[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.52 número4

... Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity. De Marco, Faculdade de Medicina Universidade Federal de Minas Gerais Av.[r] ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... Variants in leptin gene (LEP) have been implicated in the pathogenesis of obesity. The relationship between LEP G-2548A polymorphism and obesity- related traits was evaluated in a sample of Brazilian women (n = 228) who ... See full document

... Background: Severe hypercalcemia is the leading cause of death in patients with parathyroid carcinoma. Non-curative resection and pharmacological measures may be useful for palliation in cases with recurrent and ... See full document

... No último dia 21 de fevereiro, uma edição especial do periódico Osteo- porosis International trouxe uma série de artigos fundamentados no instrumento FRAX® ( WHO Fracture Risk Assessm[r] ... See full document

... Carcinoma papilífero da tiróide (PTC) é a neoplasia mais comum da tiróide. Geralmente cresce lentamente e é clinicamente indolente, embora raras, as formas agressivas com invasão local ou metástases distantes podem ... See full document

... É notória a predominância de pacientes do sexo feminino e o aumento no número de casos tem sido registrado mais entre as mulheres do que entre os homens (1-3) (SEER, INCA).. É possível[r] ... See full document

... In addition, expression profi les of the mRNA somatostatin receptor subtypes (SSTR) in tu- mor fragments may serve as a predictive tool of bio- chemical and tumor volume response to SA [r] ... See full document

... A 16 year-old Brazilian girl was referred due to ab- sence of secondary sexual development. She was born at 40 weeks of gestation after an uncomplicated preg- nancy, a single daughter of non consanguineous pa- rents. At ... See full document

... A interação da doença vascular, da infecção e em especial da neuropatia periférica transforma o pé diabé- tico em um órgão-alvo de altíssimo risco. Quinze por cento de indivídu[r] ... See full document

... The apparent mineralocorticoid excess syndrome (AME) is a rare autosomal re- cessive disorder due to the defi ciency of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 enzyme (11beta-HSD2). The 11beta-HSD2 enzyme, encoded by ... See full document

... puberdade. Outros cinco irmãos eram surdos: um irmão tinha fenotipo se- melhante, três também tinham bócio, porém com função tiroideana normal e um irmão tinha apenas um discreto aumento da tiróide. Outros quatro irmãos ... See full document

... Diabetes insípido neuro-hipofi sário com herança autossômica dominante (adFNDI) é uma doença autossômica dominante rara, caracterizada por poliúria e polidipsia devido à defi ciência de arginina-vasopressina (AVP). Mais ... See full document

... Resistance to thyroid hormone (RTH) is a rare disorder characterized by vari- able tissue hyporesponsiveness to thyroid hormone, usually caused by mu- tations in the thyroid hormone receptor beta (TRβ). We describe a ... See full document

... Objetive: To perform a comparative analysis of atherosclerotic lesions and capillaries changes in diabetic and nondiabetic patients. Methods: Leg ar- teries and skin of 57 amputated lower limbs of diabetic (47.3%) and ... See full document

... Pesquisar microalbuminúria é essencial para o diagnóstico de nefropatia in- cipiente diabética. Este estudo objetiva avaliar concordância entre concentra- ção de albumina urinária (CAU) e relação albuminúria-creatinúria ... See full document

... Dessa forma, o fator de impacto JCR é o valor obtido pela soma das citações dos artigos publicados no período prévio de dois anos, em que ambas, a revista citada e a que recebe a citaç[r] ... See full document

... Pistas sobre essa particularidade funcional existem na literatura pertinente em trabalhos da década de 1950-1960, quando Kennedy propôs uma teoria metabólica para explicar o con[r] ... See full document

... 3. Laurenti R, Jorge MHP, Gotlieb SLD. Maternal mortality in Bra- zilian state capitals: some characteristics and estimates for an adjustment factor. Rev Bras Epidemiologia. 2006;7(4):449-60. 4. Report of the ... See full document

... Combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase defi ciency is a rare, autosomal re- cessive form of congenital adrenal hyperplasia characterized by the coexis- tence of hypertension, caused by the hyperproduction of ... See full document