Top PDF APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Os doentes que tomam até 3 microgramas de alfacalcidol por dia, deverão tomar uma cápsula mole de manhã, e 1-2 cápsulas moles à noite.. As cápsulas moles devem ser engolidas inteiras co[r]

5 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM 25-10-2016 INFARMED Fale com o seu médico antes de tomar os seguintes medicamentos com Concor; o seu médico poderá necessitar de verificar a sua condição com maior frequência: - Determinados medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial elevada ou a angina de peito, tais como felodipina e amlodipina.

7 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

8 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

7 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM 25-03-2019 INFARMED A sobredosagem leva a um aumento dos níveis de fósforo na urina e no sangue, bem como a síndrome hipercalcémica (aumento dos níveis de cálcio no sangue) e, consequentemente, depósitos de cálcio nos tecidos e sobretudo nos rins (pedras no rins e calcificação do rim) e vasos.

6 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

Ceftazidima APS 500 mg contém 1,11 mmol (26 mg) de sódio por frasco para injectáveis, Ceftazidima APS 1 g contém 2,22 mmol (52 mg) de sódio por frasco para injectáveis e Ceftazidima APS 2 g contém 4,39 mmol (104 mg) de sódio por frasco para injectáveis. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

10 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM 28-10-2013 INFARMED Doses muito elevadas de idarrubicina podem causar toxicidade aguda do músculo do coração (miocárdio) nas primeiras 24 horas e supressão grave da produção de células sanguíneas pela medula (mielossupressão) dentro de uma a duas semanas. Foi observada a ocorrência de insuficiência cardíaca tardia com as antraciclinas, até vários meses após uma sobredosagem.

7 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM 16-01-2018 INFARMED Recomenda-se a limpeza adequada das narinas, antes da aplicação do nebulizador. Antes da primeira utilização, prima o dispositivo de pulverização várias vezes até que se atinja a primeira pulverização completa.

5 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM 25-11-2013 INFARMED Para o tratamento da dor pós-operatória, pode ser recomendada a seguinte técnica: A menos que seja instituído no pré-operatório, um bloqueio epidural é induzido com 7,5 mg/mL de Ropivacaína Kabi através de um cateter epidural. A analgesia é mantida com uma perfusão de Ropivacaína Kabi 2 mg/mL . Taxas de perfusão de 6- 14 mL (12-28 mg) por hora proporcionam uma analgesia adequada com um bloqueio motor apenas ligeiro e não progressivo na maior parte dos casos de dor pós- operatória moderada a grave. A duração máxima do bloqueio epidural é 3 dias. Contudo, o efeito analgésico deve ser controlado atentamente de maneira a retirar o cateter logo que a condição de dor o permita. Com esta técnica tem sido observada uma redução significativa da necessidade de opióides.
Show more

15 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

13 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

A estabilidade química e física durante o uso foi demonstrada durante 24 horas a 15 – 25 °C, quando o produto é diluído com cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%). Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado de imediato. Se não for utilizado de imediato, os períodos e condições de conservação durante o uso antes da utilização são da responsabilidade do utilizador, não devendo ser superiores a 24 horas a uma temperatura entre 2 ºC a 8 °C, a menos que a abertura e diluição tenham ocorrido em condições assépticas controladas e validadas.

9 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Atenção: as advertências seguintes podem também ser aplicadas à utilização de medicamentos no passado ou futuro próximo. Os medicamentos referidos nesta secção podem ser conhecidos por diferentes nomes, frequentemente diferentes marcas. Nesta secção os medicamentos são mecionados pela sua substância activa ou pelo grupo de substâncias activas e não pelas suas marcas comerciais. Assim, verifique na embalagem e folheto qual a susbtância activa do medicamento que está a utilizar.

10 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Actilyse 10 mg pó e solvente para solução injectável e perfusão Actilyse 20 mg pó e solvente para solução injectável e perfusão Actilyse 50 mg pó e solvente para solução injectável e perfusão Alteplase

7 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM 18-06-2014 INFARMED Pode ocorrer inflamação do fígado (hepatite). Os sintomas incluem sensação mal- estar generalizado, náuseas, icterícia (amarelecimento da pele e olhos), comichão, dor abdominal no lado direito e perda de apetite. Contacte o seu médico imediatamente se acha que tem algum destes sintomas.

6 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Se não for utilizado imediatamente, os tempos e as condições de conservação antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e não devem ultrapassar as 24 horas a 2º - 8º C, a não ser que a reconstituição seja efectuada em ambiente controlado e com condições assépticas validadas.

8 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.. Antes de tomar Glucosami[r]

5 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM 27-08-2010 INFARMED Os adultos são medicados 1000 mg de vancomicina intravenosa antes da cirurgia (antes da indução da anestesia) e dependendo do tempo e tipo de cirurgia, pode ser administrada a dose de 1000 mg de vancomicina i.v por 12 horas no pós-operatório. Crianças com idade entre 1 mês e 12 anos:

11 Read more

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM 02-03-2012 INFARMED Sob determinadas condições, a gentamicina apresenta efeitos tóxicos sobre o nervo auditivo e sobre os rins. A insuficiência renal é comummente observada em doentes tratados com gentamicina e será geralmente revertida após interrupção do medicamento. Na maioria dos casos, a toxicidade renal está associada com doses excessivamente elevadas ou com tratamentos de longa duração, anomalias renais preexistentes, ou devido à associação com outras substâncias que também apresentem efeitos tóxicos renais. São considerados fatores de risco adicionais para a toxicidade renal a idade avançada, baixa pressão sanguínea, volume sanguíneo reduzido ou choque, ou doença renal preexistente. São considerados fatores de risco para os efeitos tóxicos sobre o nervo auditivo a existência de lesões renais ou auditivas, a presença de bactérias no sangue e febre.
Show more

9 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Com a administração de ILUVIEN, podem surgir alguns efeitos secundários, principalmente no olho. Ocasionalmente, a injeção pode causar uma infeção no interior do olho, dor ou vermelhidão no olho, ou um descolamento ou rasgo da retina. É importante identificar e tratar estes problemas o mais rápido possível. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer um aumento de dor ou desconforto no olho, um agravamento da vermelhidão no olho, luzes a piscar e aumento repentino de manchas na visão (“moscas volantes”), visão parcialmente bloqueada, visão reduzida ou aumento da sensibilidade à luz após a injeção. Outros efeitos secundários podem incluir aumento da tensão ocular ou turvação da lente natural do olho. O aumento da tensão no olho, que danifica o nervo ótico (glaucoma), pode ser mais provável se a tensão dentro do olho for mais elevada do que a média antes do tratamento. O seu médico discutirá os riscos disto consigo antes do tratamento. Os sintomas que pode ter e o que deve fazer caso tenha esses sintomas estão descritos na secção 2 deste folheto (Advertências e precauções).
Show more

7 Read more

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

9 Read more

Show all 10000 documents...