do Bosque dos Jequitibás,Dr.
Diogo-
n
Ricardo
Botono
, pelo incentivo e colaboração na finalização desta dissertação durante meu trabalho como assessor especial junto aor
\Departamento de Parques e Jardins da Prefeitura de Campinas,
O
n
iniciado
em novembro/1990.
n
A
M
árcia Santos de Menezes por tudo, desde a colaboraçãor
-',
prática até o insentivo e a paciência na etapa final;
principalmente,
E
, á Eunice Aranha pelo apoioO fundamental em todas as fases da minha vida e pela leitura do
n
manuscrito.
O
c
r.rs
o
rs
r
..o
n
\
,r
n
.o
O
n
n
Vr
C
n
n
o
r
* \ r> v Resumo S~\Aspectos da biologia de Phalloceros caudimaculatus Poecilia vivipara Bloch
&
Schneider,(Henzel, 1868); 1801;
Phalloptychus
Januarius
(Henzel, 1868) e Jenynsia lineata(Jenyns, 1842) foram analisados através de coletas mensais em
quatro estações ao longo do rio Ubatiba e uma na lagoa de Maricá,
Maricá (
RJ
, 22°55'S e 22°49'
W
).
A
distribuição longitudinal das espécies mostrou queP
.o
caudimaculatus ocorreu preferencialmente no trecho superior;
P
.vivipara ocorreu nos trechos médio e inferior;
P
. Januarius
e J.
/*
—
vlineata ocorreram apenas no trecho inferior
.
As
espécies ocuparam poças marginais e a margem comvegetação nos trechos superior e médio. No trecho inferior o
ambiente foi ocupado nas margens e no fundo. Foi discutida a
influência de fatores abióticos (e.g. velocidade e transparência
da água) e bióticos (competição e predação) na ocupação dos ambientes pelas quatro espécies
.
As espécies foram analisadas quanto ao ritmo circadiano
n
e apresentaram atividade predominantemente diurna com dois picos,
o
p
.
caudimaculatus um matinal e outro vespertino ,sendo queapresentou periodo de atividade mais prolongado
.
^
• .Analisados quanto a periodo reprodutivo, os guarus não apresentaram padrão sazonal
.
A
dieta foi basicamenteherbivore
para as quatror\
espécies estudadas e em todas as estações, exceto uma em que
Foram
encontradas ocorreu o item larva de Chironomidae.
O
/^S
4
r~\
vii
rN
Aspects of biology of Phalloceros caudimaculatus 1868); Poecilia vivipara Bloch
&
Schneider, 1801;(Hensel,
*
^ Phalloptychus
Januarius
(Hensel
, 1868) and Jenynsia lineata(Jenyns, 1842) were analysed through monthly captures at four sites along the Ubatiba River and one site in the Maricá Lagoon,
r
\the State of Rio de Janeiro, Brazil (22
°
55'S/42°
49'W
).r\
The collections in the Ubatiba river shown that
P
.
caudimaculatus was preferably present in the upper section of the stream;
P
.
vivipara occurred in the medium and lower sections;P
.
r\ januarius and
J
.
lineata occurred only in the lower sections.r\'
The species ocurred in adjacent puddles and the shore
In
the lowerwith vegetations in the upper and medium sections
.
r\
one, the fishes occupied the shores and the bed of the river
.
The influence of abiotic (e.g, velocity and transparency of water )and biotic factors (competition and predation) in the environmental occupation by the four species is discussed.
The alimentary circadian rythms was analysed for the
/‘"'N
four species and shown, essentially, daily activity with two
a matinal and an evening peaks
. P
. caudimaculatus shown a peaks:longer period of activity than the others species studied.
The reproduction did not show any seasonal pattern
.
The diet was basically herbivore for all four species
and along the stream.
However
, in one of the collection sites theprincipal item was chironomid larvae related, probably, with the little availability of algae in the environment
.
Intra and .CN—
r
>viii
interspecific differences in the diet were found between
P
.Januarius
andJ
.
lineata.
mr\ '""N ,/^N r\ / r> fT> J \ r> r\~
n
v \o
r
> •rv
.
'r
\n
o
n
n
r
>n
r
>O OS Os ix O. o\ O O' os. ON Os 1 Introdução A o>
Area
de Estudo 7 Os 12 Material eM
étodos O O /O' 17 Resultados o o 17I
~Caracterização da Amostrao o
o
II
-Distribuição Longitudinal e Sazonal..
.
22o o
o
33
III
-Oeupação AmbientalOs
ON
O
35
IV
-Ritmo de Atividade Alimentar.Os. 4 '"C\ 36
V
-Epoca Reprodutiva ON o 42VI
-
A
1irnentação Os O o Os o o Os, O/"N. X 60 Discussão /“N /*> 75 Conclusões /'"N 77 Bibliografia r\ 88 Tabelas /
-
'N n‘ ry r> C\r
\ r>s /-> /'"N • / r\ /~\ ! / '“'N Or
\ ry s\-Os 1 ON ON O o Introdução rs o
n
-o rsrs
A
influência das interações entre espécies na estruturao
caracteristicas morfológicas
comunidades
das e nas e
comportamentais dos animais, ao longo do tempo evolutivo, tem suscitado debate pelo menos desde os tempos de Darwin
.
A
partiro
da formulação do "Princ ípio da Exclusão Competitiva" de Gause e
r
Ov
das equações de Lotka e Volterra, intensificaram-se os trabalhos
rs
e as discussões sobre o tema
.
O
Alguns autores acreditam que a maioria das espécies
/*
>
vivem próximas da capacidade suporte do meio, tornando os
rs
^
\recursos limitantes e, portanto, a competição seria um fator HUTCHINSON, 1958; evolutivo importante (e_,ix
ecológico e
rs
•«
MacARTHUR
, 1972;SCHOENER
, 1974 ePIANKA
, 1982).
Por
outro lado,rv
autores acreditam que a ação desestabilizadora de fatores outros
físicos manteria as populações abaixo da capacidade de suporte
recursos se tornassem limitantes (e.g.
impedindo que os
O.
ANDREAWARTHA
&
BIRCH, 1954; CONNOR&
SIMBERLOFF, 1979; STRONG,-
rsr
1980 e WIENS, 1977)
.
O
afirma que a seleção natural,
HUTCHINSON (1959)
r
Juntamente
com o isolamento e subsequente invasão mútua de áreas,tem levado à evolução das espécies simpátricas que, no
/*\
r\
r\
rs
2 /“V
equilíbrio, ocupam nichos diferentes.
Deste
modo, ãb^díferençasatravés da partilha de recursos, a
de nicho minimizariam,
(DIAMOND, 1978). Para
MacARTHUR
&
LEVINS (1967),competição
O
quanto maior a sobreposição na utilização do recurso (ou seja,
a partilha desse recurso), maior o coeficiente
quanto menor
competitivo e maior a competição
.
n
O
Dentro desta escola, o conceito de nicho não só é
r
\também quantificado (CODY
& DIAMOND
,amplamente utilizado como
o
(1975)
.
SCHÖENER
( 1986) ePIANKA
(1982) aceitam o conceito de nicho multidimensional ou de hipervolume de Hutchinson. Por estevisualizado
conceito, o nicho pode ser como um espaço
r\
multidimensional dentro do qual o indivíduo ou a espécie sobrevive indefinidamente
.
o
SCHOENER
(1974) afirma que a partilha de recursos podeo
ocorrer em diferentes dimensões deste nicho.
Para ele, a altasobreposição em uma dimensão implicaria em baixa similaridade em
o
o outras, preservando um nível mínimo de segregação na utilização
/r*\
dos recursos
.
0 mesmo autor afirma que as três dimensões maisimportantes para as espécies são a espacial, a temporal e a
o
trófica
.
LARKIN
(1956) ressalta que, em alguns casos, ocomportamento pode ter um papel importante
.
C\ Vórias cr
íticas são feitas à teoria de partilha de
r
\recursos
.
WIENS (1977) e GROSSMAN MOYLE&
WHITAKER
(1982)o, prop
õ
em que a alta variabilidade ambiental impede o estado de o\equilíbrio nas comunidades, tornando a competição um fenômeno
O menos
. intenso e de difícil mensuração
.
Por
outro lado, autoresos
favoráveis à teoria de partilha de recursos têm refutado as
o
Os
A
A
A
3
cr íticas insistentemente pois concordam com a importância da influência da variação ambiental no tamanho das populações mas
A
discordam que isto reduziria o papel das interações biológicas
fe.g.
YANT
,KARR &
ANGERMEIER, 1984).
AApesar da discussão, o número de trabalhos com peixes
A
abordando a partilha de recursos nas três dimensões (espacial,
A
temporal e trófica) aumentou muito nos últimos anos (ROSS,
A
1986).Este autor afirma, em sua revisão sobre o assunto que, para Os
Os
peixes, a partilha a nível alimentar é mais importante
.
Por outrolado, segundo LARKIN ( 1956), ambientes de água doce geralmente
o oferecem poucas oportunidades para especialização e isto
o*
explicaria a grande tolerância de muitas espécies a modificações
A
A do meio
.
o
HORN
( 1972) afirma que a partilha espacial é maisA
importante em ambientes de água doce que no mar, sendo sua idéia
o
Os
corroborada pelos trabalhos de MENDELSON (1975 ) e
BAKER
&
ROSS o'(1981)
.
o o
A
nível de Cyprinodontiformes poucos trabalhos têm sidoo
feitos envolvendo a partilha de recursos
.
KEAST (1978) e WERNERo
o
et. al. (1978) analisaram a partilha alimentar e espacial de
A
definida a nível alimentar, Fundulus, sendo a segregação
o
principalmente
.
. ZARET&
RAND
(1971) e GASCON&
LEGGETT (1977)o
O
-
..analisaram os três níveis principais
.
ParaZARET &
RAND ( 1971) a"A
partilha ocorreu, na ordem crescente de importância, a nível
o
o temporal, espacial
e alimentar
.
Para GASCON&
LEGGETT (1977)‘
/A
também foi a nível alimentar a segregação mais forte
.
Ay
A Estudos sobre partilha de recursos no Brasil são A A
-A A A A A A
.
Ol
o
o
4 destacados
UIEDA
(1983) eARANHA
et.
al.
escassos, podendo ser
/
''S
(1985) e, em rios litorâneos, os trabalhos de
COSTA
(1986, 1987),O
GOMES
&
CARAMASCHI
(submetido), SABINO&
CASTRO (1990) eVIANNA
r-
\(1989)
.
O rio Ubatiba é um rio litorâneo que desemboca no
.o
lagunar de Maricá e vem sendo estudado quanto à
sistema
distribuição longitudinal e partilha de recursos da taxocenose de
o
(
ARANHA
&
CARAMASCHI, 1989;ARANHA
et. al.. 1988;peixes
CARAMASCHI, 1988; CARAMASCHI et
.
al•J 1988;FRANCISCHINI
&
O
CARAMASCHI, 1989; GOMES, 1989; HALBOTH
&
CARAMASCHI, 1988 eHALBOTH
&
CARAMASCHI, 1989).
GOMES ( 1989) estudando três espécies Ode Tetragonopterinae concluiu que a "ocupação de microambientes
O
. O diferenciados, a resposta diversificada
a
variação de alguns
fatores abióticos, bem como a captura preferencial de itens alóctones e autóctones foram fatores que minimizaram os efeitos
O
o
de uma possivel competição e permitiram a coexistência das
o
espécies estudadas"
.
Nesse
contexto objetivou-se, neste trabalho, analisar aso
relações espaciais, temporais, alimentares e reprodutivas
o
espécies de envolvidas na coexistência de quatro
Cyprinodontiformes Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868),
y
Poecilia vivipara Bloch
&
Schneider (1801), Phalloptychus OsO.
1868) e Jenynsia lineata (Jenyns, 1842),
Januarius
(Hensel,•
o
(representadas na figura 1) no rio Ubatiba.
o
o Operacionalmente
, pretendeu-se:
o
ON
o
1) caracterizar a ocupação ambiental entre as quatroo O o OO'
o
''“No
o
•
r
*
r
> 5rv
espécies; O r-
N2
) verificar adistribui
ção sazonal na ocupação espacialdas espécies;
O
3) verificar o ritmo diuturno da atividade alimentar
para cada espécie;
r
*4) definir a dieta de cada espécie
;
5) caracterizar a época reprodutiva para cada espécie; e
6) verificar a importância relativa de cada nivel na
r\
segregação das quatro espécies
.
Ví '""V
r
V r^ -r\O
o
r
> rv 'V J \ o» Orv
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N o t o rS rvy\ -6 : : T. ' *v;' .». : ïT -;v \‘ • * -• ** - • .*I..*'• •••••:•t'v * .
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X
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' i • • . ;. 1D
•• Vf,r0
,5CM
/ Figura 1: Representação esquemática das quatro esp
écies
estudadas: a) Phalloceros caudimaculatus; b) Poecilia
vivipara; c) Phaloptychus
r
7 <r>l * Area de Estudo r-sr
>0 rio Ubatiba localiza-se no município de Maricá (RJ,
r
>22°55'
S
/42°49'
W
) a aproximadamente 70 quilómetros a leste da cidade do Rio de Janeiro
.
0 rio tem cerca de 15 quilómetros daso, •
nascentes na serra do Espraiado, a aproximadamente 540 metros de
r
-
s.
altitude, até desembocar na lagoa de Maricá, na região dos lagos
-'
fluminense (fig. 8)
.
<
0\
Desde a nascente até a desembocadura o rio apresenta
características fisiográficas muito variadas e atravessa áreas de
intensa exploração agro-pecuária e áreas urbanas na cidade de Maricá
.
Deste modo, foram escolhidas 5 estações de coleta em trechos comcaracteristicas
distintas, desde o trecho superior- até a lagoa de Maricá.
n
No trecho superior do rio, acima da cota altimétrica de
r
\100 metros, o rio apresenta substrato rochoso, trechos fortemente
r
>s •
encachoeirados, mata ciliar bem preservada, mas uma ictiofauna extremamente pobre, inclusive das espécies em foco no presente
estudo
.
1
A
estação 1 situou-se a aproximadamente 60 metros acimar>
do nivel do mar
.
Neste trecho, o substrato é composto de rochas, Ocascalho e areia e há áreas encachoeiradas, inclusive uma
O
rr\
O
n
rs
B
r cachoeira com cerca de 3 a 4 metros de altura
.
Estaestac
ã
o foi ars
mais afetada pela grande enchente de fevereiro de 1988, sofrendo
/
-
Ndrásticas modificações
.
A
água era clara, a profundidade variavade 15 a 70 cent ímetros e apresentava ambientes lênticos, apesar
. do predomínio de ambientes lóticos.
A
vegetação marginal erar\
composta principalmente de gramineas e arbustos, mas também
•
o
ocorriam árvores de grande porte que proporcionavam grande
r
\ sombreamento no rio durante parte do dia.
A
maioria dos ambientesf \
lênticos e mais fundos foram assoreados com areia e/ou cascalho
tornando
-
se um ambiente lótico e o curso do rio foi alteradotornando-se muito menos meandrado
.
0 desaparecimento dos meandrosacarretou, de imediato, o empobrecimento da diversidade de
r\
microambientes com, ausência de remansos marginais e poças
.
Além disso, logo abaixo da cachoeira, existia um poção aproximadamentecircular, com 5 a 6 metros de diâmetro e profundidade desde
poucos centímetros até aproximadamente 1 metro
.
Nesta
poça haviagrande quantidade de folhiço e galhos secos carreados pela água e
depositados sobre o substrato arenoso formando um grande depósito
destes materiais no meio da poça
.
A
vegetação marginal, compostar\
de plantas herbáceas e arbustivas, era abundante
.
A
correntezar
\não era homogénea, pois junto à margem direita era mais forte que
na margem esquerda, mas podia-se.caracterizar o ambiente geral
/~Y
como lêntico
.
Por
diversas vezes foram feitas observações nestepoção com máscara e "snorkel", constatando-se uma ictiofauna
abundante e diversificada, composta de todas as espécies
constantes na estação além de espécies raras em outros trechos da estação 1 como, por exemplo, Pimelodella lateristriga que era
9
encontrada em poucos trechos da estação 1 e no poção podia ser
r
\facilmente observada
.
Após a tromba d"água, este poção foicompletamente assoreado por areia e cascalho tornando-se um ambiente raso e lótico
.
/"““N
Logo acima da cachoeira existia uma poça de
aproximadamente 110 a 130 centímetros de frente, 40 a 50 centímetros de fundo, profundidade de 15 a 25 cent ímetros e com
grande abundância de gramineas
.
Nesta poça foram feitas intensascoletas de pecilideos até fevereiro de 1988 quando esta foi
assoreada. Os peixes foram então coligidos em outra poça, mais à
rs
montante e que tinha 10 a 15 cent ímetros de frente (às vezes
O,
fechada completamente ), 130 a 150 cent ímetros de fundo e a
quase
profundidade variava de poucos centímetros até 60 a 70
•centímetros.
Um
dos lados da poça era formado por uma grandeo,
rocha e a vegetação muito pobre
.
/
'
-
VA
estação 2 apresentava substrato predominantementemas alguns trechos são compostos de cascalho e/ou rocha
.
' arenoso
^
vA
água era moderadamente escura, não permitindo boa visibilidadepara observação direta e a profundidade variava de. poucos
centímetros até aproximadamente 1 metro
.
Nesta estação existiampoucos ambientes lênticos, como remansos e poças, e havia um
. grande predomínio de ambientes de correnteza muito forte
.
A
vegetação marginal era composta predominantemente de plantas
herbáceas (principalmente gramineas de pasto) mas havia alguns
trechos de arbustos, sendo, em algumas áreas, bastante densos e
espinhosos a ponto de impossibilitar a coleta com peneira junto à
Vegetação de grande porte é extremamente escassa de modo
margern
.
-10 '"“N
que o sombreamento e muito pequeno.
/"N
Esta
estação foi menos modificada que a anterior pela/"N
tromba d'água
.
Notou-se que após a enchente algumas poças
marginais desapareceram e alguns trechos foram fortemente
/'“'N
assoreados
.
A
estação 3 caracterizava-se por apresentar substrato opredominantemente de areia e/ou cascalho fino mas eram também
r\
encontrados trechos areno-lodosos e pedras esparsas
.
A
águaapresentava-se sempre turva, com grande quantidade de sedimento e
material em suspensão. Os trechos de substrato de areia e/ou
cascalho fino apresentavam correnteza rápida, profundidade de 30
a 40 centímetros enquanto que o trecho areno-lodoso apresentava
correnteza lenta e profundidade média de aproximadamente 80
o .
centímetros
.
A
vegetação era composta predominantemente por• '•"N
gramineas e arbustos espinhosos
.
Arvores
eram escassas.
Durante aenchente o trecho areno-lodoso foi assoreado passando a
apresentar substrato arenoso e pequena profundidade (até 40
centímetros aproximadamente)
.
r\
A estação 4 localizava-se a aproximadamente 300 metros da desembocadura do 'lio à lagoa e
Junto
à desembocadura do rioLudigério no Ubatiba.
Nesse
trecho o rio era chamado Mombuca pela/
-
N/O populaçã
o local e recebia os esgotos da cidade de Maricá “in
natura"
.
Nessa
estação o rio era fundo (algumas áreas com 2...
metros ou mais de profundidade) e lêntico, exceto pelo trecho que
/“ 'S
corria sobre uma grande laje de pedra onde, quando a vazaQ não
era grande, podia
-
se atravessá-lo a pé.
No
substrato havia o11
Os
visibilidade
. Nesta estação só foi coligido material em umda margem direita que era profundo (120 a 130
remanso
Ov
centímetros) e, quando possível, do outro lado do rio sobre a
laje de pedra
.
A
vegetação era composta de gramineas e algunsarbustos esparsos
.
A
estação 5 era uma pequena praia da lagoa de Maricá,dentro da cidade; a aproximadamente 500 metros da desembocadura
do rio Ubatiba. 0 substrato era areno-lodoso com grande O
quantidade de conchas de gastropodes
.
A
água era muito escura e avegetação marginal composta de pequenas gramineas e de taboas
(Tipha dominguensis)
.
A
salinidade neste trecho variava de 5%. a'
8%
.
segundo Aglai Silva (com.
pes.
). BARNES ( 1980) afirma quer
-
N.'seria a concentração minima para água salobra
.
N
ão foi 5%
. ' detectada correnteza.
\r
* /“'S i r\~r
^
r\o
n
12n
o Material e Métodos r\o
/~\Os peixes foram coletados mensalmente, no período de
o
o
junho.de 1987 a julho de 1988, utilizando-se peneira e rede de
malha fina
.
No
mês de junho de 1987 foram feitas coletas apenasnas estações 1, 2, 3 e 4 e, a partir de julho de 1987 passou-se a
coletar também na estação 5
.
Os exemplares testemunho foram/*\
depositados no Museu Nacional sob os números 12255 para P.
O.'
caudimaculatus, 12252 para
P
.
vivipara, 12253 paraP.
Januarius
e 0\12554 para J
.
lineata.
Os peixes foram fixados em mistura de
Transeau
(3 partesos
de álcool, 1 parte de formol e 6 partes de água). Esta mistura é
o comumente usada, em Botânica, para fixar algas e foi utilizada Ov
fixar bem os peixes e, ao mesmo tempo, preservar as algas do
por o
conteúdo estomacal para análise posterior
.
Depois de alguns diaso
peixes foram passados para álcool 70° GL, onde foram
os
ry
conservados
.
Foram
, entã
o, medidos em ictiômetro com graduação dery
0,5 cent ímetro e examinados quanto ao sexo
.
As
quatro espéciesapresentam evidente dimorfismo sexual pela presença de gonopódio
.../
-
\O nos rnachos.
As
fêmeas foram examinadas a olho nu quanto ao estado de omaturação sexual, pois as fêmeas chamadas "grávidas" apresentam a região ventral abaulada
.
Nos
casos de dúvida, foi feita umaO
o
o
o
AN
AS
A*
N
13
pequena incisão e foram chamadas de "grávidas" as fêmeas que
/^N
apresentavam embriões em desenvolvimento
-
Por
outro lado, as quer\
não apresentavam a região ventral abaulada ou nas quais não foram
observados embriões, foram chamadas de "não grávidas"
.
Os exemplares da classe 1,6 a 2,0 cm ou menores e que
AN
AN
não apresentavam indicio de desenvolvimento de gonopódio foram
chamados de jovens
.
AN Para análise da distribuição longitudinal foi observada
A>
a constância e a frequência relativa, segundo DAJOZ (1978), de
AN
cada espécie, nas cinco estações de coleta ao longo do rio
.
AN-
A
distribuição sazonal foi analisada pela frequênciaAN
relativa ao longo do ano em cada estação de coleta e para cada
AS Av
espécie
.
Para
o estudo da ocupação ambiental foi observado o microhabitat preferencial entre as espécies estudadas através daprópria coleta e, quando possivel, por observações subaquáticas e/ou externas e de descrições detalhadas dos ambientes de maior
/
~
Yocorrência de cada espécie ao longo do rio e no periodo estudado
.
Para
o estudo do ritmo circadiano de atividade alimentarr
~
\foram feitas observações em aquários preparados com substrato e
plantas do ambiente natural
.
Em
frente ao aquário foi colocado umrs anteparo
com um orifício de observação, de modo que a presença do observador não fosse notada pelo peixe
.
A
iluminação foi natural durante o dia e por lâmpada vermelha durante a noite.
OsA
exemplares foram observados durante 10 minutos a cada hora
.
TaisAN,
registros foram analisados pela freqüência de ocorrência de cada
AN
AN
atividade e pela sua duração relativa ao longo do dia
.
AN, .AN AN AN AN AN r A>r
\r\
' 14 disso7 foram feitas coletas de 24 horas nos dias 7
r> Além
e 8 de
Janeiro
de 1988 nas estações 3 e 5; 1 a 3 de março de 1988o
na estação 1 e nos dias 18 a 20 de agosto do mesmo ano nas
estações 1, 3 e 5, Nestas coletas os peixes foram coligidos a
cada 3 horas e fixados em
formalina
10%.Durante
o trabalho der>
campo foi anotado o período do dia que cada espécie foi mais
_r*\
e o ambiente onde foram encontrados ao longo do dia
.
A abundanten
época reprodutiva foi analisada pela freqüência relativa mensal O
O
de fêmeas "grávidas" e de jovens na população para cada espécie e
em cada estação de coleta, ao longo do período estudado.
O
. Para o estudo do hábito alimentar, foram analisados
O
exemplares das espécies registradas como constantes em cada
n
rv
~elevada estação
.
A
estação 4 foi excluída por apresentarfreqüência de indiv íduos muito jovens e composição das espécies semelhante à estação 5. Foi examinado o conteúdo do trato
digestivo de 10 indivíduos de
P
. caudimaculatus da estação 1 e 6vivipara foram analisados 10 exemplares da
da estação 3
.
ParaP
.*
C\
10 da 3 e 10 da 5
.
Para P
.
Januarius
e paraJ
.
lineata estação 2;r
\foram examinados, respectivamente, 10 exemplares de cada da
rs
estação 5.
o estudo da variação intraespecífica na composição
Para
/'""N
da dieta em relação ao tamanho, foram examinados 10 exemplares
/
—
\de
P
.vivipara na 3;adicionais de
P
.
caudimaculatus na estação 1;. ...
de
P
-
janaurius e de J.
lineata na 5, totalizando 20 exemplares/
—
Npara cada espécie nestas estações
.
No total, 10 exemplarespertenciam à classe de comprimento 1,6-2,0 cm (classe- 1) e 10 à
/""N
clacse 3,6-4,0 cm(classe 2). Estas classes de comprimento foram