[PDF] Top 20 Arq Bras Endocrinol Metab vol.54 número3

... 9. Maghnie M, Ghirardello S, De Bellis A, di Iorgi N, Ambrosini L, Secco A, et al. Idiopathic central diabetes insipidus in children and young adults is commonly associated with vasopressin-cell antibodies and markers of ... See full document

... The objective of this study was to describe the change in diagnosis and prognosis of a child with testicular dysgenesis and 46,XY karyotype after detection of a 45,X cell line and to discuss the dificulties caused by the ... See full document

... Introduction: Central diabetes insipidus (DI) characterized by polyuria, polydipsia and inability to concentrate urine, has different etiologies including genetic, autoimmune, post-traumatic, among other causes. ... See full document

... Objective: To compare the eficacy and tolerability of metformin, rosiglitazone and gliclazide MR as monotherapy and in combination in the treatment of type 2 diabetes. Subjects and methods: 250 patients treated with oral ... See full document

... foram selecionados aleatoriamente. Leptina plasmática, glicemia, lípides séricos e polimoris- mos LEP -2548G>A e 3’HVR foram analisados. Resultados: O genótipo -2548GG foi associado com aumento de 2,2% e 2,0% no IMC ... See full document

... O tumor epitelial de células fusiformes com elemento thymus-like é uma rara neoplasia ma- ligna da tireoide, ocorrendo predominantemente em crianças, adolescentes e adultos jovens. Habitualmente, esse tumor se apresenta ... See full document

... Objective: To evaluate the frequency of subclinical acromegaly (in the absence of clinical phe- notype but biochemically uncontrolled) in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists. Subjects ... See full document

... A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) é uma doença hereditária autossômica domi- nante, caracterizada principalmente por tumores de paratireoide, enteropancreáticos e adeno- -hipofisários. Apresentamos o caso de ... See full document

... Programa de triagem neonatal para hipotireoidismo congênito no nordeste do Brasil: crité- rios diagnósticos e resultados. Arq Bras Endocrinol Metab[r] ... See full document

... The Y-chromosome-located SRY gene encodes a small testis-specific protein containing a DNA- -binding motif known as the HMG (high mobility group) box. However, mutations in SRY are not frequent especially in cases of ... See full document

... Objetivo: Veriicar o efeito do óleo de peixe e soja sobre o óxido nítrico (NO) e a pressão arterial em pacientes com síndrome metabólica (SM). Sujeitos e métodos: Sessenta mulheres com SM foram avaliadas em estudo ... See full document

... Objectives: To verify if an experimental model of alloxan-diabetic rats promotes oxidative stress, reduces nitric oxide bioavailability and causes vascular dysfunction, and to evaluate the effect of N-acetylcysteine ... See full document

... 8. Ranke MB, Lindberg A, Cowell CT, Albertsson-Wikland K, Reiter EO, Wilton P, et al. Prediction of response to growth hormone tre- atment in short children born small for gestational age: analysis of data from KIGS ... See full document

... Spranger J, et al. Growth hormone response during oral glucose tolerance test: the impact of assay method on the estimation of reference values in patients with acromegaly and in healthy con- trols, and the role of ... See full document

... Treatment with rosiglitazone has been associated with severe paradoxical HDL-c reductions. To our knowledge, there are very few reports of this reaction occurring when patients are treated without the combination of a ... See full document

... Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a acurácia da dosagem de tireoglobulina no lavado da agulha da punção aspirativa (PAAF-Tg) de linfonodos (LN) cervicais para detecção de me- tástases do câncer papilar de ... See full document

... O objetivo deste estudo foi descrever o rastreamento familiar para mutações AIP em paciente portador de prolactinoma agressivo e resistente na infância. Um menino de 12 anos foi avalia- do com queixa de cefaleia e ... See full document

... A adrenoleucodistrofia é uma doença genética com padrão de herança ligado ao X (X-ALD) que apresenta heterogeneidade clínica e varia desde a forma infantil cerebral severa até casos de indivíduos pré-sintomáticos. Essa ... See full document

... Although most hypothyroid patients do well with one single tablet of thyroxine daily, approxi- mately 10% are dissatisied and another important group of patients is dificult to control. We reviewed the most common causes ... See full document

... Objetivo: O hipotireoidismo congênito (HC) pode ser causado por defeitos na formação da tireoide ou em uma das etapas da síntese dos hormônios tireoidianos. A disgenesia da tireoide pode ser associada a mutações no fator ... See full document