CONSTITUINTES QUÍMICOS Ε ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE V ATAIREA MACROCARPA DUCKE (*)
F.J.A. Matos (**)
Laurênia M.B.A. Aguiar (**) M . Goretti V.Silva (***)
V a t a í r e a macrocarpa Ducke e uma árvore de médio porte, conhecida popularmente pe los nomes de Amargoso e Fayeiro* Ocorre nas regiões Norte e Nordeste do Brasil como também no estado do Mato Grosso (.Braga, I960) .
0 único estudo químico sobre esta espécie encontrado na literatura se refere a ietecçào do ácido crisofanico por CCD (.Formiga et a l , , 1975). Em outra espécie do binero, V . heteroptera, foram registradas no mesmo trabalho a presença de: Crisofanol,
| trod i na, 7~h i droxi f 1 avona, Formononet i na, Ac i dos-graxos saturados em Ci6 e Cz.iv, Sitoste ral e St i gmasterol„
Por causa do sabor extremamente amargo de todas as partes desta planta, especial
«ente do lenho, bem como a durabilidade de sua madeira usada para obras de carpintaria, fomentes de estrada de ferro e t c , este material foi coletado para estudo químico e suas exs i catas de numero 3816, 1820 depositados no herbario da U F C Considerando-se a presença de compostos ant raqu i nôn i cos verificada através de ensaios preliminares proce- deu-se alem do estudo qufmico, o ensaio de atividade antimicrobiana em extratos desta planta (Aguiar e t a i ., 198*0.
0 principal constituinte isolado do cerne foi identificado como ácido crisofâni- j»(l,8-dihidroxi-3_meti1-antraqui nona) com base nos dados espectrais de RMN*H e de UV
•de IV.
Outros constituintes já isolados estio sendo estudados com vista a sua identifi- sação ou determinação estrutural,
0 extrato acetÔnico da planta mostrou acentuada atividade antibacteriana sobre Klebsiella sp e Staphi lococus aureus mas se mostrou inativo frente as bactérias Y e r s i n i a
Mteroco 1 i t i c a, Clostridium perfringens e Escherichia col i , bem como para os fungos
toper gil us niger e Saccharomyces cerevisiae.
0 cerne triturado (2,5g) foi extraído com hexano e, em seguida, com clorofõrmio.
Bextratos foram submetidos separadamente a fracionamento cromatográfico em coluna de iflica-gel. Foram separadas 3 frações úteis do extrato hexânico e k do extrato
(*) Trabalho realizado com apoio financiero do CNPq e FINEP
(**) Laboratório de Produtos Naturais da UFC - Associado ao CNPq-CC-DQOI-Química Orgâ- nica e CC-DB-Microbiologia.
(***) Aluna do Curso de Mestrado em Química Orgânica (Produtos Naturais) da UFC.
Μ ACTA AMAZÔNICA, 1 8 ( 1- 2) : 3 5 1- 3 5 2 . 1 9 8 8 . 351
clorofôrmio. Das frações Η-7-8 e C—1 — 10 obteve-se por recroma tografia e recristal iza - çio em pó cristalino, amarelo, de ponto de fusão 192-4°C que apresentou os seguintes da dos espectrais: UV: Xm a x (Σ) :428 (5350), 2 9 0( 3 6 2 5 ) ; 2 7 6( 3 ^ 5 0 ) ; 2 5 7( 3 2 1 2 , 5 ) , 227(2837¾
I V ( C M_ 1) : 2980, I 7 2 O , 1680, 1620, 1600, 1265, 7 ^ 0 , RMN^H(60MHz, CDCl^), 2,^δ (3H,s), 7,5o (5H,m); 12,06 (1H,s); 12,26 (IH.s).
Estes dados, o ponto de fusão e o ponto de fusão do diacetato (210-211 C) sào coerentes com a proposta de identificação da substância isolada como ácido crisofânico, jl registrado na literatura (Bloom et ai . , 1959; R i z k e t a l . , 1 9 7 2 ; I m r e e t a l . , Ι97Ί;
Chapman δ Hal 1 , 1982) .
0s autores agradecem aos professores Prisco Bezerra a Afrânio Fernandes, do Herbá rio da UFC, a identificação da Planta.
Referências bibliográficas
Aguiar, L.M.B.A.; Matos, F.J.A.; Moura, V.L..A. - 1984. Atividade Antibiótica de Plan- tas Medicinais da Flora Nordestina A n . VIII Simp. pp. M e d . Bras., Acta Amazónica Supl. (no prelo).
Bloom, H.; Brigss, L.M.; Cleverley, B. - 1959. Physical Properties of Antraquinone and its Derivatives. Journal of Chemical Society, 178.
Braga, R. - 1960. Plantas do Nordeste, Especialmente do Ceara. Coleção Mossoroense, ESAM., 3 ed. v.62, 247.
Chapman & Hall (ED). - 1982. Dictionary of Organic Compounds. New York, v.2, 1964.
Formiga, Μ.D.; Gottlieb, O.R.; Mendes, P.M.; Koketsu, M.; Almeida, M.E.L.; Pereira, O.S.; Magalhães, Μ.Τ. - 1975. Constituents of Brazilian Leguminosae-Phytochemieti 14(3), 828.
352 Matos et al.
