ACUMULAÇÃO DE MICRONUTRIENTES PELO SORGO SACARINO *
C.A. ROSOLEM ** E. MALAVOLTA ** J . R. MACHADO **
RESUMO
Amostras de plantas de dois cultiva-res de sorgo sacarino (Brandes e Rio) cultivados em um Latossol R o x o , foram colhidas de 20 em 20 d i a s , e foram rea¬
lizadas analises de B, C u , F e , Mn e Zn nas diversas partes da p l a n t a .
Os estádios fisiológicos em que ocor-reram as maiores velocidades de absor¬
* Parte da tese de doutoramento do primeiro a u t o r , com apoio financeiro do BNDE e FINEP. Entregue para publicação em 2 9 / 0 6 / 1 9 8 1 .
** Departamento de Agricultura e S i l v i c u l t u r a , FCA/UNESP, Botucatu, S P . Com bolsa do CNPq. *** Departamento de Q u í m i c a , Ε.S.A. "Luiz de Q u e i r o z " , U S P .
ção não foram coincidentes para os dois cultivares para a maioria dos mi¬ cronutrientes. O sorgo sacarino de-monstrou uma alta absorção de Fe na
fase de crescimento vegetativo para a cv. Rio ( 3 5 g/ha dia) e na fase do em¬ borrachamento até florescimento para o cultivar Brandes (47 , 5 g/ha d i a ).
INTRODUÇÃO
A despeito da importância do conhecimento das curvas de acumulação de nutrientes para um programa de adubaçao, no
ca-so do sorgo sacarino nao foram encontrados relatos
específi-cos sobre o assunto na literatura.
BRAWAND ε HOSSNER ( 1 9 J 6 1 relatam que os teores de Ν , Ρ>
Ca e Mg nas folhas dos sorgos em geral podem crescer,
decres-cer ou permanecer constantes durante o intervalo entre o
eru-bor rachamento e 50¾ de f l o r e s c i m e n t o , havendo diferenças n e s
-te comportamento e m função do ano de cultivo. Os -teores de Κ
geralmente decrescem no intervalo considerado, sugerindo o transporte para outras partes das plantas.
Alguns estudos foram feitos com a cultura do sorgo gra nffero (LANE δ W A L K E R , 1 9 6 1 ; BOX, 1 3 7 1 ; VANDELIΡ, 1 9 7 2 ; ROY £ W R I G H T , 1 9 7* 0 , onde foram determinadas as curvas de acumula
çao de matéria seca e macronutrientes em diversas condições.
No caso do sorgo s a c a r i n o , ROSOLEM & MALAVOLTA (1 9 8 1 ) ,
em trabalho anterior estudaram a absorção e redistribuiçao do macronutrientes na planta.
MATERIAL Ε MÉTODOS
0 presente estudo foi realizado com dois cultivares de
sorgo sacarino (Brandes e R i o ) , em condições de campo, e m
so-lo classificado como Latossol Roxo, contendo 2 , 0 7 ¾ de M.O.;
6 , 0 ; e em m e q/ 1 0 0 g TFSA: 3 - 3 6 de H + , 0 . 1 6 de Al3+, 0 . 2 7 de K+
, 5 . 5 2 de C a + +
, 2 . 0 8 de M g2 +
, 0 . 0 7 de Ρθ1~, no ano agrícola de 1 9 7 7 / 7 8 .
As plantas de s o r g o sacarino receberam adubaçao na dose de 1 50 , 200 e 100 kg/ha de Ν , P2O5 e
^ 0 , respectivamente, nas
formas de sulfato de amônio, superfosfato simples e cloreto de potass io.
Foram feitas amostragens a intervalos de 20 dias, a par
tir do vigésimo dia após a emergência das plantas. Em cada a-mostragem as plantas eram cortadas junto ao solo e divididas em colmo, folhas, ráquis e g r ã o s , dependendo do estádio fi-siológico. As diversas partes das plantas foram secadas em es tufa, pesadas e a seguir foram realizadas análises de B , F e , Cu, Mn e Zn.
Períodos e máxina absorção de mícronutri entes
Para o cálculo dos dados apresentados na Tabela 1 , refe
rentes a velocidade de absorção dos nutrientes * admi tiu-se que as regressões fossem lineares dentro de cada perfodo permitin
do que se chegasse a um valor médio para os períodos
conside-rados .
Pode-se notar pela referida tabela q u e para o cultivar Rio as maiores velocidades de absorção de K , Fe e Zn,
ocorre-ram antes do aparecimento do prímórdio da p a n f c u l a , e as maio res velocidades de absorção de Β , Cu e Mn ocorreram após o fio rescimento. 0 cultivar Brandes se comportou de maneira dife-rente.
RESULTADOS Ε DISCUSSÃO
Acumulação de ferro:
Pela Figura 1 , pode-se notar que existiram diferenças
entre os cultivares quanto a teores de Fe e acumulação de Fe nas partes das plantas de sorgo sacarino. Diferenças entre ge
nótipos com relação a absorção e translocaçao de Fe sio
rela-tivamente comuns e BROWN et alii ( 1 9 7 2 ) citam alguns exemplos
onde as diferenças foram devidas ã controle genético da absor çao ou translocaçao de Fe na planta.
Nota-se pela Figura 1 que os teores de Fe nas folhas do cultivar Brandes foram muito mais altos do que os do cultivar Rio nos estágios iniciais da culturam e ainda que a taxa de a cumulaçio de Fe parece ter sido maior no cultivar Brandes. Es tes fatos vêm explicar a maior sensibilidade do cultivar Bran des a deficiência de F e , notada no ensaro em casa de
vegeta-ção .
JONES ( 1 9 7 2 1 cita alguns trabalhos em que os teores de
Fe nos estágios iniciais das culturas em questão foram considerados muito altos decrescendo em seguida, econclui que e s -tes valores altos devem ser devido a contaminações por parte do s o l o . Os valores considerados altos foram da ordem de 4 0 0 p p m d e Fe na matéria seca. No presente trabalho o cultivar Brandes
a-presentou 2151 ppm de Fe aos 20 dias de idade, e o cultivar R i o
aproximadamente 600 ppm de Fe nas folhas. Nao deve ter ocorrido
contaminações, pois a diferença entre os cultivares foi grande
e a metodologia uti1izada foi a mesma para ambas.
A acumulação de Fe foi praticamente linear durante todo
o ciclo das plantas (Figura 1 Í , e nao se notaram evidências
de redistribuiçao de Fe, 0 Fe ê apresentado como nutriente in
termediárío q u a n t o a redistribuiçao na planta (EPSTEIN, 1 9 7 5 ; H A L A V O L T A , 1 9 7 6 ) .
Acumulação d e cobre:
JONES ( 1 9 7 2 ), citando trabalhos de Gorsline e Jones S
Medeski , re i at a q u e os teores de Cu nas folhas de m i l h o f
o r a m relativamente estáveis durante o ciclo da cultura, e nas f o lhas de soja estes teores decresceram rapidamente nos p r i m e i -ros 10 d i a s , permanecendo constantes a partir deste ponto. A N
-DRADE et alii (.1977) encontraram tendências que concordam,
em geral, com o relato de JONES ( 1 9 7 2 ) . No presente t r a b a l h o ,
estas tendências nao foram observadas.
0 cultivar Brandes apresentou nos colmos teores de C u ,
nos primeiros estágios, que segundo JONES ( 1 9 7 2 1 s e r i a m tóxi-cos para outras culturas (30 p p m ) .
0 cultivar Brandes apresentou maior absorção e maior ta
xa de absorção de Cu do que o cultivar Rio (Figura 9 ) .
0 cobre apresenta normalmente pouca redistribuiçio I n
-terna na planta (EPSTEIN, 1 9 7 5 ; MALAVOLTA, 1 9 7 6 ) , e no presen
te caso, como se pode observar na Figura 9 , parece ter ocorri
do pequena translocaçao de Cu nas folhas para os grãos de sor go sacarino para os dois cultivares.
Acumulação de manganês:
Pode-se notar pela Figura 3, que houve alguma semelhan-ça entre os cultivares para teores e padrões de acumulação de Mn em função da idade da planta.
A ocorrência de aumentos nos teores de Mn nas folhas d[
fere dos resultados obtidos por ANDRADE et alii ( 1 9 7 2 ) com a
cultura do milho. Os teores encontrados situaram-se dentro da
faixa média de suficiência indicada por JONES ( 1 9 7 2 1 .
0 Mn é tido como nutriente de pouca redistribuição na
planta (EPSTEIN, 1 9 7 5 ) , mas no presente trabalho notou-se
pe-quena translocaçao do Mn dos colmos para os grãos de cultivar Brandes (Figura 1 0 ) .
Acumulação de zinco:
Pela Figura k pode-se notar que os padrões de
para os dois culttvares, e os teores encontrados situaram-se dentro da faixa média de suficiência definida por JONES
( 1 9 7 2 ) .
Segundo EPSTEIN 0 9 7 5 ) , o Zn é u m nutriente medianamen-te move 1 da planta. No presenmedianamen-te trabalho parece medianamen-ter ocorrido, alguma trans locação de Zn das folhas para os g r ã o s , apenas no
cultivar Rio (Figura 4 ) , que apresentou cerca de k vezes mais
Zn nos grãos do que o cultivar Brandes.
0 cultivar Rio demonstrou uma diminuição na taxa de ab-sorção na época compreendida entre a diferenciação da panfcu-la e o início de enchimento dos g r ã o s , c o m aumento subsequen-te desta t a x a , o que não ficou evidensubsequen-te para o cultivar Bran des (Figura 4 ) .
Acumulação de boro:
Nota-se pela Figura 5 que houve diferença entre os c u l -t i vares.
Os teores de Β nas folhas cresceram com a idade da plan
ta de maneira diferente entre os cultivares. JONES 0 9 7 2 )
ci-ta alguns trabalhos relacionando diferenças semelhantes para
o milho com as características genéticas de p l a n t a , existindo também certa variabi1idade.
Nota-se pela Figura 5 que parece ter ocorrido transloca ção de B, em certas é p o c a s , do colmo para as folhas e grãos no cultivar R i o , embora EPSTEIN ( 1 9 7 5 1 classifique o Β como
nutriente imóvel ria planta.
No cultivar Brandes parece ter o c o r r i d o uma parada na a cumulação de Β antes do emborrachamento (.60 a 8CL d i a s ) , e o u
-tro no final do ciclo, embora a equação de regressão ajustada
não tenha evidenciado estas variações q u e parecem ter ter s i -do u m a conseqüência das variações nos teores de Β dos colmos
SUMMARY
ACCUMULATION OF ΜICRONUTRIENTS BY SWEET SORGHUM UNDER FIELD CONDITIONS.
Samples of two cultivars of sweet sorghum (Brandes and Rio) grown on a Dark Red Latosol (Latossolo Roxo, Barra
Boni-t a , SP.) were collecBoni-ted aBoni-t inBoni-tervals of 20 days during their
U s u a l l y t h e p h y s i o l o g i c a l s t a g e s i n w h i c h t h e r a t e of a b s o r p t i o n was h i g h e r were not t h e same f o r b o t h v a r i e t i e s .
LITERATURA CITADA
ANDRADE, A . G . d e ; HAAG, Η . P . ; O L I V E I R A G . D . d e ; SARRUGE, J . R . ,
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BROWN, J . C . ; AMBLER, J . E . ; CHANEY, R . L . ; F O Y , C D . , 1 9 7 2 . D i f f e r e n t i a l r e s p o n s e s of p l a n t g e n o t y p e s t o m i c r o n u t r ie n t
Em: MORTVEDT, J ,J . ; P . M . GIORDANO e W . L . L I N D S A Y . M i c r o
-n u t r i e -n t s i -n A g r i c u l t u r e , S o i l S c i . S o c . A m e r i c a , I -n c . M a d i s o n , 3 8 9.-418.
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