<!ID416705-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.058, DE 11 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, resolve
Art. 1º Conceder o Registro de Medicamento Genérico, Al- teração do Prazo de Validade, Retificação de Publicação, Alteração de Produção do Medicamento, Alteração nos Cuidados de Conservação, Inclusão de Fabricante do Fármaco, Inclusão de Nova Apresentação Comercial, Renovação de Registro de Medicamento Genérico, Re- validação de Medicamentos (Lei n° 6360/76, Art. 12 § 6°), conforme relação anexa.
Art. 2º. Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.063, DE 11 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, resolve:
1
ANEXO
EMPRESA: Nortec Química S.A. CNPJ: 29.950.060/0001-57 ENDEREÇO: Rua Dezessete
Nº 200 BAIRRO: Xerém CEP: 25250-000 MUNICÍPIO: Duque de Caxias UF: RJ Autorização de Funcionamento nº.: 1. 01. 573-5
Autorização de Funcionamento Especial nº.: 1. 20. 258-6
Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Intermediários e Insumos Farmacêuticos Ativos
Insumos Farmacêuticos Ativos obtidos por síntese: Líquidos e Sólidos (pó) Incluindo ainda:
Insumos Farmacêuticos Ativos sujeitos à Controle Especial: Sólidos (pó)
<!ID424535-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.069, DE 11 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 7º, inciso X da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999;
considerando, ainda, a Resolução RDC nº 103, de 08 de maio de 2003, e que a empresa foi inspecionada cumprindo os re- quisitos de Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioequivalência, re- solve:
Art. 1º Conceder ao Centro, na forma do ANEXO, a Cer- tificação Secundária de Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioe- quivalência de Medicamentos.
Art. 2º A presente Certificação terá validade de 01 (um) ano, a partir da sua publicação.
Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
ANEXO
RAZÃO SOCIAL: MCM Análises Laboratoriais S.A. CNPJ: 03.594.221/0001-23 ENDEREÇO: Rua Havaí, 547/549
BAIRRO: Sumaré CEP: 01259-000 MUNICÍPIO: São Paulo UF: SP Certificado de Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência:
Etapas Realizadas: Analítica.
<!ID424536-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.078, DE 11 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, resolve:
Art. 1º Indeferir o Registro de Medicamento Genérico, con- forme relação anexa.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
<!ID424538-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.080, DE 11 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 7º, inciso X da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999;
considerando, ainda, a Resolução RDC nº 103, de 08 de maio de 2003, e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioequivalência, resolve:
Art. 1º Conceder ao Centro, na forma do ANEXO, a Cer- tificação Primária de Boas Práticas em Biodisponibilidade/Bioequi- valência de Medicamentos.
Art. 2º A presente Certificação terá validade de 01 (um) ano, a partir da sua publicação.
Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
ANEXO
RAZÃO SOCIAL: Statpharm Consultoria Científica Lt- da.
CNPJ: 05.038.154/0001-96 ENDEREÇO: Rua Borges Lagoa, 1080 / Conj. 1307
BAIRRO: Vila Clementino CEP: 04038-002 MUNICÍPIO: São Paulo UF: SP Certificado de Boas Práticas em Biodisponibilidade / Bioequivalência:
Etapas Realizadas: Estatística.
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.081, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, o § 10 do art. 14 do Decreto 79.094, de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, do art. 7º da lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Conceder,Registro de Produto Biológico, Alteração de Posologia , Retificação de Publicação e Publicar Cancelamento de Registro de Produto Biológico, Cancelamento de Registro da Apre- sentação do Medicamento, conforme relação anexa.
Art. 2º. Esta resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.082, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, o § 10 do art. 14 do Decreto 79.094, de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, do art. 7º da lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Conceder, Registro de Nova Associação no País, Inclusão de Local de Fabrico do Medicamento, Inclusão de Local de Fabrico, Inclusão de Novo Acondicionamento, Alteração de Local de Fabrico, Alteração de Excipiente, Alteração do Nome Comercial do Medicamento, Renovação de Registro de Medicamento Novo, Re- novação de Registro de Concentração Nova no País, Revalidação de Medicamento - Lei Nº 6360/76, Art. 12 - Par. 6º, , Retificação de Publicação Declara, Caducidade de Registro da Apresentação do Me- dicamento; e Publicar Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento a Pedido, conforme relação anexa.
Art. 2º. Esta resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.083, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, § 10 do art. 14 do Decreto 79.094, de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Conceder o Registro de Medicamento Similar, Alte- ração de Titular de Reg.(Incorporação Empresa), Renovação de Re- gistro de Medicamento Similar, Inclusão de Nova Apresentação Co- mercial, Alteração de Excipiente; e publicar o Cancelamento de Re- gistro do Medicamento a Pedido, Cancelamento de Registro do Me- dicamento por Transferência de Titularidade, Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento a Pedido, conforme relação anexa.
Art. 2º. Esta resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em
suplemento à presente edição.<!ID423709-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.084, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, § 10 do art. 14 do Decreto 79.094, de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Conceder o Registro de Medicamento Similar, In- clusão de Nova Forma Farmacêutica já Aprovada no País, Inclusão de Nova Apresentação Comercial Fracionável, Suspensão Temporária de Fabricação do Medicamento, Renovação de Registro de Medicamento Similar, Alteração nos Cuidados de Conservação, Alteração de Titular de Reg.(Cisão de Empresa), Alteração do Nome Comercial do Me- dicamento; e publicar o Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento a Pedido, Cancelamento de Registro do Medica- mento por Transferência de Titularidade, conforme relação anexa.
Art. 2º. Esta resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
<!ID423710-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.085, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, § 10º do art. 14 do Decreto 79.094 de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Art. 1º Indeferir o Registro de Medicamento Similar, Re- novação de Registro de Medicamento Similar, Alteração de Exci- piente, Inclusão de Sabor/Odor/Cor, Inclusão de Novo Acondicio- namento, conforme relação anexa.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.103, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
Art.1º Indeferir os processos e petições, conforme relação anexa, que se encontram na Unidade de Atendimento ao Público - UNIAP, por estarem em desacordo com a Resolução RDC nº. 314, de 9 de dezembro de 2004, uma vez que não comprovam o pagamento da Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária referente ao assunto peticionado.
Art.2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
<!ID424554-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.104, DE 12 DE JULHO DE 2007(*)
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o art. 12 e o art. 16 e seguintes da Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, § 10º do art. 14 do Decreto 79.094 de 5 de janeiro de 1977, bem como o inciso IX, art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, resolve:
Nº 135, segunda-feira, 16 de julho de 2007
1
Art. 1º Conceder o Registro de Medicamento Similar, Re- curso Administrativo por Reconsideração de Indeferimento, Reno- vação de Registro de Medicamento Similar, Revalidação de Me- dicamento Lei nº 6.360/76 art. 12 par. 6º, Alteração de Excipiente; e publicar o Cancelamento de Registro da Apresentação do Medica- mento a Pedido, Cancelamento de Registro do Medicamento a Pe- dido, conforme relação anexa.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
(*) Esta Resolução e o anexo a que se refere serão publicados em suplemento à presente edição.
<!ID423711-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.105, DE 13 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006, resolve:
Art. 1º. Indeferir o Pedido de Concessão de Autorização Especial para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
ANEXO
EMPRESA: HUMANA MEDICAMENTOS ESPECIAIS LTDA FI- LIAL 2
CNPJ: 05.684.566/0003-65 PROCESSO: 25351.195840/2007-77
ENDEREÇO: RUA CARMO GIFONI, N° 183
BAIRRO: MARTINS CEP: 38400358 - UBERLANDIA/MG MOTIVO DO INDEFERIMENTO: A EMPRESA NÃO APRESEN- TOU FORMULÁRIO DE PETIÇÃO, O RELATÓRIO DE INSPE- ÇÃO NÃO É CONCLUSIVO NO ASPECTO DOS PRODUTOS SOB CONTROLE ESPECIAL E A EMPRESA JÁ POSSUI AU- TORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO PARA FARMÁCIAS E DROGARIAS. EM DESACORDO COM A PORTARIA 344/98, 802/99, LEI FEDERAL 6306/76 E 5991/76.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Total de Empresas : 1
<!ID423712-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.106, DE 13 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006, resolve:
Art. 1º. Indeferir o Pedido de Concessão de Autorização de Funcionamento para Empresas de Medicamentos, constantes no ane- xo desta Resolução.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
ANEXO
EMPRESA: M.G.S. COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRO- DUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
CNPJ: 02.774.600/0001-32 PROCESSO: 25351.168666/2002-85
ENDEREÇO: RUA HONORATO BONFIM, N° 893
BAIRRO: BRASÍLIA CEP: 44067030 - FEIRA DE SANTANA/BA MOTIVO DO INDEFERIMENTO: NÃO APRESENTAÇÃO DO CUMPRIMENTO DE EXIGÊNCIA EXPEDIDO EM 09/08/2005 EM DESACORDO COM A RESOLUÇÃO RDC 204/05.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Total de Empresas : 1
<!ID423713-0>
RESOLUÇÃO - RE Nº 2.107, DE 13 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006, resolve:
Art. 1º. Conceder Renovação de Autorização Especial para Empresas de Medicamentos, constantes no anexo desta Resolução.
Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua pu- blicação.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO
ANEXO
EMPRESA: A. C. MATTOS NETO FARMÁCIA DE MANIPULA- ÇÃO ME
CNPJ: 02.250.572/0001-54
PROCESSO: 25351.140877/2006-87 AUTORIZ/MS: 1.37574.9 ENDEREÇO: RUA BRASIL, N° 116, LOJAS 2,3,14 E 17 BAIRRO: PIABETÁ CEP: 25900000 - MAGE/RJ AT I V I D A D E / C L A S S E
MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS
EMPRESA: AB FARMO INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA CNPJ: 04.301.884/0001-75
PROCESSO: 25351.040789/0164- AUTORIZ/MS: 1.21073.2 ENDEREÇO: VIA PRINCIPAL 06E, QUADRA 9, MÓDULOS 12/15, S/N
BAIRRO: DAIA CEP: 75133600 - ANAPOLIS/GO AT I V I D A D E / C L A S S E
ARMAZENAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS/MEDICAMENTO DISTRIBUIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS/MEDICAMENTO EXPEDIR: INSUMOS FARMACÊUTICOS/MEDICAMENTO EXPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS/MEDICAMENTO IMPORTAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS/MEDICAMENTO EMPRESA: CARLOS AUGUSTO DE OLIVEIRA
CNPJ: 05.299.188/0001-34
PROCESSO: 25351.001684/2005-21 AUTORIZ/MS: 1.36873.5 ENDEREÇO: AVENIDA JK, Nº 03
BAIRRO: FUNCIONÁRIOS CEP: 35180410 - TIMOTEO/MG AT I V I D A D E / C L A S S E
MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS EMPRESA: EDGAR REIS MAIA - ME CNPJ: 06.148.971/0001-60
PROCESSO: 25351.286943/2004-01 AUTORIZ/MS: 1.37072.4 ENDEREÇO: RUA FLÁVIO FERREIRA DA SILVA, Nº 98 BAIRRO: CENTRO CEP: 37275000 - CRISTAIS/MG AT I V I D A D E / C L A S S E
MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS
EMPRESA: MCI AEQUILIBRIUM FARMÁCIA DE MANIPULA- ÇÃO LTDA
CNPJ: 05.275.568/0001-39
PROCESSO: 25351.121268/2006-29 AUTORIZ/MS: 1.37541.4 ENDEREÇO: RUA PRESIDENTE BACKER, Nº 186 BAIRRO: ICARAÍ CEP: 24220041 - NITEROI/RJ AT I V I D A D E / C L A S S E
MANIPULAR: INSUMOS FARMACÊUTICOS _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Total de Empresas : 5
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RESOLUÇÃO - RE Nº 2.108, DE 13 DE JULHO DE 2007
O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sa- nitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de no- meação, de 30 de junho de 2005, do Presidente da República, e o inciso X do art. 13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,
considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006, resolve:
Art. 1º. Conceder Autorização Especial para Empresas de Insumos Farmacêuticos e de Medicamentos, de acordo com a Portaria n°. 344 de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, observando-se as proibições e restrições estabelecidas.