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Rev. Bras. Anestesiol. vol.65 número2

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Academic year: 2018

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REVISTA

BRASILEIRA

DE

ANESTESIOLOGIA

PublicaciónOficialdelaSociedadeBrasileiradeAnestesiologia

www.sba.com.br

ARTÍCULO

CIENTÍFICO

Efecto

de

la

lidocaína

venosa

intraoperatoria

sobre

el

dolor

e

interleucina-6

plasmática

en

pacientes

sometidas

a

histerectomía

Caio

Marcio

Barros

de

Oliveira

a,b,c

,

Rioko

Kimiko

Sakata

d,∗

,

Alexandre

Slullitel

e

,

Reinaldo

Salomão

f

,

Vera

Lucia

Lanchote

g

y

Adriana

Machado

Issy

d

aUniversidadFederaldeSãoPaulo(Unifesp),SãoPaulo,SP,Brasil bServiciodeDolor,HospitalSãoDomingos(HSD),SãoLuís,MA,Brasil

cSociedaddeAnestesiologíadelEstadodeMaranhão(Saem),SãoLuís,MA,Brasil

dSectordeDolor,DepartamentodeAnestesiología,DoloryCuidadosIntensivos,UniversidadFederaldeSãoPaulo(Unifesp),

SãoPaulo,SP,Brasil

eDepartamentodeAnestesiología,AsociaciónPaulistadeMedicina,SãoPaulo,SP,Brasil

fDepartamentodeInfectología,UniversidadFederaldeSãoPaulo(Unifesp),SãoPaulo,SP,Brasil

gFacultaddeCienciasFarmacéuticasdeRibeirãoPreto,UniversidaddeSãoPaulo(USP),RibeirãoPreto,SP,Brasil

Recibidoel27deabrilde2013;aceptadoel15dejuliode2013 DisponibleenInternetel13deenerode2015

PALABRASCLAVE

Lidocaína;

Víavenosa;

Dolorpostoperatorio;

Histerectomía; Interleucina-6

Resumen

Justificaciónyobjetivos:Lainterleucina-6(IL-6)espredictoradeintensidadeneltrauma.El

objetivodeesteestudiofueevaluarelefectodelalidocaínaporvíavenosasobrelaintensidad

deldoloreIL-6despuésdelahisterectomía.

Método: Elestudiofueprospectivo,aleatorizado,comparativoydobleciegoen40pacientes, entre18y60a˜nos.Fueadministradalidocaína(2mg/kg---1.h---1)enelG1osoluciónsalinaal0,9%

enelG2durantelaoperación.LaanestesiafueconO2/isoflurano.Secalculólaintensidaddel

dolor(T0:despertary6,12,18y24h),laprimerasolicituddeanalgésico,yladosisdemorfina

enlasprimeras24h.LaIL-6semidióantesdeliniciodelaoperación(T0),despuésde5hdel

inicio(T5)y24hdespuésdefinalizada(T24).

Resultados: Nohubodiferenciaenlaintensidaddeldolorentrelosgrupos.Hubodisminución

delaintensidaddeldolorentreT0ylosotrosmomentosevaluadosenelG1.Eltiempoparala

primeracomplementaciónfuemayorenelG2(76±104,4min)queenelG1(26,7±23,3min).

Nohubo diferenciaenlasdosisde morfina complementariaentreG1 (23,5±12,6mg)y G2

(18,7±11,3mg).HuboaumentoenlasconcentracionesdeIL-6enlos2gruposdeT0paraT5

y T24. Nohubo diferenciaenla dosificación deIL-6 entrelos grupos.La concentración de

lidocaínafue856,5±364,1ng/ml---1enT5y30,1±14,2ng/ml---1enT24.

TrabajodesarrolladoenlaUniversidadFederaldeSãoPaulo(UNIFESP),SãoPaulo,SP,Brasil.

Autorparacorrespondencia.

Correoelectrónico:riokoks.dcir@epm.br(R.K.Sakata). http://dx.doi.org/10.1016/j.bjanes.2013.07.018

(2)

Conclusión: Lalidocaína(2mg/kg---1/h---1)porvíavenosanogeneróreduccióndelaintensidad

deldolorydelosnivelesplasmáticosdeIL-6enpacientessometidasahisterectomíaabdominal.

©2014SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos

derechosreservados.

KEYWORDS

Lidocaine; Intravenously;

Postoperativepain;

Hysterectomy; Interleukin-6

Effectofintraoperativeintravenouslidocaineonpainandplasmainterleukin-6 inpatientsundergoinghysterectomy

Abstract

Backgroundandobjectives: Interleukin-6(IL-6)isapredictoroftraumaseverity.Thepurpose

ofthisstudywastoevaluatetheeffectofintravenouslidocaineonpainseverityandplasma

IL-6afterhysterectomy.

Method: Aprospective,randomized,comparative,double-blindstudywith40patients,aged

18-60years.G1receivedlidocaine(2mg.kg−1.h−1)orG2received0.9%salinesolutionduring

theoperation.AnesthesiawasinducedwithO2/isoflurane.Painseverity(T0:awakeand6,12,

18and24hours),firstanalgesicrequest,anddoseofmorphinein24hourswereevaluated.IL-6

wasmeasuredbeforestartingsurgery(T0),5hoursafterthestart(T5),and24hoursafterthe

endofsurgery(T24).

Results:There wasnodifferenceinpainseveritybetweengroups. Therewasadecreasein

painseveritybetweenT0andothermeasurementtimesinG1.Timetofirstsupplementation

wasgreaterinG2(76.0±104.4min)thaninG1(26.7±23.3min).Therewasnodifferencein

supplementaldoseofmorphinebetweenG1(23.5±12.6mg)andG2(18.7±11.3mg).There

were increasedconcentrationsofIL-6inbothgroups fromT0toT5andT24. Therewas no

differenceinIL-6dosagebetweengroups.Lidocaineconcentrationwas856.5±364.1ng.ml−1

inT5and30.1±14.2ng.ml−1inT24.

Conclusion: Intravenous lidocaine(2mg.kg−1.h−1)did not reduce pain severity and plasma

levelsofIL-6inpatientsundergoingabdominalhysterectomy.

© 2014SociedadeBrasileirade Anestesiologia.Publishedby ElsevierEditoraLtda.Allrights

reserved.

Introducción

La dosis yla duración de la infusión venosa de lidocaína

permanecencomoaspectoscontrovertidos.Ademásdeeso,

todavíanosehadeterminadosueficacia.Eltrauma

quirúr-gicocausalaliberacióndecitocinasquesonlasresponsables

delasrespuestasinflamatoriaslocalesygeneranla

cicatri-zacióntisular1.Lainterleucina-6(IL-6)esunacitocinaquese

detectaprecozmenteenrespuestaaltraumaysuaumento estácorrelacionadoconelgradodelesióntisular1,2.

Algunos autores hanmostrado que la lidocaína venosa promueve la reducción de citocinas3,4, del consumo de

anestésicosinhalatorios5ydelosopioides6,7,yla

disminu-cióndelaintensidaddeldolorpostoperatorio3,6,7.Además,

bajasdosisdelidocaínavenosa(concentraciones plasmáti-casmenoresque5␮g/ml−1),nointerfierenenlaconducción

nerviosanormal,yestánasociadasconunamenorincidencia deefectosadversosdelosopioides3,6,8.

La lidocaína promueve un efecto analgésico6,

antihiperalgésico6,9 y antiinflamatorio4,10. La analgesia

puede persistir incluso después de la reducción de sus concentracionesplasmáticas10,11.

Loscanalesdesodiovoltaje-dependientessonlasdianas clásicasdelalidocaína12.Laacciónanalgésicay

antiinfla-matoriatambiénseproduceatravésdecanalesdecalcio

ypotasioy receptoresacoplados a laproteína G13,14. Por

esa acción sobre los canales de sodio y potasio causa el bloqueode la transmisiónneuronal yreduce la respuesta neurogénica13,15.El metabolitode lalidocaína, la

monoe-tilglicinaxilidida(MEGX),tambiénpuedeejercerunefecto analgésico16. La lidocaína reduce la captación de glicina

solamente en concentraciones tóxicas, al contrario de la MEGX. Pero otros estudios no han demostrado un efecto analgésicodelalidocaína17,18.

Así,el objetivoprimariodeesteestudiofueevaluarel efectodelalidocaínavenosaintraoperatoriasobrela inten-sidaddeldolorpostoperatorioylosnivelesplasmáticosde IL-6trashisterectomíaabdominal.

Métodos

DespuésdelaaprobacióndelComitédeÉticaen Investiga-cióndela Universidad Federal deSãoPaulo ydela firma delconsentimientoinformado,seestudiaron40pacientes, ASA1o2,entre18y60a˜nos,sometidasalahisterectomía totalelectiva,porvíaabdominal,pormediodelaincisión dePfannenstiel.

(3)

alalidocaína;enfermedadpsiquiátrica,hepática, respirato-riauoncológica;querecibieroncualquiertipodeanalgésico enlasemanaanterioralaoperaciónyquerecibieron hemo-derivadosduranteelperíododelestudio.

Elestudiofueprospectivo,dobleciegoycondistribución aleatoriadelaspacientesparacadaunodelos2grupos:G1 (infusióndelidocaína) yG2(infusión desoluciónsalinaal 0,9%[control]).Laspacientesfuerondivididasen2gruposde igualtama˜noporsorteo.Ladistribuciónaleatoriasehizopor mediodelosregistrosdelG1ydelG2,colocadosensobres lacrados, preparados antesdel iniciodel estudio y abier-tos,aproximadamente,30minantesdelaanestesiaporun médicoquepreparólasoluciónvenosaylaidentificóconel númerodelpacientedeacuerdoconelsobrequefue sor-teado.Lasoluciónseleentregóaotromédicoresponsable delaanestesia,quenosabíanadasobreelcontenidodelas solucionespreparadas.Elvolumendelasoluciónfueigual.El investigadorresponsablenoconocíaelgrupoelegidohasta finalizarelestudio.

Las pacientes del G1 (n=20) recibieron2mg/kg−1/h−1

delidocaínaylasdelG2(n=20)soluciónsalinaal0,9%,en igualvolumen,cuyainfusiónseinicióenelmomentodela inducciónanestésicayse mantuvohasta el término dela operación.

Se administró midazolam en una dosis de 15mg por vía oral, 1h antes de la anestesia. Las pacientes fue-ron monitorizadas con electrocardiografía y oximetría de pulso continua, y se les midió la presión arterial inter-mitentemente por un método no invasivo cada 5min. La induccióndelaanestesiasehizocon5␮g/kg−1defentaniloy

2mg/kg−1depropofol;elbloqueoneuromuscularseobtuvo

conatracurio (0,5mg/kg−1). Laanestesia semantuvo con

O2/isoflurano,enladosissuficiente paramantenerla

pre-siónarterialsistólicaallímitedeun20%delvalorbasal.El bloqueoneuromuscularsemantuvocon0,2mg/kg−1de

atra-curio,administradoscada30min.Duranteelprocedimiento quirúrgico,nofueronusadasdosisadicionalesdeopioidesni otrosanalgésicos.Nosehizoprofilaxisparanáuseasyvómito postoperatorios.

Despuésdelaoperación,laspacientesfueron monitoriza-dasenlasaladerecuperaciónanestésicayposteriormente derivadasaenfermería.Fueronadministrados5mgde mor-fina por vía subcutánea con Scalp 23G, conforme a lo indicado.

Seextrajeronmuestrasdesangreentubosdeethylene diaminotetraacetate(EDTA),justodespuésdelapunción venosaenmiembrosuperiorcontralateralantesdeliniciode laoperación(T0),5hdespuésdeliniciodelaoperación(T5) y24hdespuésdeltérminodelaoperación(T24).Las mues-trasdesangre fueroncentrifugadasyel plasmaseseparó y se almacenó a 70◦C hasta el análisis. Las

dosificacio-nesdeIL-6fueronanalizadasporeltestinmunoenzimático Elisa(enzymelinked immunosorbentassay).La lidocaína ysu metabolito MEGX fueron analizados por cromatogra-fíalíquida dealto rendimiento, 5h después del iniciode laoperacióny24hdespuésdelamisma.

Laintensidaddeldolorsecalculóenreposopormedio delaescalanuméricaverbal),de0a10(0correspondeala ausenciadedolory10aldolormásintensoposible). Tam-biénseaplicólaescaladescriptivaverbal:0=dolorausente, 1=dolor leve, 2=dolor moderado y 3=dolor intenso. Las

puntuacionesfueron registrados enlossiguientes momen-tos:T0=inmediatamentealdespertar;T6=6hdespuésdel despertar;T12=12hdespuésdeldespertar;T18=18h des-puésdeldespertar;T24=24hdespuésdeldespertar.

Parala analgesia postoperatoria, la morfina(5mg)fue administrada por vía subcutánea, conforme a la necesi-dad por una enfermera. Fueron anotados el momento de la primera solicitación de analgésico, la dosis de morfina suplementarianecesaria enlas primeras24h yladosis de isofluranousadaenelperíodointraoperatorio.Tambiénfue registradocualquierefectocolateral.

Análisisestadístico

Elcálculodeltama˜nodelamuestrasehizoconelprograma GraphPadInstat® (GraphPad SoftwareInc., San Diego, CA,

EE.UU.).Paraesofueconsideradalareduccióndela inten-sidad del dolor causada por la lidocaína. Conbase en un estudiopilotollevadoacaboporelmismogrupode inves-tigadores,ladesviaciónestándarseestimóenun2,2.Una diferenciadeporlomenos3enlaescalanumérica(0-10)fue consideradaclínicamenterelevante.Comoeldolores subje-tivoeindividual,3nivelesdediferenciafueronconsiderados comoestándarsignificativodecambioocomounfactorde mejoraoempeoramientoimportante.Ellímitedeconfianza adoptadofuedeun95%.Asísecalculóunamuestraconun mínimode 20 pacientesencada grupo. Seemplearon los siguientestest:deMann-Whitneyparacompararlaedadyel índicedemasacorporal;tdeStudentparacompararelpeso, altura,duracióndelaanestesia,duracióndelaoperación, tiempo paraprimera suplementación analgésica, cantidad totaldemorfinausadaen24h,intensidaddeldolor, canti-daddeisofluranoconsumidoynivelesdeIL-6plasmática.Los datosfueronexpresadosenmedia±desviaciónestándar.

Resultados

Lasecuenciadelestudioestáeneldiagramadeflujo(fig.1). Losgrupos fueronsimilaresconrelaciónalosdatos demo-gráficos ya laduración de laoperación y dela anestesia (tabla1).

Tabla1 Datosdemográficos,duracióndelaanestesiayde

laoperación

G1 G2 p

Edad(a˜nos) 44,1±6,6 42,9±5,7 0,646a

Peso(kg) 72,2±13,7 74,2±12,6 0,379b Altura(cm) 159,12±6,5 158,0±6,6 0,343b IMC(kg/m−2) 28,5±5,4 29,7±5,3 0,133a Duracióndela

operación(min)

102,6±49,4 93,0±48,2 0,122b

Duracióndela anestesia(min)

145,1±51,8 124,0±43,8 0,172b

G1,lidocaína;G2,soluciónfisiológica;IMC,índicedemasa cor-poral.

(4)

Evaluadas para el estudio (n = 80)

Excluidas (n = 34)

• Sin criterio de inclusión (n = 34)

• Se negó a participar (n = 0)

Aleatorizadas (n = 46)

Ubicado en el G2 (n = 22)

• Sometido al placebo (n = 22)

• No sometido al placebo (n = 0) Ubicado en el G1 (n = 24)

• Sometido a la Lidocaina (n = 24)

• No sometido a la lidocaína (n = 0)

Pérdida del acompañamiento (n = 4)

Suspendió (n = 0)

Pérdida del acompañamiento (n = 2)

Suspendió (n = 0)

Analizados (n = 20) Excluidos del análisis (n = 0)

Analizados (n = 20)

Excluidos del análisis (n = 0)

Desglose

Ubicación

Acompañamiento

Análisis

Figura1 DiagramadeflujobasadenelConsort19.

Tabla2 Intensidaddeldolorporlaescalanumérica

Momentos(h) G1(n=20) G2(n=20) pa

Puntuaciones IC95% Puntuaciones IC95%

T0 3,2±3,9 1,3-5 2,5±3,7 0,7-4,2 0,602

T6 1,4±1,8 0,5-2,3 1,8±1,6 1-2,5 0,307

T12 0,8±1,5 0-1,4 1,3±1,8 0,4-2,1 0,307

T18 0,9±1,5 0,1-1,5 1±1 0,5-1,5 0,476

T24 1±1,6 0,3-1,8 1,3±1,6 0,5-2 0,602

G1,lidocaína;G2,soluciónfisiológica;IC95%,intervalodeconfianzadel95%;T0:despertar;T6,T12,T18yT24:6,12,18y24hdespués deldespertar.

aTestdeMann-Whitney.

Nohubo diferenciaenlaintensidaddeldolorentrelos

2 grupos enlosmomentos evaluados(tabla 2).No existió

diferencia estadísticamente significativa en la concentra-cióndeIL-6entrelosgrupos(tabla3).

Eltiempoparasolicitarlaprimeradosisdemorfinapara laanalgesiapostoperatoriafuemayorenelG2(76±104,4)

Tabla3 ConcentracióndeIL-6plasmática(pcg/ml−1)

Tiempos(h) G1(n=20) G2(n=20) pa

T0 0,95±4,25 2,56±7,55 0,602

T5 20,34±17,83 19,44±17,88 0,841

T24 24,95±14,82 34,73±15,62 0,056

G1,lidocaína;G2,soluciónfisiológica;T0,antesdelaincisión quirúrgica;T5,5hdespuésdelaincisión;T24,24hdespuésde lasuturadelapiel.

aTestdeMann-Whitney.

que en el G1 (26,7±23,3) (tabla 4). No hubo diferencia

entrelosgrupos enladosis de morfinacomplementaria y devolumendeisoflurano(tabla4).Lasconcentracionesde lidocaínaydesumetabolito,MEGX,aparecenenlatabla5. Hubonáuseasen7pacientesdecadagrupo.

Discusión

Nose obtuvo efectoanalgésico con lainfusión venosade lalidocaínanitampocohuboreduccióndelaconcentración plasmáticadeIL-6.

Enesteestudioseeligiólahisterectomíaabiertaporque estáasociadaconeldolorintensoduranteelperíodo posto-peratorio,congranposibilidaddequeseproduzcancambios enelprocesamientoneuronaldelcuernodorsaldelamédula y,así,permitircompararlosgrupos20.

(5)

Tabla4 Volumendeisofluranousado,tiempoparalaprimerasolicitudanalgésicaydosissuplementariademorfinaen24h

(media±DE)

G1(n=20) G2(n=20) Pa

Tiempoparaaprimeracomplementación(min) 26,7±23,3 76,0±104,4 0,046

Dosisdemorfinacomplementariaen24h(mg) 23,5±12,6 18,7±11,3 0,217

Volumendeisofluranousado(ml) 25,2±8,9 26,5±10,6 0,679

DE,desviaciónestándar;G1,lidocaína;G2,soluciónfisiológica.

aTesttdeStudent.

algunos,loquepuedeexplicarlaausenciadeefecto

anal-gésicoenesteestudio3,5---7.

Enunestudio3 fueron administrados2mg/kg−1 de

lido-caínaenbolo ysemantuvo lainfusión de3mg/kg−1/h−1.

Enotroestudio,elefectoanalgésicoyahorradordela mor-finafuemásevidentealtercerdíadelpostoperatorio6,sin

embargoesteestudioselimitóa24h.

Debemosrecordarqueladosisyladuracióndelainfusión venosa de lidocaína con el objetivo de obtener analge-siapostoperatoria todavíanohansidobiendefinidas21.Sin

embargo,algunosestudioshandemostradobuenos resulta-dosconbajasdosisdelidocaína(concentraciónplasmática menorde5␮g/ml−1)6.

Comolasdosificaciones delidocaínaplasmáticano for-maban parte del objetivo de este estudio y servían solo comoinformaciónadicional,suanálisissehizoenlos mis-mostiemposdedosificacióndelaIL-6: antesdeliniciode lacirugía(T0),despuésde5hdeliniciodelacirugía(T5) y24hdespuésdeltérminodelaanestesia(T24).Comoel mayor tiempo decirugíaen el G1 duróhasta 210min, no seextrajomuestradesangredurantelainfusióndelidocaína intraoperatoria.Poresonofueposiblemedirlalidocaínaen el auge desu concentración. Enlostiempos T5y T24,la medidadelidocaínaalcanzóelpromediode0,86␮g/ml−1y

0,55␮g/ml−1,respectivamente.Esosresultadosestánmuy

por debajode las concentraciones consideradas eficaces, lascualesvaríande2 a10␮g/ml−1 22.Enesteestudio,la

lidocaínapor vía venosanoredujolaintensidaddeldolor postoperatorio,lo que coincide con algunos estudios16,18,

probablementea causadelcortotiempo deinfusión yde laausenciadedosisboloinicial.

Aunque se ha comentado que habría un mayor efecto analgésicoque aumentaría el tiempo de infusión, en vez deladosis delidocaína,el estudiodeKoppert etal.6, en

elque usóinfusión debajadosis delidocaína durante 1h despuésdelacirugía,tuvoresultadospositivosprolongados durante 72h. Ennuestro estudio, la infusión de lidocaína fueinterrumpida al final de la operación, como en otros

Tabla5 NivelesplasmáticosdelidocaínayMEGX(ng/ml−1)

enelG1

Momentos(h) Lidocaína MEGX

T5 856,5±364,1 545,6±212,9

T24 30,1±14,2 ND

G1,lidocaína;MEGX,monoetilglicinaxilidida;ND,nodetectable; T5,5hdespuésdelaincisión;T24,24hdespuésdelasuturade lapiel.

estudios3,5,8,23---26. Ladosisdelidocaína sebasóenel

estu-diodeLauwick et al.5.Dehecho, el bolodelidocaína no

fueusadoantesdelainfusión porqueenalgunosestudios hubounareduccióndeldolorpostoperatoriosolamentecon lainfusión23,27.

Eneste estudio,las pacientes querecibieronlidocaína solicitaronlaprimerasuplementaciónanalgésicamás rápi-damente que el grupo control. Una posible explicación paraeseresultadopuedeserlagranvariabilidadindividual delosumbralesdedolorylasrespuestas delas pacientes alosanalgésicos.Comohubounaconsiderablediscrepancia enlostiemposdesolicituddelaprimeradosis suplementa-riadeanalgésicoentrelas pacientesdelG2,ladesviación estándarfuemayorquelamediadelgrupo.

La IL-6 es un marcador precoz de lesión tisular y su aumento excesivo y prolongado está relacionado con una mayormorbilidadpostoperatoria2.Ennuestrotrabajo,la

IL-6sedosificóantesdeliniciodelacirugía(T0),despuésde5h deliniciodelacirugía(T5)y24hdespuésdeltérminodela anestesia(T24),deacuerdoconelpicoplasmáticodescrito eneltrabajodeHongetal.28,endondelaIL-6sedetectaen

60minconunpicosanguíneoentre4y6h,pudiendopersistir durante10días.

Hubounaumentoprogresivoestadísticamente significa-tivoenladosificacióndeIL-6encadagrupo.Elmayorvalor fueenelúltimotiempo deextracción(24h despuésdela suturaquirúrgica).Esehechocontrastaconlostrabajosde Lin etal.1 y Herroeder etal.4, con un picode IL-6entre

4y6henelperíodopostoperatorio,yKuoetal.3,conun

pico 10 y12h despuésde la cirugía.Hubo unatendencia deaumentoenlaúltimadosificacióndeIL-6enelG2 con relaciónalG1,loquedemuestraunposibleefecto antiin-flamatoriodelalidocaínaodesumetabolitoactivoMEGX, inclusodespuésdeltérminodelainfusiónvenosaymásallá delavidamediadeeliminación.Talvezsepodría demos-trarladiferenciaestadísticasignificativaentrelosgrupossi aumentásemoseltama˜nodelamuestra.

EstudiosexperimentaleshanevidenciadoqueMEGX,pero noasílalidocaína,aumentólaactividadglicinérgica (neu-rotransmisióninhibitoria),pormediodelbloqueodeGlyT1 (transportadordeglicina1)enelsistemanerviosocentralen concentracionesclínicamenterelevantes16,29,30.Ennuestro

estudio,laconcentraciónmediadeMEGXalcanzadafuede 0,55␮g/ml−15hdespuésdeliniciodelaoperación,similar

alnivelqueconducealainhibicióninvitrodeltransporte deglicinayqueseobservódurantelainfusióncontinuade lidocaína29.

Alcontrariodealgunosestudiosanteriores6,7,lalidocaína

(6)

total demorfinaconsumida entrelosgrupos. Igualmente, ciertos estudios no demostraron ningún efecto analgésico conelusodelalidocaína17,18.Esposiblequeesoshallazgos

esténrelacionadosconlosestándaresúnicosde sensibiliza-ciónperiféricaycentralquevaríanconlosdiversostiposy regionesdelacirugía23.

Los efectosanalgésicos delalidocaína sonmásfuertes cuando suinfusión seda enel período intraoperatorio6 y

puedencontinuardurantedíasosemanas,osea,másalládel tiempodeinfusiónydesuvidamediaplasmática11,31,loque

indicasuacciónsobreotrosblancos,nosololoscanalesde sodiovoltaje-dependientes,yevidenciaasíunaprevención delahipersensibilidaddelsistemanerviosocentralo perifé-rico,oinclusoambos7.Encirugíasabdominales,lalidocaína

hadisminuidoladuracióndelíleoparalítico,laintensidad deldolorpostoperatorioyelconsumodeopioides32---34.

Una reducción clínicamente relevanteenla intensidad deldolorseobservóeneltiempodedespertardela anes-tesiaen relacióncon losotros tiemposdeevaluación con lidocaína,peronoenelG2,loquepuedereflejarunefecto beneficiosodelalidocaínaounefectoanalgésicodela mor-fina.

No seobservóningunaotra diferenciaentrelosgrupos enningún tiempo de cálculo.En este estudio,la infusión delidocaínavenosaintraoperatoria(2mg/kg−1/h−1)sinbolo

inicial, no mejoró laanalgesia postoperatoria ni tampoco redujolosnivelesplasmáticosdeIL-6enpacientes someti-dasahisterectomíaabdominalabierta.

Son necesariosmás estudios paraconfirmaresos resul-tadosyevaluarlosefectosbeneficiososdelalidocaína en pacientessometidasaotrostiposdecirugía.Ademásdeeso, faltadeterminarunadosisadecuada,elmomentodeinicio yladuracióndelainfusióndelalidocaínarequerida para reducireldolorpostoperatorio.

Conflicto

de

intereses

Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.

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Imagem

Tabla 1 Datos demográficos, duración de la anestesia y de la operación
Figura 1 Diagrama de flujo basad en el Consort 19 .
Tabla 4 Volumen de isoflurano usado, tiempo para la primera solicitud analgésica y dosis suplementaria de morfina en 24 h (media ± DE)

Referências

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