[PDF] Top 20 Síndrome de Nelson: relato de caso.

... da síndrome de Nelson deve ser feito o mais precocemente possível, e a cirurgia deve ser realizada na fase em que o tumor ainda é um microadenoma não ... See full document

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

... A síndrome de Lemierre é uma doença rara, mais comum em jovens, causada frequentemente pelo Fusobacterium necrophorum. Ini- cia-se com faringite e propaga-se até a veia jugular interna, promovendo uma fonte de ... See full document

... de síndrome heterotáxica com poliesplenia há quatro anos, quando realizou tomografia computadorizada (TC) de abdome para investigação de litíase ...com síndrome hetero- táxica com poliesplenia, o qual ... See full document

... sempre precedente nas pacientes que desenvolvem carcino- ma da mama. No caso original, descrito por Lloyd e Dennis, a paciente foi submetida a mastectomia bilateral devido a uma doença fibrocística inflamatória ... See full document

... Os autores apresentam um caso de síndrome de Chilaiditi em uma mulher de 56 anos de idade. Mesmo tratando-se de condição benigna com rara indicação cirúrgica, reveste-se de grande importância pela ... See full document

... A síndrome carcinóide classicamente acomete o trato gastrointestinal, trato respiratório, sistema car- diovascular e a ...da síndrome clás- sica varia conforme a extensão da doença (localizada ou ... See full document

... presente relato evidenciou a clínica, métodos diagnósticos e tratamento eficaz da Síndrome de ...da síndrome e em um tratamento inadequado para o ... See full document

... A síndrome de Fahr é uma doença rara que cursa com acúmulo de cálcio no parênquima cerebral, principalmente nos gânglios ...um caso da síndrome de Fahr em um paciente que se apresentou com convulsões ... See full document

... O diagnóstico é baseado no exame clínico e radiológico. A palpação da fossa tonsilar pode indicar um alongamento da apófise estiloide, uma vez que é impalpável no seu tamanho normal. A utilização de provas de imagem, ... See full document

... A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e ... See full document

... Este caso, portanto, apresenta tais alterações tomo- gráficas como uma contribuição para o reconhecimento dos inúmeros diagnósti- cos diferenciais em pacientes admitidos em serviços de pronto atendimento com qua- ... See full document

... ou síndrome de Lemierre foi descrita pela primeira vez em ...a síndrome de Lemierre continua a ser uma doença de morbidade e mortalidade consideráveis devido à sua progressão e atrasos de ... See full document

... Os achados clínicos mais freqüentes relacionados à defi- ciência na produção mitocondrial de ATP são a distonia e coreoatetose, e os relacionados com a deficiência do citocro- mo C oxidase são a ataxia e descoordenação ... See full document

... neste relato apresenta alterações oftal- mológicas típicas da síndrome, como estrabismo e epicanto, associadas às alterações sistêmicas que, na verdade, excluí- das outras síndromes através de exames ... See full document