Top PDF Síndrome de Opitz: relato de caso.
Síndrome de Opitz: relato de caso.
... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ...
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Síndrome de reiter: relato de caso.
... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ...
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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.
... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ...
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Síndrome de Wolfram: relato de caso.
... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ...
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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.
... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ...
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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.
... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ...
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Síndrome de Fahr. Relato de Caso
... A síndrome de Fahr é uma doença rara que cursa com acúmulo de cálcio no parênquima cerebral, principalmente nos gânglios ...um caso da síndrome de Fahr em um paciente que se apresentou com convulsões ...
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Síndrome de Cogan: relato de caso.
... sua forma clássica constitui uma doença rara de provável etiologia autoimune caracterizada por inflamação ocular recorrente, sintomas vestíbulo-auditivos e perda auditiva do tipo neurossensorial. A forma clássica da ...
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Síndrome de Noonan : relato de caso.
... drome de Ullrich Noonan, síndrome de Ullrich, síndrome de Bonnevie- Ulltich e fenótipo de Turner) demonstrando a grande confusão da literatura. É uma doença genética autossômica dominante com incidência ...
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Síndrome de Dubowitz: relato de caso.
... um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alte- rações oftalmológicas ...
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Síndrome de Fraser: relato de caso.
... Existem diversas manifestações oculares na síndrome de Fraser. O criptoftalmo é o achado mais freqüente presen- te em 95% dos relatos, sendo 57% bilaterais e 25% unila- terais. O envolvimento ocular pode ser ...
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Síndrome de Aicardi: relato de caso.
... crises epilépticas focais, hemiclônicas, ora de um lado ora de outro. A crise epiléptica mais freqüente nesta síndrome é o espasmo infantil, que, no caso, surgiu precocemente, por volta de um mês e meio. ...
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Síndrome de Leigh: relato de caso.
... Os achados clínicos mais freqüentes relacionados à defi- ciência na produção mitocondrial de ATP são a distonia e coreoatetose, e os relacionados com a deficiência do citocro- mo C oxidase são a ataxia e descoordenação ...
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Síndrome de Lemierre: relato de caso.
... da síndrome de Lemierre com o advento dos novos antibióticos, mas é es- sencial o conhecimento da doença para diagnóstico dife- rencial nos casos refratários, uma vez que a antibioticote- rapia apropriada reduz ...
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Síndrome de Lemierre: relato de caso.
... 14. Andes DR, Urban AW, Acher CW, Maki DG. Septic thrombosis of the basilic, axillary, and subclavian veins caused by a peripherally inserted central venous catheter. Am J Med. 1998;105(5):446-50. ...
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Síndrome de Moebius: relato de caso.
... da síndrome de Moebius, possivelmente como resultado de aumento real da sua incidência - já que numerosos fatores ambientais vêm sendo relacionados à gênese dessa ...
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Síndrome de Nelson: relato de caso.
... Dois meses após a adrenalectomia, o paciente apresentava escurecimento de pele e, nove meses após, a concentração plasmática de ACTH era de 358 pg/ml, e a RM de hipófise demonstrava sela vazia com material amorfo em ...
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Síndrome de Eagle: relato de caso
... O diagnóstico é baseado no exame clínico e radiológico. A palpação da fossa tonsilar pode indicar um alongamento da apófise estiloide, uma vez que é impalpável no seu tamanho normal. A utilização de provas de imagem, ...
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Síndrome de Kartagener: relato de caso.
... A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e ...
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Síndrome de reye: relato de caso.
... — Extrapulmonary manifestations of adenovirus type 7 pneumonia simulating Reye's syndrome and the possible role of an adenovirus toxin.. — Short chain fatty acids and encephalopathy o[r] ...
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