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J. Pediatr. (Rio J.) vol.93 número1

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Academic year: 2018

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www.jped.com.br

ARTIGO

ORIGINAL

Predictive

factors

of

mortality

in

pediatric

patients

with

acute

renal

injury

associated

with

sepsis

,

夽夽

Marcia

C.

Riyuzo

a,∗

,

Liciana

V.

de

A.

Silveira

b

,

Célia

S.

Macedo

a

e

José

R.

Fioretto

a

aUniversidadeEstadualPaulista(UNESP),FaculdadedeMedicina,DepartamentodePediatria,Botucatu,SP,Brasil bUniversidadeEstadualPaulista(UNESP),InstitutodeBiociênciasdeBotucatu,DepartamentodeBioestatística,

Botucatu,SP,Brasil

Recebidoem15deoutubrode2015;aceitoem8deabrilde2016

KEYWORDS

Acutekidneyinjury; Sepsis;

Predictivefactors; Mortality

Abstract

Objective: Toevaluatetheprognosisfactorsofchildrenwithsepsisandacutekidneyinjury.

Methods: Thiswasaretrospectivestudyofchildrenwithsepsisandacutekidneyinjurythat wereadmittedtothepediatricintensivecareunit(PICU)ofatertiaryhospital.Amultivariate analysiswasperformedtocompareriskfactorsformortality.

Results: Seventy-seven children (47 males) were retrospectively studied, median age of 4 months. Meanlength of hospital stay was 7.33± 0.16 days, 68.9% of patients received mechanicalventilation,25.9%hadoligo-anuria,andperitonealdialysiswasperformedin42.8%. The pRIFLEcriteriawere: injury (5.2%)andfailure(94.8%), andthestaging systemcriteria were:stage1(14.3%),stage2(29.9%),andstage3(55.8%).Themortalityratewas33.7%.In themultivariateanalysis,theriskfactorsformortalitywerePICUlengthofstay(OR=0.615, SE=0.1377,95%CI=0.469-0.805,p=0.0004);invasivemechanicalventilation(OR=14.599, SE=1.1178,95%CI=1.673-133.7564,p=0.0155);needfordialysis(OR=9.714,SE=0.8088,

95% CI =1990-47.410, p = 0.0049), and hypoalbuminemia (OR = 10.484, SE =1.1147, 95%

CI=1.179-93.200,p=0.035).

Conclusions: Theriskfactorsformortalityinchildrenwithacutekidneyinjurywereassociated withsepsisseverity.

©2016PublishedbyElsevierEditoraLtda.onbehalfofSociedadeBrasileiradePediatria.Thisis anopenaccessarticleundertheCCBY-NC-NDlicense(http://creativecommons.org/licenses/ by-nc-nd/4.0/).

DOIserefereaoartigo:

http://dx.doi.org/10.1016/j.jped.2016.04.006

Comocitaresteartigo:RiyuzoMC,SilveiraLV,MacedoCS,FiorettoJR.Predictivefactorsofmortalityinpediatricpatientswithacute

renalinjuryassociatedwithsepsis.JPediatr(RioJ).2017;93:28---34.

夽夽TrabalhovinculadoàUniversidadeEstadualPaulista(UNESP),Botucatu,SP,Brasil

Autorparacorrespondência.

E-mail:mriyuzo@fmb.unesp.br(M.C.Riyuzo).

(2)

PALAVRAS-CHAVE

Lesãorenalaguda; Sepse;

Fatorespreditivos; Mortalidade

Fatorespreditivosdemortalidadeempacientespediátricoscomlesãorenalaguda

associadacomsepse

Resumo

Objetivo: Avaliarosfatoresprognósticosdecrianc¸ascomsepseelesãorenalaguda.

Métodos: Estudoretrospectivodecrianc¸asinternadascomsepseelesãorenalagudaem uni-dadede terapiaintensivapediátricade servic¸o terciário.Usou-seaanálisemultivariadana comparac¸ãodosfatoresderiscoparamortalidade.

Resultados: Foramavaliados77pacientes(47masculinos)commedianade4mesesdeidade. A médiadotempodeinternac¸ãofoide7,33±0,16dias,68,9% denecessitaramventilac¸ão mecânica,25,9%eramoligoanúricose42,8%necessitaramdediálise.Aclassificac¸ãodalesão renalagudafoipRIFLE(PediatricRisk,Injury,Failure,Loss,andEnd-stageRenalDisease)Iem 5,2%eFem94,8%;eestágio1(14,3%),estágio2(29,9%)eestágio3(55,8%).Ataxade mor-talidadefoide33,7%.Naanálisemultivariada,osfatoresderiscoforamtempodeinternac¸ão (OR= 0,615erro padrão= 0,1377,95%CI =0,469-0,805,p =0,0004), ventilac¸ãomecânica (OR= 14.599,erropadrão=1,1178,95% CI= 1,673-133,7564,p=0,0155), necessidadede diálise(OR=9.714,erropadrão=0,8088,95%CI=1,990-47,410,p=0,0049)ehipoalbuminemia (OR=10.484,erropadrão=1,1147,95%CI=1,179-93,200,p=0,035).NomodelodeCoxa sobrevidafoiinfluenciadapelanecessidadedediálise(HR=2.952,erropadrão=0,44862,95% CI=1,225-7,112,p=0,016)ehipoalbuminemia(HR=3.326,erropadrão=0,59474,95%CI= 1,037-10,670,p=0,043).

Conclusões: Osfatoresderiscopara mortalidadenascrianc¸ascomlesão renalagudaforam associadosàgravidadedasepse.

©2016PublicadoporElsevierEditoraLtda.emnomedeSociedadeBrasileiradePediatria.Este ´

eumartigoOpenAccesssobumalicenc¸aCCBY-NC-ND(http://creativecommons.org/licenses/ by-nc-nd/4.0/).

Introduc

¸ão

Lesãorenalaguda(LRA)éumfatorsignificantequecontribui paraamorbidadeemortalidadedecrianc¸aseneonatos hos-pitalizadosemunidadesdecuidadosintensivos.1Aadmissão

de pacientes com LRA em Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica(UTIP) variaentre48 a68%.1,2 Nósobservamos

a associac¸ão entresepse e LRA em 71,03% dos pacientes admitidosemnossaUTIP.

Múltiplosfatorespodemestarimplicadosnaetiologiada LRAemcrianc¸ascomsepse.1AfrequênciadeLRAassociada

comasepsetemaumentando.3---5Entre 10%amaisde30%

dos casos de LRA foram devidos a sepse e infecc¸ões.2,6---8

Pacientes pediátricos com sepsee disfunc¸ão sistêmica de múltiplos órgãos tiveram menores taxas de sobrevida do queaquelascomisquemia.4Sepsefoiassociadacomóbito

em 62% de pacientes com LRA e foi um fator de risco paramortalidade.8---10 Crianc¸ascomsepsetiveram10vezes

maiorprobabilidadedemorrer.8escassezdepublicac¸ões

a respeito dos fatores de risco para mortalidade em pacientes pediátricos com LRA e sepse. A maioria dos estudosrelataraneonatosecrianc¸ascomLRAapóscirurgia cardíaca.3,11,12EmpacientespediátricosinternadosemUTIP

comLRAassociadaàsíndromehemolíticaurêmicaoudoenc¸a oncológicaoupós-operatóriodecirurgiacardíacaosfatores relacionados àmortalidade foram trombocitopenia,idade acimade12anos,presenc¸adehipoxemiae/ouhipotensão e/oucoagulopatia.5Nesteestudoamortalidadede

pacien-tescomLRAfoimaior(29,6%)comparadacomadepacientes semlesãorenalaguda(2,3%).5 Adeterminac¸ãodefatores

preditivosdemortalidadeempacientespediátricoscomLRA associada com sepse podecontribuir para a identificac¸ão

dessespacientes,bemcomoparaainstalac¸ão demedidas terapêuticasprecocesparareduc¸ãodamortalidade.

A definic¸ão de LRA durante anos foi heterogênea. A proposic¸ão de uniformizara definic¸ão deLRA pelos crité-rios pRIFLE13---17 e o sistema de estágios14,16,18,19 favorece

a comparac¸ão dos resultados entre os diversos estudos. Estudoprospectivorevelouqueaclassificac¸ãolesão(injury) efalência(failure)dopRIFLEfoifatorpreditivode mortali-dadeemcrianc¸asinternadasemUTIP.17

Nóspropomosavaliarosfatorespreditores independen-tesdemortalidadeemumacoortedepacientespediátricos comlesãorenalagudaassociadacomsepse.

Métodos

Pacientes,definic¸õeseparâmetrosanalisados

(3)

do paciente até seis meses antes da internac¸ão. LRA foi diagnosticadaquandoovalordacreatininaséricafoimaior doqueovalornormalparaidadeealturadeacordocomos relatosdeGuignardeSantos.20Todosospacientesincluídos

no estudo apresentaram o diagnóstico de sepse definida peloscritériosdaInternationalPediatricSepsisConsensus

Conference.21,22

Osdadosanalisadosforam:a)dadosdemográficos(idade, gênero), b) dias de internac¸ão na UTIP; c) dadosclínicos (oligúria ou anúria, hipotensão ou hipertensão, número de drogas vasoativas, o uso e a durac¸ão da ventilac¸ão mecânicainvasiva,a necessidadedediálise, ocritériode classificac¸ãoparaLRAeaevoluc¸ãoduranteainternac¸ãona UTIP);d) dados laboratoriais: albumina (hipoalbuminemia se valor < 2,5g/dL), bicarbonato (acidose metabólica se valor < 15), eletrólitos (hipocalcemia se valor de cálcio sérico<7,9mg/dL;hipercalemiasepotássio>5,5mEq/Lou hipocalemiasepotássio<2,5mEq/L,hiponatremiasevalor desódio<125mEq/L)eglicosesérica(hipoglicemiasevalor <50mg%ehiperglicemiasevalor>150mg%);hematócrito, contagemdeplaquetaseproteinúria(avaliac¸ãoqualitativa emcruzes+a+2noexamedeurina).

Oligúria foi definida como diurese menor do que 500ml/24h em crianc¸as maiores ou menores de 1ml/kg porhora em crianc¸as menores e lactentes.23,24 Anúriafoi

definidacomoatotalcessac¸ãodadiuresepor24horas.23,24

Hipotensão foi definida como uma pressão sanguínea sis-tólicamenordoqueopercentil5donormalparaidade.25

Hipertensão foi definida como pressão arterial sistólica e/oudiastólicaigualouacimadopercentil95paraidade, sexoealtura.26Trombocitopeniafoidefinidacomonívelde

plaqueta<50.000/mm3.Esse níveléconsiderado trombo-citopeniamoderadaeplaquetasacimade50.000/mcLnão requeremtratamentoderotina.

O critériode classificac¸ão foi aplicado noprimeiro dia dodiagnósticodaLRA.

O critério pRIFLE definiu LRA como: pRIFLE R ou Risk (diminuic¸ão de 25% do clearance estimado de creatinina (CleCr)oudiurese<0,5mL/kg/hpor8h);pRIFLEIouinjury

(diminuic¸ãode 50%doCleCroudiurese <0,5ml/kg/hpor 16h);pRIFLE Foufailure(diminuic¸ãode75% doCleCrou CleCr<35ml/min/1,73moudiurese<0,3ml/kg/hpor24h ouanúriapor12h); pRIFLEL ouloss(falência persistente >4semanas);pRIFLEEouestágiofinal(doenc¸arenal ter-minal---falênciapersistente>3meses).18,27Nósaplicamos

somenteasclassificac¸õesR,IeF paraLRA.Aequac¸ãode Schwartz foi usada para o cálculo do CleCr.18,27 O CleCr

basalfoicalculado pelaequac¸ãodeSchwartz comovalor dacreatininaséricaatétrêsmesesantesdainternac¸ãona UTIP.

O sistema de estágio definiu LRA como: Estágio 1 ---elevac¸ãodacreatininasérica>0,3mg/dL (>26,4␮mol/L)

ou ≥ 150-200% de aumento (1,5 a 2 vezes) do basal ou diurese< 0,5ml/kg/h por > 6h); Estágio2 --- elevac¸ão da creatinina sérica > 200-300% (2 a 3 vezes) do basal ou diurese < 0,5ml/kg/h por > 12h); Estágio 3 --- elevac¸ão da creatinina sérica > 300% (> 3 vezes) > 24h do basal ou creatinina sérica ≥ 4mg/dL [354␮mol/L] com uma

elevac¸ãoaguda depelo menos0,5mg/dL [44␮mol/L]) ou

diurese<0,3ml/kg/houanúriapor12h).18

Nesteestudo,aaplicac¸ãodocritériopRIFLEfoifeitapela alterac¸ão noCleCr e o sistemadeestágios pelamudanc¸a

nosníveisdacreatininaséricaporque74,1%dospacientes apresentaramLRAnãooligúrica.

OestudofoiaprovadopeloComitêdeÉticalocal.

Análiseestatística

Os resultados foram analisados com o sistema SAS para Windows(SASInstituteInc®,EUA).Dadosdescritivosforam apresentados como percentagem. As variáveis contínuas (idade, dias de internac¸ão na UTIP, dias de ventilac¸ão mecânica, volume urinário, valores dos exames laborato-riais) foram expressascomo média ± dp ou mediana. As variáveis categóricas (gênero, presenc¸a de oligúria, hipo-tensãoouhipertensão,usodedrogasvasoativas,ventilac¸ão mecânica, feitura de diálise, hipocalcemia, hipercalemia ou hipocalemia, hiponatremia, trombocitopenia e/ou presenc¸adeproteinúria)foramexpressascomofrequência deocorrência.Nacomparac¸ãoentreosgrupossobrevivente efalecidousou-seotesteUdeMann-Whitneynaanálisedas variáveiscontínuaseotesteexatodeFishernaanálisedas variáveiscategóricas.Aanálisederegressãologística múl-tiplafoiusadaparadefinirosfatoresderiscoseasvariáveis de evoluc¸ão que apresentaram na análise univariada p < 0,20foramajustadasoddsratioecalculadososintervalos de confianc¸a. Curvasde sobrevidade Kaplan-Meierforam geradaseaanálisedelog-rankfoiusadaparacompararas taxas desobrevida. Análise de regressão deCox foi feita paraavaliarosfatoresderiscoparamortalidadedurantea internac¸ãonaUTIP.Valoresdep<0,05foramconsiderados significantes.

Resultados

Estudamos77crianc¸ascomsepseeLRA.Diarreiae/ou pneu-moniaforamascausasmaisfrequentesdesepse(84%).

(4)

Tabela1 Aspectosclínicoseevoluc¸ãodospacientescomsepseelesãorenalaguda

Variável Sobrevivente

(n=51)

Falecido (n=26)

pa

Idade(meses,mediana) 4 6 0,37b

Gênero(masculino/feminino,n) 32/19 15/11 0,80c

Internac¸ãoUTIP(dias,mediana) 8 4,5 0,001b

Diurese(ml/kg/h,mediana) 2 1,4 0,19b

Oligoanúria(n) 9 11 0,039c

Hipotensão(n)/Hipertensão(n) 1/6 2/2 0,50c

Drogavasoativa(n)0/1/2oumais 1/4/46 0/1/25 0,77c

Ventilac¸ãomecânica(n) 30 24 0,0015c

Diasemventilac¸ão(mediana) 5 4 0,18b

Dialisados(n) 14 19 0,0002c

Critériosdeclassificac¸ãodalesãorenalaguda

pRIFLE

pRIFLEIn(%) 2(4) 2(7,6) 0,60c

pRIFLEFn(%) 49(96) 24(92,4)

Sistemadeestágios

Estágio1n(%) 11(21,6) 0 0,021c

Estágio2n(%) 13(25,5) 10(38,5)

Estágio3n(%) 27(52,9) 16(61,5)

n,númerodepacientes;UTIP,UnidadedeTerapiaIntensivaPediátrica. a Análiseestatística.

b TesteUdeMann-Whitney. c TesteexatodeFisher.

43oestágio3.Houveassociac¸ãoentreosdoiscritériosde classificac¸ão;nenhumdospacientescomestágio3 apresen-toupRIFLEIetodospacientescomestágio3apresentaram pRIFLE F (p < 0,025, teste exato de Fisher). A tabela 1 apresenta as características clínicas e a evoluc¸ão dos pacientes.

Osdadoslaboratoriaiseaevoluc¸ãodospacientesestão descritos na tabela 2. A hipoalbuminemia foi observada em 28,3% e a acidose metabólica em 90,7% (68/75) dos pacientes.

A taxa de mortalidade foi de 33,7% (26/77); 11 paci-entesapresentaramcoagulac¸ãointravasculardisseminada,

Tabela2 Aspectoslaboratoriaiseevoluc¸ãodospacientescomsepseelesãorenalaguda

Variável Sobrevivente

(n=51)

Falecido (n=26)

pa

Creatinina(mg/dL,mediana) 1,39 1,69 0.27b

Ureia(mg/dL,mediana) 111 89 0.40b

Albumina(g/dL,média±dp) 3,13±0,93 2,30±0,70 0,006b

Bicarbonato(mEq/L,média±dp) 7,39±5,29 11,11±6,58 0,01b

Cálcio(mg/dL,mediana) 8,6 8,45 0,62b

Hipocalcemia(n) 19 7 0,99c

Potássio(mEq/L,mediana) 4 3,9 0,53b

Hipercalemia(n) 6 3 1,00c

Hipocalemia(n) 14 9 0,70c

Sódio(mEq/L,mediana) 138 138 0,44b

Hiponatremia(n) 10 11 0,065c

Glicose(mg/dL,mediana) 121 110 0,53b

Hipoglicemia(n) 1 3 0,29c

Hiperglicemia(n) 11 8 0,98c

Hematócrito(%,media±dp) 28,7±5,81 29,9±4,9 0,37b

Trombocitopenia(n) 3 8 0,015c

Proteinúria(n) 29 10 1,00c

(5)

Dias de internação na UTIP

0,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15,0 17,5 20,0

Curva de sobrevida de Kaplan-Meier estimada pela hipoalbuminemia

100

75

50

25

0

Sem hipoalbuminemia: Com hipoalbuminemia:

% sobrevida

Figura1 CurvadesobrevidaemLRArelacionadaàhipoalbuminemia.

0,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15,0 17,5 20,0

100

75

50

25

0

Sem diálise: Com diálise:

Dias de internção na UTIP

Curva de sobrevida de Kaplan-Meier estimada pela diálise

% sobrevida

Figura2 CurvadesobrevidaemLRArelacionadaàdiálise.

10morreram(umapresentousíndromerespiratóriaagudae umfalênciademúltiplosórgãos).

Na análise univariada,os fatores tempode internac¸ão na UTIP, oligoanúria, ventilac¸ão mecânica invasiva, necessidade de diálise, critério de estágio 2 e 3da LRA, hipoalbuminemia, bicarbonato sérico e trombocitopenia foramassociadoscommortalidade.

Naanálisederegressãologísticamúltipla,osfatoresde riscoindependentesassociadosàmortalidadeforam:tempo deinternac¸ão na UTIP (OR= 0,615 erropadrão= 0,1377, 95% CI = 0,469-0,805, p = 0,0004); ventilac¸ão mecânica invasiva(OR=14,599,erropadrão=1,1178,95%CI= 1,673-133,7564,p=0,0155);necessidadedediálise(OR=9,714, erropadrão= 0,8088,95%CI=1,990-47,410,p =0,0049); hipoalbuminemia(OR=10,484,erropadrão=1,1147,95%CI =1,179-93,200,p=0,035),bicarbonatosérico(OR=1,231, erropadrão=0,0735,95%CI=1,066-1,422,p=0,0046).

Outrasvariáveisnãoforamassociadascommortalidade: oligoanúria (OR = 1,13, erro padrão = 0,1302, 95% CI = 0,881-1,467, p = 0,32); trombocitopenia (OR = 1,469, erropadrão =1.0595, 95% CI =0,184-11,718, p = 0,72) e estágiodeLRA(OR=0,060,erropadrão=2,2017,95%CI≤ 0,001-4,557,p=0,20).

As probabilidades estimadas de sobrevida durante o períodode internac¸ão na UTIP foram de25% nos pacien-teshipoalbuminêmicoscomparadascom75%nospacientes comalbuminanormal(logrank=5,88,p=0,015)ede24% empacientesquenecessitaramdediálisecomparadoscom

76%depacientesquenãofizeramdiálise(log-rank=8,513, p=0,0035)(figs.1e2).

Na análise de sobrevida pelo modelo de Cox os parâ-metros queinfluenciaram asobrevida foram:necessidade de diálise (HR = 2,952, erro padrão = 0,44862, 95% CI = 1,225-7,112, p = 0,016), hipoalbuminemia (HR = 3,326, erropadrão=0,59474,95% CI=1,037-10,670,p =0,043), bicarbonatosérico(HR=1,097,erropadrão=0,04098,95% CI = 1,042-1,198, p = 0,024). Necessidade de ventilac¸ão mecânicainvasivanãoinfluenciouasobrevida(HR=2,424, erropadrão=1,07710,95%CI=0,294-20,016,p=0,411).

AmedianadediasparamelhoriadaLRAfoidecincodias (variac¸ãode2 a21) nospacientes comestágio 1deLRA; setedias(variac¸ãode3a19)nospacientescomestágio2e oitodias(variac¸ãode3a21)nospacientescomestágio3.A recuperac¸ãodaLRAnaprimeirasemanaocorreuem72,7% (8/11) dos pacientescom estágio 1, em 61,5% (8/13) dos pacientescomestágio2eem48,1%(13/27)nospacientes comestágio3LRA.

Discussão

(6)

Há alta incidência de LRA associada a sepse em paci-entes criticamente doentes.31 A determinac¸ão de fatores

preditivos de LRA grave tem o potencial de aprimorar o tratamento.31,32

Entre os fatoresassociados àmortalidade destacam-se a presenc¸a de oligúria ou anúria, necessidade de diálise, necessidadedeventilac¸ãomecânicaeahipoalbuminemia.

Oligúriaeanúriaaumentaramoriscodemortalidadede 2,24 e 1,9 vezes,respectivamente.29 Anúria foiassociada

comaltataxademortalidade.10,16Emnossoestudoaoligúria

foiumfatorderiscoparamortalidadenaanáliseunivariada, porémnãopermaneceucomofatorderisconaanálise multi-variada.Amenorproporc¸ãodepacientesoligoanúricosdeve terinfluenciadonaanáliseestatística.Amaioriadenossos pacienteseranãooligúrica,diferentementedo observado nosestudoscitados acima.Apresenc¸adeoligúria torna a doenc¸amaisgrave,dificultaaadministrac¸ãodelíquidose, portanto,facilitaodesenvolvimentodehipervolemia,que complicaadoenc¸adebase.31

Anecessidadeparadiáliseaumentou3,76vezesorisco demortalidadeemcrianc¸ascomLRA,29principalmenteem

pacientes que ficaram maior período em diálise.9 Nossos

dadosestãoconcordantescomosestudoscitados.9,29

Necessidade deventilac¸ãomecânica foi associada com mortalidade nos pacientes com LRAnão relacionada com alterac¸ãoprimáriadotratourinário9,23 enoscomLRA

pré--renal e não pré-renal.11,29 Nossos dados estão de acordo

com esses estudos.9,11,23 Pacientes com LRA associada à

sepseestãomaispropensosareceberventilac¸ãomecânica, suporte hemodinâmico com terapia vasoativa e volumes grandesdelíquidospararessuscitac¸ão.31Essefatocontribui

paramaiorpermanênciadeinternac¸ãonaUTIPeaumento damortalidade.33

Em nosso estudo, pacientes com nível de bicarbonato sérico reduzido apresentaram maiorsobrevida. Na litera-turaa presenc¸adeacidosenãofoi fatorindependentena mortalidadedepacientescomLRA.24 Anossainstituic¸ãose

caracteriza por servic¸o terciário e é um centro de refe-rência para pacientes graves clínicos ou cirúrgicos que provavelmente haviam recebido tratamento para acidose com soluc¸ões de bicarbonato antesda chegadaem nosso servic¸o.

Hipoalbuminemiaassociou-secommaiormortalidadenos pacientespediátricos.12 Em228pacientespediátricoscom

LRA,aalbuminaséricafoimaiornossobreviventes(3,3± 0,9g/dL)doquenosnãosobreviventes(2,6±0,7g/dL).12

Hipoalbuminemia pode resultar do catabolismo proteico acelerado de alterac¸ões metabólicasna LRA30 Também, a

síntesedaalbuminaestásuprimidaemrespostaàscondic¸ões inflamatórias34emediadoresinflamatóriosestãoenvolvidos

emcrianc¸ascomsepse.21,31Emcrianc¸asgravesa

hipoalbu-minemia esteve associada a elevada mortalidade e maior tempodeventilac¸ãomecânica.35

Aclassificac¸ãodagravidadedalesãorenaltemse asso-ciadocomaumentodotempodeinternac¸ãoeaumentodo riscorelativodemortalidadeintra-hospitalar31pelocritério

pRIFLE nossospacientes apresentaram LRAgrave(maioria comclassificac¸ãopRIFLEF).Ao contrário,pelocritériode estágioshouveumadistribuic¸ãoequitativaentreosestágios 1,2e3.Essefatodeveestarassociadoadiferenc¸anouso dosparâmetrosparadefinic¸ãodeLRA.OcritériopRIFLEusou oCleCreocritériodeestágiosusouaelevac¸ãonacreatinina

sérica.Evidênciasugerequepequenasalterac¸õesna creati-ninaséricaestãoassociadascomaumentodamortalidadedo paciente.18Autoresencontraramdiferenc¸asimportantesna

distribuic¸ãodagravidadenaLRAquandoerausadaelevac¸ão nacreatininaséricaversusclearancedecreatininaestimado paradefinirLRA,oCleCrcommaiorsensibilidade.14,16,18

PacientescompRIFLEIouFduranteaadmissãotiveramo dobrodechancedemortalidadecomparadoscompacientes compRIFLER.13,17 Nãoobservamosassociac¸ãoentre

estra-tosdocritériopRIFLEemortalidade,semelhantementeaos dadosdePlötzetal.15

QuandoaplicamosocritériodeestágiosdeLRAaosnossos pacientesencontramosresultadossimilaresaosdeOzc¸akar etal.19 Ataxa demortalidade foide33%, maiornos

paci-entescomLRAestágio2e3,semelhantementeaosnossos resultados.Em LRAassociada a sepse a probabilidade de óbitofoimaiornospacientesclassificadoscomLRAestágio 3comparadocomoestágio1.31

Estudosrevelaramassociac¸ãoentreosgrausdegravidade renalemelhoriadafunc¸ãorenal.46%dospacientes apresen-taramrecuperac¸ãodafunc¸ãorenalem48horas;predominou em 62,5% do pacientes com pRIFLE R na admissão, com-paradoscomaqueles compRIFLEI(38,1%) oucompRIFLE F (26,7%).13 A recuperac¸ão da LRA na primeira semana,

segundoocritériodeestágios, ocorreunospacientescom LRAestágio1, em metade dospacientes com estágio2 e em um terc¸o dos pacientes com estágio 3.19 Observamos

resultadoscompatíveiscomosestudosacima.

Osfatores preditivos de mortalidade em crianc¸as com LRAassociadaàsepseestudadoscompuseram-sede parâme-trosclínicos,laboratoriaisededefinic¸ãodeLRA.Nãoháum únicoconsensodequalparâmetroéoidealparadiagnóstico precocedaLRA que implicaterapêutica tambémprecoce comoobjetivodereduc¸ãodamortalidade.Amonitorac¸ão constante do paciente grave, com avaliac¸ão da presenc¸a deoligúria,hipertensãoouhipotensãoe hipoalbuminemia eevoluc¸ãoparanecessidadedeventilac¸ãomecânicae/ou diálise deve precocemente levantar a suspeita do desen-volvimento de LRA. Ao mesmo tempo deve-se implantar rotineiramenteaaplicac¸ãodaclassificac¸ãodeLRAdesdeo primeirodiadeinternac¸ãoeoterceirodiaparaadetecc¸ão precocedaLRA,deacordocomaevoluc¸ãodosparâmetros.31

AutorestêmvalidadooIndexdeAnginaRenal(RenalAngina

Index[RAI]), que usa o produto entre os fatoresde risco

(admissãoemUTIP---escore1,transplantedecélulastronco ---escore3,ventilac¸ãoeinotrópico---escore5)efatoresde lesão(evoluc¸ãodataxadeóbitoassociadaaporcentagem desobrecargalíquida,diminuic¸ãodoclearanceestimadode creatinina,porcentagemdesobrecargalíquida,escoreque variaentre1,2,4e8)cujovalordoRAIvariade1a40.32

ORAIcomvalordecorte≥8éindicativoderiscoaltopara LRA.

Nossoestudoapresentalimitac¸ões,comocaráter retros-pectivo observacional com pequeno númerode pacientes estudadosemumúnicocentro;entretanto,essacoorte com-preendeaavaliac¸ão deLRAempacientespediátricoscom umacondic¸ãoespecífica,queéasepse.Opequenonúmero depacientesnaclassificac¸ãopRIFLEIpodeterinfluenciado opoderdeestatística.

(7)

classificac¸ãodeLRAporestágiosoupRIFLE,erefletirama evoluc¸ãodospacientescomsepseeLRA.

Conflitos

de

interesse

Osautoresdeclaramnãohaverconflitosdeinteresse.

Referências

1.AndreoliSP.Acutekidneyinjuryinchildren.PediatrNephrol. 2009;24:253---63.

2.GokcayG,Emre S,TanmanF,SirinA, ElciogluN,DolunayG. Anepidemiologicalapproachtoacuterenalfailureinchildren. JTropPediatr.1991;37:191---3.

3.MoghalNE,BrocklebankJT,MeadowSR.Areviewofacuterenal failureinchildren:incidence,etiologyandoutcome.Clin Neph-rol.1998;49:91---5.

4.Hui-StickleS,BrewerED,GoldsteinSL.PediatricARF epidemi-ologyatatertiarycarecenterfrom1999to2001.AmJKidney Dis.2005;45:96---101.

5.BaileyD,PhanV,LitalienC,DucruetT,MérouaniA,LacroixJ, etal.Riskfactorsofacuterenalfailureincriticallyillchildren:a prospectivedescriptiveepidemiologicalstudy.PediatrCritCare Med.2007;8:29---35.

6.Anochie IC,EkeFU.Acuterenal failurein Nigerianchildren: PortHarcourtexperience.PediatrNephrol.2005;20:1610---4.

7.DuzovaA,BakkalogluA,KalyoncuM,PoyrazogluH,DelibasA, OzkayaO,etal.Etiologyandoutcomeofacutekidneyinjuryin children.PediatrNephrol.2010;25:1453---61.

8.VachvanichsanongP,DissaneewateP,LimA,McNeilE.Childhood acuterenalfailure:22-yearexperienceinauniversityhospital insouthernThailand.Pediatrics.2006;118:e786---91.

9.OtukeshH,HoseiniR,HoomanN,ChalianM,ChalianH, Tabar-roki A. Prognosis of acute renal failure in children. Pediatr Nephrol.2006;21:1873---8.

10.Loza R,Estremadoyro L, Loza C,Cieza J.Factorsassociated withmortalityinacuterenalfailure(ARF)inchildren.Pediatr Nephrol.2006;21:106---9.

11.GallegoN,GallegoA,Pascual J,Lia˜noF,EstepaR,Ortu˜noJ. Prognosisofchildrenwithacuterenal failure:astudyof138 cases.Nephron.1993;64:399---404.

12.WilliamsDM,SreedharSS,MickellJJ,ChanJC.Acutekidney fai-lure:apediatricexperienceover20years.ArchPediatrAdolesc Med.2002;156:893---900.

13.Akcan-ArikanA,ZappitelliM,LoftisLL,WashburnKK,Jefferson LS,GoldsteinSL.ModifiedRIFLEcriteriaincriticallyillchildren withacutekidneyinjury.KidneyInt.2007;71:1028---35.

14.Zappitelli M, Parikh CR, Akcan-Arikan A, Washburn KK, MoffettBS, GoldsteinSL. Ascertainmentand epidemiologyof acutekidneyinjuryvarieswithdefinitioninterpretation.ClinJ AmSocNephrol.2008;3:948---54.

15.PlötzFB,BoumaAB,vanWijkJA,KneyberMC,BökenkampA. PediatricacutekidneyinjuryintheICU:anindependent evalu-ationofpRIFLEcriteria.IntensiveCareMed.2008;34:1713---7.

16.KavazA,Ozc¸akarZB,KendirliT,OztürkBB,EkimM,Yalc¸inkayaF. Acute kidney injury in a paediatric intensive care unit: comparison of the pRIFLE and AKIN criteria. Acta Paediatr. 2012;101:e126---9.

17.SolerYA,Nieves-PlazaM,PrietoM,García-DeJesúsR, Suárez-RiveraM.Pediatricrisk,injury, failure,loss,end-stage renal diseasescoreidentifiesacutekidneyinjuryandpredicts mor-talityincriticallyillchildren:aprospectivestudy.PediatrCrit CareMed.2013;14:e189---95.

18.Bagga A, Bakkaloglu A, Devarajan P, Mehta RL, Kellum JA, ShahSV,etal.Improvingoutcomesfromacutekidneyinjury: reportofaninitiative.PediatrNephrol.2007;22:1655---8.

19.Ozc¸akarZB,Yalc¸inkayaF,AltasB,ErgünH,KendirliT,Ates¸C, etal.ApplicationofthenewclassificationcriteriaoftheAcute KidneyInjuryNetwork:apilotstudyinapediatricpopulation. PediatrNephrol.2009;24:1379---84.

20.GuignardJP,SantosF.Laboratoryinvestigations.In:AvnerED, HarmonWE,NiaudetP,editors.Pediatricnephrology.5thed. Baltimore:Lippincott,WilliamsandWilkins;2004.p.399---424.

21.FiorettoJR,BorinFC,BonattoRC,RicchettiSM,KurokawaCS, deMoraesM,etal. Procalcitonininchildrenwithsepsisand septicshock.JPediatr(RioJ).2007;83:323---8.

22.Goldstein B, Giroir B, Randolph A, International Consensus ConferenceonPediatricSepsis.Internationalpediatric sepsis consensusconference:definitionsforsepsisandorgan dysfunc-tioninpediatrics.PediatrCritCareMed.2005;6:2---8.

23.Gallego N, Pérez-Caballero C,Gallego A, Estepa R, Lia˜noF, Ortu˜noJ.Prognosisofpatientswithacuterenalfailurewithout cardiopathy.ArchDisChild.2001;84:258---60.

24.AroraP,KherV,RaiPK,SinghalMK,GulatiS,GuptaA. Prog-nosisofacuterenalfailureinchildren:amultivariateanalysis. PediatrNephrol.1997;11:153---5.

25.ECCCommittee,SubcommitteesandTaskForcesofthe Ame-rican Heart Association. 2005 American Heart Association Guidelinesfor CardiopulmonaryResuscitationandEmergency CardiovascularCare.Circulation.2005;112.IV1-203.

26.NationalHighBloodPressureEducationProgramWorkingGroup on High Blood Pressure in Children and Adolescents. The fourthreportonthediagnosis,evaluation, andtreatmentof high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2004;114:555---76.

27.Schwartz GJ, Brion LP, Spitzer A. The use of plasma crea-tinineconcentrationfor estimating glomerularfiltration rate ininfants,children,and adolescents.Pediatr ClinNorthAm. 1987;34:571---90.

28.MedinaVillanuevaA, López-HerceCid J,López FernándezY, AntónGameroM,ConchaTorreA,ReyGalánC,et al.Acute renalfailure incritically-illchildren.Apreliminary study.An Pediatr(Barc).2004;61:509---14.

29.BresolinN,SilvaC,HalllalA,ToporovskiJ,FernandesV,Góes J,etal.Prognosisforchildrenwithacutekidneyinjuryinthe intensivecareunit.PediatrNephrol.2009;24:537---44.

30.DrumlW.Proteinmetabolisminacuterenalfailure.Miner Elec-trolyteMetab.1998;24:47---54.

31.Alobaidi R, Basu RK, Goldstein SL, Bagshaw SM. Sepsis--associatedacutekidneyinjury.SeminNephrol.2015;35:2---11.

32.BasuRK,ZappitelliM,BrunnerL,WangY,WongHR,ChawlaLS, etal. Derivationand validationoftherenal anginaindex to improvethepredictionofacutekidneyinjury incriticallyill children.KidneyInt.2014;85:659---67.

33.Alkandari O, Eddington KA, Hyder A, Gauvin F, Ducruet T, GottesmanR,etal.Acutekidneyinjuryisanindependentrisk factorforpediatricintensivecareunitmortality,longerlength ofstay and prolonged mechanicalventilation incritically ill children:a two-centerretrospective cohortstudy.CritCare. 2011;15:R146.

34.Moshage HJ, Janssen JA, Franssen JH, Hafkenscheid JC, YapSH.Studyofthemolecularmechanismofdecreasedliver synthesisofalbuminininflammation.JClinInvest.1987;79: 1635---41.

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Tabela 2 Aspectos laboratoriais e evoluc ¸ão dos pacientes com sepse e lesão renal aguda
Figura 1 Curva de sobrevida em LRA relacionada à hipoalbuminemia.

Referências

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National Research Council (US) Committee on Pesticides in the Diets of Infants and Children. Washington, DC: The National Academies Press; 1993. Agency for Toxic Substances

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