[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.54 número6

... 3. Silva AM, Schaan BD, Signori LU, Plentz RD, Moreno Jr H, Berto- luci MC, et al. Microalbuminuria is associated with impaired arte- rial and venous endotheliumdependent vasodilation in patients with type 2 diabetes. J ... See full document

... Objective: To determine the frequency of the estrogen receptor b gene (ERβ) +1730 G/A poly- morphism in infertile women with and without endometriosis and controls. Subjects and me- thods: Case-control study that ... See full document

... Objetivo: O hipotireoidismo congênito (HC) pode ser causado por defeitos na formação da tireoide ou em uma das etapas da síntese dos hormônios tireoidianos. A disgenesia da tireoide pode ser associada a mutações no fator ... See full document

... Peril em ácidos graxos hepáticos de ratos com esteatose induzida pela dieta AIN-93 atenuada pela substituição parcial do óleo de soja por dieptanoína e trieptanoína.. Hepatic fatty a[r] ... See full document

... Hospital Universitário Gaffrée e Guinle, Departamento de Medicina Geral, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil. 2 Ambulatório de Endo[r] ... See full document

... A coexistência de hiperparatiroidismo primário (HPTP) e de carcinoma da tiroide não medu- lar foi descrita anteriormente em relatos de caso esporádicos e em algumas séries cirúrgicas. Entretanto, a maioria dos casos se ... See full document

... Objective: The aim of this study was to evaluate the accuracy of the measurement of thyroglo- bulin in washout needle aspiration biopsy (FNAB-Tg) to detect papillary thyroid cancer (PTC) metastases. Subjects and methods: ... See full document

... Objective: To evaluate the frequency of subclinical acromegaly (in the absence of clinical phe- notype but biochemically uncontrolled) in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists. Subjects ... See full document

... Objetivo: Veriicar o efeito do óleo de peixe e soja sobre o óxido nítrico (NO) e a pressão arterial em pacientes com síndrome metabólica (SM). Sujeitos e métodos: Sessenta mulheres com SM foram avaliadas em estudo ... See full document

... Objectives: To verify if an experimental model of alloxan-diabetic rats promotes oxidative stress, reduces nitric oxide bioavailability and causes vascular dysfunction, and to evaluate the effect of N-acetylcysteine ... See full document

... O tumor epitelial de células fusiformes com elemento thymus-like é uma rara neoplasia ma- ligna da tireoide, ocorrendo predominantemente em crianças, adolescentes e adultos jovens. Habitualmente, esse tumor se apresenta ... See full document

... A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) é uma doença hereditária autossômica domi- nante, caracterizada principalmente por tumores de paratireoide, enteropancreáticos e adeno- -hipofisários. Apresentamos o caso de ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... The Y-chromosome-located SRY gene encodes a small testis-specific protein containing a DNA- -binding motif known as the HMG (high mobility group) box. However, mutations in SRY are not frequent especially in cases of ... See full document

... X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is an inherited disease with clinical heterogeneity varying from presymptomatic individuals to rapidly progressive cerebral ALD forms. This disea- se is characterized by increased ... See full document

... Objective: Correlate shift work with body mass index (BMI), waist circumference, chronotype and depressive symptoms. Subjects and methods: This study comprising 14 shift workers and 13 day workers. Subjects were workers ... See full document

... 8. Ranke MB, Lindberg A, Cowell CT, Albertsson-Wikland K, Reiter EO, Wilton P, et al. Prediction of response to growth hormone tre- atment in short children born small for gestational age: analysis of data from KIGS ... See full document

... 4. Melo ME, Marui S, Brito VN, Mancini MC, Mendonca BB, Knoe- pfelmacher M. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vaso- pressin gene in a Brazilian family. ... See full document

... Treatment with rosiglitazone has been associated with severe paradoxical HDL-c reductions. To our knowledge, there are very few reports of this reaction occurring when patients are treated without the combination of a ... See full document

... O objetivo deste estudo foi descrever o rastreamento familiar para mutações AIP em paciente portador de prolactinoma agressivo e resistente na infância. Um menino de 12 anos foi avalia- do com queixa de cefaleia e ... See full document