[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.52 número3

... Nos estudos dos pacientes críticos com controle rigoroso da glicemia, verificou-se melhor evolução no grupo de pacientes que mantinham a gli- cemia entre 80 e 110 mg/dl nos pacientes em[r] ... See full document

... Dizer que foi vice-diretor daquela Faculdade, diretor da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da USP, produziu mais de uma centena de trab[r] ... See full document

... Ao analisar o excesso de peso entre os sexos e as faixas etárias para cada tipo de escola (Tabela 1), observou-se que nas esco- las públicas houve maior prevalência de excesso de peso e[r] ... See full document

... N A PÁGINA 27, NA ÚLTIMA SENTEÇA DO SEGUNDO PARÁGRAFO : T HIS CONDITION TREATMENT CONSISTS OF DRUGS THAT BLOCK THE ADRENAL AND TESTICULAR SYNTHESIS OF ANDROGENS. ( KETOCONAZOL ) AND[r] ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... Carcinoma papilífero da tiróide (PTC) é a neoplasia mais comum da tiróide. Geralmente cresce lentamente e é clinicamente indolente, embora raras, as formas agressivas com invasão local ou metástases distantes podem ... See full document

... É notória a predominância de pacientes do sexo feminino e o aumento no número de casos tem sido registrado mais entre as mulheres do que entre os homens (1-3) (SEER, INCA).. É possível[r] ... See full document

... In addition, expression profi les of the mRNA somatostatin receptor subtypes (SSTR) in tu- mor fragments may serve as a predictive tool of bio- chemical and tumor volume response to SA [r] ... See full document

... A 16 year-old Brazilian girl was referred due to ab- sence of secondary sexual development. She was born at 40 weeks of gestation after an uncomplicated preg- nancy, a single daughter of non consanguineous pa- rents. At ... See full document

... A síndrome de excesso aparente de mineralocorticóide (AME) é uma doença autossômica recessiva rara devido à defi ciência da enzima 11β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 (11beta-HSD2). A enzima 11beta-HSD2 metaboliza ... See full document

... puberdade. Outros cinco irmãos eram surdos: um irmão tinha fenotipo se- melhante, três também tinham bócio, porém com função tiroideana normal e um irmão tinha apenas um discreto aumento da tiróide. Outros quatro irmãos ... See full document

... A interação da doença vascular, da infecção e em especial da neuropatia periférica transforma o pé diabé- tico em um órgão-alvo de altíssimo risco. Quinze por cento de indivídu[r] ... See full document

... Diabetes insípido neuro-hipofi sário com herança autossômica dominante (adFNDI) é uma doença autossômica dominante rara, caracterizada por poliúria e polidipsia devido à defi ciência de arginina-vasopressina (AVP). Mais ... See full document

... A resistência ao hormônio tireoideano (RHT) é uma doença rara, causada por variável hiporresponsividade dos tecidos aos hormônios tireoideanos, usual- mente causada por mutações no receptor beta do hormônio tireoideano ... See full document

... Objetive: To perform a comparative analysis of atherosclerotic lesions and capillaries changes in diabetic and nondiabetic patients. Methods: Leg ar- teries and skin of 57 amputated lower limbs of diabetic (47.3%) and ... See full document

... Pesquisar microalbuminúria é essencial para o diagnóstico de nefropatia in- cipiente diabética. Este estudo objetiva avaliar concordância entre concentra- ção de albumina urinária (CAU) e relação albuminúria-creatinúria ... See full document

... Dessa forma, o fator de impacto JCR é o valor obtido pela soma das citações dos artigos publicados no período prévio de dois anos, em que ambas, a revista citada e a que recebe a citaç[r] ... See full document

... Pistas sobre essa particularidade funcional existem na literatura pertinente em trabalhos da década de 1950-1960, quando Kennedy propôs uma teoria metabólica para explicar o con[r] ... See full document

... 3. Laurenti R, Jorge MHP, Gotlieb SLD. Maternal mortality in Bra- zilian state capitals: some characteristics and estimates for an adjustment factor. Rev Bras Epidemiologia. 2006;7(4):449-60. 4. Report of the ... See full document

... Combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase defi ciency is a rare, autosomal re- cessive form of congenital adrenal hyperplasia characterized by the coexis- tence of hypertension, caused by the hyperproduction of ... See full document