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TUMOR RENAL. Quando eu faço: BIÓPSIA RENAL

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TUMOR RENAL

Quando eu faço: BIÓPSIA RENAL

Hamilton de Campos Zampolli

Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo

Chefe da Divisão de Urologia – Instituto do Câncer Dr. Arnaldo Vieira de Carvalho

São Paulo - SP

(2)

Décadas de 70 e 80

7% incidentais

Biópsia de Massas Renais

(1)

 Utilidade Clínica

(tumores devem ser removidos)

 Acurácia

 Segurança (Implante no Trajeto)

1- Skinner,D.G.,Colvin,R.B., Vermillion,C.D.,Pfister,R.C., and Leadbetter,W.F. Diagnosisandmanagementof renalcellcarcinoma.Aclinical and pathologicstudyof309cases. Cancer 28, 1971;1165–

1177

.

(3)

Cenário Contemporâneo – Tumor Renal

80% incidentais

Achados incidentais de Pequenas Massas Renais (PMR), até 4 cm (T1a)

(3)

 2/3 dos tumores renais

(4)

 Especialmente pacientes idosos

 Malignidade baseada em tamanho, forma, e captação de contraste em TC

trifásica, RNM

 Mayo Clinic: 1970 a 2000 - 30 % PMR = benignas

(5,6)

 Multicêntrico: 27,9% benignos n=771 nefrectomias parciais

(7)

 20 a 50 % são benignas ou de baixo potencial de malignidade, Linn et al.

(4)

(2] Ljungberg B, Campbell SC, Cho HY, et al. The epidemiology of renal cell carcinoma. Eur Urol 2011;60:615–21.

(3) Kane CJ, Mallin K, Ritchey J, Cooperberg MR, Carroll PR. Renal cell cancer stage migration: analysis of the National Cancer Data Base. Cancer 2008;113:78–83.

(4) Lim A,O’NeilB,Heilbrun M, Dechet C, Lowrance WT. The contemporary role of renal mass biopsy in the management of small renal tumors. Frontiers in Oncology. 2012;sep(2):106:1-9. (5) Thompson RH, Kurta JM, Kaag M, et al. Tumor size is associated with malignant potential in renal cell carcinoma cases. J Urol 2009;181:2033–6.

(6) Tsivian M, Mouraviev V, Albala DM, et al. Clinical predictors of renal mass pathological features. BJU Int 2011;107:735–40.

(4)

Cenário Contemporâneo – Tumor Renal

Tratamento

PMR = Nefrectomia parcial

65% Nefrectomias Radicais

(SEER 2010; Linn 2012)

20% tumores benignos = nefrectomia radical !!

DILEMA

BIÓPSIA PODE EVITAR TRATAMENTOS INADEQUADOS

(5)

1.

Volpe A, Finelli A, Gill IS, Jewett MAS, Martignoni G, Polascik TJ, Remzi M, Uzzo RG. Rationale for Percutaneous Biopsy and Histologic Characterisation of Renal Tumours. European

Urology 62(2012);491-504.

2.

Neuzillet Y et al. Accuracy and clinical role of fine needle percutaneous biopsy with computerized tomography guidance of small (less than 4.0 cm) renal masses. J Urol

2004;171:1802–5.

3.

Shannon BA, et al. The value of preoperative needle core biopsy for diagnosing benign lesions among small, incidentally detected renalmasses. J Urol 2008;180:1257–61, discussion

1261.

4.

Schmidbauer J, et al. Diagnostic accuracy of computed tomography-guided percutaneous biopsy of renal masses. Eur Urol 2008;53:100312.

5.

Lebret T,et al. Percutaneous core biopsy for renal masses: indications, accuracy and results. J Urol 2007;178: 1184–8, discussion 1188.

6.

Maturen KE et al. Renal mass core biopsy: accuracy and impact on clinical management. AJR Am J Roentgenol 2007;188:563–70.

7.

Volpe A, et al. Contemporary results of percutaneous biopsy of 100 small renal masses: a single center experience. J Urol 2008;180:2333–7.

8.

Wang R, et al. Accuracy of percutaneous core biopsy in management of small renal masses. Urology 2009;73:586–90, discussion 590–1.

9.

Veltri A,et al. Diagnostic accuracy and clinical impact of imaging-guided needle biopsy of renal masses. Retrospective analysis on 150 cases. Eur Radiol 2011;21:393–401.

10. Leveridge MJ,et al. Outcomes of small renal mass needle core biopsy, nondiagnostic percutaneous biopsy, and the role of repeat biopsy. Eur Urol 2011;60:578–84

(6)
(7)

Biópsia Renal Oferece Suporte a Decisão Clínica

SEER: 19.932 pacientes com CCR pT1a - 84% baixo grau

(9,23)

Maior incidência: 70 a 89 anos de idade (comorbidades)

Morte não relacionada ao câncer e sim a idade

(24,25)

n= 26.618 tratados cirurgicamente: idade > mortalidade 28,2% > 70 anos

Índice de Charlson e idade:

únicos fatores preditivos de SG > 75 anos

Índice de Charlson > 2 : pior SG após cirurgia

N= 537. Cirurgia = Vigilância (Arrontes et al.)

(25)

(9) Volpe A, Finelli A, Gill IS, Jewett MAS, Martignoni G, Polascik TJ, Remzi M, Uzzo RG. Rationale for Percutaneous Biopsy and Histologic Characterisation of Renal Tumours. European Urology 62(2012);491-504. (23) Rothman J, Egleston B, Wong YN, Iffrig K, Lebovitch S, Uzzo RG. Histopathological characteristics of localized renal cell carcinoma correlate with tumor size: a SEER analysis. J Urol 2009;181:29–33, discussion 33–4. (24) Hollingsworth JM, Miller DC, Daignault S, Hollenbeck BK. Fiveyear survival after surgical treatment for kidney cancer: a population- based competing risk analysis. Cancer 2007;109:1763–8.

(8)

Biópsia Renal em Cistos Renais Complexos

Diagnóstico significativamente menor

(11,10)

Maior risco de falha, falso negativo e disseminação se rutura do cisto

(10,11,12,13)

.

Melhor em Bosniak IV

Combinação com PAAF Lang et al. : Bosniak IIF/ III diagnóstico

definitivo em 87,9%

(14)

(10) Leveridge MJ, Finelli A, Kachura JR, et al. Outcomes of small renal mass needle core biopsy, nondiagnostic percutaneous biopsy, and the role of repeat biopsy. Eur Urol 2011;60:578–84. (11) Volpe A, Mattar K, Finelli A, et al. Contemporary results of percutaneous biopsy of 100 small renal masses: a single center experience. J Urol 2008;180:2333–7.

(12) Campbell SC, Novick AC, Herts B, et al. Prospective evaluation of fine needle aspiration of small, solid renal masses: accuracy and morbidity. Urology 1997;50:25–9. [13] Wang R, Li AY,Wood Jr DP. The role of percutaneous renal biopsy in the management of small renal masses. Curr Urol Rep 2011;12:18–23.

(9)

Biópsia Renal em Terapias conservadoras

Terapias conservadoras ou minimamente invasivas para idosos ou

alto risco cirúrgico

(26)

Biópsia pode selecionar candidatos a

vigilância/minimamente invasivo

Indicar tratamento agressivo (tu alto grau)

Vigilância: Baseada em crescimento tumoral (Imagem)

Cinética não determina agressividade

83% das PMR sem crescimento são malignas à biópsia

(27)

Canadian Trial, prospectivo e multicêntrico:

Crescimento benigno = maligno (histologia confirmada)

(28)

(26) Hollingsworth JM, Miller DC, Daignault S, Hollenbeck BK. Rising incidence of small renal masses: a need to reassess treatment effect. J Natl Cancer Inst 2006;98:1331–4.

(27) Kunkle DA, Crispen PL, Chen DY, Greenberg RE, Uzzo RG. Enhancing renal masses with zero net growth during active surveillance. J Urol 2007;177:849–53, discussion 853–4. ancer Inst 2006;98:1331–4. (28) Jewett MAS, Mattar K, Basiuk J, et al. Active surveillance of small renal masses: progression patterns of early stage kidney cancer. Eur Urol 2011;60:39 44.

(10)

Biópsia: Especialmente em PMR < 3cm

Renzi et al.

(29, 9)

: 98 massas renais: 3-4 cm – 25,5% Alto Grau

< 3 cm – 4,7 % Alto Grau

Frank et al.: 30% T1a = benigno.

Odds ratio para dça benigna aumenta quanto menor o tamanho da lesão.

(19)

(29) Remzi M, Ozsoy M, Klingler HC, et al. Are small renal tumors harmless? Analysis of histopathological features according to tumors 4 cm or less in diameter. J Urol 2006;176:896–9.

(9) Volpe A, Finelli A, Gill IS, Jewett MAS, Martignoni G, Polascik TJ, Remzi M, Uzzo RG. Rationale for Percutaneous Biopsy and Histologic Characterisation of Renal Tumours. European Urology 62(2012);491-504. (19) Frank,I.,Blute,M.L.,Cheville, J.C.,Lohse,C.M.,Weaver,A. L., andZincke,H..Solid renaltumors:ananalysisof pathological features related to tumor size. J. Urol. 2003 170(6 Pt1), 2217–2220.

(11)

Biópsia e terapias ablativas

Radiofrequência (RF) ou Crioterapia

Pré-tratamento : ESSENCIAL

Pós-tratamento: Persistência tu viável (RF)

Weight et al.

(30)

46,2 % pós RF : NÃO REALCE

BIÓPSIA +

Crioterapia: 93,8% sucesso histológico

AUA: Recomenda biópsia no seguimento terapia ablativa

(12)

Biópsia em doença metastática

Orientação para terapia alvo molecular

CCR: 20 a 30 % metastáticos ao diagnóstico ou durante seguimento

Desde 2005: Expansão de tratamentos, 7 novas drogas

MUDANÇA DE PARADIGMAS

BIÓPSIA

QUANDO NEFRECTOMIA CITORREDUTORA NÃO INDICADA

PLANEJAMENTO NEO ADJUVANTE ?

(13)

Quem faz biópsias?

CENTROS ACADÊMICOS E INSTITUIÇÕES ESPECIALIZADAS

Reino Unido

(31)

: 325 urologistas: 43 % nunca solicitam biópsia

23% raramente

POR QUE?

Falsos negativos

Não influenciam decisão clínica

AUA 45,8% dos urologistas solicitam a 20% dos pacientes com

comorbidades

(32)

(31)Khan AA, Shergill IS, Quereshi S, Arya M, Vandal MT, Gujral SS. Percutaneous needle biopsy for indeterminate renal masses: a national survey of UK consultant urologists. BMC Urol 2007;7:10.

(32) Breau RH, Crispen PL, Jenkins SM, Blute ML, Leibovich BC. Treatment of patients with small renal masses: a survey of the American Urological Association. J Urol 2011;185:407–13.

(14)

O Que Falta ?

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E GENÉTICA

Análise Imunohistoquímica/ citogenética/ molecular

MELHOR DIAGNÓSTICO E PREDITORES PROGNÓSTICOS

Atualmente: Pesquisados em produtos cirúrgicos. É possível em biópsias

(extração e amplificação de DNA e RNA)

(35-37)

RECOMENDAÇÕES AUA

“NO MANEJO DE PMR É DESEJÁVEL O PERFIL MOLECULAR E GENÉTICO A

PARTIR DE BIÓPSIA PERCUTÂNEAS. A PESQUISA NESTA AREA É

PRIORITÁRIA E URGENTE”

(35) Roh MH, Dal Cin P, Silverman SG, Cibas ES. The application of cytogenetics and fluorescence in situ hybridization to fine-needle aspiration in the diagnosis and subclassification of renal neoplasms. Cancer Cytopathol 2010;118:137–45. (36) BarocasDA,MathewS,DelPizzo JJ, et al. Renal cell carcinoma subtyping by histopathology and fluorescence in situ hybridization on a needle-biopsy specimen. BJU Int 2007;99:290–5.

(15)

BIÓPSIA RENAL – QUANDO FAZER

Volpe A, Finelli A, Gill IS, Jewett MAS, Martignoni G, Polascik TJ, Remzi M, Uzzo RG. Rationale for Percutaneous Biopsy and Histologic Characterisation of Renal Tumours. European Urology 62(2012);491-504

.

Lim A,O’NeilB,Heilbrun M, Dechet C, Lowrance WT. The contemporary role of renal mass biopsy in the management of small renal tumors. Frontiers in Oncology. 2012;sep(2):106:1-9.

(16)

BIÓPSIA RENAL – QUANDO

NÃO

FAZER

PACIENTES COM SOBREVIDA EXTREMAMENTE LIMITADA

PACIENTES COM DOENÇA LOCALMENTE AVANÇADA OU METASTÁTICA NÃO

CANDIDATOS À NENHUMA ALTERNATIVA TERAPÊUTICA, MAS APENAS

PALIAÇÃO DE SINTOMAS

TUMORES UROTELIAIS

COAGULOPATIAS INCORRIGÍVEIS

PACIENTES JOVENS EM BOAS CONDIÇÕES CLÍNICAS

BOM SENSO

Volpe A, Finelli A, Gill IS, Jewett MAS, Martignoni G, Polascik TJ, Remzi M, Uzzo RG. Rationale for Percutaneous Biopsy and Histologic Characterisation of Renal Tumours. European Urology 62(2012);491-504

.

Lim A,O’NeilB,Heilbrun M, Dechet C, Lowrance WT. The contemporary role of renal mass biopsy in the management of small renal tumors. Frontiers in Oncology. 2012;sep(2):106:1-9.

(17)

OBRIGADO

Hamilton Zampolli M.D. Ph.D.

urohczampolli@usp.br

Referências

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