[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.52 número7

... A interação da doença vascular, da infecção e em especial da neuropatia periférica transforma o pé diabé- tico em um órgão-alvo de altíssimo risco. Quinze por cento de indivídu[r] ... See full document

... Paciente de 29 anos foi encaminhada ao Hospital de Clínicas por causa de con- vulsões generalizadas. Apresentava hipertiroidismo tratado com metimazol (MMI). A ressonância magnética mostrava quatro lesões metastáticas ... See full document

... Scalco R, et al. Hypovitaminosis D and secondary hyperpara- thyroidism in resident physicians of a general hospital in southern Brazil. J Endocrinol Invest. 2008 [In press]. Scalco R, Premaor MO, Fröehlich PE, ... See full document

... Gostava de escrever, era um ser epistolar, creio ter sido um dos estímulos a me fazer escrever a História da Endocrinologia, agora em sua 3ª edição.. Adorava escrever longas cartas aos [r] ... See full document

... In only two reported cases, serum prolactin levels were higher than 200 µg/L. The first was reported by Fernandez-Real et al.(18), who described a case of a 52-year-old women with a giant aneurysm associated with ... See full document

... Adrenal incidentaloma is not infrequent and can be found in hirsute women. We report a case of a 54-year-old woman with amenorrhea and hirsutism of abrupt onset and mild signs of virilization that had an adrenal ... See full document

... linear correlation coefficient (r) and analysis of standard deviations, constant error (CE) which corresponds to the difference between estimated and measured values, total erro[r] ... See full document

... mia, blood count, albumin, creatinine, TSH, SGOT, SGPT and bilirubin were studied. Serum samples were obtained before and 30,60,90 and 120 min after oral adminis- tration of 75 g glucose. The test was repeated after 4 ... See full document

... Objetivo: Comparar as lesões ateroscleróticas das extremidades de diabé- ticos e não-diabéticos, estudando a ocorrência de espessamento capilar. Métodos: Examinou-se segmentos arteriais e da derme de 57 membros in- ... See full document

... The apparent mineralocorticoid excess syndrome (AME) is a rare autosomal re- cessive disorder due to the defi ciency of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 enzyme (11beta-HSD2). The 11beta-HSD2 enzyme, encoded by ... See full document

... Diabetes insípido neuro-hipofi sário com herança autossômica dominante (adFNDI) é uma doença autossômica dominante rara, caracterizada por poliúria e polidipsia devido à defi ciência de arginina-vasopressina (AVP). Mais ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... Microalbuminuria assessment is essential for diagnosing incipient nephropa- thy in diabetic patients. The present study aim to evaluate whether urinary albumin concentration (UAC) and urinary albumin-to-creatinine ratio ... See full document

... 38. Chen X, Song F, Dai Y, Bao X, Jin Y. A novel mutation of the growth hormone receptor gene (GHR) in a Chinese girl with Laron syndrome. J Pediatr Endocrinol Metab. 2003;16:1183-9. 39. Amselem S, ... See full document

... Carcinoma papilífero da tiróide (PTC) é a neoplasia mais comum da tiróide. Geralmente cresce lentamente e é clinicamente indolente, embora raras, as formas agressivas com invasão local ou metástases distantes podem ... See full document

... A resistência ao hormônio tireoideano (RHT) é uma doença rara, causada por variável hiporresponsividade dos tecidos aos hormônios tireoideanos, usual- mente causada por mutações no receptor beta do hormônio tireoideano ... See full document

... SHOX is exclusively expressed in the developing distal limb bones of human embryos and in the fi rst and second pharyngeal arches. It works as a pro- moter for linear growth and as a repressor of growth plate fusion. It ... See full document

... In addition, expression profi les of the mRNA somatostatin receptor subtypes (SSTR) in tu- mor fragments may serve as a predictive tool of bio- chemical and tumor volume response to SA [r] ... See full document

... É notória a predominância de pacientes do sexo feminino e o aumento no número de casos tem sido registrado mais entre as mulheres do que entre os homens (1-3) (SEER, INCA).. É possível[r] ... See full document

... Pendred Syndrome (PS) is an autossomal recessive disorder characterized by sensorineural deafness, goiter and iodide organifi cation defect. The hearing loss is associated with inner ear abnormalities, ranging from an ... See full document