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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

Rev. Bras. Hematol. Hemoter. vol.31 número3

... A deficiência de ferro desenvolve-se de maneira lenta e progressiva e, didaticamente, pode ser dividida em três está- dios: depleção dos estoques de ferro, eritropoese deficiente em ferr[r] ... See full document

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... A trombose pode ser o resultado da interação de polimorfismo genético e fatores de riscos adquiridos. Os polimosfirmos pro- trombóticos mais frequentes são fator V (FV) Leiden e a mutação da protrombina (PT) G20210A. O ... See full document

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... of iron deficiency anemia in children usually consists in the use of ferrous sulfate drops, and this treatment sometimes not present the desirable effectiveness. Several studies reported the low treatment adherence due ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... Sepsis caused by coryneform bacteria is probably underdiagnosed: diphtheroids are usually considered contaminants when obtained in blood cultures.. 1 Identification.[r] ... See full document

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... showed that by comparing the different leukocyte count methods, both direct and with automation, neutrophils and lymphocytes showed good correlations (above 95%), eosinophils, basophils and monocytes showed low ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... 30. Esteller M, Hamilton SR, Burger PC, Baylin SB, Herman JG. Inactivation of the DNA repair gene O6-methylguanine-DNA methyltransferase by promoter hypermethylation is a common event in primary human neoplasia. Cancer ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... O Consenso de Assistência Farmacêutica realizado na Espanha, em 2001, define o AF como uma prática personalizada na qual o farmacêutico tem a responsabilidade de orientar o paciente, alé[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... A distribuição genotípica dos poli- morfismos C2377A, A2478G, G1345A, A3581G e C7064A em famílias com histórico de PAI foi significativamente diferente da distribuição encontrada para os[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... 4. Pena MCR, Pardini MIMC, Colturato VAR, Pinheiro NA. Methylation status of the SOCS 1 and JUNB genes in chronic myeloid leukemia patients. Rev Bras Hematol Hemoter. 2009; ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... Outra associação neste estudo foi com a úlcera venosa mostrando uma complicação crônica do evento trombótico, que é a síndrome pós-trombotica, entretanto alerta-se para esta associação c[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número3

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... para a alfa talassemia (deleção de um gene) é de extrema importância, tanto para portadores de traço falciforme quanto para indivíduos com fenótipo AA, mesmo na ausência de parâmetros he[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... As heparinas não fracionadas são utilizadas clinicamente como anticoagulantes. A potência biológica de 13 amostras de matérias- primas e produtos farmacêuticos foram avaliadas em relação ao 5ª Padrão Internacional de ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... As sombras nucleares têm sido classicamente associadas à leucemia linfocítica crônica (LLC), embora possam ser encon- tradas nos esfregaços do sangue periférico de outras doenças linfoproliferativas B crônicas (DLBC). ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... Reticulocyte counts are widely used in laboratories to evaluate bone marrow erythropoietic activity and have great diagnostic and prognostic importance in the treatment of anemias. Reticulocytes are supravitally stained ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... Smudge cells in peripheral blood smears did not diffenrentiated chronic lymphocytic leukemia from other B-cell chronic lympho- proliferative diseases. Enéas Carvalho de Aguiar, 144 – Cer[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... de Hematologia e Hemoterapia , é contribuição significativa para as discussões sobre ensaios de qualidade para heparinas e seus derivados, uma vez que faz uso sistemático de dife- rentes[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... Os procedimentos para o controle de qualidade de aparelhos multicanais para hematologia incluem o emprego de métodos de referência aceitáveis como, por exemplo, o método da cianometahemo[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.33 número2

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... Rev Bras Hematol Hemoter.[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número6

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... Nesse sentido, foram investigadas a deficiência de antitrombina III, através de método cromogênico, e a frequência da mutação G20210A no gene da protrombina e da mutação identificada com[r] ... See full document

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Rev. Bras. Hematol. Hemoter.  vol.31 número5

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... The hereditary anemia is the more common monogenetic illnesses in the Brazilian population. Among hemoglobinopaties, most prevalent they are the ones that involve hemoglobin S and C, that lead characteristic the clinical ... See full document

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