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[PDF] Top 20 Atrofia muscular proximal familiar.

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Atrofia muscular proximal familiar.

Atrofia muscular proximal familiar.

... , em 1955, estudando três famílias, consideram esta afecção hereditária como constituindo uma moléstia independente na qual a sintomatologia sugere distrofia muscular progressiva prim[r] ... See full document

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Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras.

Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras.

... This genetic alteration results in reduced levels of the SMN protein, leading to degeneration of alpha motor neurons of the spinal cord and resulting in muscle weakness and progressive symmetrical proximal ... See full document

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Gravidez em adolescentes com dermatomiosite juvenil (DMJ).

Gravidez em adolescentes com dermatomiosite juvenil (DMJ).

... fraqueza muscular proximal (força muscular grau III nos membros superiores e infe- riores), edema nos antebraços, elevação das enzimas mus- culares [ CK 441 U/l (normal até 95 U/l ) e DHL 502 U/l ... See full document

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Atrofia muscular proximal neurogenica hereditaria (doença de Wohlfart-Kugelberg-Welander): estudo clinico, eletromiografico e anatomo-patologico de 3 irmãos.

Atrofia muscular proximal neurogenica hereditaria (doença de Wohlfart-Kugelberg-Welander): estudo clinico, eletromiografico e anatomo-patologico de 3 irmãos.

... , em 1956, revendo 12 pacientes em 8 famílias com o diagnóstico de distrofia muscular progressiva mediante eletromiografia e biópsia muscular, procuraram situar a lesão no motoneurô- n[r] ... See full document

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Atrofia muscular progressiva: estudo clínico e laboratorial em onze pacientes.

Atrofia muscular progressiva: estudo clínico e laboratorial em onze pacientes.

... B) Critérios de exclusão - 1. História familiar de po- lineuropatia. 2. História de irradiação prévia na coluna. 3. Pacientes com acometimento de NMI confinado a um membro apenas, ou que se mantiveram com quadro ... See full document

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Dificuldades diagnósticas na atrofia muscular espinhal.

Dificuldades diagnósticas na atrofia muscular espinhal.

... ABSTRACT - O b j e c t i v e : To describe the clinical findings of patients with spinal muscular atrophy (SMA) with survival motor neuron (SMN) gene deletion. Method: Descriptive study of SMA cases confirmed with ... See full document

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Avaliação dos resultados do tratamento cirúrgico da escoliose na atrofia muscular espinhal tipo 2.

Avaliação dos resultados do tratamento cirúrgico da escoliose na atrofia muscular espinhal tipo 2.

... vértebra proximal e distal, sendo cinco pacientes T2-S1 (41,7%), 3 pacientes T1-S1 (25%), 2 pacientes T2-L5 (16,7%), um paciente T1-L5 (8,3%) e 1 paciente T5-L5 ... See full document

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Estimulação elétrica neuromuscular de média freqüência (russa) em cães com atrofia muscular induzida.

Estimulação elétrica neuromuscular de média freqüência (russa) em cães com atrofia muscular induzida.

... massa muscular, através da morfometria das fibras, entre os tempos de avaliação, foi observada, nos animais do grupo I, uma diminuição significativa (P<0,05) aos 30 dias de pós-operatório, quando foram ... See full document

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Contribuição da via de sinalização IGF-I/Akt/mTOR na atrofia muscular desencadeada...

Contribuição da via de sinalização IGF-I/Akt/mTOR na atrofia muscular desencadeada...

... de atrofia muscular são induzidas pela ativação desse fator de transcrição (BODINE et ...na atrofia muscular durante estados catabólicos (LECKER et ...na atrofia muscular ... See full document

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Rev. latinoam. psicopatol. fundam.  vol.6 número1

Rev. latinoam. psicopatol. fundam. vol.6 número1

... Não haveria necessidade em demonstrar que a atrofia muscular progressiva é a redução para uma condição mais automática em um corno em nível inferior; que a hemiplegia é esta mesma reduçã[r] ... See full document

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Autoanticorpos em esclerose sistêmica e sua correlação com as manifestações clínicas da doença em pacientes do Centro-Oeste do Brasil.

Autoanticorpos em esclerose sistêmica e sua correlação com as manifestações clínicas da doença em pacientes do Centro-Oeste do Brasil.

... Pacientes com anticorpo anti-SCL70 positivo apresenta- ram mais microcicatrizes do que os pacientes com anticorpo ACA positivo (p < 0,05). Ademais, pacientes com anticorpo ACA positivo apresentaram mais ... See full document

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Diferentes tempos de eletroestimulação neuromuscular (eenm) de média frequência (kotz) em cães.

Diferentes tempos de eletroestimulação neuromuscular (eenm) de média frequência (kotz) em cães.

... massa muscular utilizando a estimulação elétrica neuromuscular de média frequência (corrente de Kotz) no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida e comparar a EENM sob ... See full document

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Doença de Charcot-Marie-Tooth associada a malformação de Klippel-Feil: registro de um caso e revisão da literatura.

Doença de Charcot-Marie-Tooth associada a malformação de Klippel-Feil: registro de um caso e revisão da literatura.

... estudaram um caso de uma irmandade afetada pela atrofia muscular peroneal de Charcot-Marie-Tooth, e consideram a possibilidade de que o fato possa corresponder a uma variante do fenôme[r] ... See full document

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Corpos de inclusão citoplasmática: estudo em diversas doenças e revisão da literatura.

Corpos de inclusão citoplasmática: estudo em diversas doenças e revisão da literatura.

... Além dos filamentos, foram observadas figuras mielínicas (em dois casos de miosites com corpos de inclusão citoplasmática e em um caso de atrofia muscular espinhal juvenil), enrodilhad[r] ... See full document

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ANDRÉ LUIS DE OLIVEIRA KRUG ANÁLISE TEMPORAL DOS EFEITOS PREVENTIVOS DO EXERCÍCIO RESISTIDO SOBRE A ATROFIA MUSCULAR INDUZIDA

ANDRÉ LUIS DE OLIVEIRA KRUG ANÁLISE TEMPORAL DOS EFEITOS PREVENTIVOS DO EXERCÍCIO RESISTIDO SOBRE A ATROFIA MUSCULAR INDUZIDA

... Adicionalmente, os resultados presentes neste estudo mostraram que a produção proteica de REDD1 estava aumentada após o tratamento de dez dias com DEX, concordando com os achados de outros estudos (Wang et al., 2006; Wu ... See full document

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Síndrome de Parsonage-Turner – omalgia e perda de força com início súbito

Síndrome de Parsonage-Turner – omalgia e perda de força com início súbito

... edema muscular neurogénico nos territórios nervosos atingidos, que evolui, após cerca de um mês do início dos sintomas, para atrofia e infiltração adiposa desses grupos musculares, identificada por ... See full document

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Rev. Bras. Anestesiol.  vol.64 número3

Rev. Bras. Anestesiol. vol.64 número3

... En el grupo IR, se observó infiltración de células mono- nucleares en el área peritubular, especialmente en el área cortical, pérdida del borde en cepillo de las células del túbulo proximal, atrofia ... See full document

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Arq. NeuroPsiquiatr.  vol.2 número4

Arq. NeuroPsiquiatr. vol.2 número4

... A amiotrofia é rara nos neuroluéticos, mas pode existir na atrofia muscular progressiva de "origem luética e associada à tabes (em 5-10% dos casos), à meningomielite sifilítica (a [r] ... See full document

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Doença de Werdnig-Hoffmann: relato de dois casos.

Doença de Werdnig-Hoffmann: relato de dois casos.

... Apesar das dificuldades que, eventualmente, podem surgir na caracteri- zação de uma doença neuromuscular, nos dois casos ora focalizados o diag- nóstico de atrofia muscular espinhal pare[r] ... See full document

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Comparação dos efeitos de dexmedetomidina administrada em dois momentos diferentes para lesão de isquemia/reperfusão renal em ratos.

Comparação dos efeitos de dexmedetomidina administrada em dois momentos diferentes para lesão de isquemia/reperfusão renal em ratos.

... No grupo IR, infiltrac¸ão de células mononucleares na área peritubular, especialmente na área cortical, perda de borda em escova das células do túbulo proximal, atrofia tubular, dilatac¸ão tubular e ... See full document

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