[PDF] Top 20 APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

... Os doentes que tomam até 3 microgramas de alfacalcidol por dia, deverão tomar uma cápsula mole de manhã, e 1-2 cápsulas moles à noite.. As cápsulas moles devem ser engolidas inteiras co[r] ... See full document

... 25-10-2016 INFARMED Fale com o seu médico antes de tomar os seguintes medicamentos com Concor; o seu médico poderá necessitar de verificar a sua condição com maior frequência: - Determinados medicamentos ... See full document

... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao ... See full document

... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários ... See full document

... 25-03-2019 INFARMED A sobredosagem leva a um aumento dos níveis de fósforo na urina e no sangue, bem como a síndrome hipercalcémica (aumento dos níveis de cálcio no sangue) e, consequentemente, depósitos de cálcio ... See full document

... Ceftazidima APS 500 mg contém 1,11 mmol (26 mg) de sódio por frasco para injectáveis, Ceftazidima APS 1 g contém 2,22 mmol (52 mg) de sódio por frasco para injectáveis e Ceftazidima APS 2 g contém 4,39 mmol (104 mg) de ... See full document

... 28-10-2013 INFARMED Doses muito elevadas de idarrubicina podem causar toxicidade aguda do músculo do coração (miocárdio) nas primeiras 24 horas e supressão grave da produção de células sanguíneas pela medula ... See full document

... APROVADO EM 16-01-2018 INFARMED Recomenda-se a limpeza adequada das narinas, antes da aplicação do nebulizador. Antes da primeira utilização, prima o dispositivo de pulverização várias vezes até que se ... See full document

... APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Para o tratamento da dor pós-operatória, pode ser recomendada a seguinte técnica: A menos que seja instituído no pré-operatório, um bloqueio epidural é induzido com 7,5 ... See full document

... Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ... See full document

... do utilizador, não devendo ser superiores a 24 horas a uma temperatura entre 2 ºC a 8 °C, a menos que a abertura e diluição tenham ocorrido em condições assépticas controladas e ... See full document

... Atenção: as advertências seguintes podem também ser aplicadas à utilização de medicamentos no passado ou futuro próximo. Os medicamentos referidos nesta secção podem ser conhecidos por diferentes nomes, frequentemente ... See full document

... FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Actilyse 10 mg pó e solvente para solução injectável e perfusão Actilyse 20 mg pó e solvente para solução injectável e perfusão Actilyse 50 mg ... See full document

... APROVADO EM 18-06-2014 INFARMED Pode ocorrer inflamação do fígado (hepatite). Os sintomas incluem sensação mal- estar generalizado, náuseas, icterícia (amarelecimento da pele e olhos), comichão, dor ... See full document

... do utilizador e não devem ultrapassar as 24 horas a 2º - 8º C, a não ser que a reconstituição seja efectuada em ambiente controlado e com condições assépticas ... See full document

... - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.. Antes de tomar Glucosami[r] ... See full document

... 27-08-2010 INFARMED Os adultos são medicados 1000 mg de vancomicina intravenosa antes da cirurgia (antes da indução da anestesia) e dependendo do tempo e tipo de cirurgia, pode ser administrada a dose de 1000 mg ... See full document

... APROVADO EM 02-03-2012 INFARMED Sob determinadas condições, a gentamicina apresenta efeitos tóxicos sobre o nervo auditivo e sobre os rins. A insuficiência renal é comummente observada em doentes tratados ... See full document

... Com a administração de ILUVIEN, podem surgir alguns efeitos secundários, principalmente no olho. Ocasionalmente, a injeção pode causar uma infeção no interior do olho, dor ou vermelhidão no olho, ou um descolamento ou ... See full document

... Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários ... See full document