HAV Ab. Introdução. Conteúdo do kit. Princípio do Teste

HAV Ab

Código: 60456002 Formato:3 x 12 testes

B

Somente para Uso Diagnóstico in vitro

O kit ImmunoComb® _{II HAV Ab é um teste EIA rápido para a}

determinação semi-quantitativa dos anticorpos para o vírus de hepatite A (HAV) em soro ou plasma humano. Trinta e seis testes podem ser realizados com um kit.

Introdução

A hepatite A é uma doença freqüente na população humana, causada pelo vírus da hepatite A (HAV). Após um período de

incubação de 14-40 dias, a infecção por HAV geralmente se manifesta por

icterícia, devido à inflamação aguda do fígado e concentrações elevadas de bilirrubina no sangue. Não foram reportados casos de infecção crônica.

A hepatite A é endêmica em todas as partes do mundo. Sua epidemiologia é acentuadamente influenciada pelo nível local de saneamento e higiene. A transmissão ocorre por via fecal-oral. Um alto nível de vírus (até 108 _{unidades infecciosas por grama) é}

excretado nas fezes alguns dias antes da manifestação dos sintomas clínicos ou icterícia. A disseminação do vírus é, então, facilitada através do contato direto ou através do consumo de água ou alimentos contaminados.

A profilaxia bem sucedida da hepatite A é atualmente obtida por imunização passiva com imunoglobulinas anti-HAV humanas. Além disso, foram recentemente desenvolvidas vacinas para HAV. Diversas causas de origem viral (ex. vírus da hepatite B e hepatite C) ou não virals podem induzir a hepatite. Conseqüentemente, o diagnóstico da infecção por HAV baseado apenas nos sintomas clínicos e na avaliação bioquímica das funções hepáticas, é muito difícil. Entretanto, o imunodiagnóstico permite a identificação do agente etiológico.

O ensaio HAV Ab facilita a determinação do estado imune de indivíduos após exposição ao HAV ou vacina para hepatite A. A detecção de anticorpos anti-HAV na ausência de anticorpos do tipo IgM anti-HAV, indica tanto uma infecção anterior por HAV como uma vacinação bem sucedida. Em geral, um título de 10 UI/L é considerado como a concentração mínima de anticorpos anti-HAV para indicar imunização do indivíduo.

Princípio do Teste

O teste ImmunoComb® _{II HAV Ab é um ensaio imunoenzimático}

(EIA) em fase sólida, baseado no princípio de imunocaptura. A fase sólida é um pente com doze projeções (“dentes”).

Cada dente é sensibilizado em duas posições:

Ponto superior – anticorpo monoclonal para HAV (Controle Interno).

Ponto inferior – anticorpos de coelho para IgG e IgM humanos. A Placa Reveladora tem 6 fileiras (A-F) de 12 cavidades, cada fileira contendo reagentes prontos para uso em diferentes etapas do ensaio. O teste é realizado por etapas, movendo-se o Pente de fileira a fileiracom incubação em cada etapa.

Antes de iniciar o teste, as amostras de soro ou plasma são pré-diluídas a 1:50 e adicionadas ao diluente nas cavidades da fileira A da Placa Reveladora. O Pente é então colocado nas cavidades da fileira A. IgG e IgM serão capturados pelos anticorpos anti-IgG e anti-IgM dos pontos inferiores dos dentes do Pente (Figura 1). Os componentes não ligados são removidos por lavagem na fileira B. Na fileira C, os anticorpos IgM e IgG anti-HAV capturados nos dentes reagirão com antígenos anti-HAV. Simultaneamente, os antígenos HAV também se ligarão aos anticorpos anti-HAV no ponto superior (Controle Interno). Na fileira D os antígenos HAV ligados reagirão com os anticorpos monoclonais anti-HAV marcados com fosfatase alcalina (FA). Na fileira E, os componentes não ligados são removidos por lavagem. Na fileira F, a fosfatase alcalina ligada irá reagir com os componentes cromogênicos. Os resultados são visíveis como pontos cinza azulados na superfície do dente do Pente.

Figura 1. Princípio do Teste

O kit inclui um Controle Positivo (anticorpos anti-HAV) e um Controle Negativo, para serem incluídos em cada ensaio para confirmar a validação do teste. Ao término do teste, o dente usado com o Controle Positivo deve mostrar 2 pontos cinza-azulados. O dente usado com o Controle Negativo deve mostrar o ponto superior e nenhum ponto inferior ou um ponto bem claro. O ponto superior deve também aparecer em todos os outros dentes, para confirmar se o kit está funcionando adequadamente e se o teste foi realizado corretamente.

Conteúdo do kit

Pentes

O kit contém 3 Pentes de plástico. Cada Pente tem 12 dentes, um dente para cada teste (Figura 2). Cada dente está sensibilizado com duas áreas reativas:

Ponto superior – anticorpo monoclonal para hepatite A (Controle

Interno).

Ponto inferior – anticorpos de coelho para IgG e IgM humanos.

Controle Interno Anti IgG/IgM humanos 56 56 56 56 56 56 56 56 56 56 56 56

ImmunoComb® _II

Figura 2. Pente

Os pentes são fornecidos em embalagens de alumínio, contendo dessecante.

Captura de Anticorpo; 2 horas, 37ºC

Reação HAV- anti-HAV; 30 min/ 37ºC Ligação do conjugado Anti-HAV; 20 min/37ºC Reação enzimática De cor; 10 min/37ºC Anticorpos humanos Substrato cromogênico α -conjugad Anti−IgG/ IgM humano HA

60456002/B9/OR 2

Placas Reveladoras

O kit contém 3 Placas Reveladoras, cobertas por folhas de alumínio.

Cada Placa Reveladora (Figura 3) contém todos os reagentes necessários para o teste. A Placa Reveladora consiste de 6 fileiras (A-F) de 12 cavidades cada.

O conteúdo de cada fileira é: Fileira A Diluente de amostra Fileira B Solução de lavagem Fileira C Antígeno HAV

Fileira D Anticorpo monoclonal anti-HAV marcado com fosfatase alcalina

Fileira E Solução de lavagem

Fileira F Solução substrato cromogênico contendo 5-bromo-4-cloro-3-indolil fosfato (BCIP) e azul de nitrotetrazolium (NBT)

Figura 3. Placa Reveladora

Controle Positivo – 1 frasco (tampa vermelha) de 0,2 mL de

plasma humano, inativado pelo calor, diluído a um título de 100 UI/L para anticorpos HAV.

Controle Negativo – 1 frasco (tampa verde) de 0,2 mL de plasma

humano diluído, inativado pelo calor, negativo para anti-HAV.

Diluente de amostra – 1 frasco de 20 mL de diluente.

Perfurador – para a perfuração da folha de alumínio que cobre as

cavidades da Placa Reveladora.

CombScaleTM _{– para leitura dos resultados do teste.}

Segurança e Precauções

• Todos os materiais de origem humana usados na preparação do kit foram testados e considerados não reativos para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpos para o vírus da hepatite C e anticorpos para HIV. Como nenhum teste pode garantir completamente a ausência de contaminação viral, todas as soluções de referência e amostras humanas devem ser manipuladas como potencialmente infectantes. • Usar luvas cirúrgicas e avental. Seguir os procedimentos

aceitos para laboratório para trabalhar com soro ou plasma. • Não pipetar com a boca.

• Descartar todas as amostras, Pentes*, Placas Reveladoras e outros materiais utilizados com o kit como resíduo bioinfectante.

• Não misturar reagentes de lotes diferentes. • Não usar o kit após o vencimento.

* A menos que sejam armazenados para documentação posterior.

Armazenamento e Estabilidade do kit

ser conservado a ≤ 30ºC por períodos curtos de tempo não excedendo o total de 48 horas. Os controles internos indicam que o kit não foi danificado durante o transporte.

• Armazenar os componentes na embalagem original de 2-8ºC.

• Não congelar o kit.

• Após a primeira utilização do kit os componentes devem ser armazenados de 2-8ºC.

• O desempenho do kit após a primeira utilização é estável até a data de validade do kit, quando armazenado de 2-8ºC.

• Após a primeira utilização, o pente e a placa não podem ser utilizados mais do que três vezes.

Manipulação de Amostras

• Você pode testar tanto amostras de soro como plasma. Estes devem ser totalmente separados das células vermelhas do sangue por pelo menos uma centrifugação.

• As amostras podem ser armazenadas por 7 dias de 2 - 8 ºC antes do teste. Para armazenar por mais de 7 dias, congelar as amostras a - 20 ºC ou inferior.

• Todas as amostras congeladas devem ser centrifugadas a 10.000 g por 5 minutos em temperatura ambiente. Retirar cuidadosamente a amostra do sobrenadante. Se uma camada lipídica é formada na superfície do líquido, garantir que a amostra seja colhida a partir do liquído transparente abaixo da camada. Evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.

• Os resultados do teste não foram afetados por anticoagulantes como heparina, EDTA e Citrato de sódio.

Procedimento do Teste

Material Necessário

• Pipetas de precisão ajustáveis e ponteiras descartáveis para dispensar 10 μL, 25 μL e 490 μL.

• Tesoura.

• Cronômetro ou relógio de laboratório. • Microtubos

Preparando o Teste

1. Trazer todos os componentes, Placa Reveladora, pentes, reagentes e amostras à temperatura ambiente.

2. Incubar a Placa Reveladora em uma incubadora a 37ºC por 45 minutos.

3. Cobrir a bancada de trabalho com papel absorvente para ser descartado como resíduo bioinfectante no final do teste. 4. Misturar os reagentes agitando a Placa Reveladora.

Nota: Não remover a folha de alumínio da Placa Reveladora.

Furar a cobertura de alumínio usando a ponteira descartável da pipeta ou o perfurador, somente quando for indicado nas instruções do Teste.

Preparando o Pente

Precaução: Para assegurar o funcionamento correto do teste, não

tocar nos dentes do pente.

1. Rasgar o saco de alumínio do Pente na extremidade marcada. Remover o Pente.

2. O Pente e a Placa Reveladora podem ser utilizados total ou parcialmente. Para usar parte de um pente:

a. Determinar quantos dentes são necessários para testar as amostras e controles. Você precisa de um dente para cada teste. Cada dente mostra o número “56” do código do kit, para permitir a identificação dos dentes destacados.

b. Dobrar e quebrar o Pente verticalmente ou cortar com a tesoura (veja Figura 4) para destacar o número necessário de dentes (nº de testes incluindo 2 controles).

c. Retornar a parte do Pente não utilizada para a embalagem de alumínio (com o dessecante). Fechar bem a embalagem, por exemplo, com um clips, para manter seco. Armazenar o Pente na caixa original do kit de 2–8ºC para uso posterior.

56 56 56 56 56 56 56 56 56 56 56 56 ImmunoComb® _II

Figura 4. Quebrando o Pente

Instruções do Teste

1. Para cada amostra e controle, dispensar 490 μL do diluente de amostra em um microtubo.

2. Para cada microtubo, adicionar 10 μL de uma amostra ou do Controle Positivo ou Controle Negativo fornecidos no kit. Misturar enchendo e esvaziando a solução diversas vezes. Captura de Anticorpos (Fileira A da Placa Reveladora)

Nota: Realizar as incubações a 37ºC. As etapas de lavagem

devem ser realizadas à temperatura ambiente (22 - 26ºC). 3. Pipetar 25 μL de uma amostra pré-diluída. Perfurar a tampa

de alumínio de uma cavidade da fileira A da Placa Reveladora com a ponteira da pipeta ou com o perfurador e dispensar a amostra no fundo da cavidade. Misturar repetidamente enchendo e esvaziando a ponteira com a solução. Descartar a ponteira da pipeta.

dois controles pré-diluídos. Usar uma nova cavidade da fileira A e trocar a ponteira para cada amostra ou controle.

5. a) Colocar o Pente (o lado impresso de frente para você) nas cavidades da fileira A contendo as amostras e controles.

Misturar: Retirar e inserir o Pente nas cavidades várias

vezes.

b) Deixar o Pente na fileira A e incubar por 2 horas a 37ºC. Ajustar o cronômetro. Misturar mais três vezes (a cada 30 minutos) durante a incubação. Próximo ao final de 2 horas, perfurar a cobertura da fileira B usando o perfurador. Não abrir mais cavidades que o necessário.

c) Ao final de 2 horas, retirar o Pente da fileira A. Absorver o

líquido residual nas pontas dos dentes em papel absorvente

limpo. Não tocar a superfície frontal dos dentes. Primeira lavagem (Fileira B)

6. Inserir o Pente nas cavidades da fileira B. Agitar: Retirar e inserir vigorosamente o Pente nas cavidades e deixar no mínimo 10 segundos para obter uma lavagem apropriada. Repetir a agitação várias vezes no período de 2 minutos; neste intervalo perfurar as coberturas da fileira C. Após 2 minutos, retirar o Pente e absorver o líquido residual como no passo 5c.

Reação antígeno-anticorpo (Fileira C)

7. Inserir o Pente nas cavidades da fileira C. Misturar como no passo 5a. Incubar a Placa Reveladora com o Pente por 30 minutos (ajustar o cronômetro) a 37ºC. Perfurar as coberturas da fileira D. Misturar mais uma vez durante a incubação. Após os 30 minutos, retirar o Pente e absorver o

líquido residual.

Ligação do Conjugado (Fileira D)

8. Inserir o Pente nas cavidades da fileira D. Agitar. Incubar a Placa Reveladora com o Pente por 20 minutos (ajustar o cronômetro) a 37ºC. Perfurar as coberturas da fileira E. Misturar mais uma vez durante a incubação. Após 20 minutos, retirar o Pente e absorver o líquido residual. Segunda Lavagem (Fileira E)

9. Inserir o Pente nas cavidades da fileira E. Agitar repetidamente durante 2 minutos, como no passo 6. Perfurar as coberturas da fileira F. Após 2 minutos, retirar o Pente e

absorver o líquido residual.

Reação de Cor (Fileira F)

10. Inserir o Pente nas cavidades da fileira F. Misturar. Incubar a Placa Reveladora com o Pente por exatamente 10 minutos (ajustar o cronômetro) a 37ºC. Após 10 minutos retirar o Pente.

Reação de Parada (Fileira E)

11. Inserir o Pente novamente na fileira E. Após 1 minuto retirar o Pente e deixar secar ao ar livre.

Armazenamento da parte não utilizada do

kit

Placa Reveladora

Se todas as cavidades da Placa Reveladora não foram utilizadas, podem ser guardadas para uso posterior:

• Selar as cavidades utilizadas com fita adesiva, de forma a evitar respingos, mesmo que a Placa Reveladora tenha sido esvaziada.

Outros materiais do kit:

• Retornar o restante das Placas Reveladoras, Pentes, perfurador, controles e instruções de uso ao kit.

Armazenar de 2-8ºC.

Interpretação dos Resultados

Validação

Para confirmar o correto funcionamento do teste e demonstrar que os resultados são válidos, as três condições abaixo devem ser cumpridas (veja Figura 5).

1. O Controle Positivo deve produzir dois pontos no dente do

Pente.

2. O Controle Negativo deve produzir um ponto superior

(Controle interno). O ponto inferior não irá aparecer ou aparecerá bem fraco, não afetando a interpretação dos resultados.

3. Cada amostra testada deve produzir um ponto superior (Controle interno).

Se alguma destas três condições não for cumprida, os resultados são inválidos e as amostras e controles devem ser retestados.

Controle

Positivo Controle Negativo Resultados_Inválidos

Figura 5. Validação dos testes

Leitura e Interpretação dos Resultados

Leitura Visual

O nível de anticorpos anti-HAV em cada amostra pode ser estimado pela comparação da intensidade de cor do ponto inferior de cada dente, com a escala de cor do CombScale fornecido com o kit: Calibrar o CombScale™

Orgenics CombScale™

1. Calibrar o CombScale. Colocar o ponto inferior do dente de Controle Positivo sob a intensidade de cor mais semelhante à escala de cores. Ajustar a régua de modo que “100; C+” apareça na janela acima da intensidade de cor selecionada. 2. Ler os resultados sem alterar a posição de calibração da

régua. Comparar a intensidade de cor de cada ponto inferior com a intensidade de cor mais semelhante ao da escala. Um ponto com intensidade maior ou igual à do ponto do cutoff (10 UI/L) indica a presença de um título de proteção de anticorpos anti-HAV. Um ponto com uma coloração

ligeiramente inferior à do cutoff deve ser considerada como

resultado duvidoso e a amostra deve ser retestada. Um ponto com intensidade menor que a do cutoff deve ser considerado como resultado negativo.

Documentação dos resultados

Como a cor desenvolvida no Pente é estável, os pentes podem ser guardados para documentação.

Limitações

O kit ImmunoComb® _{II HAV Ab é um teste de triagem.}

Resultados do teste que indicam que uma amostra é reativa para anticorpos para HAV não devem ser considerados como diagnóstico de infecção por hepatite A ou imunização para HAV. Os resultados dos testes devem ser avaliados em conjunto com todos os sintomas, históricos clínicos e outros testes laboratoriais realizados para o paciente.

Características de Desempenho*

A sensibilidade e a especificidade do kit do ImmunoComb® _{II HAV}

Ab foram avaliados pela comparação com 3 kits EIA de referência

em 461 amostras. Os resultados destes testes estão resumidos na Tabela 1.

Tabela 1. Comparação do ImmunoComb HAV Ab com EIA de referência na determinação de anticorpos para vírus da hepatite A. • Sensibilidade – 97,3% • Especificidade – 98,9% ImmunoComb® _{II HAV Ab} EIA de Referência Positivo Negativo Positivo 257 7 Negativo 2 195

60456002/B9/OR 4

Repetibilidade

10 pentes foram escolhidos aleatoriamente de partes diferentes de um lote de produção. Um soro positivo para HAV foi testado 12 vezes em cada pente. Em todos os casos foi detectado o mesmo título para HAV.

Reprodutibilidade

Três amostras positivas para HAV foram testadas em pentes retirados de 3 lotes diferentes de produção.

Em todos os casos foi detectado o mesmo título de HAV.

Reação Cruzada

A reação cruzada encontrada foi insignificante com amostras positivas de Hepatite causadas por agentes como Antígeno de Superfície da Hepatite B, vírus da Hepatite C e HIV 1&2.

Interferência

Não foram observadas interferências com amostras hemolíticas (hemoglobina até 10 mg/mL); lipêmicas (colesterol até 281,6 mg/dL); triglicérides até 381,0 mg/dL) e bilirrubina elevada (até 20 mg/dL).

* Informação detalhada disponível mediante solicitação.

Bibliografia

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1993 Hepatitis A antibody titres after infection and immunization; Implications for passive and active immunization.JMéd.Virol 40:22-27.

Registro e Distribuição:

PRODIMOL BIOTECNOLOGIA S/A

Praça Carlos Chagas 49-3° andar

Santo Agostinho- CEP: 30.170-020

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Soares - CRF-MG 11.390

CONSERVAR ENTRE 2-8ºC

Lote Vide Embalagem

Data de Validade Vide Embalagem

SOMENTE PARA USO

DIAGNOSTICO in vitro

Versão: 60456002/B9/OR

(05/2010)

Version: 60456002/B9/OR (05/2010)

Resumo dos Principais Procedimentos do Teste

2

3

4

Pré-incubação da Placa

Reveladora: 45 minutos a 37°C

Aspirar e pré-diluir

amostras e controles

Adicionar amostras e

controles pré-diluidos

na filira A.

Remover o Pente da

embalagem.

5

6

₈

Inserir o Pente na fileira A e

misturar. Incubar

Abrir a fileira B

Absorver o líquido

residual do Pente

Inserir o Pente e agitar na

fileira B. Incubar

Após misturar/agitar e

incubar nas fileiras C, D e E

10

Reação de cor na fileira F Resultados

Resumo do Procedimento de Teste

As instruções resumidas abaixo são para usuários experientes do kit ImmunoComb® _{II HAV Hb.}

(Para instruções detalhadas, favor ver o texto completo)

1. Incubar a Placa Reveladora em uma incubadora a 37ºC por 45 minutos.

2. Pré-diluir 10 μL de cada amostra e controle misturando com 490 μL do diluente da amostra.

3. Dispensar 25 μL de cada amostra e controle pré-diluídos nas cavidades da fileira A da Placa Reveladora.

4. Inserir o Pente na fileira A e continuar como descrito na Tabela 1.

Tabela 1. Resumo do Procedimento de Teste

Etapa

Fileira

Proceder como a seguir

Captura de anticorpos A Misturar; incubar por 2 horas a 37ºC; absorver. Lavagem B Agitar; incubar por 2 minutos; absorver. Reação antígeno –

anticorpo C Misturar; incubar por 30 minutos a 37ºC; absorver. Ligação do conjugado D Agitar; incubar por 20 minutos a 37ºC; absorver. Lavagem E Agitar; incubar por 2 minutos; absorver. Reação de cor F Misturar; incubar por 10 minutos a 37ºC. Reação de parada E Incubar por 1 minuto; secar ao ar livre.

1

2

Dobrando e quebrando o Pente.