[PDF] Top 20 Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 suppl.1
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 suppl.1
... Este tem sido o mecanismo mais usado em todo o mundo por sociedades e registros como o NMDP (http://www. marrow.org) – National Marrow Donor Program e o EBMTR – European Bone Marrow Donor Registry, que, ao publicarem em ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... primária de pega (8%). Não houve diferença na sobrevida global e sobrevida livre de recaída entre pacientes com leucemia linfoide aguda e leucemia mieloide aguda, entre transplantes aparentados e não aparentados, ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... The adhesion of platelets to the blood vessel wall and subsequent aggregation are crucial events in both hemorrhages and thrombosis. Hyperaggregation, that is, excessive aggregation, of platelets can cause the formation ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Cançado et al., Studying the major HFE gene mutations in patients with iron overload (most patients with serum ferritin (SF) > 1000 ng/mL and with symptoms and signs secondary to excess iron), observed an allele ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... technological advances, new methodologies to diagnose acute leukemia able to identify important prognostic factors have emerged. Thus, in 2008, the World Health Organization (WHO) established new criteria for the ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Hemostatic system disorders may be simultaneously present (increases in endothelial injury markers such as vWF, which promotes platelet adhesion to the subendothelium; platelet hyperactivity; hypercoagulability with ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Avaliação: A RBHH publica os resumos e abstracts de teses da área apresentados em entidades que tenham programas de pós-graduação reconhecidos pelo MEC/Capes e considera a obtenção do título suficiente para sua ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... The aim of the present study was to determine ßS haplotypes in a group of patients with sickle cell anemia treated at the Hemocentro Dalton Barbosa Cunha (Hemonorte) in Natal, Brazil and[r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... A inclusão das hemoglobinopatias no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) nos reserva a oportunidade única de entender melhor a história natural da doença falciforme (DF) na nossa população. Objetivo: O estudo ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Mesenchymal stem cells are undifferentiated progenitor cells that have high proliferation rates in culture mediums, are able to differentiate into varying tissues and can be found in adu[r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão da literatura sobre a influência de fatores genéticos e ambientais que possam estar envolvidos no risco do desenvolvimento de inibidores,[r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Nós avaliamos a utilidade da genotipagem de grupos sanguíneos como um suplemento à hemaglutinação para determinar o perfil de antígenos eritrocitários de pacientes politransfundidos com [r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... Ao saber da notícia e começar a escrever sobre um dos principais mentores da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (SBHH), me senti envergonhado por não saber mais da trajetó[r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... 5. Seber A, Bonfim CMS, Daudt LE, Gouveia RV, Ginani VC, Mauad M, et al. Indicações de transplante de células-tronco hematopoéticas em pediatria: consenso apresentado no I Encontro de Diretrizes Brasileiras em ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... The progressive drop in hemoglobin values during the first months of life in term and premature infants has been named physiologic anemia of infancy and anemia of prematurity, respectively. In premature infants, the ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... 2. Zago MA, Pinto ACS. Fisiopatologia da doença falciforme: da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos. Rev Bras Hematol Hemoter.[Internet]. 2007 [citado 2009 Mar 19];29 (3): ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número5
... O aumento detectado de doadoras do sexo feminino pode se relacionar com aumento de doação na faixa etária de 18 a 24 anos, devido ao incentivo de mães doadoras para que seus filhos se to[r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... suggest: 1) the use of the present data to develop better tools to standardize procedures with a review of training methods based on the correction and standardization of conduct for the entire state; 2) adoption ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.32 número6
... Thus, taking all this into account, the ABHH and the Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia ( Journal of Hematology and Hemotherapy ) will need to professionalize all sectors [r] ... See full document
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Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.38 número4
... Myelodysplastic syndromes (MDS) represent a group of clonal hematopoietic stem cell disorders in which cytopenias of variable severity are associated with dysplastic changes of hematopoietic precursors, and a higher risk ... See full document
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